• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同超聲成像模式引導前列腺穿刺活檢的價值

    2014-03-09 13:54:15綜述王玉杰審校
    醫(yī)學綜述 2014年10期
    關(guān)鍵詞:前列腺癌直腸前列腺

    陳 梟(綜述),王玉杰(審校)

    (新疆醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院泌尿中心泌尿一科,烏魯木齊 830054)

    前列腺癌是男性中最常見的惡性腫瘤[1],目前其檢測與初步診斷主要依靠直腸指檢、血清特異性抗原(serum specific antigen,PSA)、經(jīng)直腸前列腺超聲檢查,確診需要經(jīng)直腸前列腺穿刺活檢。傳統(tǒng)的經(jīng)直腸超聲下前列腺穿刺是隨機穿刺,由于前列腺癌與良性前列腺增生、前列腺炎在常規(guī)超聲中難以鑒別,難以定位前列腺癌可疑病灶,穿刺活檢陰性檢測結(jié)果占總數(shù)的66%~77%[2-3],因此如何進行病灶定位是提高前列腺癌穿刺陽性率的關(guān)鍵。超聲檢查具有輕便、成本低廉、無輻射等優(yōu)點,在臨床上已經(jīng)被廣泛用于前列腺疾病的診斷,隨著新的超聲成像模式的發(fā)展和融合,在不增加穿刺針數(shù)的前提下提高了初次經(jīng)直腸穿刺活檢的陽性率。

    1 經(jīng)直腸二維超聲

    經(jīng)直腸超聲前列腺穿刺活檢被用于篩查前列腺癌最初開始于1989年[4],6點系統(tǒng)穿刺法是經(jīng)典穿刺方法,由于前列腺癌多樣性、多灶性等特點,與前列腺炎、前列腺增生、萎縮病灶、瘢痕等在二維超聲(two-dimensional transrectal ultrasonography,2D-TRUS)中均可表現(xiàn)為低回聲,對癌灶定位的能力有限,其假陰性率為40%[5],許多學者建議增加穿刺點數(shù)來增加前列腺穿刺范圍,以提高穿刺檢出率。Jones等[6]對139例患者初次行前列腺活檢采用了24針飽和穿刺法,前列腺穿刺陽性率為44.6%,對87例患者采用10針穿刺法,前列腺穿刺陽性率為51.7%,兩組陽性率進行比較差異無統(tǒng)計學意義(P<0.05),飽和穿刺技術(shù)并沒有在任何PSA水平患者中具有優(yōu)勢。Pietro等[7]對189例患者行24~37針的飽和穿刺活檢發(fā)現(xiàn),初次飽和穿刺活檢檢出率為46.9%,高于12針的穿刺活檢檢出率為39.8%;第2次和第3次活檢時發(fā)現(xiàn),飽和穿刺活檢較18針穿刺活檢檢出率明顯提高,分別為22%與10.9%和6.2%與0%。這些結(jié)果均表明,即使初次穿刺采用了2D-TRUS行前列腺飽和穿刺法,仍有大部分前列腺癌被漏診,但飽和穿刺在重復(fù)穿刺中能明顯提高檢出率。飽和穿刺會提高一些體積較小、分化程度較高的前列腺癌的檢出率,這些亞臨床癌癥對患者的生命不會造成威脅,但對其會造成過度診斷[8]。

    2 彩色多普勒超聲

    前列腺腫瘤的惡性結(jié)節(jié)生長伴隨大量的新生血管形成,血流灌注明顯增高,由于腫瘤小血管壁沒有平滑肌且緊貼有癌細胞,血管間有動靜脈短路形成,阻力大從而形成高阻力血流特征,這是彩色多普勒超聲(color Doppler flow imaging,CDFI)惡性結(jié)節(jié)血流信號變化的病理基礎(chǔ)[9]。通過彩色多普勒超聲對可疑癌結(jié)節(jié)血流灌注程度及阻力指數(shù)的觀察,能顯著提高前列腺癌病灶定位的準確性[10]。Del Rosso等[11]對144例可疑前列腺癌患者在前列腺穿刺術(shù)前同時行CDFI和2D-TRUS,在PSA<4 μg/L、PSA>4 μg/L或<10 μg/L、PSA>10 μg/L三組中CDFI顯示血流信號異常區(qū)域引導穿刺檢出率(36.7%、36.5%、62.8%)高于2D-TRUS顯示低回聲病灶引導穿刺檢出率(17.1%、22.2%、65%)。俞倩等[12]對經(jīng)直腸彩超引導下穿刺活檢確診為前列腺癌的30例患者和前列腺增生的25例患者進行回顧性分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)把經(jīng)CDFI發(fā)現(xiàn)前列腺內(nèi)血流增多的異常結(jié)節(jié)列為穿刺活檢的目標,能顯著提高前列腺穿刺活檢檢出率。

    3 超聲造影

    超聲造影成像技術(shù)主要利用使超聲回聲增強的非線性聲學效應(yīng),選擇性地增強腫瘤血管的回聲信號,可充分顯示腫瘤新生血管網(wǎng)。由于前列腺癌病灶內(nèi)微血管密度顯著增加,這些微血管的直徑只有10~50 μm,超聲造影能檢出CDFI顯影直徑更小的微小血管,在檢出葛林森評分高的前列腺癌病灶上存在優(yōu)勢[13],通過對組織血流分布和不同增強模式繪制時間-強度曲線的觀察,可以準確地定位可疑前列腺癌結(jié)節(jié),從而提高穿刺活檢陽性率。謝少偉等[14]對56例因PSA異常而常規(guī)超聲未發(fā)現(xiàn)明確病灶的患者,在穿刺前行經(jīng)直腸前列腺超聲造影匹配成像技術(shù)實時掃查,對相應(yīng)可疑位點行定向穿刺,在前列腺癌檢出點數(shù)上穿刺陽性率為56.41%。邵劍鋒等[15]對116例前列腺癌可疑病例分別行前列腺超聲造影(43例)和前列腺CDFI(73例),分別觀察前列腺病灶血流變化,記錄異常血流部位,行6點穿刺活檢加異常穿刺處活檢,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在PSA≤30 μg/L組中超聲造影引導前列腺穿刺活檢陽性率(34.8%)高于CDFI(13.2%)。

    4 彈性成像

    超聲彈性成像通過獲取組織彈性信息,可以直接或間接地反映不同內(nèi)部組織彈性模量等力學性能,通過將組織受壓前后回聲移動幅度的變化轉(zhuǎn)化為實時彩色圖像,結(jié)合數(shù)字信號處理或數(shù)字圖像處理技術(shù),使用不同顏色對不同組織的彈性進行編碼,從而清楚地顯示病理變化和識別可疑病灶位置,可比其他影像學方法更早地發(fā)現(xiàn)與準確定位病灶[16-17]。

    Pallwein等[18]對230例患者穿刺術(shù)前行超聲彈性成像檢查,對每例患者先行10針系統(tǒng)性穿刺,再對可疑病灶行5針靶向穿刺,結(jié)果表明,超聲彈性成像可疑區(qū)行靶向穿刺的活檢陽性率高于系統(tǒng)性穿刺。陳湘等[19]選取125例前列腺特異抗原升高患者,先常規(guī)系統(tǒng)性穿刺8個點,然后靶向彈性成像提示較硬的前列腺病灶穿刺2個點,記錄彈性成像顯示的每個穿刺點硬度,高硬度組的前列腺癌檢出率顯著高于低硬度組,試驗證明利用彈性超聲選取高硬度病灶進行靶向穿刺能明顯提高穿刺陽性率。

    5 三維超聲

    經(jīng)直腸三維超聲(three-dimensional transrectal ultrasonography,3D-TRUS)顯像是通過計算機相關(guān)軟件重建前列腺二維圖像的新技術(shù),使重建的前列腺三維圖像形象地呈現(xiàn)出來,可以從三維的角度對整個前列腺內(nèi)部結(jié)構(gòu)進行全方位立體、客觀地觀察,通過對前列腺的形態(tài)及回聲變化的觀察引導前列腺穿刺活檢,這樣可以引導穿刺活檢針準確地到達可疑部位[20]。Cool等[21]的研究表明,實時三維超聲引導下經(jīng)直腸前列腺穿刺活檢的準確性、檢出率均優(yōu)于二維超聲。王引弟等[22]對65例血清前列腺PSA水平為4~20 μg/L的患者行超聲檢查后在3D-TRUS實時引導下行初次穿刺活檢,結(jié)果得出3D-TRUS陽性組和陰性組患者的前列腺癌檢出率分別為64.3%和18.9%,且對游離前列腺特異抗原百分比/前列腺特異抗原密度<0.8患者可疑病灶靶向穿刺檢出率達到93.3%,避免了24例游離前列腺特異抗原百分比/前列腺特異抗原密度≥0.8患者(36.9%)穿刺活檢。

    6 超聲圖像與不同成像技術(shù)圖像融合

    任何影像技術(shù)都有其優(yōu)勢和劣勢,多種圖像技術(shù)融合互補不足,可以提高前列腺可疑病灶的診斷率,提高靶向穿刺引導穿刺陽性率。Ukimura等[23]通過前列腺穿刺術(shù)前先行磁共振與TRUS圖像融合技術(shù)定位可疑前列腺癌病灶,在實時三維超聲對可疑病灶行平均3針的靶向穿刺,可疑病灶內(nèi)注入釓粉和藍色墨水的混合體,術(shù)后通過核磁掃描確認穿刺位置與圖像定位位置的符合率,通過此項技術(shù)發(fā)現(xiàn)病灶定位誤差<3 mm,結(jié)果證明穿刺術(shù)前行磁共振與TRUS圖像融合引導實時三維超聲靶向穿刺前列腺癌病灶能顯著提高靶向穿刺的準確性,從而能提高前列腺穿陽性率。Hadaschik等[24]對106例可疑前列腺癌病員術(shù)前行3-T磁共振成像(3 Tesla magnetic resonance imaging,3T-MRI),可疑數(shù)據(jù)被記錄并被傳送到圖像融合系統(tǒng)中,穿刺采用具有雙面超聲波探頭的穿刺裝置,記錄實時數(shù)據(jù)傳送在系統(tǒng)中與3T-MRI圖像融合,進行靶向穿刺,結(jié)果得出穿刺陽線率為59.4%,證明通過3T-MRI與超聲圖像融合實時地進行前列腺穿刺具有很好的可行性、可操作性。Akbari等[25]利用微波轉(zhuǎn)換技術(shù)建立自動超聲圖像分割系統(tǒng),包含一個三維機械定位系統(tǒng)和專門的處理軟件,利用這個軟件將超聲與正電子發(fā)射計算機斷層顯像/CT圖像進行融合,這項技術(shù)在10例患者中測試展示92.4%的圖像重疊率,且在虛擬前列腺圖像上進行靶向穿刺,針對患者的穿刺仍處于研究中,相信不久的將來會用于3D-TRUS靶向引導穿刺中。

    7 小 結(jié)

    超聲成像新技術(shù)的出現(xiàn)使臨床醫(yī)師定位前列腺可疑病灶有更多的選擇性,每個成像技術(shù)都具有其優(yōu)點及缺陷,怎樣通過特定的臨床資料選擇不同成像技術(shù)仍缺乏定性標準。目前國內(nèi)外缺乏對不同成像新技術(shù)之間的回顧性分析,一些圖像融合也仍處于研究階段或未進入臨床,如超聲與正電子發(fā)射計算機斷層顯像/CT圖像、3T-MRI與3D-TRUS、超聲造影與彈性超聲等,基于此的臨床研究在以后的工作中有必要實施。

    [1] Jemal A,Siegel R,Ward E,etal.Cancer statistics[J].CA Cancer J Clin,2008,59(4):225-249.

    [2] Keetch DW,Catalona WJ,Smith DS,etal.Serial prostatic biopsies in men with persistently elevated serum prostate specifi c antigen values[J].J Urol,1994,151(6):1571-1574.

    [3] Roehl KA,Antenor JA,Catalona WJ,etal.Serial biopsy results in prostate cancer screening study[J].J Urol,2002,167(6):2435-2439.

    [4] Hodge KK,McNeal JE,Terris MK,etal.Random systematic versus directed ultrasound guided transrectal core biopsies of the prostate[J].J Urol,1989,142(1):71-75.

    [5] Levine MA,Ittman M,Melamed J,etal.Two consecutive sets of transrectal ultra sound guided sextant biopsies of the prostate for the detection of prostate cancer[J].J Urol,1998,159(2):471-476.

    [6] Jones JS,Patel A,Schoenfield L,etal.Saturation technique does not improve cancer detection as an initial prostate biopsy strategy[J].TheJournal of Urology,2006,175(2):485-488.

    [7] Pepe P,Aragona F.Saturation prostate needle biopsy and prostate cancer detection at initia and repeat evaluation[J].Urology,2007,68(7):1131-1135.

    [8] Boccon-Gibod LM,Dumonceau O,Toublanc M,etal.Microfocal prostate cancer:A comparison of biopsy and radical prosta-tectomy specimen features[J].Eur Urol,2005,48(6):895-899.

    [9] 傅曉紅,沈燕,劉淼,等.經(jīng)直腸二維、彩色及能量多普勒超聲診斷前列腺癌及其與微血管密度對照研究[J].中國臨床醫(yī)學影像雜志,2010,21(7):487-489.

    [10] 易發(fā)現(xiàn),李永忠,李響,等.經(jīng)直腸彩色多普勒超聲對前列腺癌的診斷價值[J].臨床超聲醫(yī)學雜志,2012,14(3):190-191.

    [11] Del Rosso A,Di Pierro ED,Maciovecchio S,etal.Does transrectal color doppler ultrasound improvethe diagnosis of prostate cancer?[J].ArchItal Urol Androl,2012,84(1):22-27.

    [12] 俞倩,王燕,杜廣,等.經(jīng)直腸彩色超聲對前列腺癌診斷分析[J].臨床泌尿外科雜志,2011,26(4):292-295.

    [13] 費翔,唐杰,李巖密,等.不同Gleason評分前列腺癌超聲造影表現(xiàn)[J].中華醫(yī)學超聲雜志,2011,8(3):517-524.

    [14] 謝少偉,李鳳華,李紅麗,等.超聲造影導向活檢在常規(guī)超聲檢查陰性前列腺癌的應(yīng)用價值[J].中國醫(yī)學影像技術(shù),2011,27(11):2299-2302.

    [15] 邵劍鋒,徐卓群,胡強,等,超聲造影檢查在經(jīng)會陰前列腺穿刺活檢中的應(yīng)用價值[J].中華泌尿外科雜志,2010,31(6):399-401.

    [16] Garra BS.Imaging and estimation of tissue elasticity by ultrasound[J].Ultrasound Q,2007,23(4):255-268.

    [17] 張旭,黃品同,劉春媚,等.經(jīng)直腸超聲彈性成像在前列腺癌診斷中的應(yīng)用[J].中華超聲影像學雜志,2011,20(9):775-778.

    [18] Pallwein L,Mitterberger M,Struve P,etal.Comparison of sonoelastography guided biopsy with systematic biopsy:impacton prostate cancer detection[J/CD].Eur Radiol,2007,17(9):2278-2285.

    [19] 陳湘,曾福強,孫健,等.經(jīng)直腸彈性成像在協(xié)助前列腺癌穿刺活檢中的價值[J/CD].中華腔鏡泌尿外科雜志:電子版,2013,7(3):14-16.

    [20] Chen VH,Mouraviev V,Mayes JM,etal.Utility of a 3-dimensional transrectal ultrasound-guided prostate biopsy system for prostate cancer detection[J].Technol Cancer Res Treat,2009,8(2):99-104.

    [21] Cool D,Downey D,Izawa J,etal.3D prostate model formationfrom non-parallel 2D ultrasound biopsy images[J].Med Image Anal,2006,10(6):875-887.

    [22] 王引弟,童明輝,魯虹霞,等.經(jīng)直腸三維超聲聯(lián)合(F/T)/PSAD在前列腺癌穿刺活檢中的作用[J].中華超聲影像學雜志,2012,21(9):826-827.

    [23] Ukimura O,Desai MM,Palmer S,etal.3-DImensional elastic registration system of prostate biopsy location by real-time 3-DImensional transrectal ultrasound guidance with magnetic resonance/transcectal ultrasound image fusion[J].J Urol,2012,187(3):1080-1086.

    [24] Hadaschik BA,Kuru TH,Tulea C,etal.A novel stereotactic prostate biopsy biopsy system integrating pre-interventional magnetic resonance imaging and live ultrasound fusion[J].J Urol,2011,186(6):2214-2220.

    [25] Akbari H,Fei B.3D ultrasound image segmentation using wavelet support vector machines[J].Med Phys,2012,39(6):2972-2984.

    猜你喜歡
    前列腺癌直腸前列腺
    18F-FDG PET/CT在結(jié)直腸偶發(fā)局灶性18F-FDG攝取增高灶診斷中的價值
    韓履褀治療前列腺肥大驗案
    治療前列腺增生的藥和治療禿發(fā)的藥竟是一種藥
    前列腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
    關(guān)注前列腺癌
    認識前列腺癌
    前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
    治療前列腺增生的藥和治療禿發(fā)的藥竟是一種藥
    與前列腺肥大共處
    特別健康(2018年3期)2018-07-04 00:40:12
    彩超引導下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    亚洲第一av免费看| 内射极品少妇av片p| 乱码一卡2卡4卡精品| 我要看日韩黄色一级片| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品第二区| 中国三级夫妇交换| 亚洲天堂av无毛| 午夜免费观看性视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 免费黄色在线免费观看| 精品一品国产午夜福利视频| 在线看a的网站| 亚洲国产av新网站| 性色avwww在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜免费观看性视频| 高清黄色对白视频在线免费看 | 97热精品久久久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品国产av在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 少妇人妻久久综合中文| 好男人视频免费观看在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 美女内射精品一级片tv| 一个人免费看片子| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产片特级美女逼逼视频| 成年av动漫网址| 日韩国内少妇激情av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品国产av在线观看| av网站免费在线观看视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 午夜福利影视在线免费观看| 青春草视频在线免费观看| 国产免费福利视频在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片 | 蜜臀久久99精品久久宅男| 一区二区三区四区激情视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品国产av在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99热网站在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久99精品国语久久久| 麻豆国产97在线/欧美| 嫩草影院入口| av黄色大香蕉| 国产成人精品福利久久| 一区在线观看完整版| 国产亚洲最大av| 在线 av 中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲成色77777| 日韩伦理黄色片| 精品少妇久久久久久888优播| 国产视频内射| 内射极品少妇av片p| 91aial.com中文字幕在线观看| 多毛熟女@视频| 大香蕉97超碰在线| 秋霞伦理黄片| 中文欧美无线码| 国产黄片视频在线免费观看| 日日啪夜夜爽| 在线看a的网站| 麻豆国产97在线/欧美| 国产美女午夜福利| 久久这里有精品视频免费| 在线天堂最新版资源| 中国三级夫妇交换| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品国产av在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美一区二区亚洲| 亚洲不卡免费看| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 观看免费一级毛片| 久久精品人妻少妇| 久久ye,这里只有精品| 午夜激情福利司机影院| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲成人一二三区av| 成人国产av品久久久| 高清av免费在线| 天堂8中文在线网| 大香蕉97超碰在线| 国产精品伦人一区二区| 中文字幕久久专区| 看十八女毛片水多多多| 亚洲天堂av无毛| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美成人a在线观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 新久久久久国产一级毛片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲久久久国产精品| 亚洲无线观看免费| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品成人在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 我的女老师完整版在线观看| 天堂8中文在线网| 乱系列少妇在线播放| av黄色大香蕉| 亚洲国产日韩一区二区| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产av国产精品国产| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产色爽女视频免费观看| 看免费成人av毛片| 亚洲精品自拍成人| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久6这里有精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 高清黄色对白视频在线免费看 | 搡老乐熟女国产| 免费看av在线观看网站| 久久人妻熟女aⅴ| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 制服丝袜香蕉在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 日日摸夜夜添夜夜爱| av在线app专区| 寂寞人妻少妇视频99o| a级毛片免费高清观看在线播放| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲最大成人中文| 少妇的逼好多水| 日韩一区二区三区影片| 九九在线视频观看精品| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲人成网站在线播| 熟女电影av网| 久久影院123| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 有码 亚洲区| 日本黄色片子视频| 午夜视频国产福利| 少妇的逼水好多| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品嫩草影院av在线观看| 最近手机中文字幕大全| 婷婷色av中文字幕| 中文字幕久久专区| 制服丝袜香蕉在线| 国产视频首页在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一区在线观看完整版| 欧美成人a在线观看| 一级av片app| 亚洲色图av天堂| 又大又黄又爽视频免费| 日本av手机在线免费观看| 美女视频免费永久观看网站| 伦理电影大哥的女人| 欧美三级亚洲精品| 人妻系列 视频| 国产久久久一区二区三区| av天堂中文字幕网| 国产精品av视频在线免费观看| 六月丁香七月| videos熟女内射| 国产精品久久久久久久电影| 欧美日韩在线观看h| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 极品教师在线视频| 九九在线视频观看精品| xxx大片免费视频| 国产中年淑女户外野战色| 中文资源天堂在线| 精品酒店卫生间| 只有这里有精品99| 日本av手机在线免费观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 午夜免费观看性视频| 日韩av不卡免费在线播放| 男女边吃奶边做爰视频| 国产视频内射| 欧美+日韩+精品| 日韩中字成人| 亚洲欧美清纯卡通| 秋霞伦理黄片| 中文欧美无线码| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 免费看av在线观看网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩中文字幕视频在线看片 | 日本与韩国留学比较| 久久 成人 亚洲| 又爽又黄a免费视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 中国国产av一级| 国产一级毛片在线| 女性生殖器流出的白浆| 美女国产视频在线观看| 国产精品久久久久成人av| 国产淫语在线视频| freevideosex欧美| 亚洲色图综合在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 三级国产精品欧美在线观看| 精品一区在线观看国产| 美女高潮的动态| 久久鲁丝午夜福利片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| av女优亚洲男人天堂| 在线播放无遮挡| 哪个播放器可以免费观看大片| a级毛片免费高清观看在线播放| a级毛色黄片| 五月开心婷婷网| 男女边摸边吃奶| 精品一区二区免费观看| 99久久综合免费| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 在线播放无遮挡| 亚洲美女黄色视频免费看| 色吧在线观看| 久久6这里有精品| 少妇精品久久久久久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久6这里有精品| 联通29元200g的流量卡| 插逼视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 少妇人妻精品综合一区二区| 内射极品少妇av片p| 亚洲国产av新网站| 国产精品熟女久久久久浪| 男女无遮挡免费网站观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜老司机福利剧场| 人妻 亚洲 视频| 国产一区二区三区av在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 观看免费一级毛片| 国产永久视频网站| 午夜免费鲁丝| 乱码一卡2卡4卡精品| 三级国产精品欧美在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 麻豆乱淫一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久国产乱子免费精品| 一本色道久久久久久精品综合| 久久 成人 亚洲| 妹子高潮喷水视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产永久视频网站| xxx大片免费视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产69精品久久久久777片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲色图av天堂| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品人妻久久久影院| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲人与动物交配视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费av不卡在线播放| 亚洲av.av天堂| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美最新免费一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 麻豆国产97在线/欧美| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 免费少妇av软件| 99re6热这里在线精品视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品欧美亚洲77777| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 伦理电影大哥的女人| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成年人午夜在线观看视频| 九九爱精品视频在线观看| 中文资源天堂在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成人特级av手机在线观看| av女优亚洲男人天堂| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久久久久久久成人| 国产爱豆传媒在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 91久久精品国产一区二区成人| 久久久久性生活片| 欧美97在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲国产精品国产精品| 国产在线免费精品| 日本与韩国留学比较| 激情五月婷婷亚洲| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线精品无人区一区二区三 | 国产av国产精品国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久女婷五月综合色啪小说| 日日撸夜夜添| 性色avwww在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲欧美日韩无卡精品| 观看美女的网站| 国产精品久久久久成人av| 免费黄频网站在线观看国产| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品一及| 久久 成人 亚洲| av黄色大香蕉| av福利片在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 大话2 男鬼变身卡| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一区二区三区免费毛片| 亚洲图色成人| 久久女婷五月综合色啪小说| 十分钟在线观看高清视频www | 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲成人手机| 日日啪夜夜爽| 一个人看的www免费观看视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲欧美一区二区三区国产| 乱码一卡2卡4卡精品| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品人妻久久久影院| 热re99久久精品国产66热6| 插逼视频在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 另类亚洲欧美激情| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产亚洲一区二区精品| 男女免费视频国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 五月玫瑰六月丁香| 99热这里只有精品一区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 国产成人一区二区在线| 日日撸夜夜添| 国产中年淑女户外野战色| 99视频精品全部免费 在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产淫语在线视频| 精品久久久久久电影网| 欧美3d第一页| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产91av在线免费观看| 国产黄频视频在线观看| 丝袜脚勾引网站| 黄色配什么色好看| 亚洲内射少妇av| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美日韩精品成人综合77777| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲性久久影院| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成人二区视频| av福利片在线观看| 777米奇影视久久| 免费在线观看成人毛片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 街头女战士在线观看网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 老女人水多毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国内精品宾馆在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 黄片wwwwww| 久久久色成人| 久久亚洲国产成人精品v| 又大又黄又爽视频免费| 久久久久精品性色| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产真实伦视频高清在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 日韩欧美一区视频在线观看 | 九九在线视频观看精品| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 一个人免费看片子| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 男人和女人高潮做爰伦理| 伦精品一区二区三区| 亚洲国产精品专区欧美| 成年人午夜在线观看视频| 日本wwww免费看| 精品久久久精品久久久| 亚洲在久久综合| 欧美另类一区| 九九爱精品视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品女同一区二区软件| 观看免费一级毛片| 22中文网久久字幕| 国产精品久久久久久av不卡| 黄色欧美视频在线观看| 一区二区三区精品91| 精品久久久久久久末码| 亚洲av成人精品一区久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 97在线视频观看| av不卡在线播放| 在线观看人妻少妇| 久久久亚洲精品成人影院| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日本欧美视频一区| 国产真实伦视频高清在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美bdsm另类| av国产精品久久久久影院| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲欧美精品专区久久| 男男h啪啪无遮挡| 日韩视频在线欧美| 久久精品国产自在天天线| 99久久精品国产国产毛片| 少妇人妻久久综合中文| 国产亚洲最大av| 乱系列少妇在线播放| 91狼人影院| 亚洲国产av新网站| 麻豆乱淫一区二区| 黑丝袜美女国产一区| 国产亚洲最大av| 亚洲图色成人| 久久99精品国语久久久| 一级毛片我不卡| kizo精华| 亚洲国产精品专区欧美| 人妻系列 视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产男女内射视频| 99热全是精品| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩av免费高清视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品一区二区性色av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 内地一区二区视频在线| 久久久久久九九精品二区国产| 国产综合精华液| 夜夜爽夜夜爽视频| 午夜福利在线在线| 婷婷色综合www| 色综合色国产| 免费av中文字幕在线| 美女视频免费永久观看网站| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 午夜激情福利司机影院| 久久久久久久久久成人| 日韩中文字幕视频在线看片 | 日韩中字成人| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费av不卡在线播放| 在线观看国产h片| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩欧美精品免费久久| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 夜夜爽夜夜爽视频| 日本wwww免费看| 成年免费大片在线观看| 色网站视频免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲三级黄色毛片| 精品国产乱码久久久久久小说| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲电影在线观看av| 久久精品久久精品一区二区三区| 免费人成在线观看视频色| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品一二三区在线看| 日韩人妻高清精品专区| 一本久久精品| 国产精品.久久久| 久久ye,这里只有精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久久成人免费电影| 免费看av在线观看网站| 日韩欧美 国产精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成人免费观看视频高清| 91久久精品国产一区二区成人| 人妻一区二区av| 多毛熟女@视频| 国产色爽女视频免费观看| 少妇丰满av| 青春草国产在线视频| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品熟女久久久久浪| 日本免费在线观看一区| 六月丁香七月| 大香蕉久久网| 色视频在线一区二区三区| 赤兔流量卡办理| 一级a做视频免费观看| 日日啪夜夜爽| 最新中文字幕久久久久| 欧美丝袜亚洲另类| 人妻夜夜爽99麻豆av| av国产精品久久久久影院| 亚洲精品一二三| 亚洲国产欧美在线一区| 国产乱人偷精品视频| 视频区图区小说| 亚洲人成网站在线播| 久久国产乱子免费精品| 韩国av在线不卡| 这个男人来自地球电影免费观看 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲内射少妇av| 少妇精品久久久久久久| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲av综合色区一区| av在线观看视频网站免费| 97精品久久久久久久久久精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品一区二区在线不卡| 一级黄片播放器| av视频免费观看在线观看| 欧美精品一区二区大全| 国精品久久久久久国模美| av在线老鸭窝| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲综合精品二区| 亚洲久久久国产精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 婷婷色综合大香蕉| 亚洲国产最新在线播放| 久久这里有精品视频免费| 亚洲熟女精品中文字幕| 能在线免费看毛片的网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲欧美一区二区三区国产| 插逼视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 老女人水多毛片| 亚洲真实伦在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲国产精品999| 久久久久久伊人网av| 久久精品国产亚洲网站| 波野结衣二区三区在线| 一级a做视频免费观看| 欧美成人午夜免费资源| 精品人妻偷拍中文字幕| 性色avwww在线观看| 精品酒店卫生间| 欧美另类一区| 97在线人人人人妻| 日本与韩国留学比较| 免费观看的影片在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 精品午夜福利在线看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产一区亚洲一区在线观看| 99热这里只有是精品50| 777米奇影视久久| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品国产成人久久av| 另类亚洲欧美激情| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产午夜精品一二区理论片| 久久影院123| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产av国产精品国产| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩欧美 国产精品|