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      心血管疾病合并糖尿病口服降糖藥物應(yīng)用專家共識(shí)

      2014-03-17 07:25:22高穎楊光燃周迎生
      糖尿病天地(臨床) 2014年10期
      關(guān)鍵詞:降糖藥低血糖內(nèi)科

      高穎 楊光燃 周迎生 等

      專家共識(shí)

      心血管疾病合并糖尿病口服降糖藥物應(yīng)用專家共識(shí)

      高穎 楊光燃 周迎生 等

      【編者按】目前,我國(guó)心血管疾?。ü谛牟 ⒛X卒中、高血壓、心衰)的患病人數(shù)約2.9億,每10秒就有1人死于心血管疾病,這其中合并2型糖尿病患者的比例超過(guò)1/3。然而,除內(nèi)分泌科外的其他臨床科室醫(yī)生往往對(duì)患者血糖的重視程度不夠。為此,中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)組織國(guó)內(nèi)心內(nèi)科、內(nèi)分泌科及腎內(nèi)科領(lǐng)域的專家,結(jié)合國(guó)內(nèi)外指南及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)和臨床經(jīng)驗(yàn),撰寫了《心血管疾病合并糖尿病口服降糖藥物應(yīng)用專家共識(shí)》。談及該共識(shí)制定的意義,中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)會(huì)長(zhǎng)馬長(zhǎng)生教授指出,該共識(shí)從實(shí)際臨床需求入手,針對(duì)“冠心病”、“高血壓”、“心衰”三大患者人群的不同血糖管理需求,提供了權(quán)威的口服降糖藥物臨床管理指導(dǎo),旨在更好地踐行“糖尿病就是心血管疾病”的綜合管理。

      前言

      2008年中國(guó)糖尿病流行病學(xué)調(diào)查顯示,中國(guó)20歲以上人群2型糖尿病患病率為9.7%。2010年調(diào)查的全國(guó)成年人糖尿病患病率為11.6%。2013年國(guó)際糖尿病聯(lián)盟發(fā)布的第六版“糖尿病地圖”公布,中國(guó)糖尿病的患病人數(shù)為9840萬(wàn),居全球首位,而全球成年人糖尿病患病率為8.3%。

      心血管疾病與糖尿病關(guān)系密切。2006年的“中國(guó)心臟調(diào)查”發(fā)現(xiàn),慢性穩(wěn)定型心絞痛和急性冠狀動(dòng)脈綜合征的住院患者中,約80%存在不同程度的糖代謝異常,其中糖尿病占52.9%,糖尿病前期占26.4%。中國(guó)醫(yī)院門診高血壓患者中,糖尿病患病率為24.3%。中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)慢性并發(fā)癥調(diào)查組報(bào)告1991-2000年部分三甲醫(yī)院住院的2型糖尿病患者合并高血壓者占34.2%,合并其他心血管疾病占17.1%。薈萃分析表明,糖化血紅蛋白(HbA1c)在5%以上的患者,HbA1c每增加1%,心血管事件風(fēng)險(xiǎn)增加21%。

      血糖控制情況影響心血管疾?。–VD)患者預(yù)后。英國(guó)前瞻性糖尿病研究(UKPDS)提示,早期嚴(yán)格血糖控制對(duì)降低大血管并發(fā)癥非常重要;但目前還沒(méi)有足夠的臨床研究證明,更加嚴(yán)格的血糖控制(如糖化血紅蛋白<6.5%)可使所有CVD合并糖尿病患者有更進(jìn)一步的心血管獲益。對(duì)隨機(jī)對(duì)照研究如VADT、ACCORD、ADVANCE進(jìn)行的薈萃分析,也未發(fā)現(xiàn)口服降糖藥強(qiáng)化治療可降低心血管事件風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),強(qiáng)化血糖控制會(huì)增加低血糖事件發(fā)生率,低血糖可誘發(fā)合并CVD的糖尿病患者發(fā)生心肌梗死及腦卒中等。因此,重視低血糖的危害、預(yù)防,對(duì)心血管疾病合并糖尿病患者尤為重要。

      為進(jìn)一步提高我國(guó)心血管??漆t(yī)師對(duì)心血管疾病合并糖尿病患者的綜合防治能力與水平,讓工作在一線的臨床醫(yī)師能夠充分了解心血管疾病患者的糖尿病篩查流程和診斷標(biāo)準(zhǔn)、常用口服降糖藥物選擇以及血糖控制目標(biāo)值,中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)組織心內(nèi)科、內(nèi)分泌科以及腎內(nèi)科等領(lǐng)域?qū)<遥餐朴喆斯沧R(shí)。

      1 心血管疾病患者糖尿病篩查流程及診斷標(biāo)準(zhǔn)

      1.1 篩查對(duì)象

      成年人具有下列任何一個(gè)及以上危險(xiǎn)因素,可被定義為糖尿病高危人群,應(yīng)進(jìn)行糖尿病的篩查:

      (1)有糖調(diào)節(jié)受損史(定義見(jiàn)診斷標(biāo)準(zhǔn));

      (2)年齡≥40歲;

      (3)超重(B M I≥2 4 k g/m2)或肥胖(BMI≥28kg/m2)和/或向心性肥胖(男性腰圍≥90cm,女性腰圍≥85cm);

      (4)2型糖尿病患者的一級(jí)親屬;

      (5)高血壓(血壓≥140/90mmHg),或正在接受降壓治療;

      (6)血脂異常(高密度脂蛋白膽固醇≤0.9 1 m m o l/L(3 5 m g/d l)或甘油三酯≥2.26mmol/L(200mg/dl)〕,或正在接受調(diào)脂治療;

      (7)動(dòng)脈粥樣硬化性心腦血管疾病患者;

      (8)其他:靜坐生活方式;有巨大兒(出生體重≥4kg)生產(chǎn)史,妊娠期糖尿病史;有一過(guò)性類固醇誘導(dǎo)性糖尿病病史者;多囊卵巢綜合征患者;嚴(yán)重精神病和/或長(zhǎng)期接受抗抑郁癥藥物治療的患者。

      1.2 篩查方法

      1.2.1 空腹靜脈血漿血糖(FPG)

      FPG是評(píng)價(jià)糖代謝狀態(tài)和血糖控制水平最常用的指標(biāo),要求受試者至少空腹8小時(shí)后,在次日上午取血。僅通過(guò)FPG篩查糖尿病的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)便、易行,但存在漏診的可能性。如不能確診,且病情允許時(shí)可行口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)。

      1.2.2 口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)

      如果FPG無(wú)法確診糖尿病,推薦采用OGTT進(jìn)行糖尿病篩查:依據(jù)FPG和負(fù)荷后2小時(shí)血糖(2hPPG)水平進(jìn)行診斷。

      OGTT試驗(yàn)方法:1)空腹(至少8小時(shí)),在次日上午檢查前,配制口服葡萄糖溶液(無(wú)水葡萄糖粉75g,或國(guó)內(nèi)常用的含1分子結(jié)晶水的葡萄糖粉82.5g,溶于300ml水內(nèi))備用;2)第一次抽血應(yīng)在服糖前,前臂采血標(biāo)本測(cè)定血糖。抽血時(shí)間最好是上午7:00-9:00,為第二次抽血預(yù)留充足時(shí)間。隨后,應(yīng)在5分鐘內(nèi)順利喝完備好的口服葡萄糖溶液。第二次抽血應(yīng)在服糖后2小時(shí)整,前臂采血標(biāo)本測(cè)定血糖(從服糖第一口開(kāi)始計(jì)時(shí),到2小時(shí)整,為葡萄糖負(fù)荷后2小時(shí)血糖)。

      注意事項(xiàng):1)試驗(yàn)過(guò)程中,受試者不喝茶及咖啡,不吸煙,不做劇烈運(yùn)動(dòng),安靜休息,但也無(wú)須絕對(duì)臥床;2)血標(biāo)本采集后應(yīng)盡早送檢;3)試驗(yàn)前3天內(nèi),每日碳水化合物攝入量不少于150g;4)試驗(yàn)前3~7天停用可能影響血糖水平的藥物,如避孕藥、利尿劑或苯妥英鈉等。

      1.2.3 糖化血紅蛋白(HbA1c)

      HbA1c測(cè)定值可以反映近3個(gè)月內(nèi)平均血糖水平,結(jié)果穩(wěn)定、可靠、變異性小。不受進(jìn)食時(shí)間、應(yīng)激狀態(tài)及短期生活方式改變的影響,是糖尿病監(jiān)測(cè)和療效評(píng)估的重要指標(biāo)。糖尿病患者應(yīng)每3~6個(gè)月監(jiān)測(cè)一次。

      2009年國(guó)際專家委員會(huì)和2010年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)指南均提出,將HbA1c作為糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)之一,診斷糖尿病的切點(diǎn)為≥6.5%,糖尿病高危狀態(tài)的切點(diǎn)介于5.7%~6.4%。目前美國(guó)和歐洲已認(rèn)可HbA1c在糖尿病診斷和監(jiān)測(cè)中的作用。由于HbA1c檢測(cè)在我國(guó)尚未實(shí)現(xiàn)全國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化,并且部分醫(yī)院HbA1c的檢測(cè)方法未通過(guò)NGSP標(biāo)準(zhǔn)體系的認(rèn)證,故HbA1c目前在我國(guó)主要用于血糖監(jiān)測(cè)。世界衛(wèi)生組織(WHO)的意見(jiàn)是,如果HbA1c檢測(cè)方法通過(guò)NGSP認(rèn)證,可將HbA1c作為糖尿病的診斷指標(biāo)之一,以6.5%做為糖尿病的診斷切點(diǎn)。

      考慮到我國(guó)目前存在的上述實(shí)際狀況,以及中國(guó)人群中HbA1c診斷糖尿病的切點(diǎn)需要進(jìn)一步的研究,《中國(guó)糖尿病防治指南》尚未推薦在我國(guó)采用HbA1c診斷糖尿病。

      1.3 糖尿病和糖代謝異常的診斷標(biāo)準(zhǔn)

      糖尿?。喝粲写x紊亂癥狀(包括多飲、多尿、多食和不明原因的體重下降),一次FPG≥7.0mmol/L或2hPPG≥11.1mmol/L或隨機(jī)血糖≥11.1mmol/L,即可診斷糖尿病。無(wú)糖尿病癥狀者,需兩次血糖值達(dá)到上述診斷標(biāo)準(zhǔn)(表1)。

      糖尿病前期:空腹血糖受損(IFG)或糖耐量受損(IGT)統(tǒng)稱為糖調(diào)節(jié)受損(IGR,即糖尿病前期)。若FPG6.1~<7.0mmol/L,2hPPG<7.8 mmol/L診斷為IFG;FPG<7.0mmol/L,2hPPG 7.8~<11.1mmol/L診斷為IGT(表1)。

      表1 血糖監(jiān)測(cè)結(jié)果及胰島素治療方案調(diào)整

      1.4 篩查流程(圖1)

      2 心血管疾病合并糖尿病患者口服降糖藥物選擇

      2.1 常用口服降糖藥物

      表2總結(jié)了各種口服降糖藥物的作用機(jī)理、使用方法、療效、安全性、注意事項(xiàng)等主要信息。

      2.1.1 雙胍類

      常用藥物為二甲雙胍,起始劑量500mg/d,隨餐服用,逐漸加量,最大劑量2000mg/d。主要通過(guò)減少肝臟葡萄糖的輸出和改善肝臟、肌肉胰島素抵抗而降低血糖。二甲雙胍可以使HbA1c下降1%~2%,并可減輕體重。單獨(dú)使用二甲雙胍極少發(fā)生低血糖。常見(jiàn)的副作用為胃腸道反應(yīng),絕大多數(shù)患者均能耐受;嚴(yán)重的副作用是乳酸性酸中毒。因此,禁用于腎功能不全[血肌酐水平男性>1.5mg/dl(132.6μmol/l),女性>1.4mg/ dl(123.8μmol/l);或腎小球?yàn)V過(guò)率<45ml/ min/1.73m2]、肝功能不全、嚴(yán)重感染、缺氧或接受大手術(shù)的患者。

      2.1.2 胰島素促分泌劑

      2.1.2.1 磺脲類 常用藥物有格列吡嗪、格列齊特、格列喹酮及格列美脲。多從小劑量開(kāi)始應(yīng)用,而后根據(jù)血糖監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行劑量調(diào)整。主要通過(guò)刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素,增加體內(nèi)的胰島素水平而降低血糖?;请孱愃幬锟梢允笻bA1c降低1%~2%?;请孱愃幬锶绻褂貌划?dāng)可以導(dǎo)致低血糖,特別是老年患者和肝、腎功能不全者?;请孱悤?huì)增加體重。輕度、中度腎功能不全的患者,宜選擇格列喹酮。

      2.1.2.2 格列奈類 常用藥物有瑞格列奈和那格列奈。多從小劑量開(kāi)始應(yīng)用,而后根據(jù)血糖監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行劑量調(diào)整。主要通過(guò)刺激胰島素的早時(shí)相分泌而降低餐后血糖,具有吸收快、起效快和作用時(shí)間短的特點(diǎn),可降低HbA1c0.3%~1.5%。常見(jiàn)副作用是低血糖和體重增加,但與磺脲類藥物相比,兩者的發(fā)生頻率較低、程度較輕。

      2.1.3 α-糖苷酶抑制劑

      常用藥物有阿卡波糖和伏格列波糖,多從小劑量開(kāi)始應(yīng)用,而后根據(jù)血糖監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行劑量調(diào)整。通過(guò)抑制碳水化合物在小腸上部的消化和吸收而降低餐后血糖,適用于以碳水化合物為主要食物和餐后血糖升高的患者。α-糖苷酶抑制劑可使HbA1c下降0.5%~0.8%,不增加體重。單獨(dú)使用時(shí)不導(dǎo)致低血糖,但與胰島素促泌劑或胰島素合用時(shí)需要注意低血糖的防治,糾正低血糖只能使用葡萄糖制劑。常見(jiàn)不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),如有疝氣或曾行胃腸道外科手術(shù)應(yīng)禁用。

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      2.1.4 噻唑烷二酮類

      常用藥物有羅格列酮和吡格列酮。每日早餐前1次服用。主要通過(guò)改善外周組織胰島素抵抗而降低血糖。噻唑烷二酮類藥物可以使HbA1c下降1%~1.5%。噻唑烷二酮類藥物單獨(dú)使用時(shí)不導(dǎo)致低血糖。但體重增加和水腫是其常見(jiàn)副作用。臨床研究發(fā)現(xiàn)噻唑烷二酮類藥物與骨折和心力衰竭風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。有心力衰竭(NYHA心功能Ⅱ級(jí)以上)的患者、活動(dòng)性肝病或轉(zhuǎn)氨酶增高超過(guò)正常上限2.5倍的患者,以及有嚴(yán)重骨質(zhì)疏松和骨折病史的患者,應(yīng)禁用本類藥物。

      2.1.5 二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑

      目前我國(guó)上市的藥物有西格列汀、維格列汀、沙格列汀、阿格列汀和利格列汀。多每日一次服用,通過(guò)抑制DPP-4而減少胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)在體內(nèi)的失活,增加內(nèi)源性GLP-1水平。GLP-1以葡萄糖濃度依賴的方式增強(qiáng)胰島素分泌,抑制胰高血糖素分泌。臨床試驗(yàn)顯示,DPP-4抑制劑可降低HbA1c 0.5%~1.0%。DPP-4抑制劑單獨(dú)使用不增加低血糖發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),不增加體重。

      2.2 口服降糖藥物用藥原則

      2.2.1 一線藥物治療

      許多國(guó)家和國(guó)際組織制定的糖尿病指南推薦:若無(wú)禁忌且能耐受,二甲雙胍是2型糖尿病患者的基礎(chǔ)用藥。UKPDS還顯示二甲雙胍可減少超重或肥胖2型糖尿病患者的心血管事件和死亡。若存在禁忌或不能耐受,可考慮應(yīng)用胰島素促分泌劑或α-糖苷酶抑制劑。

      如果HbA1c≥10.0%~12.0%,或血糖>16.7~19.4mmol/L,需應(yīng)用胰島素治療。

      2.2.2 聯(lián)合用藥

      若起始HbA1c≥9%,單藥治療很難使血糖達(dá)標(biāo),需聯(lián)合口服降糖藥物治療;若生活方式干預(yù)聯(lián)合一線口服降糖藥物單藥治療3個(gè)月不能使血糖達(dá)標(biāo),需考慮聯(lián)合用藥。

      根據(jù)患者的情況選擇聯(lián)合用藥方案,如胰島素促分泌劑或α-糖苷酶抑制劑或DPP-4抑制劑或噻唑烷二酮類藥物。

      干燥滾筒內(nèi)的氣壓稱作負(fù)壓,這部分負(fù)壓主要來(lái)自于其正常工作的引風(fēng)機(jī),如果滾筒內(nèi)的負(fù)壓過(guò)大,一方面會(huì)在滾筒內(nèi)部形成過(guò)多的冷氣,冷氣會(huì)帶走大部分的熱能,這時(shí)候需要的燃料量就必然增加造成不必要的浪費(fèi);另一方面,負(fù)壓過(guò)大會(huì)使骨料內(nèi)的部分細(xì)骨料大量的吸到除塵器內(nèi),產(chǎn)生大量的廢粉排放,對(duì)周圍環(huán)境產(chǎn)生污染,同時(shí)對(duì)除塵布袋使用壽命也產(chǎn)生影響。因此操作中必須對(duì)引風(fēng)機(jī)產(chǎn)生的負(fù)壓進(jìn)行合理的控制。

      餐后血糖升高為主者,可優(yōu)先選用格列奈類降糖藥、α-糖苷酶抑制劑或DPP-4抑制劑。

      若兩種口服降糖藥物聯(lián)合治療3個(gè)月不能使患者血糖達(dá)標(biāo),可考慮聯(lián)合第三種口服降糖藥物,或者聯(lián)合胰島素或GLP-1受體激動(dòng)劑治療。

      3 心血管疾病合并糖尿病患者的血糖控制目標(biāo)

      隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)已證實(shí),嚴(yán)格的血糖控制可降低糖尿病的微血管并發(fā)癥,但對(duì)大血管并發(fā)癥的直接獲益存在不同觀點(diǎn),有待進(jìn)一步證實(shí)。早期臨床研究如UKPDS報(bào)道,嚴(yán)格血糖控制可明顯降低微血管并發(fā)癥,心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)降低16% (P=0.052);在延長(zhǎng)觀察階段,心肌梗死和全因性死亡的風(fēng)險(xiǎn)減少13%。近年,對(duì)于2型糖尿病患者的口服降糖藥物強(qiáng)化血糖控制的隨機(jī)對(duì)照研究,如VADT、ACCORD、ADVANCE,均未發(fā)現(xiàn)口服降糖藥物強(qiáng)化降糖治療可降低心血管事件風(fēng)險(xiǎn),但對(duì)VADT、ACCORD和ADVANCE的心血管終點(diǎn)事件的綜合薈萃分析后,HbA1c每下降1%,非致命性心梗相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低15%,但未降低卒中或全因死亡風(fēng)險(xiǎn)。

      UKPDS研究中患者糖尿病史較短,血糖控制尤其是早期控制更為重要;而VADT、ACCORD和ADVANCE研究中患者病史相對(duì)較長(zhǎng)。所以對(duì)于糖尿病病程較短,無(wú)并發(fā)癥的患者,強(qiáng)化血糖控制可帶來(lái)更多的血管并發(fā)癥獲益;而對(duì)于病史較長(zhǎng),合并癥較多的患者,強(qiáng)化血糖控制并不能帶來(lái)更多的心血管獲益。糖尿病治療的目的要兼顧心血管獲益和用藥安全,合并CVD的糖尿病患者,一旦發(fā)生低血糖可誘發(fā)心肌梗死及腦卒中等,因而對(duì)于這類人群應(yīng)盡量在避免低血糖的情況下使血糖控制達(dá)標(biāo)。綜合循證醫(yī)學(xué)研究結(jié)果,并充分平衡風(fēng)險(xiǎn)和血管獲益,結(jié)合患者的年齡、糖尿病病程以及CVD病史等,將血糖控制目標(biāo)個(gè)體化。

      糖尿病患者的血糖控制可根據(jù)自我血糖監(jiān)測(cè)(SMBG)的結(jié)果和HbA1c水平綜合判斷。在治療之初或血糖未達(dá)標(biāo)時(shí),應(yīng)每3個(gè)月進(jìn)行一次HbA1c的測(cè)定,血糖控制達(dá)標(biāo)者至少每半年進(jìn)行一次HbA1c的測(cè)定。

      1)已證實(shí)HbA1c<7.0%可減少糖尿病患者微血管并發(fā)癥,故推薦血糖控制目標(biāo):HbA1c<7.0%,F(xiàn)PG<7.0mmol/L,餐后2小時(shí)血糖(2hPG)<10mmol/L。

      2)糖尿病病史較短、預(yù)期壽命較長(zhǎng)、沒(méi)有并發(fā)癥的患者,在不發(fā)生低血糖的情況下可考慮將HbA1c控制至6.5%以下。

      4)慢性疾病終末期(如心功能NYHA Ⅲ-Ⅳ級(jí)、慢性腎功能不全、惡性腫瘤伴轉(zhuǎn)移、中-重度認(rèn)知功能障礙等)患者的HbA1c可放寬至<8.5%。

      4 特殊情況說(shuō)明

      4.1 心血管疾病

      4.1.1 急性冠脈綜合征(ACS)

      若血糖>10.0mmol/L,可使用以胰島素為基礎(chǔ)的治療方案,使血糖水平控制在7.8~10mmol/ L,同時(shí)注意避免低血糖發(fā)生。

      應(yīng)激情況下可出現(xiàn)暫時(shí)性血糖升高,對(duì)于既往沒(méi)有糖尿病病史(特別是HbA1c在正常范圍者),不能以此血糖值診斷糖尿病,須在應(yīng)激消除后復(fù)查,必要時(shí)行OGTT明確。

      4.1.2 經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)

      以往接受PCI的患者使用對(duì)比劑之前需停用二甲雙胍的建議,缺乏足夠的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。因此,使用對(duì)比劑前可不停用,但需密切監(jiān)測(cè)腎功能,若腎功能惡化,應(yīng)立即停用二甲雙胍。

      4.1.3 冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(CABG)

      圍手術(shù)期不推薦口服降糖藥,應(yīng)使用胰島素治療。

      4.1.4 心力衰竭

      急性心力衰竭伴有缺氧情況,禁用雙胍類藥物、噻唑烷二酮類藥物。對(duì)于慢性心力衰竭患者,需根據(jù)腎功能、血氧狀態(tài)以及基礎(chǔ)心功能等情況,選擇應(yīng)用口服降糖藥物,還應(yīng)注意監(jiān)測(cè)血清乳酸水平和血?dú)夥治鲋笜?biāo)。心功能NYHAⅡ~Ⅳ級(jí)的患者,應(yīng)避免使用噻唑烷二酮類藥物。DPP-4抑制劑在心功能NYHA Ⅱ-Ⅲ級(jí)臨床經(jīng)驗(yàn)有限,Ⅲ-Ⅳ級(jí)無(wú)臨床經(jīng)驗(yàn),故心力衰竭時(shí)應(yīng)慎用或禁用。目前缺乏其他藥物在心力衰竭患者中的用藥證據(jù)。

      4.2 腎功能不全

      心血管疾病和糖尿病患者常合并慢性腎臟?。–KD),而CKD患者應(yīng)基于藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特征和患者的腎功能水平綜合判斷,選擇合適的降糖藥物,并適當(dāng)調(diào)整劑量,確保在有效降糖的同時(shí)不增加低血糖風(fēng)險(xiǎn)。

      瑞格列奈、利格列汀在腎功能不全時(shí)無(wú)需調(diào)整劑量;二甲雙胍在GFR 45~59ml/min/1.73m2時(shí)應(yīng)減量,GFR<45ml/min/1.73m2禁用;α-糖苷酶抑制劑在GFR<30ml/min/1.73m2時(shí)禁用。其他藥物在腎功能不全中的應(yīng)用詳見(jiàn)圖2。

      4.3 阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(OSAHS)

      對(duì)于OSAHS伴發(fā)2型糖尿病的患者,常用降糖藥物均可選用,但應(yīng)盡可能使用不增加體重的藥物。由于OSAHS易發(fā)生夜間缺氧,對(duì)于低氧血癥嚴(yán)重者慎用或禁用雙胍類藥物。

      4.4 老年糖尿病患者

      老年患者降糖目標(biāo)應(yīng)個(gè)體化,考慮個(gè)人功能狀態(tài)、共患或伴發(fā)疾病,尤其應(yīng)考慮是否發(fā)生過(guò)心血管疾病、低血糖、微血管并發(fā)癥等。生活自理的老人,HbA1c為7.0%~7.5%;生活無(wú)法自理者,以≤8.0%為宜;對(duì)于虛弱患者,可放寬至≤8.5%。

      圖2 不同腎功能分期患者口服降糖藥物選擇一覽表

      老年糖尿病患者病情復(fù)雜、發(fā)生并發(fā)癥或合并癥的風(fēng)險(xiǎn)高、器官功能逐漸衰退。因此,對(duì)于老年糖尿病患者而言,治療方案需更有針對(duì)性、更符合個(gè)體情況、更重視安全性。

      4.5 低血糖

      糖尿病患者血糖水平低于3.9mmol/L(70mg/ dl)時(shí),定義為低血糖。

      在口服降糖藥物中,胰島素促泌劑均可引起低血糖,其中磺脲類藥物尤為常見(jiàn),格列奈類藥物因其藥理作用時(shí)間短,相對(duì)較少見(jiàn)。

      常見(jiàn)原因包括:藥物劑量、劑型或給藥時(shí)間,甚至治療方案需要調(diào)整,均可能與低血糖相關(guān);過(guò)強(qiáng)的身體運(yùn)動(dòng)使肌肉等外周組織對(duì)葡萄糖攝取和利用增加,而消耗血糖;未正常進(jìn)食,或隔夜禁食時(shí)間偏長(zhǎng)等,導(dǎo)致食物來(lái)源的外源性葡萄糖攝入減少或延遲所致;因腎功能不全等疾病,使體內(nèi)胰島素或胰島素促泌劑清除能力下降,血中胰島素或胰島素促泌劑濃度過(guò)高,血糖被過(guò)度降低。

      二甲雙胍、α-糖苷酶抑制劑、噻唑烷二酮類及DPP-4抑制劑單獨(dú)使用時(shí)一般不會(huì)導(dǎo)致低血糖。

      5 結(jié)語(yǔ)

      糖尿病與心血管疾病關(guān)系密切,糖尿病是心血管疾病的主要危險(xiǎn)因素之一,其主要死亡原因是心血管疾病。血糖管理是心血管疾病綜合防控的重要內(nèi)容之一。心血管??漆t(yī)師應(yīng)熟練掌握心血管疾病合并糖尿病患者常用口服降糖藥物的應(yīng)用原則。

      專家組成員名單(按姓氏漢語(yǔ)拼音為序):董吁鋼(中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院心血管內(nèi)科);郭藝芳(河北省人民醫(yī)院老年病一科);高穎(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院心臟中心);何奔(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院心血管內(nèi)科);洪天配(北京大學(xué)第三醫(yī)院內(nèi)分泌科);胡大一(北京大學(xué)人民醫(yī)院心臟中心);姜紅(中日友好醫(yī)院心臟內(nèi)科);蔣捷(北京大學(xué)第一醫(yī)院心血管內(nèi)科);李虹偉(首都醫(yī)科大學(xué)附屬友誼醫(yī)院心臟中心);李建軍(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外心血管病醫(yī)院二十五B病區(qū)血脂異常與心血管病診治中心);李凌(鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科);李全民(中國(guó)人民解放軍第二炮兵總醫(yī)院內(nèi)分泌科);李新立(南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科);李勇(復(fù)旦大學(xué)附屬上海華山醫(yī)院心血管內(nèi)科);劉梅林(北京大學(xué)第一醫(yī)院老年病內(nèi)科);盧永昕(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院心血管內(nèi)科);馬長(zhǎng)生(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院、同仁醫(yī)院心臟中心);諶貽璞(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院腎內(nèi)科);孫寧玲(北京大學(xué)人民醫(yī)院心臟中心);唐梅(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院干保中心老年心內(nèi)科);汪道文(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院心血管內(nèi)科);吳平生(南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院心血管內(nèi)科);嚴(yán)曉偉(北京協(xié)和醫(yī)院心血管內(nèi)科);楊光燃(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院內(nèi)分泌科);楊萍(吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院心血管內(nèi)科);葉平(中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院老年心內(nèi)科);楊萍(吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院心血管內(nèi)科);葉平(中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院老年心內(nèi)科);鄭楊(吉林大學(xué)第一醫(yī)院心血管疾病診治中心);周迎生(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科)

      10.3969/j.issn.1672-7851.2013.10.002

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