陳 瑩
(福建農(nóng)林大學(xué)園林學(xué)院福建 福州 350002)
運(yùn)用生物信息學(xué)方法鑒別易混種射干和鳶尾
陳 瑩
(福建農(nóng)林大學(xué)園林學(xué)院福建 福州 350002)
利用GenBank核酸數(shù)據(jù)庫(kù)中rbcL序列鑒定觀賞藥用植物易混品種射干和鳶尾。在GenBank核酸數(shù)據(jù)庫(kù)下載射干和鳶尾的rbcL序列,NCBI虛擬PCR方法獲取共有的對(duì)應(yīng)片段,應(yīng)用 MEGA5.0 軟件計(jì)算種內(nèi)種間(K2P)遺傳距離和構(gòu)建鄰接(NJ)系統(tǒng)聚類樹。獲得4個(gè)射干rbcL序列及7個(gè)鳶尾rbcL序列,這些序列在30bp-630bp之間具有對(duì)應(yīng)序列,基于該段序列分析顯示射干和鳶尾之間的 K2P 遺傳距離0.01,遠(yuǎn)大于鳶尾種內(nèi)遺傳距離(0.001)與射干種內(nèi)遺傳距離(0); NJ系統(tǒng)聚類樹結(jié)果表明能將射干和鳶尾區(qū)分開來(lái),分別單獨(dú)聚為一類。結(jié)果表明:所選rbcL序列適用于射干和鳶尾的鑒別,可為射干和鳶尾準(zhǔn)確應(yīng)用提供鑒定依據(jù)。
射干;鳶尾;rbcL序列 ; DNA條形碼;混淆品種
射干(Belamcanda chinensis (L.)Redouté)與鳶尾(Iris tectorum Maxim. )同為鴛尾科植物,為多年生草本,主要分布在中國(guó)中南部,均具有較高觀賞與藥用價(jià)值,但是其應(yīng)用價(jià)值不盡相同,特別是其藥用價(jià)值差異較大,應(yīng)嚴(yán)格區(qū)別[1]。而實(shí)際應(yīng)用中,二者之間代用、誤用現(xiàn)象屢屢發(fā)生。從葉的形態(tài)與顯微特征等傳統(tǒng)手段對(duì)兩者進(jìn)行鑒別存一定難度,DNA條形碼分析技術(shù)為物種鑒定提供了可靠的識(shí)別方法,近幾年來(lái)已成為研究熱點(diǎn)。葉綠體DNA中rbcL序列,已被證明可用于對(duì)多種植物在種水平的識(shí)別[2-3]。本研究應(yīng)用rbcL條形碼對(duì)易混品種射干與鳶尾進(jìn)行鑒定分析,旨在為射干與鳶尾的快速準(zhǔn)確鑒定及其準(zhǔn)確應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。
1.樣本
從GenBank下載不同來(lái)源的4 個(gè)射干rbcL序列(登錄號(hào):AJ309694.1,GQ436298.1,JF972897.1, AJ307078.1),7個(gè)鳶尾rbcL序列(登錄號(hào):JF942087.1,JF942088.1,JF942089.1,JF942090.1,JF942091.1,JF942092.1,GQ436732.1)。
2.序列處理
所獲射干與鳶尾rbcL序列,利用NCBI虛擬PCR方法獲取共有的對(duì)應(yīng)片段,以備后續(xù)分析。?
3.數(shù)據(jù)分析
利用MEGA5.0 軟件進(jìn)行種內(nèi)種間Kimura 2-parameter (K2P)遺傳距離分析,最近距離法(Nearsest distance)及構(gòu)建鄰接(NJ)系統(tǒng)聚類樹對(duì)射干與鳶尾進(jìn)行鑒定分析。
1.序列分析
所下載射干與鳶尾rbcL序列長(zhǎng)短不一致,利用NCBI虛擬PCR方法獲取共有的對(duì)應(yīng)片段,在序列30~630 bp 之間獲得共有對(duì)應(yīng)序列,在該片段之內(nèi),僅有9個(gè)SNP位點(diǎn),可見射干與鳶尾進(jìn)化上在該序列中的變異極小,位點(diǎn)突變率僅達(dá)1.5%;
2.種內(nèi)種間遺傳距離分析
各樣本種內(nèi)種間遺傳距離分析表明,射干4個(gè)樣本序列的種內(nèi)沒有變異,K2P平均遺傳距離分為0;而鳶尾7個(gè)樣本序列的種內(nèi)極小,K2P平均遺傳距離分為0.001;但種間的變異略大,K2P 遺傳距離達(dá)0.01,遠(yuǎn)大于鳶尾與射干的種內(nèi)遺傳距離。因此,rbcL序列能夠?qū)ⅧS尾與射干區(qū)分開。
3.系統(tǒng)聚類樹鑒定結(jié)果
所獲得射干和鳶尾的rbcL序列,應(yīng)用Meg 5.0軟件構(gòu)建NJ系統(tǒng)聚類樹,詳見圖1。
圖1 基于NJ 法構(gòu)建rbcL 序列的射干與鳶尾的系統(tǒng)聚類樹Fig1 Phylogenetic tree of B.chinensis and I. tectorum based on NJ method
由圖1 可知,rbcL條形碼可將4個(gè)射干樣品序列單獨(dú)聚為一類,7個(gè)鳶尾樣品序列單獨(dú)聚為另一類,種間沒有交叉,能夠明顯區(qū)分開,表明rbcL 序列可準(zhǔn)確鑒別射干和鳶尾。
射干與鳶尾耐陰、耐旱,分布廣泛,在園林與醫(yī)藥中均有較廣泛的應(yīng)用,但由于形態(tài)極相似,在實(shí)際應(yīng)用中常相互誤用,急需快速準(zhǔn)確的鑒定方法。本研究運(yùn)用生物信息學(xué)的手段對(duì)射干和鳶尾的rbcL條形碼序列進(jìn)行遺傳距離與聚類分析,確定所研究序列適用于對(duì)射干和鳶尾的鑒定了,為進(jìn)一步利用該條形碼進(jìn)行分子生物學(xué)鑒定提供一定的理論依據(jù)。
[1]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典[S].一部.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版,2010.
[2]陳士林,宋經(jīng)元,姚輝,等.藥用植物 DNA條形碼鑒定策略及關(guān)鍵技術(shù)分析[J].中國(guó)天然藥物,2009,7(5)322-327.
[3]陳士林,姚輝,宋經(jīng)元,等.基于DNA barcode (條形碼)技術(shù)的中藥材鑒定[J].世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化,2007.9(3)7-12.
Q811.4
A
1000-9795(2014)012-000173-02
陳 瑩(1981-),女,福建閩候人,碩士,講師,研究方向:觀賞藥用植物與園林生態(tài)研究。
福建省教育廳科技項(xiàng)目(JB13052)。