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      參芪扶正注射液輔治肺癌合并阻塞性肺炎療效觀察

      2014-03-10 03:00:43貴陽中醫(yī)學(xué)院2011級(jí)碩士研究生貴州貴陽550002
      實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2014年1期
      關(guān)鍵詞:參芪扶正血常規(guī)

      馬 婧(貴陽中醫(yī)學(xué)院2011級(jí)碩士研究生,貴州 貴陽550002)

      參芪扶正注射液輔治肺癌合并阻塞性肺炎療效觀察

      馬 婧
      (貴陽中醫(yī)學(xué)院2011級(jí)碩士研究生,貴州 貴陽550002)

      阻塞性肺炎是肺癌特別是原發(fā)性肺癌的常見并發(fā)癥之一,主要表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽,呼吸困難、胸痛等。我們用參芪扶正注射液聯(lián)合抗生素治療效果良好,總結(jié)如下。

      1 臨床資料

      共30例,均為2012年10月至2013年3月貴陽中醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院患者,隨機(jī)分為兩組。治療組18例,男12例,女6例;年齡56~72歲,平均65歲;病程3周~2個(gè)月。對(duì)照組12例,男8例,女4例;年齡55~70歲,平均64歲;病程1~3個(gè)月。兩組性別、年齡、病程等資料比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

      按照《實(shí)用內(nèi)科學(xué)》肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。咳嗽、咳痰、乏力、活動(dòng)后明顯,發(fā)熱、體溫37.3℃以上。肺部呼吸音低或粗,時(shí)可聞及干濕性啰音。血常規(guī)提示有白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞百分比升高,胸部X片或胸部CT提示肺部感染。

      2 治療方法

      對(duì)照組給予常規(guī)抗生素治療,根據(jù)藥敏結(jié)果調(diào)整抗生素,必要時(shí)加用溴己新止咳、化痰。治療組給予常規(guī)抗生素治療及參芪扶正注射液(麗珠利民生產(chǎn))250mL、日1次、靜脈滴注,必要時(shí)加用溴己新止咳、化痰。

      3 療效標(biāo)準(zhǔn)

      顯效:臨床癥狀及體征消失,血常規(guī)提示白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞百分比正常,胸部X片或胸部CT提示肺部感染灶完全吸收。有效:臨床癥狀及體征明顯好轉(zhuǎn),血常規(guī)提示白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞百分比明顯下降,胸部X片或胸部CT提示肺部感染灶吸收50%以上。無效:臨床癥狀及體征未見明顯好轉(zhuǎn),血常規(guī)提示白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞百分比未見明顯改變,胸部X片或胸部CT提示肺部感染灶未吸收或消散。

      4 治療結(jié)果

      治療14天后兩組療效比較見表1。

      表1 兩組療效比較 例(%)

      表2 兩組療效起效時(shí)間比較 例

      5 體 會(huì)

      中晚期肺癌患者因各種原因不適合手術(shù),故多選擇放化療,且放化療后預(yù)后效果欠佳[2]。大多數(shù)肺癌患者免疫力低下,易合并感染,特別是肺癌晚期患者,或肺癌患者接受放化療或化療治療后,免疫力進(jìn)一步下降,極易合并肺部感染,引發(fā)肺炎,并且反復(fù)發(fā)作,持續(xù)時(shí)間較長。

      中醫(yī)認(rèn)為,惡性腫瘤的病因?yàn)檎龤庀忍摚魷托八拢?]。正氣虛弱則邪氣極易侵犯人體,因肺主氣,開竅于鼻,職司衛(wèi)外,故外邪多先犯肺。參芪扶正注射液有益氣扶正的功效[4]。可增強(qiáng)免疫力,改善臨床癥狀,縮短治療時(shí)間。

      參芪扶正注射液輔助治療肺癌合并阻塞性肺炎可提高患者生活質(zhì)量,對(duì)緩解病情有積極的作用。

      [1]陳灝珠,林果為.實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M].13版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009.

      [2]柯明耀,姜燕,王珠緞,等.經(jīng)支氣管鏡植入放射性粒子治療晚期中央型肺癌[J].臨床肺科雜志,2006,11(2):247-248.

      [3]韓雨.36例惡性腫瘤的化療聯(lián)合參芪扶正注射液療效觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2011,32(30):6379.

      [4]陸益,陸益線.參芪扶正注射液的藥理作用和臨床應(yīng)用[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2006,17(10):2083-2085.

      R734.2

      B

      1004-2814(2014)01-0034-01

      2013-08-12

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