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    《醫(yī)藥導(dǎo)報》簡介與投稿須知

    2014-03-08 20:07:02
    醫(yī)藥導(dǎo)報 2014年1期
    關(guān)鍵詞:參考文獻(xiàn)單位藥物

    《醫(yī)藥導(dǎo)報》雜志是由國家一級學(xué)會——中國藥理學(xué)會等主辦,經(jīng)國家新聞出版廣電總局批準(zhǔn)面向國內(nèi)外公開發(fā)行的醫(yī)藥專業(yè)期刊,每月1日出版。是中文核心期刊、國家科技部中國科技論文統(tǒng)計源期刊(即中國科技核心期刊)、中國生物醫(yī)學(xué)期刊引文數(shù)據(jù)庫、中國學(xué)術(shù)期刊綜合評價數(shù)據(jù)庫來源期刊,是美國《化學(xué)文摘》(CA)、《國際藥學(xué)文摘》(IPA)、烏利希期刊指南(UPD)、世界衛(wèi)生組織《西太平洋地區(qū)醫(yī)學(xué)索引》(WPRIM)收錄期刊。已被國家認(rèn)定為發(fā)布處方藥廣告的宣傳媒體。獲中國科協(xié)專項基金資助,2007年和2013年被評為湖北省優(yōu)秀醫(yī)學(xué)期刊,2010年評為湖北醫(yī)學(xué)優(yōu)秀精品期刊,并獲武漢市廣告協(xié)會先進(jìn)集體和湖北省科學(xué)技術(shù)期刊編輯學(xué)會十佳先進(jìn)集體稱號。

    1 內(nèi)容介紹及欄目設(shè)置

    《醫(yī)藥導(dǎo)報》主要刊登與藥物有關(guān)的科技論文,內(nèi)容包括藥學(xué)基礎(chǔ)研究(中藥鑒定和藥物合成等除外)、制劑工藝、質(zhì)量控制、臨床療效觀察、藥物安全性評價,以及近年來興起的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價、藥事管理等內(nèi)容。

    《醫(yī)藥導(dǎo)報》設(shè)有“特約稿”“藥物研究”“藥物與臨床”“藥學(xué)進(jìn)展”“藥物制劑與藥品質(zhì)量控制”“藥物介紹”“用藥指南”“臨床藥師交流園地”“藥物不良反應(yīng)與不良事件”“醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究”“藥事管理”“國外新藥研發(fā)動態(tài)”等欄目,每期組編“某類藥物或某類疾病的藥物治療專欄”。

    1.1 特約稿 報道當(dāng)前醫(yī)藥領(lǐng)域的前沿?zé)狳c問題。一般由編輯部邀請國內(nèi)外知名專家結(jié)合本人在該領(lǐng)域的工作熱點問題進(jìn)行分析、討論或作綜合性述評。

    1.2 藥物研究 報道中西藥物具有原創(chuàng)性的研究成果,內(nèi)容涉及新藥的藥學(xué)研究、藥理、毒理研究,血藥濃度監(jiān)測,藥動學(xué)研究,藥品生物等效性及生物等效性研究等。

    1.3 藥物與臨床 刊登以考察藥物臨床有效性與安全性為目的的論文,包括新藥臨床試驗各期研究及已上市藥品的臨床研究。其中新藥多中心、大樣本臨床觀察最受歡迎。

    1.4 專欄 集中刊登對某類藥物的研究成果或某種疾病的藥物治療新技術(shù)、新方法、新成果、新進(jìn)展。

    1.5 藥學(xué)進(jìn)展 對一段時間內(nèi)某種(或某類)藥物、某種治療方法的原始研究數(shù)據(jù)、資料和主要觀點進(jìn)行歸納整理、分析提煉,要求專業(yè)性強,涉及問題集中,內(nèi)容具有一定的深度和時效性,能反映該專題的歷史背景、研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢。以利于讀者在較短時間內(nèi)了解該專題的最新研究動態(tài),了解該領(lǐng)域主要原創(chuàng)性研究論文。

    1.6 藥物制劑與藥品質(zhì)量控制 主要報道新藥開發(fā)過程中處方篩選、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)技術(shù)改進(jìn)以及醫(yī)院制劑配制方法的改進(jìn)等。對尚未建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥物進(jìn)行質(zhì)量控制方法探索,對現(xiàn)有藥品質(zhì)量控制方法的改進(jìn)。亦選載部分醫(yī)院制劑有創(chuàng)意的質(zhì)量控制方法研究論文。

    1.7 用藥指南 主要報道藥物臨床應(yīng)用的合理性、藥物配伍分析、藥物使用時的穩(wěn)定性、藥物有效性與安全性再評價等。

    1.8 臨床藥師交流園地 系統(tǒng)介紹臨床藥師參與各科典型病例藥學(xué)服務(wù)過程,合理用藥病例分析,根據(jù)患者病情(癥狀、體征、實驗室檢查結(jié)果等)和血藥濃度監(jiān)測結(jié)果制定用藥方案,藥物不良反應(yīng)案例分析,對患者進(jìn)行藥學(xué)知識教育,臨床藥師培訓(xùn)教學(xué)經(jīng)驗總結(jié)等。

    1.9 藥物不良反應(yīng)與不良事件 主要報道上市藥品使用后出現(xiàn)的新的或非預(yù)期不良反應(yīng)(包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、繼發(fā)效應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)及致癌、致畸、致突變作用等)以及與藥物有關(guān)的重要醫(yī)學(xué)事件。或通過查閱文獻(xiàn)對某種藥物或某類藥物出現(xiàn)的不良反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)分析和評述。

    1.10 藥事管理 內(nèi)容涉及國內(nèi)外最新藥事法規(guī)的解讀,藥學(xué)領(lǐng)域中的科學(xué)管理等經(jīng)驗總結(jié)。

    1.11 醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究 醫(yī)藥領(lǐng)域宏觀經(jīng)濟(jì)情況分析與介紹,醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)濟(jì)行為評價及藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等。

    1.12 國外新藥研發(fā)動態(tài) 報道世界各地的新藥審批政策、新藥上市信息及新藥研發(fā)動態(tài)等。

    2 投稿手續(xù)

    投稿時首先請登錄《醫(yī)藥導(dǎo)報》網(wǎng)站(網(wǎng)址:www.yydbzz.com或www.yydb.cn),點擊網(wǎng)站首頁“作者投稿與查稿系統(tǒng)”,注冊后登陸,按照提示操作,上傳稿件后點擊“立即投稿”即可。同時將打印稿1份、第一作者單位介紹信郵寄到編輯部,同時請通過郵局郵寄審稿費20元。在第一作者單位介紹信中作者單位對文稿的真實性和保密性負(fù)責(zé),并聲明未一稿兩投。作者姓名、單位、地址、郵政編碼、聯(lián)系電話和E-mail務(wù)必繕寫清楚。多作者的文稿署名時須征得其他作者同意,排好先后次序,校對時不再改動。

    3 來稿處理

    來稿一律文責(zé)自負(fù),編輯部對來稿有刪改權(quán),稿件在審修、印刷期間未經(jīng)編輯部同意不能改投他刊。本刊已加入中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)、中國期刊網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫等全文數(shù)據(jù)庫,凡被錄用的稿件均進(jìn)入上述系統(tǒng),如有異議請在投稿時書面說明。若系省部級或省部級以上基金以及重要成果原創(chuàng)性論文,經(jīng)有關(guān)專家審稿通過,本刊將在8個月內(nèi)刊出。

    編輯部收到稿件和審稿費后,即進(jìn)入編輯工作流程。所有稿件均通過網(wǎng)站送給兩位同行專家評議,稿件外審結(jié)束后編輯部綜合專家審稿意見,告知稿件處理結(jié)果。若需作者修改,作者需進(jìn)入本刊網(wǎng)站“作者投稿與查稿系統(tǒng)”,通過“投修改稿”上傳修改稿,并給投稿保持者發(fā)短信通知處理結(jié)果。文稿經(jīng)審閱和修改后是否采用,編輯部均將在網(wǎng)站上通知作者。確定錄用的稿件,作者須將終稿打印稿一份,連同簽名的《論文專有使用授權(quán)書》(《醫(yī)藥導(dǎo)報》網(wǎng)站首頁“相關(guān)下載”欄目下《版權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議》)一并郵寄到編輯部。根據(jù)《中華人民共和國著作權(quán)法》并結(jié)合我刊實際,2個月后在網(wǎng)站上未查到稿件處理結(jié)果可自行轉(zhuǎn)投他刊。作者投稿與查詢稿件亦請登陸網(wǎng)站“作者投稿與查稿系統(tǒng)”。被錄用的稿件本刊酌收版面費,文章刊出后,給每位作者贈送當(dāng)期雜志1份,并給第一作者郵寄稿酬。

    4 投稿要求

    文稿應(yīng)具有科學(xué)性、實用性和信息性,突出報道醫(yī)藥內(nèi)容。稿件應(yīng)包括題名、作者及單位、摘要、關(guān)鍵詞、正文、圖、表格、參考文獻(xiàn)等。要求論點鮮明,數(shù)據(jù)可靠,結(jié)論準(zhǔn)確,層次分明,文字精煉。綜述、研究性論文一般不超過6000字,其他文章宜4000字左右。歡迎通過本刊網(wǎng)站在線投稿。

    5 文稿撰寫的格式及要求

    5.1 文題 簡明確切,并能反映本文的特定內(nèi)容,不宜過長,一般不超過20字,不得使用化學(xué)式、公式,除公知公用者外,不用縮寫符號和代號。文題名應(yīng)與中文題名含義一致;英文題名及單位名:實詞首字母應(yīng)大寫,虛詞大于和等于5個字母的應(yīng)大寫。

    5.2 作者署名和工作單位 論文作者應(yīng)是參與稿件研究工作的主要科技人員,應(yīng)對全文的內(nèi)容負(fù)責(zé),并能回答文中的問題,是論文的法定著作權(quán)人和責(zé)任人。需確定一名能對該文全面負(fù)責(zé)的通訊作者,并在投稿時確定,如在來稿中未特殊注明,則視第一作者為通訊作者。第一作者的作者簡介應(yīng)在末頁按以下順序給出:姓名(出生年-),性別,民族(漢族可省略),籍貫,職稱,學(xué)位,研究方向,聯(lián)系電話和E-mail。第一作者與通訊作者不是同一人時,應(yīng)在論文末頁注明通訊作者的姓名、職稱、學(xué)歷、單位(必要時)、專業(yè)方向,聯(lián)系電話和E-mail。作者署名列于文題下方,各作者姓名之間用“,”分開。外國作者姓名寫法遵從國際慣例不必譯成中文。工作單位應(yīng)全稱至科室,并注明所在單位的城市和郵政編碼。多單位時按照作者署名的先后順序排列,不分欄。不同單位以連續(xù)的阿拉伯?dāng)?shù)字序號標(biāo)注于姓名的右上角和單位名稱的前方,單位之間用“;”隔開,同一個部門不同科室用“,”隔開。作者的英文單位與中文單位含義一致,作者姓名漢語拼音書寫格式:姓在前名在后,姓的每一個拼寫字母均大寫,名的第一個字母大寫,其余用小寫,如為雙名用“-”連接,如單姓雙名 WANG Gui-ping(王桂平),單姓單名ZHANG Ming(張明),雙姓雙名 OUYANG Wei-xiang(歐陽為相),雙姓單名ZHUGE Wen(諸葛文)。

    5.4 前言 只簡要說明立題背景,研究思路及國內(nèi)外現(xiàn)狀(可以列出必要的參考文獻(xiàn)),目的、意義等,最好不要分段論述,不要插圖列表和公式的推導(dǎo)。一般不超過300字。

    5.5 材料與儀器 實驗材料包括藥品、試劑、動物等,應(yīng)標(biāo)明名稱、成分、規(guī)格、純度、來源、生產(chǎn)單位、批號。實驗動物應(yīng)注明種系、性別、年齡、體質(zhì)量、數(shù)量、來源合格證號及清潔級等。實驗儀器應(yīng)注明名稱、型號、生產(chǎn)廠家等。研究對象如果是動植物、微生物、中藥材首次出現(xiàn)時應(yīng)注明拉丁名,用斜體,中藥材應(yīng)說明鑒定人及產(chǎn)地和購買地點。實驗動物或人的性別、年齡和實際測得的體質(zhì)量應(yīng)該用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()及可信區(qū)間表示。當(dāng)實驗以人或動物為研究對象時,作者應(yīng)當(dāng)聲明。只有符合省生物醫(yī)學(xué)倫理標(biāo)準(zhǔn)或依照1964年制訂的赫爾辛基宣言(2008年修訂),才能進(jìn)行人體試驗。應(yīng)省略患者姓名及住院號,動物實驗應(yīng)根據(jù)國家科學(xué)技術(shù)部1988年頒布的《實驗動物管理條例》和衛(wèi)生部1998年頒布的《醫(yī)學(xué)動物管理》。用藥劑量必須核實準(zhǔn)確無誤。

    5.6 實驗方法 常規(guī)文獻(xiàn)有記述的方法,只列出文獻(xiàn)出處;有實質(zhì)性改進(jìn)的應(yīng)寫明作者創(chuàng)新的詳細(xì)內(nèi)容,以供他人重復(fù)。

    5.7 結(jié)果 除偶然失誤或特殊情況外,應(yīng)如實報告,即陰性和無結(jié)論以及陽性結(jié)果都應(yīng)該發(fā)表出來,并統(tǒng)計分析出客觀結(jié)果,結(jié)果部分不必涉及結(jié)論。

    5.8 表和圖 凡文字能說明的內(nèi)容盡量不用表和圖,正文、表、圖中的數(shù)據(jù)不應(yīng)重復(fù)。凡表示事物發(fā)展態(tài)勢、走向、趨勢的數(shù)據(jù)組,用表格形式表示不明確者,應(yīng)作圖。但圖、表、照片均應(yīng)有自明性。圖、表應(yīng)設(shè)圖題、表題,并附相應(yīng)英文表題在表上,圖題在圖下。表、圖均排序,只有一個時,仍以“表1”“圖1”表示。本刊采用“三線表”或“王字表”,表中數(shù)據(jù)務(wù)必核實,縱橫之和一致,小數(shù)點后應(yīng)保留有效位數(shù)。表內(nèi)數(shù)據(jù)位次對齊。同項同組數(shù)據(jù)精確度應(yīng)一致。未做實驗者,數(shù)據(jù)項內(nèi)以“…”填充,實驗結(jié)果為“0”者,應(yīng)如實填寫,不用“-”表示。表中需要說明的問題依次用*1,*2,*3表示,置于表的下方,并附相應(yīng)的英文表注。儀器描述紫外、紅外、色譜、質(zhì)譜和生理、藥理,心、腦電圖等圖稿,請附原圖;坐標(biāo)曲線圖、直方圖、圓餅圖等圖,如系計算機繪制,請用“.TIF”后綴格式。圖的坐標(biāo)要設(shè)計準(zhǔn)確,坐標(biāo)軸如有刻度,縱、橫坐標(biāo)的刻度均朝內(nèi)側(cè),若坐標(biāo)軸上有數(shù)值,則坐標(biāo)軸不用箭頭。圖中若要說明的地方用圖注表示,并附相應(yīng)的英文圖注。圖、表中的量符號及量單位,應(yīng)量名稱符號在前,量單位符號在后加斜線表示,如t/min、C/(mol·L-1)。

    5.9 統(tǒng)計學(xué)方法 結(jié)果解釋和表達(dá)方面應(yīng)寫明所用統(tǒng)計學(xué)方法的具體名稱(如:成組設(shè)計資料的t檢驗,兩因素析因設(shè)計的方差分析等),統(tǒng)計量的具體值應(yīng)有χ2值或t值,并用P>0.05(差異無統(tǒng)計學(xué)意義),P<0.05(差異有統(tǒng)計學(xué)意義),P <0.01(差異有統(tǒng)計學(xué)意義)三檔表示。如:差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2.48,P >0.05)。

    5.10 藥物名稱與醫(yī)學(xué)名詞 ①藥物名稱中文藥名以《中華人民共和國藥典》(2010年版)和國家藥典委員會編訂的《中國藥品通用名稱》(化學(xué)工業(yè)出版社,1997年)為準(zhǔn),盡量與國際通用名稱一致。國外新藥名稱用國際非專有藥名(international nonproprietary name,即INN)。中文句中外文藥名的首字母一律用小寫(但商品名首字母用大寫)。國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的新藥,則用批準(zhǔn)的藥名,少用代號,盡可能不用商品名。不常見的藥名首次出現(xiàn)時請注明英文名。②醫(yī)學(xué)名詞應(yīng)注意全稿統(tǒng)一,并使用全國自然科學(xué)名詞審定委員會公布的《醫(yī)學(xué)名詞》(科學(xué)出版社,1995年)如體重應(yīng)為體質(zhì)量,發(fā)燒應(yīng)為發(fā)熱。醫(yī)學(xué)名詞不可隨意縮寫,如所用名詞過長,而文中又需多次采用則在第一次引用時在全名后加括號注明縮寫,如流行性腦脊髓膜炎(流腦)。

    5.11 量、計量單位和符號 必須規(guī)范的應(yīng)用,謹(jǐn)防因使用錯誤而影響文稿質(zhì)量。計量單位一律用國際單位制單位為基礎(chǔ)的“中華人民共和國法定計量單位”。請參照《中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB3100~3102-93)量和單位》,以及中華醫(yī)學(xué)會雜志社編《法定計量單位在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用》(第3版,北京:人民軍醫(yī)出版社,2001年)。量的名稱符號用斜體,例如:m(質(zhì)量)、n(物質(zhì)的量)、l、L(長度)、r、D(半徑)、A、S(面積)、V(體積)、t(時間)、λ(波長)、Ar(相對原子質(zhì)量)、Mr(相對分子質(zhì)量)、d(相對密度)、t1/2(半衰期)等,只有pH例外用正體;而量的單位符號、詞頭符號及阿拉伯?dāng)?shù)字用正體,例如:t(噸)、kg(千克)、mol·L-1(濃度單位,不應(yīng)寫成M),離心速率的表達(dá)形式,表示離心加速作用時,應(yīng)以重力加速度(g)的倍數(shù)形式表達(dá),如6000×g,離心10 min,或者在給出離心機轉(zhuǎn)速的同時給出離心半徑,例如,離心半徑8 cm,1200 r·min-1,離心10 min。壓力、壓強的單位符號為Pa,但在醫(yī)學(xué)、生物學(xué)專業(yè)表示血壓單位符號為mmHg,且在首次出現(xiàn)時注明1 mmHg=0.133 kPa,并置于括號內(nèi);照射劑量單位庫[侖]每千克C·kg-1(倫琴每秒已廢除);吸收劑量單位戈(瑞)每秒 Gy·s-1(拉德每秒 rad·s-1已廢除);熱量單位符號為 J(1 cal=4.18 J)。a、d、h、min、s 等是時間的計量單位國際符號,如2年為2 a,4天為4 d,3小時為3 h,2分鐘為2 min,1秒為1 s。但星期(周)、月、歲不是時間的法定計量單位,仍按習(xí)慣用語如2周,6個月,4歲。國際代號不可用于無數(shù)字的文句中和無統(tǒng)計學(xué)意義的敘述語句中,如“每天”不要寫成“每d”。在一個組合單位代號內(nèi)不得有一條以上的斜線,例 5 mg/kg/d 應(yīng)寫成 5 mg·kg-1·d-1。

    藥物試劑濃度及各類生化指標(biāo)法定單位的表示方法均按國家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。凡Ar或Mr能準(zhǔn)確測得的(如各類電解質(zhì)、緩沖液等),均采用“物質(zhì)的量濃度”,以 mol·L-1、mmol·L-1、μmol·L-1、nmol·L-1、pmol·L-1等法定單位表示。凡混合物(如總蛋白、總脂、各類免疫球蛋白等)或其Mr、Ar尚不能準(zhǔn)確測得時,可用“質(zhì)量濃度”,以 g·L-1、mg·L-1、μg·L-1、ng·L-1等指數(shù)形式表示。

    5.12 數(shù)字 《中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T15835-1995)出版物上數(shù)字用法的規(guī)定》為準(zhǔn)。①凡是可以使用阿拉伯?dāng)?shù)字且很得體的地方均應(yīng)使用阿拉伯?dāng)?shù)字。公歷世紀(jì)、年代、年、月、日、時刻和計數(shù)、計量(包括正負(fù)整數(shù)、分?jǐn)?shù)、小數(shù)、百分比及約數(shù))均用阿拉伯?dāng)?shù)字;年份、版次、卷次、頁數(shù)、部隊番號、儀器型號、標(biāo)準(zhǔn)號用阿拉伯?dāng)?shù)字,但不用三位分節(jié)法,例如第2766頁、84602部隊、Hp3000計算機、國家標(biāo)準(zhǔn)GB1312-4800等。②以下情況用漢字:用數(shù)字作詞來構(gòu)成定型的詞組、慣用語、縮略語或具有修辭色彩的語句,如二倍體、十二指腸、二氧化碳、第一軍醫(yī)大學(xué)第一醫(yī)院;鄰近的兩個數(shù)字并列連用以表示概數(shù)(連用的兩個數(shù)字之間不加頓號),如三四米等;古籍的版次、卷次、頁碼也用漢字;不定數(shù)詞一律用漢字,如“任何一個患者”“這是一種免疫反應(yīng)”“無一例死亡”;表示星期幾一律用漢字,如“星期一”。③數(shù)字的增加:可用倍數(shù)表示,數(shù)字的減少只能用分?jǐn)?shù)或%表示,例如增加1倍,減少1/4或減少25%。④有效數(shù)值:測量數(shù)據(jù)的讀取不能超過其測量儀器精密度或超出度量衡器具的最小分度值。有效計量數(shù)字,只允許末位有誤差。在一組中的()應(yīng)考慮到個體差異,一般以s的1/3來定位。如:(48205±340.8)g,s的1/3超過100 g,平均值的波動在百位,故應(yīng)寫為(4.8 ±0.3)kg,數(shù)值的修約國標(biāo)(GB3101-93附錄B)規(guī)定,口訣為“四舍六入,五單雙”的原則,即修約數(shù)小于5則舍棄,大于5則進(jìn)位,等于5則前一位數(shù)逢奇數(shù)則進(jìn),逢偶數(shù)舍。修約時,定位后只可一次完成。⑤參數(shù)與偏差范圍、數(shù)值范圍:五至十寫5~10;3×10~8×103或(3~8)×103不能寫成3~8×103。百分?jǐn)?shù)范圍:20% ~30%不能寫成20~30%。具有相同單位的量值范圍:1.5~3.6 mg不必寫成1.5 mg~3.6 mg。偏差范圍:(25 ±1)mg·kg-1不能寫成 25 ±1 mg·kg-1。相乘的長度均加長度符號,如燒傷面積3 cm×4 cm。⑥正文內(nèi)并列的阿拉伯?dāng)?shù)字(包括圖、表、參考文獻(xiàn)的序號),各數(shù)字間用逗號,不用頓號。數(shù)字的單位相同時,在最后一個數(shù)字后加單位,余均不寫單位,數(shù)字間用“,”分開,例如“5,6,7,8 h”“圖 1,2”“5 和 6 kg”。

    5.13 國際代碼與縮寫 應(yīng)特別注意字母的大、小寫和正、斜體。如紫外(ultraviolet,UV)、紅外(infrared,IR)、磁共振(magnetic resonance,MR)、質(zhì)譜(mass spectra,MS)等用相應(yīng)大寫字母正體;統(tǒng)計學(xué)符號t檢驗、χ2檢驗、F檢驗、概率P、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD(不用變異系數(shù)CV)、樣本的算術(shù)均值x、標(biāo)準(zhǔn)差 s、樣本量n、自由υ、樣本的相關(guān)系數(shù)r等用大、小寫斜體。藥動學(xué)參數(shù)AUC用大寫正體,C(血藥濃度)、CL(總清除率)、CLr(腎清除率)、Ka(一級吸收速率常數(shù))等用大寫斜體。而Vd(一室模型表觀分布容積)等大小寫斜體共用。動物性別,雄性用♂,雌性用♀表示。常用醫(yī)學(xué)術(shù)語在給藥方法中可用縮寫,但在文字?jǐn)⑹鲋胁挥每s寫:肌內(nèi)注射(im),腹腔注射(ip),皮下注射(sc),腦室注射(icv),動脈注射(ia),靜脈注射(iv),口服(po),灌胃(ig),飯前(ac),飯后(pc),每天1 次(qd),每晚 1 次(qn),每天4次(qid),每天3次(tid),每天2次(bid),隔日1次(qod)。英文縮寫均用正體。肝功能檢驗指標(biāo)用ALT、AST(原GPT、GOT已廢除)。

    5.14 討論 重點闡述本文新的發(fā)現(xiàn),新結(jié)論和新觀點及客觀性評價??蓪Y(jié)論進(jìn)行有條件、有預(yù)見、有把握地分析和推論,闡明實驗實質(zhì)性意義。說明該文現(xiàn)有條件下某些難以或未控制之處及對實驗可能有意義的影響,提出本實驗今后準(zhǔn)備或尚需進(jìn)一步深入研究的設(shè)想。討論不是實驗結(jié)果的重復(fù)和文獻(xiàn)羅列,也應(yīng)避免本實驗根據(jù)不足的不成熟推論。不要重復(fù)在結(jié)果中已敘述過的內(nèi)容及數(shù)據(jù)。討論中應(yīng)聯(lián)系本文目的與研究結(jié)果,并可與其他報道的結(jié)果相聯(lián)系,理由充足時,可恰如其分地提出設(shè)想和建議。

    5.15 參考文獻(xiàn) 僅限作者親自閱讀過的近年公開發(fā)表的文獻(xiàn),按文中首次出現(xiàn)的先后次序編號,在右上角用方括號注明,如“張明等[1,2-6]報道”。但文獻(xiàn)序號作為補語時不作右上角標(biāo),如“本文結(jié)果與文獻(xiàn)[4]結(jié)果相符”應(yīng)寫成“本文結(jié)果與文獻(xiàn)[4]結(jié)果相符”。參考文獻(xiàn)以近期(外文限近5年內(nèi),中文限近3年內(nèi))公開出版的期刊、書籍;內(nèi)部資料、鑒定資料、待發(fā)表論文和說明書等均不可列入?yún)⒖嘉墨I(xiàn)。作者必須仔細(xì)核對參考文獻(xiàn)原文的內(nèi)容和年、卷、期、頁碼等。若引用的外文參考文獻(xiàn),如作者姓名不是姓在前名在后的,務(wù)必改成姓在前名在后,姓的每個字母必須大寫,名用縮寫(大寫),不加縮寫點。參考文獻(xiàn)作者少于或等于3人的,須列出全部作者;3人以上只需列出前3者,后加等(中文)、他(日文)、et al(英文)?!皡⒖嘉墨I(xiàn)”四個字居中,所列文獻(xiàn)頂格寫,序號應(yīng)加方括號。根據(jù)《文后參考文獻(xiàn)著錄規(guī)則》GB/T7714-2005規(guī)定,文題后以單字母方式標(biāo)識以下各種參考文獻(xiàn)類型:專著[M],會議錄[C],匯編[G].學(xué)位論文[D],報告[R],報紙文章[N],期刊文章[J],標(biāo)準(zhǔn)[S],專利[P],數(shù)據(jù)庫[DB],電子公告[EB]。電子文獻(xiàn)載體和標(biāo)志代碼:磁帶[MT],磁盤[DK],光盤[CD],聯(lián)機網(wǎng)絡(luò)[OL]。各類參考文獻(xiàn)標(biāo)注的格式及示例如下。

    5.1 5.1 專著 [序號]主要責(zé)任者.文獻(xiàn)題名[M].出版地:出版者,出版年:起止頁碼(任選).

    [1]陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學(xué)[M].17版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:185-187.

    5.1 5.2 期刊文章 [序號]主要責(zé)任者.文獻(xiàn)題名[J].刊名,年,卷(期):起止頁碼.

    [2]丁玉峰.《國家基本藥物目錄》2012年版解讀[J].醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,32(10):1255 -1262.

    [3]TOHEN M,CASE M,TRIVEDI M H,et al.Olanzapine/fluoxetine combination in patients with treatment-resistant depression:rapid onset of therapeutic response and its predictive value for subsequent overall response in a pooled analysis of 5 studies[J].J Clin Psychiatry,2010,71(4):451 -462.

    5.1 5.3 報紙文章 [序號]主要責(zé)任者.文獻(xiàn)題名[N].報紙名,出版日期(版次).

    [4]林建宇.朝陽行業(yè)再領(lǐng)風(fēng)騷[N].醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報,2003-01-02(1).

    5.1 5.4 國際、國家標(biāo)準(zhǔn) [序號]主要責(zé)任者.標(biāo)準(zhǔn)編號,標(biāo)準(zhǔn)名稱[S].出版地:出版者,出版年.

    [5]中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局,中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會.GB/T7714-2005.文后參考文獻(xiàn)著錄規(guī)則[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2005.

    5.1 5.5 專利 [序號]專利所有者.專利題名:專利國別,專利號[P].出版日期.

    [6]姜錫洲.一種溫?zé)嵬夥笏幹苽浞桨?中國,88105607.3[P].1989 -07 -26.

    5.1 5.6 電子文獻(xiàn)(包括專著或連續(xù)出版物中析出的電子文獻(xiàn)) [序號]主要責(zé)任者.題目[文獻(xiàn)類型標(biāo)志/文獻(xiàn)載體標(biāo)志].出版地:出版者,出版年(更新或修改日期)[引用日期].獲取和訪問路徑.

    [7]趙耀東.新時代的工業(yè)工程師[M/OL].臺北:天下文化出版社,1998[1998 -09 -26].http://www.ie.nthu.tw/info/ie.newie.htm(Big 5).

    [8]HOPKINSON A.UNIMARC and metadata:Dublin Core[EB/0L].[1999 - 12 - 08].http://www.ifla.org/IV/ifla64/138-16le.htm.

    5.16 其他 前言中如出現(xiàn)“國內(nèi)外未曾報道”宜改為“筆者未見文獻(xiàn)報道”。若內(nèi)容為某藥物的療效觀察,一般應(yīng)設(shè)立對照組或治療前后臨床指標(biāo)比較,并應(yīng)注明治療組和對照組藥品生產(chǎn)廠家和批準(zhǔn)文號。若是藥物制劑的文章中涉及到醫(yī)院制劑用于人體試驗應(yīng)提供醫(yī)院制劑批準(zhǔn)文號且均應(yīng)通過醫(yī)學(xué)倫理委員會審查。若是新藥臨床試驗的文章應(yīng)提供國家食品藥品監(jiān)督管理局審查批準(zhǔn)的臨床試驗文號,且均應(yīng)通過醫(yī)學(xué)倫理委員會審查。若為藥物不良反應(yīng)個別案例報道,要寫明藥品生產(chǎn)廠家及批號。綜述稿件不能只做文獻(xiàn)摘抄,其內(nèi)容要有自己的觀點,摘要采用指示性摘要。

    6 基金論文

    論文若屬于省部級以上基金資助項目或攻關(guān)項目,請在文題頁左下方注明,用短線與正文內(nèi)容分開,并同時在文題末右上角以“*”標(biāo)注。論文所涉及的課題基金資助項目名稱及編號應(yīng)按照國家有關(guān)部門規(guī)定的正式名稱填寫,多項基金資助項目應(yīng)依次列出,其間以“;”隔開。如“[基金項目]*國家自然科學(xué)基金資助項目(39970715,30471657);江蘇省自然科學(xué)基金資助項目(BK2001143)”,請?zhí)峁┗鹳Y助項目的有關(guān)證明。

    7 志謝

    對論文僅作過某種幫助,或協(xié)助作了某項工作或作者予以感謝的,可放在正文末,參考文獻(xiàn)之前。

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