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      光學(xué)相干斷層掃描儀在青光眼早期診斷中的應(yīng)用進(jìn)展

      2014-03-10 07:51:38文美丹何文靜曾思明
      關(guān)鍵詞:神經(jīng)節(jié)黃斑眼科

      文美丹 何文靜 曾思明

      光學(xué)相干斷層掃描儀在青光眼早期診斷中的應(yīng)用進(jìn)展

      文美丹 何文靜 曾思明

      青光眼是一組以視神經(jīng)萎縮和特征性視野缺損為共同特征的疾病,是世界上第二位不可逆性致盲眼病[1]。在全球范圍內(nèi),大約有6000萬青光眼視神經(jīng)損害的患者,約840萬人因此而失明,預(yù)計(jì)到2020年,青光眼的患病和失明人數(shù)將分別增長(zhǎng)到8000萬和1120萬[2]。因青光眼導(dǎo)致的視功能損害不可逆,其早期檢測(cè)和早期診斷就顯得尤為重要。傳統(tǒng)的青光眼診斷方法以眼壓、視野與視盤改變?yōu)橐罁?jù),但這些檢查具有主觀性和變異性等不足,因此眼科醫(yī)師需尋求更為客觀、定量的診斷標(biāo)準(zhǔn)。光學(xué)相干斷層掃描技術(shù)(optical coherence tomography, OCT)是一種非接觸性、高分辨率的生物組織結(jié)構(gòu)顯像技術(shù),可以對(duì)角膜、鞏膜、虹膜、房角及視網(wǎng)膜進(jìn)行高分辨率的活體斷層成像,本文對(duì)OCT在青光眼早期診斷中的應(yīng)用作一綜述。

      1 OCT概述

      OCT的工作原理類似于超聲成像,其區(qū)別主要是光波代替了超聲波,且光波的速度較聲波快100萬倍。從OCT的超亮二極管發(fā)出光束,經(jīng)光纖進(jìn)入光纖耦聯(lián)器后被分成兩束,一束通過照射某一特定區(qū)域獲取該處不同層面組織反向散射光信號(hào),另一束則進(jìn)入?yún)⒄障到y(tǒng)。2個(gè)光路中反射或反向散射的光線被重新整合成一束并為探測(cè)器探測(cè),并對(duì)不同層面組織所產(chǎn)生的反向散射強(qiáng)度和延擱時(shí)間進(jìn)行測(cè)量。利用計(jì)算機(jī)軟件對(duì)獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,以偽彩色灰階值實(shí)時(shí)地構(gòu)建對(duì)應(yīng)的圖像。最初應(yīng)用于臨床的OCT為OCT 1,它提供了10個(gè)掃描程序和7個(gè)分析程序,但因其體積龐大及操作復(fù)雜,故主要應(yīng)用于科研工作。2000年出現(xiàn)了體積更小、更易操作的OCT 2,因增加了2個(gè)掃描程序和4個(gè)分析程序,故其在視網(wǎng)膜厚度測(cè)量方面的可重復(fù)性更佳,對(duì)黃斑厚度的測(cè)量其變異值<11 μm。2002年出現(xiàn)了擁有18種掃描程序和19種分析程序的OCT 3,其掃描和分析程序更完善,分辨率更高,并提供了視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度的正常參考值及視盤分析程序,為OCT在青光眼的診斷方面提供了更廣泛的應(yīng)用前景[3]。2006年,傅里葉OCT(Fourier-domain optical coherence tomography, FD-OCT)即頻域OCT(spectral domain OCT, SD-OCT)技術(shù)的出現(xiàn)對(duì)其成像速度和分辨率帶來了革命性的影響,它使得視網(wǎng)膜活體成像更清晰、直觀。FD-OCT的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞復(fù)合體檢測(cè)程序使研究黃斑區(qū)更細(xì)致的結(jié)構(gòu)成為可能。

      2 OCT在青光眼中的應(yīng)用

      2.1 角膜厚度 高眼壓是青光眼最重要的危險(xiǎn)因素,不管是在分類上還是在青光眼患者的隨訪中,眼壓的準(zhǔn)確測(cè)量尤為重要[4]。然而,準(zhǔn)確的眼壓讀數(shù)會(huì)受到中央角膜厚度(central corneal thickness, CCT)的影響,它與CCT呈正相關(guān),這可能會(huì)因此而影響青光眼和高眼壓癥患者的診斷、篩查和隨訪[5]。多年來,A超角膜測(cè)厚儀一直作為測(cè)量CCT的“金標(biāo)準(zhǔn)”。OCT作為一種新的影像學(xué)檢測(cè)儀器,因其分辨率<10 μm,可以對(duì)角膜進(jìn)行清晰的成像(圖1),能客觀、定量、重復(fù)、非接觸地測(cè)量CCT而應(yīng)用于臨床實(shí)踐中。

      圖1 女,58歲,原發(fā)性開角型青光眼。A~C顯示該患者左眼角膜OCT圖像,A顯示掃描部位及方向;B為角膜厚度圖,可見角膜從周邊到中央厚度逐漸增厚,到中央角膜為最厚,中央角膜厚度測(cè)量值為518 μm(B);角膜橫斷面成像示其角膜未見明顯病變(C)

      Chen等[6]通過不同操作者應(yīng)用FD-OCT反復(fù)測(cè)量35只健康眼的CCT,發(fā)現(xiàn)FD-OCT測(cè)量CCT有良好的可重復(fù)性。Garcia-Medina等[7]分別利用超聲波角膜測(cè)厚儀(ultrasound pachymetry, USP)和FD-OCT對(duì)80例80只原發(fā)性開角型青光眼(primary open-angle glaucoma, POAG)進(jìn)行CCT測(cè)量,結(jié)果顯示這兩種檢查方法測(cè)得的平均CCT分別為(537.76±32.24)μm和(520.53±30.44)μm, 有 顯 著 差異并高度相關(guān);并認(rèn)為FD-OCT對(duì)POAG測(cè)得的CCT值小于USP測(cè)得值,但兩者的差別在眼壓評(píng)估方面無臨床意義。Lázaro等[8]比較了眼前節(jié)OCT(anterior segment optical coherence tomography, AS-OCT)和USP對(duì)CCT的測(cè)量,并進(jìn)行了相關(guān)性研究,由同一檢查者對(duì)112例受試者112眼分別進(jìn)行兩種檢查,兩種檢查結(jié)果無顯著差異且高度相關(guān)。張鴻瑫等[9]通過比較FD-OCT與A超角膜測(cè)厚儀測(cè)量高度近視眼患者的CCT,結(jié)果發(fā)現(xiàn)FD-OCT測(cè)量CCT更準(zhǔn)確、方便。徐玲娟等[10]比較了FD-OCT及A超角膜測(cè)厚儀測(cè)量27例健康志愿者54眼中CCT的差異,發(fā)現(xiàn)兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并認(rèn)為A超角膜測(cè)厚儀測(cè)量CCT時(shí)因受表面麻醉藥的影響使其測(cè)得的數(shù)值較實(shí)際值稍高,且因A超角膜測(cè)厚儀為接觸性測(cè)量、測(cè)量時(shí)存在交叉感染風(fēng)險(xiǎn)以及給患者帶來不適感,將逐步被非接觸的、操作方便、準(zhǔn)確及可重復(fù)性好的OCT所取代。

      2.2 前房深度及前房角 朱芹等[11]研究了原發(fā)性慢性閉角型青光眼患者房角粘連與視野缺損的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)青光眼組房角粘連程度與視野平均缺損及眼壓呈正相關(guān),當(dāng)房角粘連范圍>180°時(shí),小梁切除術(shù)效果更明確,虹膜周邊激光切開術(shù)則相對(duì)無效。因此,綜合評(píng)價(jià)前房角是準(zhǔn)確診斷和治療青光眼的關(guān)鍵。目前前房角鏡普遍應(yīng)用于眼科臨床中,但因其為接觸性的檢查以及其結(jié)果受操作者的經(jīng)驗(yàn)影響很大,故在房角結(jié)構(gòu)的客觀評(píng)價(jià)時(shí)存在一定的局限性。近年發(fā)展起來的AS-OCT能在活體內(nèi)非接觸地測(cè)量和客觀評(píng)估房角,并可提供多種測(cè)量參數(shù)(圖2、3)。

      圖2 女,50歲。A、B顯示正常人眼房角OCT圖像,A顯示掃描部位及方向;B為前房角橫斷面成像,可見鞏膜突與虹膜表面分離,且間距較寬,房角開放(箭)

      圖3 男,55歲,原發(fā)性閉角型青光眼。A、B顯示閉角型青光眼患者房角OCT圖像,A顯示掃描部位及方向;B為前房角橫斷面成像,可見鞏膜突與虹膜根部表面相貼,房角關(guān)閉(箭)

      Nolan等[12]認(rèn)為AS-OCT閉角的敏感性及檢出率均高于房角鏡,尤其在上方和下方象限。Kim等[13]評(píng)估了ASOCT檢測(cè)前房角的可重復(fù)性,發(fā)現(xiàn)在鼻側(cè)和顳側(cè)象限有良好的可重復(fù)性,但在下方象限存在較明顯的差異,這可能與不同象限鞏膜突差異以及下方象限較難獲得高質(zhì)量的圖像有關(guān)。Chen等[14]分別用AS-OCT和超聲生物顯微鏡(ultrasound biomicroscopy, UBM)對(duì)前房深度進(jìn)行測(cè)量,發(fā)現(xiàn)這兩種檢查方法測(cè)得的結(jié)果無顯著差異。Low等[15]認(rèn)為UBM較ASOCT更費(fèi)時(shí),并需要操作者技術(shù)熟練,以獲取足夠高質(zhì)量的圖像。與UBM相比,AS-OCT成像的不足之處是1310 nm波長(zhǎng)光不能穿透虹膜色素上皮。因此,不能通過AS-OCT直視睫狀體、晶狀體、懸韌帶等相對(duì)深層次的組織結(jié)構(gòu)。盡管如此,AS-OCT在臨床應(yīng)用中仍有很多優(yōu)勢(shì),如快速、高分辨率、較少依賴操作員的技能以及非接觸性等,且對(duì)患者來說相對(duì)舒適,尤其是對(duì)于不能耐受前房角鏡檢查的患者。此外,AS-OCT還能在青光眼手術(shù)后即刻觀察房角情況。

      2.3 視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層 視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層(retinal nerve fber layer, RNFL)變薄及丟失是青光眼的早期特征性改變,因此準(zhǔn)確檢測(cè)青光眼患者的RNFL厚度的改變是診斷和防治青光眼視神經(jīng)損害的關(guān)鍵。OCT作為一種新的高分辨率的橫截面斷層掃描方法,能在活體實(shí)時(shí)顯示生物學(xué)組織的細(xì)微結(jié)構(gòu),可以直接從剖面圖像中測(cè)量RNFL的絕對(duì)厚度(圖4),其檢測(cè)值與組織學(xué)測(cè)量值基本一致[16]。

      Kanamori等[17]發(fā)現(xiàn)Cirrus、RTVue、三維頻域OCT這3種SD-OCT測(cè)量的RNFL厚度與視野均有良好的一致性。馬英慧等[18]研究了早、中、晚期青光眼患者OCT檢測(cè)的RNFL厚度與視野缺損的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)早、中期青光眼患者平均RNFL厚度、上方和下方平均RNFL厚度與相應(yīng)視野缺損呈中度負(fù)相關(guān)(r=-0.459、-0.481、-0.583, P<0.05),晚期青光眼患者平均RNFL厚度、上方和下方平均RNFL厚度與相應(yīng)視野缺損無明顯相關(guān)性(r=-0.231、-0.290、-0.307, P>0.05)。王曉貞等[19]應(yīng)用頻域RTVue OCT測(cè)量62例正常人和67例青光眼患者的RNFL厚度,評(píng)估了頻域OCT的RNFL厚度各參數(shù)在青光眼診斷中的作用,發(fā)現(xiàn)RTVue OCT測(cè)量平均RNFL厚度參數(shù)在青光眼的診斷中有較好的特異性和敏感性(ROC曲線下面積為0.914±0.026),能很好地區(qū)分正常人和青光眼患者。Kratz等[20]采用前瞻性橫斷面研究對(duì)85只青光眼和88只正常眼分別用Cirrus OCT和海德堡視網(wǎng)膜斷層掃描裝置3(heidelberg retinal tomograph 3, HRT3)對(duì)RNFL厚度進(jìn)行檢測(cè),分析兩者測(cè)量RNFL厚度的關(guān)系,結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過HRT3測(cè)量的總體及4個(gè)象限的RNFL厚度均明顯高于Cirrus OCT,且均有顯著差異及良好的相關(guān)性。由于OCT和HRT3的標(biāo)準(zhǔn)診斷分類不同,故在臨床實(shí)踐中兩者的測(cè)量結(jié)果不能互換。王雅麗等[21]分析了傅里葉OCT和HRT3測(cè)量青光眼患者的RNFL厚度的各項(xiàng)參數(shù),并評(píng)價(jià)了兩者在青光眼早期診斷中的作用,發(fā)現(xiàn)兩者的各項(xiàng)視盤參數(shù)結(jié)果接近,且均與視野的平均缺損值有較好的相關(guān)性,并且兩者在青光眼早期診斷中均有重要價(jià)值。然而,傅里葉OCT在檢測(cè)RNFL的切面圖像及定量測(cè)定方面要明顯優(yōu)于HRT3,更有利于早期發(fā)現(xiàn)RNFL的厚度改變。Raghu等[16]報(bào)道OCT比HRT3在測(cè)量RNFL厚度方面更有優(yōu)勢(shì),因其具有更高的軸向分辨率并能自動(dòng)描繪視盤的邊緣,故能消除因操作者導(dǎo)致的誤差。

      圖4 男,60歲,原發(fā)性開角型青光眼早期。A~C顯示右眼視乳頭旁RNFL厚度成像。A為彩色眼底照,綠色圈為OCT掃描部位;B、C中,綠色區(qū)域代表患者的RNFL厚度正常,黃色代表RNFL厚度處于臨界,紅色代表RNFL厚度低于正常人。由圖可見患者右眼顳上及顳下RNFL萎縮變薄,S:上方;T:顳側(cè);I:下方;N:鼻側(cè);

      圖5 女,65歲,原發(fā)性開角型青光眼。A、B顯示黃斑區(qū)GCC成像,下方(右側(cè))GCC厚度明顯小于上方(左側(cè)),RNFL層尤為明顯(箭頭,A);右眼下方的RNFL及GCL++層明顯變?。▓D中箭頭所指紅色區(qū)域),并可對(duì)其行定量分析(B)。ILM:內(nèi)界膜;RNFL:視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層;GCL:神經(jīng)結(jié)細(xì)胞層;IPL:內(nèi)叢狀層。GCL++=GCC=RNFL+GCL+IPL,GCL+=GCL+IPL

      2.4 黃斑區(qū)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞復(fù)合體 神經(jīng)節(jié)細(xì)胞復(fù)合體(ganglion cell complex, GCC)由視網(wǎng)膜內(nèi)叢狀層、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層及RNFL組成,GCC隨著青光眼神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(retinal ganglion cell, RGC)的丟失而變薄。由于50%以上的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞胞體位于黃斑區(qū),故可以通過測(cè)量黃斑區(qū)GCC厚度敏感地檢測(cè)到RGC的丟失[22]。自O(shè)CT推出以來,利用其測(cè)量視乳頭旁視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層(peripapillary retinal nerve fber layer, pRNFL)厚度是一種廣泛應(yīng)用于青光眼的檢測(cè)和隨訪的影像學(xué)方法。由于早期研究結(jié)果顯示時(shí)域OCT的黃斑厚度參數(shù)對(duì)青光眼的診斷效力不如pRNFL,故黃斑厚度參數(shù)未普遍應(yīng)用于青光眼?;赟D-OCT能夠更好地分割和測(cè)量視網(wǎng)膜(圖5),使得眼科醫(yī)師再次關(guān)注于利用黃斑厚度參數(shù)來診斷青光眼。

      Inuzuka等[23]利用SD-OCT對(duì)只有上方或下方視野缺損的67例POAG患者67眼進(jìn)行黃斑區(qū)神經(jīng)節(jié)復(fù)合體(macular ganglion cell complex, mGCC)厚度測(cè)量,發(fā)現(xiàn)mGCC厚度是早期青光眼改變的一個(gè)敏感指標(biāo),它與視野檢查結(jié)果有良好的一致性,并能早于視野檢測(cè)到與青光眼損害相關(guān)的結(jié)構(gòu)改變。樊寧等[24]通過對(duì)照研究發(fā)現(xiàn)SD-OCT能夠定量測(cè)量并區(qū)分青光眼患者與正常人的黃斑區(qū)GCC厚度。黃斑區(qū)GCC隨青光眼病情的進(jìn)展而逐漸變薄,并與RNFL及視野損害有較好的相關(guān)性。Tan等[25]認(rèn)為黃斑區(qū)GCC是診斷青光眼損害的最佳測(cè)量部位,并與pRNFL對(duì)青光眼診斷效力相當(dāng)。朱紅軍等[26]評(píng)估了OCT測(cè)量正常人和POAG患者黃斑區(qū)GCC厚度的可重復(fù)性,發(fā)現(xiàn)OCT測(cè)量正常人及POAG患者黃斑區(qū)GCC厚度在操作者內(nèi)和操作者間均有較好的可重復(fù)性。Ganekal[27]在20例可疑青光眼患者和20例青光眼患者中用OCT分別測(cè)量pRNFL厚度及黃斑區(qū)GCC厚度,比較兩者在青光眼診斷中的價(jià)值,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩者對(duì)青光眼的診斷價(jià)值相當(dāng)。Nakano等[28]認(rèn)為對(duì)于高度近視眼合并青光眼的患者而言,與pRNFL相比,利用SD-OCT評(píng)估黃斑區(qū)GCC厚度的一致性和準(zhǔn)確性更好,可能由于黃斑區(qū)GCC厚度受眼軸的影響更小。Lee等[22]通過對(duì)30眼存在旁中心暗點(diǎn)和33眼不存在旁中心暗點(diǎn)的青光眼進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)黃斑區(qū)GCC厚度在區(qū)分是否存在旁中心暗點(diǎn)方面優(yōu)于pRNFL厚度。因此,在青光眼的診斷和跟蹤隨訪中,GCC厚度的測(cè)量可以作為pRNFL檢查的補(bǔ)充手段[27,29,30]。然而目前關(guān)于OCT的黃斑區(qū)GCC厚度參數(shù)在青光眼診斷中的應(yīng)用研究較少,尤其在國(guó)內(nèi),且大多數(shù)研究均為橫斷面研究并主要集中在平均黃斑區(qū)GCC厚度,故在縱向和局部黃斑區(qū)GCC厚度參數(shù)方面尚需進(jìn)一步探索。

      3 總結(jié)

      青光眼是可以避免的盲眼病之一,需要早期診斷、早期控制。OCT是近年發(fā)展起來的有前景的一種技術(shù),以其非接觸性、客觀性及可重復(fù)性好、操作簡(jiǎn)單并可以對(duì)眼組織進(jìn)行高分辨率的斷層成像等優(yōu)點(diǎn),在青光眼的診斷和隨訪中的應(yīng)用價(jià)值得到眼科醫(yī)師的重視,但其不足之處在于OCT掃描參數(shù)的準(zhǔn)確性以及可重復(fù)性易受偽影的影響,并依賴于圖像質(zhì)量、穿透力不夠等[31]。隨著技術(shù)的更新、軟件的升級(jí)和數(shù)據(jù)庫的完善,上述不足之處有望得到改善,OCT也將在青光眼的診斷和隨訪中得到更廣泛的應(yīng)用。

      [1] Cook C, Foster P. Epidemiology of glaucoma: what's new? Can J Ophthalmol, 2012, 47(3): 223-226.

      [2] Quigley HA, Broman AT. The number of people with glaucoma worldwide in 2010 and 2020. Br J Ophthalmol, 2006, 90(3): 262-267.

      [3] 張曉虹, 陳衛(wèi)偉. 眼科光學(xué)斷層成像儀的發(fā)展及應(yīng)用. 中國(guó)醫(yī)療設(shè)備, 2012, 27(6): 118-120.

      [4] Shetgar AC, Mulimani MB. The central corneal thickness in normal tension glaucoma, primary open angle glaucoma and ocular hypertension. J Clin Diagn Res, 2013, 7(6): 1063-1067.

      [5] Hoffmann EM, Lamparter J, Mirshahi A, et al. Distribution of central corneal thickness and its association with ocular parameters in a large central European cohort: the Gutenberg health study. PLoS One, 2013, 8(8): e66158.

      [6] Chen S, Huang J, Wen D, et al. Measurement of central corneal thickness by high-resolution Scheimpfug imaging, Fourier-domain optical coherence tomography and ultrasound pachymetry. Acta Ophthalmol, 2012, 90(5): 449-455.

      [7] Garcia-Medina JJ, Garcia-Medina M, Garcia-Maturana C, et al. Comparative study of central corneal thickness using Fourierdomain optical coherence tomography versus ultrasound pachymetry in primary open-angle glaucoma. Cornea, 2013, 32(1): 9-13.

      [8] Lázaro C, Hernández EM, Martínez D, et al. Comparison of central corneal thickness measured with anterior segment optical coherence tomography versus ultrasonic pachymetry. Arch Soc Esp Oftalmol, 2013, 88(2): 45-49.

      [9] 張鴻瑤, 蔣華. FD-OCT、A超角膜測(cè)厚儀對(duì)高度近視眼患者角膜厚度測(cè)量結(jié)果比較. 山東醫(yī)藥, 2012, 52(6): 82-83.

      [10] 徐玲娟, 趙靖, 謝立信, 等. FD-OCT、Visante OCT及A超角膜測(cè)厚儀測(cè)量人中央角膜厚度的比較. 眼科新進(jìn)展, 2011, 31(3): 250-253.

      [11] 朱芹, 歐陽珊, 李睿姝, 等. 原發(fā)性慢性閉角型青光眼房角粘連與視野缺損的關(guān)系. 中國(guó)實(shí)用眼科雜志, 2011, 29(12): 1319-1321.

      [12] Nolan WP, See JL, Chew PT, et al. Detection of primary angle closure using anterior segment optical coherence tomography in Asian eyes. Ophthalmology, 2007, 114(1): 33-39.

      [13] Kim DY, Sung KR, Kang SY, et al. Characteristics and reproducibility of anterior chamber angle assessment by anteriorsegment optical coherence tomography. Acta Ophthalmol (Copenh), 2011, 89(5): 435-441.

      [14] Chen L, Xiong K, Wu J. Comparison of anterior chamber depth measured by anterior segment optical coherence tomography and ultrasound biomicroscopy: a meta-analysis. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2013, 33(10): 1533-1537.

      [15] Low S, Siddiqi R. Anterior segment optical coherence tomography and ultrasound biomicroscopy in glaucoma. Int J Clin Rev, 2011, 2: 2.

      [16] Raghu N, Pandav SS, Kaushik S, et al. Effect of trabeculectomy on RNFL thickness and optic disc parameters using optical coherence tomography. Eye (Lond), 2012, 26(8): 1131-1137.

      [17] Kanamori A, Nakamura M, Tomioka M, et al. Structure-function relationship among three types of spectral-domain optical coherent tomography instruments in measuring parapapillary retinal nerve fibre layer thickness. Acta Ophthalmol (Copenh), 2013, 91(3): E196-E202.

      [18] 馬英慧, 劉剛, 付笑笑. 光學(xué)相干斷層掃描檢測(cè)晚期青光眼視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度與視野缺損的關(guān)系. 廣東醫(yī)學(xué), 2012, 33(19): 2956-2958.

      [19] 王曉貞, 李樹寧, 吳葛瑋, 等. 頻域OCT視盤形態(tài)及神經(jīng)纖維層厚度參數(shù)在青光眼診斷中的作用. 中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志, 2011, 29(9): 820-824.

      [20] Kratz A, Lim R, Rush R, et al. Retinal nerve fbre layer imaging: comparison of cirrus optical coherence tomography and Heidelberg retinal tomograph 3. Clin Experiment Ophthalmol, 2013, 41(9): 853-863.

      [21] 王雅麗, 董仰曾. 傅立葉OCT和海德堡激光眼底掃描儀在開角型青光眼早期診斷中的應(yīng)用. 中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志, 2011, 29(3): 249-253.

      [22] Lee J, Hangai M, Kimura Y, et al. Measurement of macular ganglion cell layer and circumpapillary retinal nerve fber layer to detect paracentralscotoma in early glaucoma. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol, 2013, 251(8): 2003-2012.

      [23] Inuzuka H, Kawase K, Yamada H, et al. Macular ganglion cell complex thickness in glaucoma with superior or inferior visual hemifeld defects. J Glaucoma, 2014, 23(3): 145-149.

      [24] 樊寧, 黃麗娜, 何靖, 等. 頻域OCT檢測(cè)青光眼視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞復(fù)合體厚度的研究. 中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志, 2012, 30(8): 743-747.

      [25] Tan O, Li G, Lu AT, et al. Mapping of macular substructures with optical coherence tomography for glaucoma diagnosis. Ophthalmology, 2008, 115(6): 949-956.

      [26] 朱紅軍, 王保君, 楊華, 等. OCT測(cè)量黃斑區(qū)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞復(fù)合體厚度的可重復(fù)性分析. 眼科新進(jìn)展, 2010, 30(12): 1148-1150.

      [27] Ganekal S. Ganglion cell complex scan in the early prediction of glaucoma. Nepal J Ophthalmol, 2012, 4(2): 236-241.

      [28] Nakano N, Hangai M, Noma H, et al. Macular imaging in highly myopic eyes with and without glaucoma. Am J Ophthalmol, 2013, 156(3): 511-523.

      [29] Takagi ST, Kita Y, Yagi F, et al. Macular retinal ganglion cell complex damage in the apparently normal visual field of glaucomatous eyes with hemifield defects. J Glaucoma, 2012, 21(5): 318-325.

      [30] Renard JP, Fénolland JR, ElChehab H, et al. Analysis of macular ganglion cell complex (GCC) with spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) in glaucoma. J Fr Ophtalmol, 2013, 36(4): 299-309.

      [31] Aref AA, Budenz DL. Spectral domain optical coherence tomography in the diagnosis and management of glaucoma. Ophthalmic Surg Lasers Imaging, 2010, 41(Suppl): S15-S27.

      青光眼;體層攝影術(shù),光學(xué)相干;綜述

      2014-04-03 【修回日期】2014-10-20

      (本文編輯 張春輝)

      R445.3;R775.1

      2012年度廣西醫(yī)療衛(wèi)生重點(diǎn)科研課題項(xiàng)目(重2012097)。

      廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院眼科 廣西南寧 530021

      曾思明 E-mail: gxeye@126.com

      10.3969/j.issn.1005-5185.2014.11.018

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