李 娟,姜 輝,張 艷,李曙平
廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院干部病房一科,湖北武漢430070
胃腸功能障礙是增加危重癥患者病死率的重要因素。胃腸功能障礙可以促進(jìn)多器官功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)的發(fā)生、發(fā)展,在應(yīng)激情況下,胃腸黏膜完整性破壞,腸內(nèi)細(xì)菌和毒素可出現(xiàn)在非正常部位,如腸系膜淋巴結(jié)或門靜脈系統(tǒng),進(jìn)一步進(jìn)入遠(yuǎn)端器官、組織,加重炎癥反應(yīng)及器官損害,誘發(fā)MODS。目前認(rèn)為腸道是MODS的樞紐器官,是炎癥遞質(zhì)的擴(kuò)增器,是全身性膿毒癥的發(fā)源地[1-2]。因此,監(jiān)測(cè)胃腸功能、預(yù)防和治療危重癥患者的胃腸功能障礙成為危重癥防治MODS的重要方向。血漿D-乳酸和內(nèi)毒素是臨床應(yīng)用較多的反映腸道屏障功能的指標(biāo)。本研究通過(guò)檢測(cè)這兩個(gè)指標(biāo)來(lái)分析老年病房危重癥患者的胃腸道功能情況,選取廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院2010年5月-2013年5月老年病房收治的105例危重癥不同疾病患者資料進(jìn)行回顧性分析,探討監(jiān)測(cè)老年危重癥患者血漿D-乳酸和內(nèi)毒素的臨床意義,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料 本研究中105例危重癥患者均為男性,年齡70~92歲,平均年齡(85.92±5.12)歲。原發(fā)疾病:重癥肺炎36例,急性心肌梗死24例,惡性腫瘤25例,腦卒中16例,惡性心律失常4例。以同期收治的25例健康體檢患者為對(duì)照組,均為男性,年齡62~90歲,平均年齡(84.27±4.67)歲。兩組患者年齡比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 臨床觀察指標(biāo) 每例患者入院時(shí)均進(jìn)行APACHEⅡ評(píng)分(入科后前24 h內(nèi)最差值),入院次日凌晨采集空腹靜脈血4 ml,肝素抗凝、離心后分離血漿,-20℃保存待測(cè)。血漿D-乳酸采用改良酶學(xué)分光光度法檢測(cè),結(jié)果以mg/L表示。血內(nèi)毒素測(cè)定按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作,采用微量鱟試劑酶反應(yīng)顯色法檢測(cè),結(jié)果以EU/ml表示。
1.3 腸功能診斷標(biāo)準(zhǔn) 胃腸功能障礙嚴(yán)重程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)和多器官功能障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)采用王今達(dá)等[3]1995年廬山全國(guó)危重病急救醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議討論通過(guò)的MODS病情分期診斷及嚴(yán)重程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)。胃腸功能評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):腸鳴音無(wú)減弱,且排便正常為0分;腸鳴音減弱和消失,且無(wú)自主排便為1分;腸鳴音減弱和消失,且口服瀉藥后仍無(wú)自主排便為2分;腸鳴音減弱和消失,且灌腸后仍無(wú)自主排便為3分;腸鳴音減弱和消失,且用各種通便方法仍無(wú)自主排便為4分。分值越高,胃腸功能障礙越重。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行處理,計(jì)量資料結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用例數(shù)和率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),相關(guān)性采用Spearman分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 危重癥組與對(duì)照組血漿D-乳酸、內(nèi)毒素活性測(cè)定結(jié)果的比較 5種疾病中,惡性心律失常組血漿D-乳酸水平、內(nèi)毒素活性最高,肺部感染組、急性心梗組次之,腦卒中組、惡性腫瘤組最低;肺部感染、急性心梗、惡性心律失常三組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),腦卒中、惡性腫瘤兩組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),肺部感染、急性心梗、惡性心律失常組分別與腦卒中、惡性腫瘤組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與對(duì)照組比較,5種危重癥疾病血漿D-乳酸水平、內(nèi)毒素活性均增高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表1)。
表1 危重癥組與對(duì)照組血漿D-乳酸、內(nèi)毒素活性的比較Tab 1 Comparison of plasma D-lactate and endotoxin activity in elderly patients w ith critical illness and control group
2.2 危重癥組患者血漿D-乳酸、內(nèi)毒素活性與APACHEⅡ評(píng)分的相關(guān)性 105例危重癥患者血漿D-乳酸、內(nèi)毒素平均值分別為(17.3130±7.70757)mg/ L、(0.8228±0.23855)EU/ml,Spearman相關(guān)性分析顯示,隨著APACHEⅡ評(píng)分的升高,測(cè)得的血漿D-乳酸、內(nèi)毒素呈升高趨勢(shì),血漿D-乳酸、內(nèi)毒素和患者APACHEⅡ評(píng)分呈顯著正相關(guān)(D-乳酸/APACHEⅡ評(píng)分:r=0.895,P=0.0027,內(nèi)毒素/APACHEⅡ評(píng)分:r =0.562,P=0.0089)。
2.3 胃腸功能障礙組和非胃腸功能障礙組血漿D-乳酸、內(nèi)毒素水平與胃腸功能評(píng)分的關(guān)系 根據(jù)胃腸功能評(píng)分將105例老年危重癥患者分為胃腸功能障礙組63例(胃腸功能評(píng)分1~4分)和非胃腸功能障礙組42例(胃腸功能評(píng)分0分)。兩組患者血漿D-乳酸水平分別為(19.1389±8.10902)mg/L、(14.5738± 6.20032)mg/L,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t= 3.093,P=0.003);兩組患者血漿內(nèi)毒素水平分別為(0.9031±0.26207)EU/ml、(0.7692±0.20677)EU/ ml,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.917,P= 0.004)。
正常腸道的防御體系包括腸黏膜上皮屏障、腸道菌群屏障、黏液屏障、化學(xué)屏障、腸黏膜免疫屏障和肝-腸軸,可以有效地防止小腸內(nèi)細(xì)菌過(guò)度生長(zhǎng)及內(nèi)毒素血癥的發(fā)生。但在缺血缺氧、低灌注、反復(fù)感染、細(xì)菌內(nèi)毒素及長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌素等因素影響下,腸道屏障功能受損,菌群失調(diào),小腸內(nèi)細(xì)菌(主要是產(chǎn)生內(nèi)毒素的革蘭陰性菌)過(guò)度生長(zhǎng),引起腸道細(xì)菌和內(nèi)毒素移位,最終形成惡性循環(huán)。目前研究認(rèn)為人體內(nèi)沒(méi)有D-乳酸脫氫酶,分解代謝D-乳酸的可能是2-D-乳酸脫氫酶,且活性較低;且腎臟對(duì)D-乳酸的清除率也較低,正常情況下血中水平很低[5]。當(dāng)腸道發(fā)生急性缺血等損傷時(shí),腸道中細(xì)菌產(chǎn)生的大量D-乳酸通過(guò)受損黏膜入血,哺乳動(dòng)物不具備將其分解代謝的酶系統(tǒng),故監(jiān)測(cè)血中D-乳酸水平可及時(shí)反映腸黏膜損害程度和通透性變化。危重癥患者包括嚴(yán)重創(chuàng)傷、休克、膿毒血癥、急性腸缺血和腸梗阻等,因可引起腸源性內(nèi)毒素、細(xì)菌增加及缺氧,使次級(jí)炎性介質(zhì),如各種細(xì)胞因子釋放而導(dǎo)致腸道黏膜通透性升高,而所有引起腸道通透性增高的因素均可導(dǎo)致血漿D-乳酸的升高。多家動(dòng)物實(shí)驗(yàn)報(bào)道顯示D-乳酸可作為新的血漿標(biāo)志物應(yīng)用于急性腸黏膜損害的早期診斷,其變化趨勢(shì)均與內(nèi)毒素及小腸病理變化相一致[6-7]。故對(duì)危重癥患者早期監(jiān)測(cè)血漿D-乳酸和內(nèi)毒素水平,及早實(shí)施保護(hù)性干預(yù)措施,可能會(huì)阻止危重癥患者惡性循環(huán)的發(fā)生。
本研究顯示,與同期住院體檢患者相比,危重癥患者血漿D-乳酸及內(nèi)毒素水平顯著升高,內(nèi)毒素水平與APACHEⅡ評(píng)分呈正相關(guān),提示危重癥患者多存在腸黏膜屏障功能障礙、腸黏膜通透性升高;病情越重,腸黏膜屏障功能障礙越嚴(yán)重。本研究收集的4例惡性心律失常患者3例為室速和1例為室顫,此種心律失常對(duì)血流動(dòng)力學(xué)影響極大,低血容量是常見(jiàn)的病理、生理過(guò)程,受神經(jīng)體液的調(diào)控,血液重新分布以保證心臟、大腦等臟器血液供應(yīng),胃腸道血供明顯減少,腸道黏膜對(duì)組織灌注不足呈高度敏感性,絨毛頂端的氧分壓最低,特別容易遭受低灌注與缺氧性損傷,由此可導(dǎo)致腸道黏膜屏障受損。重癥肺炎多伴有低氧血癥,病情進(jìn)展迅速,缺氧、細(xì)菌及內(nèi)毒素等因素刺激胃腸黏膜致黏膜屏障受損,同李素芝等[8]的報(bào)道。在惡性心律失常、急性心梗及重癥肺炎等應(yīng)激狀態(tài)下,低血容量是常見(jiàn)的病理、生理過(guò)程,胃腸黏膜微循環(huán)不能正常運(yùn)行,造成黏膜缺血缺氧、局部前列腺素分泌不足、上皮再生能力減弱,由此黏膜屏障受損。而惡性腫瘤和腦卒中等疾病發(fā)展相對(duì)緩慢,疾病早期多表現(xiàn)為原發(fā)疾病癥狀,對(duì)全身其他系統(tǒng)包括胃腸道的影響尚不明顯,故其血漿D-乳酸水平及內(nèi)毒素水平表現(xiàn)為輕度升高。
本研究顯示胃腸功能評(píng)分與血漿D-乳酸、內(nèi)毒素活性有一定的相關(guān)性。胃腸功能評(píng)分高者即胃腸功能障礙者,血漿D-乳酸和內(nèi)毒素水平亦高,胃腸功能評(píng)分為0者(非胃腸功能障礙組),血漿D-乳酸、內(nèi)毒素水平低于胃腸功能障礙組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);因樣本量偏小,未能統(tǒng)計(jì)出血漿D-乳酸、內(nèi)毒素水平與胃腸功能評(píng)分的相關(guān)性;若能繼續(xù)收集病例資料,統(tǒng)計(jì)出二者的相關(guān)性,則可能用血液指標(biāo)(D-乳酸、內(nèi)毒素)來(lái)代替體格檢查(胃腸功能評(píng)分是通過(guò)體格檢查獲得,存在誤差)評(píng)估胃腸功能。
血漿D-乳酸和內(nèi)毒素是反映胃腸黏膜屏障功能的主要指標(biāo),且二者呈顯著正相關(guān)[9]。因二者在臨床監(jiān)測(cè)中均存在一定比例的假陽(yáng)性和假陰性,故選擇聯(lián)合監(jiān)測(cè)血漿D-乳酸和內(nèi)毒素水平,協(xié)同評(píng)估胃腸功能障礙情況。本研究結(jié)果顯示,老年危重癥患者血漿D-乳酸和內(nèi)毒素水平顯著升高,且與APACHEⅡ評(píng)分呈正相關(guān),與危重癥疾病種類有一定關(guān)系,與患者胃腸功能評(píng)分也有一定的相關(guān)性。故認(rèn)為血漿D-乳酸和內(nèi)毒素聯(lián)合檢測(cè)可用來(lái)評(píng)估老年危重癥患者的胃腸功能障礙,是評(píng)估老年危重癥患者病情危重程度及預(yù)后的較好指標(biāo),值得在臨床工作中推廣使用。
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