• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺浸潤性導(dǎo)管癌超聲BI-RADS分類與雌、孕激素受體及CerbB-2表達(dá)的相關(guān)性

    2014-03-09 00:51:14劉軍杰LIUJunjie
    關(guān)鍵詞:毛刺征象腫塊

    劉軍杰LIU Junjie

    陳圓圓1CHEN Yuanyuan

    李智賢1LI Zhixian

    曾 健2ZENG Jian

    韋康來3WEI Kanglai

    王斯達(dá)1WANG Sida

    乳腺浸潤性導(dǎo)管癌超聲BI-RADS分類與雌、孕激素受體及CerbB-2表達(dá)的相關(guān)性

    劉軍杰1LIU Junjie

    陳圓圓1CHEN Yuanyuan

    李智賢1LI Zhixian

    曾 健2ZENG Jian

    韋康來3WEI Kanglai

    王斯達(dá)1WANG Sida

    目的分析乳腺浸潤性導(dǎo)管癌(IDC)的超聲征象,探討其乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS)分類與雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)及原癌基因CerbB-2表達(dá)的相關(guān)性。資料與方法分析323例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的IDC的超聲表現(xiàn),包括腫塊大小、邊緣毛刺征、縱橫比、微鈣化、腫塊后方回聲衰減、腫塊內(nèi)部血流、彈性評(píng)分及BI-RADS分類,術(shù)后行免疫組化檢測ER、PR、CerbB-2表達(dá),分析BI-RADS分類與ER、PR、CerbB-2表達(dá)的相關(guān)性。結(jié)果①邊緣有毛刺征的IDC腫塊ER、PR陽性表達(dá)率明顯高于邊緣無毛刺征者(χ2=7.618、6.178, P<0.05),有微鈣化的IDC腫塊CerbB-2陽性表達(dá)率高于無微鈣化者(χ2=4.827, P<0.05),血流分級(jí)II~I(xiàn)II級(jí)的IDC腫塊CerbB-2陽性表達(dá)率高于0~I(xiàn)級(jí)者(χ2=4.07, P<0.05);②ER、PR、CerbB-2表達(dá)陽性的IDC的BI-RADS分類明顯高于ER、PR、CerbB-2陰性者(P<0.05)。結(jié)論邊緣毛刺征、微鈣化、血供豐富與乳腺浸潤性導(dǎo)管癌的分子生物學(xué)特性有一定的相關(guān)性,臨床工作中有可能將ER、PR、CerbB-2陰性乳腺癌的BI-RADS分類低判。

    癌,導(dǎo)管,乳腺;超聲檢查,乳房;乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng);受體,雌激素;受體,孕酮;基因,erbB-2;病理學(xué),外科

    雌激素受體(estrogen receptor, ER)、孕激素受體(progestone receptor, PR)、原癌基因CerbB-2等分子生物學(xué)標(biāo)志物的表達(dá)水平影響著乳腺癌的生物學(xué)行為,進(jìn)而影響其影像學(xué)表現(xiàn)。乳腺癌的影像學(xué)特征可以在一定程度上預(yù)測ER、PR及CerbB-2的表達(dá)水平[1,2]。本研究擬通過探討乳腺浸潤性導(dǎo)管癌(invasive ductal carcinoma, IDC)的超聲聲像圖特征、乳腺影像報(bào)告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breast imaging reporting and data system, BIRADS)分類與ER、PR及CerbB-2表達(dá)水平的相關(guān)性,以期通過超聲影像學(xué)觀察,對(duì)乳腺癌的病理、生物學(xué)行為及預(yù)后進(jìn)行術(shù)前提示和評(píng)估。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 收集2010-05~2012-12廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院經(jīng)病理證實(shí)的323例女性IDC患者,年齡24~83歲,平均(48.9±11.0)歲。患者因乳腺疼痛、乳頭溢液、偶然發(fā)現(xiàn)或體檢發(fā)現(xiàn)乳腺腫塊就診,病程2 d~25個(gè)月,平均(11.9±4.7)個(gè)月?;颊呔谛g(shù)前行超聲檢查,且未接受任何化療、放療或穿刺。

    1.2 儀器與方法 采用GE LOGIQ E9彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率6~15 MHz?;颊呷⊙雠P位,雙臂上舉充分暴露雙側(cè)乳腺,先行常規(guī)二維超聲檢查,根據(jù)美國放射學(xué)會(huì)(American College of Radiology, ACR)的BI-RADS分類標(biāo)準(zhǔn)[3],記錄乳腺腫塊的大小、形態(tài)、邊緣、縱橫比、內(nèi)部及后方回聲、有無微鈣化及腫大淋巴結(jié)等;以彩色多普勒血流顯像觀察乳腺腫塊、淋巴結(jié)內(nèi)部及周邊的血供情況,參照Adler半定量法[4]判斷病灶的血供豐富程度;然后啟動(dòng)超聲彈性成像(ultrasound elastography, UE)模式獲取腫塊硬度特征,根據(jù)改良5分法進(jìn)行彈性評(píng)分[5]:1~3分為良性,4~5分為惡性。

    1.3 圖像分析 參考ACR提出的BI-RADS分類標(biāo)準(zhǔn)[3],對(duì)乳腺腫塊進(jìn)行分類評(píng)估。本組病例中,在3類基礎(chǔ)上僅出現(xiàn)形態(tài)不規(guī)則或邊緣呈小分葉,仍傾向于良性病變可能時(shí),判定為4A類;診斷征象介于4A類與4C類之間,乳腺腫塊性質(zhì)待定時(shí)判定為4B類;出現(xiàn)以下超聲征象中的1項(xiàng)以上、但尚不具備5類典型惡性征象的腫塊判斷為4C類:毛刺或蟹足征、與皮膚不平行或微鈣化。

    1.4 免疫組化檢測 病理檢查和免疫組化檢測均由病理科醫(yī)師完成。ER、PR陽性表達(dá)于細(xì)胞核;CerbB-2陽性表達(dá)于細(xì)胞膜。以細(xì)胞膜及細(xì)胞核出現(xiàn)棕黃色或棕色顆粒的細(xì)胞作為陽性細(xì)胞,以陽性腫瘤細(xì)胞所占比例判斷陽性表達(dá)強(qiáng)度[6]:-:陽性細(xì)胞數(shù)<10%;+:陽性細(xì)胞數(shù)10%~30%;++:陽性細(xì)胞數(shù)31%~50%;+++:陽性細(xì)胞數(shù)>50%。其中ER和PR(-)判定為陰性,(+)、(++)、(+++)判定為陽性;CerbB-2(-)或(+)判定為陰性,(+++)判定為陽性,(++)者進(jìn)一步行熒光原位雜交檢測CerbB-2基因有無擴(kuò)增,有擴(kuò)增者判定為陽性,無擴(kuò)增者判定為陰性[6]。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0軟件,組間率的比較采用χ2檢驗(yàn),ER、PR及CerbB-2陽性表達(dá)組與陰性表達(dá)組的BI-RADS分類比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 IDC的超聲征象與ER、PR、CerbB-2表達(dá)的相關(guān)性323例IDC中ER、PR、CerbB-2陽性表達(dá)率分別為62.2%(201/323)、61.3%(198/323)、24.5%(79/323)。腫塊邊緣有毛刺征(圖1)的ER及PR陽性率明顯高于邊緣無毛刺征者(圖2),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.618、6.178, P<0.05);腫塊內(nèi)有微鈣化(圖3)的CerbB-2陽性率高于無微鈣化者(圖4),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.827, P<0.05);腫塊血流分級(jí)II~I(xiàn)II級(jí)(圖3)的CerbB-2陽性率高于血流分級(jí)0~I(xiàn)級(jí)者(圖4),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.07, P<0.05);腫塊邊緣有毛刺征與無毛刺征組間CerbB-2陽性表達(dá)率、腫塊內(nèi)有微鈣化與無微鈣化組間ER及PR陽性表達(dá)率、腫塊血流分級(jí)II~I(xiàn)II級(jí)與0~I(xiàn)級(jí)組間ER及PR陽性表達(dá)率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。腫塊最大徑>2.0 cm與最大徑≤2.0 cm、縱橫比>1與縱橫比<1、后方回聲衰減與無衰減、UE評(píng)分4~5分與1~3分組間ER、PR、CerbB-2陽性表達(dá)率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 IDC的超聲征象與ER、PR、CerbB-2表達(dá)的相關(guān)性[n(%)]

    2.2 IDC的BI-RADS分類與ER、PR、CerbB-2表達(dá)的相關(guān)性 ER表達(dá)陽性的IDC組BI-RADS分類(圖1)高于ER表達(dá)陰性組(圖2)(U=10 897.0, P<0.05),PR表達(dá)陽性的IDC組BI-RADS分類(圖1)高于PR表達(dá)陰性組(圖2)(U=11 202.5, P<0.05),CerbB-2表達(dá)陽性的IDC組BI-RADS分類(圖3)高于CerbB-2表達(dá)陰性組(圖4)(U=8162.5, P<0.05),見表2。

    表2 IDC的BI-RADS分類與ER、PR、CerbB-2表達(dá)的相關(guān)性[n(%)]

    圖1 女,30歲,乳腺浸潤性導(dǎo)管癌。二維超聲聲像圖示腫塊邊緣呈毛刺征(箭),血流分級(jí)II級(jí)(A),BI-RADS分類5類,免疫組化染色示ER(+++)、PR(++)(SP, ×200, B、C)

    圖2 女,74歲,乳腺浸潤性導(dǎo)管癌。二維超聲聲像圖示腫塊邊緣無毛刺征,血流分級(jí)II級(jí)(A),BI-RADS分類4A類,免疫組化染色示ER(-)、PR(-)(SP, ×200, B、C)

    圖4 女,37歲,乳腺浸潤性導(dǎo)管癌。二維超聲聲像圖示腫塊內(nèi)無微鈣化(A),血流分級(jí)I級(jí)(B),BI-RADS分類4B類,免疫組化染色示CerbB-2(+)(SP, ×200, C)

    3 討論

    ER、PR及CerbB-2的表達(dá)與乳腺癌的組織學(xué)分級(jí)、TNM分期及術(shù)后5年生存率密切相關(guān),ER、PR表達(dá)陽性的乳腺癌細(xì)胞分化程度高、惡性程度低、激素治療效果好、無病生存期和總存活期長,而ER、PR及CerbB-2表達(dá)均為陰性的三陰性乳腺癌(triple negative breast cancer, TNBC)分化程度低、惡性程度高、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高、內(nèi)分泌治療效果較差[7,8]。乳腺癌的超聲表現(xiàn)與其病理組織學(xué)變化及惡性行為有一定的關(guān)系[9],但是目前關(guān)于乳腺癌超聲BI-RADS分類與ER、PR、CerbB-2等分子生物學(xué)指標(biāo)的相關(guān)性鮮有報(bào)道。本研究分析IDC的超聲征象尤其是其BI-RADS分類與ER、PR、CerbB-2表達(dá)水平之間的關(guān)系,以期通過無創(chuàng)性方法來預(yù)測以上指標(biāo)的表達(dá)情況,為乳腺癌的臨床內(nèi)分泌治療及評(píng)估預(yù)后提供參考。

    3.1 IDC的超聲征象與ER、PR、CerbB-2表達(dá)的關(guān)系

    3.1.1 大小 通常腫塊較大的乳腺癌TNM分期晚,預(yù)后差。本研究結(jié)果顯示,腫塊最大徑>2.0 cm的IDC其ER陽性表達(dá)率低于最大徑≤2.0 cm者,PR、CerbB-2陽性表達(dá)率則分別高于最大徑≤2.0 cm者,但差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。楊海松等[10]認(rèn)為乳腺癌中ER、PR水平降低可能與腫瘤生長迅速、分化差、細(xì)胞合成激素受體能力降低有關(guān)。然而腫瘤大小與多種因素有關(guān),本組乳腺癌患者自發(fā)現(xiàn)病灶至就診時(shí)間2 d~25個(gè)月不等,就診時(shí)間的長短對(duì)惡性乳腺腫塊大小的影響更大。

    3.1.2 邊緣毛刺征 毛刺征是診斷乳腺癌的重要超聲聲像圖特征之一,其病理基礎(chǔ)是乳腺癌的實(shí)質(zhì)向周圍組織浸潤,并伴有不同程度的間質(zhì)反應(yīng)。本組邊緣有毛刺征的IDC其ER、PR陽性率明顯高于邊緣無毛刺征者。ER、PR表達(dá)陽性的乳腺癌惡性程度低,激素治療效果好,存活期長[7,8],提示具有毛刺征的乳腺癌患者可能對(duì)內(nèi)分泌治療有效,且預(yù)后較無毛刺征者好。然而與ER、PR表達(dá)陰性者相比,ER、PR表達(dá)陽性的乳腺癌實(shí)質(zhì)更容易向周圍組織浸潤并伴有間質(zhì)反應(yīng),從而在超聲聲像圖上表現(xiàn)為毛刺征,這一機(jī)制目前尚不明確,有待進(jìn)一步探索。

    3.1.3 縱橫比 縱橫比>1是診斷乳腺癌的重要指標(biāo)之一[11],本組僅有8.05%(26/323)的IDC腫塊縱橫比>1;縱橫比>1的腫塊ER及PR陽性率高于縱橫比<1者,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),因此尚不能認(rèn)為縱橫比>1與ER、PR表達(dá)具有相關(guān)性。

    3.1.4 微鈣化 微鈣化可能是由惡性腫瘤組織變性壞死和鈣鹽沉著所致。內(nèi)部有微鈣化的腫塊CerbB-2陽性率(28.37%)明顯高于無鈣化者(17.39%),提示有微鈣化者比無鈣化者預(yù)后差,與田麗元等[12]的研究結(jié)果一致。此外,腫塊內(nèi)部有微鈣化的IDC其ER、PR陽性率(64.90%、64.90%)分別高于無微鈣化IDC者(57.39%、54.78%),但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3.1.5 腫塊后方回聲衰減 Aho等[13]發(fā)現(xiàn)與后方回聲不變的IDC腫塊相比,后方回聲衰減的IDC腫塊更傾向于ER陽性表達(dá),后方回聲增強(qiáng)者則傾向于ER陰性表達(dá),尤其是在年齡≤60歲的IDC患者中更為明顯。本研究結(jié)果顯示,后方回聲衰減組ER陽性率(65.75%)略高于無衰減組(59.32%),但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其原因可能是由于Irshad等[9]與Aho等[13]將IDC腫塊后方回聲特征分為不變、衰減、增強(qiáng)與混合回聲,而本研究僅將IDC腫塊后方回聲特征分為衰減與無衰減。此外,腫塊后方回聲衰減組PR及CerbB-2陽性率(60.96%、23.97%)分別低于后方回聲無衰減組(61.58%、24.86%),但差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3.1.6 腫塊內(nèi)部血流 血管生長不僅是腫瘤發(fā)生及發(fā)展的必要條件,也與腫瘤侵襲及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。本研究表明,血流分級(jí)II~I(xiàn)II級(jí)的腫塊CerbB-2陽性率高于血流分級(jí)0~I(xiàn)級(jí)者(χ2=4.07, P<0.05)。CerbB-2是預(yù)測乳腺癌患者預(yù)后的一個(gè)獨(dú)立指標(biāo),其陽性表達(dá)提示預(yù)后差[7,8],由此推測,血供豐富的乳腺癌患者預(yù)后可能較差。

    3.1.7 彈性評(píng)分 Kojima等[14]研究發(fā)現(xiàn),TNBC的UE評(píng)分低于非TNBC腫塊。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),UE評(píng)分4~5分的IDC其ER、PR、CerbB-2陽性率(62.75%、61.76%、24.84%)分別高于UE評(píng)分1~3分者(52.94%、52.94%、17.65%),但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示盡管常規(guī)超聲診斷部分二維超聲惡性征象不典型的TNBC腫塊存在一定的困難,但UE不受乳腺癌ER、PR、CerbB-2表達(dá)水平的影響,可以有效地鑒別診斷乳腺癌。

    3.2 IDC的BI-RADS分類與ER、PR、CerbB-2表達(dá)的關(guān)系BI-RADS分類對(duì)乳腺病變的超聲征象描述提出了規(guī)范化的標(biāo)準(zhǔn),并提供了相應(yīng)的病變分類,有助于加強(qiáng)超聲科醫(yī)師與臨床醫(yī)師的溝通。王穎芳等[6]的研究結(jié)果顯示,TNBC腫塊邊緣、內(nèi)部鈣化及腫塊內(nèi)部血流等常規(guī)超聲特征與非TNBC不同,TNBC較多地表現(xiàn)為良性病灶的特征,如邊緣完整、內(nèi)部鈣化較少及內(nèi)部血流相對(duì)稀少等,從而容易導(dǎo)致漏診。本組ER、PR、CerbB-2表達(dá)陽性的IDC組BI-RADS分類均分別高于ER、PR、CerbB-2表達(dá)陰性組,結(jié)合上述超聲征象可以推斷,ER、PR、CerbB-2表達(dá)陽性的IDC腫塊多具有毛刺征、微鈣化及血供豐富等較為典型的惡性乳腺腫瘤征象,而部分ER、PR、CerbB-2表達(dá)陰性的IDC則缺乏上述典型乳腺癌征象,導(dǎo)致在一定程度上BIRADS分類被低判。

    總之,邊緣毛刺征、微鈣化、血供豐富與IDC的分子生物學(xué)特征具有一定的相關(guān)性,分析上述超聲影像學(xué)特征可以在一定程度上估測IDC患者ER、PR、CerbB-2的表達(dá)情況。臨床工作中可能將ER、PR、CerbB-2表達(dá)陰性IDC的BI-RADS分類低判,結(jié)合UE有助于鑒別診斷乳腺癌的良惡性。

    [1] Jiang L, Ma T, Moran MS, et al. Mammographic features are associated with clinicopathological characteristics in invasive breast cancer. Anticancer Res, 2011, 31(6): 2327-2334.

    [2] Chen JH, Baek HM, Nalcioglu O, et al. Estrogen receptor and breast MR imaging features: a correlation study. J Magn Reson Imaging, 2008, 27(4): 825-833.

    [3] American College of Radiology. Breast imaging reporting and data system (BI-RADS): ultrasound. Reston, VA: American College of Radiology, 2003.

    [4] Adler DD, Carson PL, Rubin JM, et al. Doppler ultrasound color fow imaging in the study of breast cancer: preliminary fndings. Ultrasound Med Biol, 1990, 16(6): 553-559.

    [5] 羅葆明, 歐冰, 智慧, 等. 改良超聲彈性成像評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)在乳腺腫塊鑒別診斷中的價(jià)值. 現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)生物工程學(xué)雜志, 2006, 12(5): 396-398.

    [6] 王穎芳, 李智賢, 曾健, 等. 三陰性乳腺癌超聲表現(xiàn)及臨床、病理特征. 中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2011, 27(1): 87-90.

    [7] Gazinska P, Grigoriadis A, Brown JP, et al. Comparison of basal-like triple-negative breast cancer defned by morphology, immunohistochemistry and transcriptional profiles. Mod Pathol, 2013, 26(7): 955-966.

    [8] Shastry M, Yardley DA. Updates in the treatment of basal/ triple-negative breast cancer. Curr Opin Obstet Gynecol, 2013, 25(1): 40-48.

    [9] Irshad A, Leddy R, Pisano E, et al. Assessing the role of ultrasound in predicting the biological behavior of breast cancer. Am J Roentgenol, 2013, 200(2): 284-290.

    [10] 楊海松, 毛大華, 黃建軍, 等. P-gp與ER及PR在原發(fā)性乳腺癌的表達(dá)及其臨床意義. 貴州醫(yī)藥, 2006, 30(5): 399-401.

    [11] Hong AS, Rosen EL, Soo MS, et al. BI-RADS for sonography: positive and negative predictive values of sonographic features. Am J Roentgenol, 2005, 184(4): 1260-1265.

    [12] 田麗元, 陳東風(fēng), 曹長軍, 等. 乳腺癌超聲表現(xiàn)與分子生物學(xué)指標(biāo)的相關(guān)性研究. 中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2011, 19(6): 468-471, 475.

    [13] Aho M, Irshad A, Ackerman SJ, et al. Correlation of sonographic features of invasive ductal mammary carcinoma with age, tumor grade, and hormone-receptor status. J Clin Ultrasound, 2013, 41(1): 10-17.

    [14] Kojima Y, Tsunoda H. Mammography and ultrasound features of triple-negative breast cancer. Breast Cancer, 2011, 18(3): 146-151.

    (責(zé)任編輯 張春輝)

    Correlation of Ultrasound BI-RADS Categories with ER, PR and CerB-2 Expression of Breast Invasive Ductal Carcinoma

    PurposeTo analyze the ultrasonographic features of breast invasive ductal carcinoma (IDC), and to explore its correlation with breast imaging reporting and data system (BI-RADS) categories and estrogen receptor (ER), progestone receptor (PR) and proto-oncogene CerbB-2 expression.Materials and MethodsUltrasound features of 323 cases of pathologically confirmed IDC cases were analyzed, including tumor size, margin spiculation, ratio of tumor length to width microcalcifcation, echo shadow internal flow, elasticity and BI-RADS categories, while ER, PR and CerbB-2 expression was detected by postoperative immunohistochemical tests, correlations between BI-RADS categories and ER, PR, CerbB-2 expression were analyzed.Results①ER and PR positive expression rate of IDC masses with edge burr syndrome was significantly higher than those without the syndrome (χ2=7.618 and 6.178, P<0.05), positive expression rate of CerbB-2 in IDC masses with micro calcifcation was higher than those without it (χ2=4.827, P<0.05), positive expression rate of CerbB-2 in IDC masses with flow grade of II-III was higher than those with grade 0-I (χ2=4.07, P<0.05).② BI-RADS categories of IDC with positive expression of ER, PR, CerbB-2 was signifcantly higher than the ER, PR, CerbB-2 negative group (P<0.05).ConclusionThere is a certain correlation between the edge burring, micro calcifcation, abundant blood supply of breast IDC and its molecular biology characteristics, thus BI-RADS categories of ER, PR, CerbB-2 negative IDC may be lower estimated in the clinical work.

    Carcinoma, ductal, breast; Ultrasonography, mammary; Breast imaging reporting and data system; Receptors, estrogen; Receptors, progesterone; Genes, erbB-2; Pathology, surgical

    1. 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院超聲科 廣西南寧 530021

    2. 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院胃腸腺體外科廣西南寧 530021

    3. 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科 廣西南寧 530021

    李智賢

    Department of Ultrasound, the First Affliated Hospital of Guangxi Medical University,

    Nanning 530021, China

    Address Correspondence to: LI Zhixian

    E-mail: gxydlzx@163.com

    國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81160280)。

    R737.9;R730.41

    2013-10-28

    修回日期:2014-03-11

    中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志

    2014年 第22卷 第4期:244-248

    Chinese Journal of Medical Imaging

    2014 Volume 22(4): 244-248

    10.3969/j.issn.1005-5185.2014.04.002

    猜你喜歡
    毛刺征象腫塊
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    產(chǎn)前超聲間接征象在部分型胼胝體發(fā)育不全診斷中的價(jià)值
    一種鑄鐵鉆孔新型去毛刺刀具的應(yīng)用
    一種筒類零件孔口去毛刺工具
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    可抑制毛刺的鉆頭結(jié)構(gòu)
    新型銅合金化學(xué)去毛刺劑的研制
    Ki-67、p53、CerbB-2表達(dá)與乳腺癌彩色超聲征象的關(guān)系
    慢性腫塊型胰腺炎診斷和外科治療
    周圍型肺癌CT征象及組織病理學(xué)類型對(duì)照分析
    亚洲国产精品久久男人天堂| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美日韩一级在线毛片| 国内精品久久久久久久电影| 午夜精品一区二区三区免费看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品一区二区精品视频观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 黄色 视频免费看| 国产一区在线观看成人免费| 最近视频中文字幕2019在线8| 日日干狠狠操夜夜爽| 午夜激情福利司机影院| 亚洲av片天天在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 黄频高清免费视频| 操出白浆在线播放| 国产av麻豆久久久久久久| 九九在线视频观看精品| 国产精品一及| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 男人舔奶头视频| 88av欧美| 香蕉国产在线看| 久久伊人香网站| 免费看光身美女| 波多野结衣高清无吗| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 高清毛片免费观看视频网站| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产一区二区三区视频了| 99国产精品一区二区三区| 午夜成年电影在线免费观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久伊人香网站| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲国产精品999在线| www日本黄色视频网| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 99久久综合精品五月天人人| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 色尼玛亚洲综合影院| 国产激情欧美一区二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲色图av天堂| 1000部很黄的大片| 他把我摸到了高潮在线观看| 免费观看的影片在线观看| 日本三级黄在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 美女大奶头视频| 亚洲无线在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 一级毛片精品| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲国产欧美人成| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 天堂影院成人在线观看| 国内精品美女久久久久久| 黄片小视频在线播放| 99久久无色码亚洲精品果冻| 黄色丝袜av网址大全| 白带黄色成豆腐渣| 午夜免费观看网址| 听说在线观看完整版免费高清| 90打野战视频偷拍视频| 国产真人三级小视频在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品野战在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲午夜理论影院| 色老头精品视频在线观看| h日本视频在线播放| ponron亚洲| 亚洲国产精品999在线| 日日夜夜操网爽| 久久精品91无色码中文字幕| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 看片在线看免费视频| 亚洲电影在线观看av| 亚洲激情在线av| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲在线观看片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜免费观看网址| 国产精华一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 日韩欧美 国产精品| 精品国产美女av久久久久小说| 俄罗斯特黄特色一大片| 色av中文字幕| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲,欧美精品.| 丝袜人妻中文字幕| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲色图av天堂| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 天天添夜夜摸| 亚洲七黄色美女视频| 狂野欧美激情性xxxx| 天天一区二区日本电影三级| 宅男免费午夜| 成人av在线播放网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久久九九精品影院| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 在线观看美女被高潮喷水网站 | a级毛片a级免费在线| aaaaa片日本免费| 国产成+人综合+亚洲专区| 一级a爱片免费观看的视频| cao死你这个sao货| 真实男女啪啪啪动态图| 1000部很黄的大片| 国产精品av久久久久免费| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲一区二区三区不卡视频| 在线永久观看黄色视频| 国产麻豆成人av免费视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产高清视频在线播放一区| 啦啦啦免费观看视频1| 在线免费观看的www视频| 两个人的视频大全免费| 99re在线观看精品视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 香蕉久久夜色| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产成年人精品一区二区| 久久久久亚洲av毛片大全| 日本 av在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 无遮挡黄片免费观看| avwww免费| 久久久久久久午夜电影| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 级片在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 国产美女午夜福利| 国产97色在线日韩免费| 精品久久久久久久久久久久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲真实伦在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日本一本二区三区精品| 日本三级黄在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲专区国产一区二区| 久久久色成人| 操出白浆在线播放| 精品久久蜜臀av无| 成人一区二区视频在线观看| 91麻豆av在线| 欧美3d第一页| 国产v大片淫在线免费观看| 深夜精品福利| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产在线精品亚洲第一网站| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 高潮久久久久久久久久久不卡| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| av天堂中文字幕网| 成年人黄色毛片网站| 国产高清videossex| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美zozozo另类| 国产淫片久久久久久久久 | 插逼视频在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| av卡一久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 天堂√8在线中文| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲最大成人手机在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品伦人一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 十八禁国产超污无遮挡网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本-黄色视频高清免费观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲18禁久久av| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产探花在线观看一区二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲国产精品合色在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜激情福利司机影院| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产精品久久久久久精品电影| 日韩制服骚丝袜av| 一级毛片我不卡| 国产91av在线免费观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| .国产精品久久| 国产午夜福利久久久久久| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 老女人水多毛片| 国产午夜精品论理片| 国语自产精品视频在线第100页| 日本免费在线观看一区| 中文欧美无线码| 国产私拍福利视频在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久午夜福利片| 老司机影院成人| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 欧美zozozo另类| 视频中文字幕在线观看| 丰满少妇做爰视频| 久久99热6这里只有精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 高清视频免费观看一区二区 | 秋霞在线观看毛片| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲av免费高清在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩欧美国产在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 久久久成人免费电影| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 九草在线视频观看| 99视频精品全部免费 在线| av黄色大香蕉| 国产真实伦视频高清在线观看| av线在线观看网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 99热6这里只有精品| 九九爱精品视频在线观看| 搞女人的毛片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 又爽又黄a免费视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲自拍偷在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一区二区三区高清视频在线| 永久网站在线| 国产成人精品久久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 超碰av人人做人人爽久久| 深爱激情五月婷婷| 日本av手机在线免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 免费在线观看成人毛片| 波多野结衣巨乳人妻| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 黑人高潮一二区| 嫩草影院入口| 国产乱人偷精品视频| 老司机影院毛片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日日摸夜夜添夜夜爱| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久久九九精品二区国产| 色哟哟·www| 久热久热在线精品观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久精品影院6| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 岛国毛片在线播放| 久久久成人免费电影| 禁无遮挡网站| 尾随美女入室| 久久亚洲精品不卡| 熟女人妻精品中文字幕| 黄色配什么色好看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 69人妻影院| 欧美一级a爱片免费观看看| 两个人的视频大全免费| 成人午夜高清在线视频| 国产成人精品一,二区| 日本熟妇午夜| 久久久成人免费电影| 精品免费久久久久久久清纯| 国产片特级美女逼逼视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产在线男女| 亚洲成人av在线免费| 日日撸夜夜添| 一区二区三区高清视频在线| 变态另类丝袜制服| 在线天堂最新版资源| 国产色爽女视频免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久综合国产亚洲精品| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 特级一级黄色大片| 色噜噜av男人的天堂激情| 日本av手机在线免费观看| 色视频www国产| 99热这里只有精品一区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产伦在线观看视频一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲国产色片| 免费看av在线观看网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 成人av在线播放网站| 青春草视频在线免费观看| 在线播放无遮挡| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 黄片无遮挡物在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品精品国产色婷婷| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 日韩三级伦理在线观看| 熟女电影av网| 国产成人一区二区在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 少妇的逼水好多| 欧美最新免费一区二区三区| 91av网一区二区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品久久久久久av不卡| 三级国产精品片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日本与韩国留学比较| 日本wwww免费看| 久久99热这里只频精品6学生 | 男的添女的下面高潮视频| 99视频精品全部免费 在线| 99在线人妻在线中文字幕| 国内精品宾馆在线| 久久人妻av系列| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久久久伊人网av| 欧美精品国产亚洲| 99久国产av精品国产电影| 国产色婷婷99| 大香蕉久久网| 亚洲无线观看免费| 日韩欧美精品v在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 美女高潮的动态| 少妇人妻精品综合一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 九草在线视频观看| 欧美精品一区二区大全| 国产成人精品婷婷| 熟女人妻精品中文字幕| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲美女视频黄频| 一级二级三级毛片免费看| 51国产日韩欧美| 久久鲁丝午夜福利片| 老司机影院毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久精品综合一区二区三区| 一夜夜www| 欧美精品国产亚洲| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久久网色| 国产成人aa在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久久国产成人免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲欧美日韩高清专用| 在线播放国产精品三级| 国产亚洲5aaaaa淫片| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产午夜精品论理片| 国产一级毛片七仙女欲春2| eeuss影院久久| 我要搜黄色片| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产麻豆成人av免费视频| 久久鲁丝午夜福利片| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产高清不卡午夜福利| 少妇的逼好多水| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美日韩在线观看h| 日韩成人av中文字幕在线观看| 老司机影院成人| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 老司机影院成人| 中文字幕制服av| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 午夜福利高清视频| 久久精品人妻少妇| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日韩一区二区视频免费看| 中文字幕av成人在线电影| 午夜老司机福利剧场| 国产精品乱码一区二三区的特点| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一级爰片在线观看| av在线老鸭窝| 欧美人与善性xxx| 在线免费观看的www视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品永久免费网站| 六月丁香七月| 久久久久久久久久黄片| 99热6这里只有精品| 在线播放无遮挡| 国产一区二区三区av在线| av在线播放精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产高清不卡午夜福利| 国产av一区在线观看免费| 精品久久久噜噜| 在线播放无遮挡| 国产爱豆传媒在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 又爽又黄无遮挡网站| 免费av不卡在线播放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 激情 狠狠 欧美| 国产精品蜜桃在线观看| 国产男人的电影天堂91| 日日撸夜夜添| 欧美3d第一页| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 99热6这里只有精品| 九九爱精品视频在线观看| ponron亚洲| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲成色77777| 色噜噜av男人的天堂激情| 一区二区三区免费毛片| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产一区二区三区av在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 99热这里只有精品一区| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲伊人久久精品综合 | 日韩欧美精品v在线| 久久99精品国语久久久| 性色avwww在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 最近手机中文字幕大全| 69av精品久久久久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久99久视频精品免费| 欧美日韩精品成人综合77777| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成人一区二区视频在线观看| 中文资源天堂在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日日撸夜夜添| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 精品一区二区三区人妻视频| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲av成人精品一区久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久99精品国语久久久| 日本av手机在线免费观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品不卡视频一区二区| 男女那种视频在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 免费观看人在逋| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久精品人妻少妇| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲av二区三区四区| 午夜免费激情av| 亚洲丝袜综合中文字幕| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 18禁在线无遮挡免费观看视频| 91精品国产九色| 亚洲,欧美,日韩| 有码 亚洲区| 欧美色视频一区免费| 国产精品不卡视频一区二区| 色吧在线观看| 国产高清三级在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 能在线免费看毛片的网站| 高清午夜精品一区二区三区| 精品午夜福利在线看| videossex国产| 联通29元200g的流量卡| 五月玫瑰六月丁香| 午夜激情欧美在线| 国产精品.久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产亚洲av嫩草精品影院| 可以在线观看毛片的网站| 日本熟妇午夜| 色网站视频免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 综合色丁香网| 韩国高清视频一区二区三区| 人妻系列 视频| 黄色配什么色好看| 一级二级三级毛片免费看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 免费观看性生交大片5| 久久久a久久爽久久v久久| 午夜日本视频在线| 波野结衣二区三区在线| 国产成人精品久久久久久| 91久久精品国产一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 22中文网久久字幕| 欧美一区二区国产精品久久精品| 内地一区二区视频在线| 女人被狂操c到高潮| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 岛国在线免费视频观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产午夜精品论理片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产私拍福利视频在线观看| 老司机影院成人| 干丝袜人妻中文字幕| 精品酒店卫生间| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产人妻一区二区三区在| 免费人成在线观看视频色| 欧美日韩综合久久久久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 色视频www国产| 欧美日韩综合久久久久久| 一级毛片我不卡| 久久这里有精品视频免费| 婷婷六月久久综合丁香| 级片在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产在线一区二区三区精 | 欧美高清性xxxxhd video| 91久久精品电影网| 日韩 亚洲 欧美在线| 最近中文字幕2019免费版| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 欧美日韩综合久久久久久| 午夜免费激情av| 高清视频免费观看一区二区 | 亚洲欧美日韩东京热| 九色成人免费人妻av| 99久久精品一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲无线观看免费| 亚州av有码| 国产精品电影一区二区三区| 99热网站在线观看| 一本久久精品| 国内精品美女久久久久久| 嫩草影院入口| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲国产欧美人成| 国产色爽女视频免费观看| 久久久成人免费电影| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲最大成人av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产乱人视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久久精品综合一区二区三区|