• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    從文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)角度分析全球腫瘤學(xué)研究機(jī)構(gòu)的特色與方向

    2014-03-08 02:07:50游文娟陳大明毛開(kāi)云
    藥學(xué)進(jìn)展 2014年9期
    關(guān)鍵詞:腫瘤學(xué)安德森發(fā)文

    游文娟,陳大明,毛開(kāi)云

    (中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)信息中心,上海 200031)

    ·文獻(xiàn)計(jì)量·
    BIBLIOMETRIC

    從文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)角度分析全球腫瘤學(xué)研究機(jī)構(gòu)的特色與方向

    游文娟,陳大明,毛開(kāi)云*

    (中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)信息中心,上海 200031)

    編者按:腫瘤學(xué)是當(dāng)前生物醫(yī)學(xué)研究的重要領(lǐng)域,有關(guān)腫瘤診斷和治療的研究長(zhǎng)期以來(lái)一直處于活躍狀態(tài)。文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)是以文獻(xiàn)體系和文獻(xiàn)計(jì)量特征為對(duì)象的一門(mén)學(xué)科,采用數(shù)學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)等計(jì)量方法,研究文獻(xiàn)情報(bào)的分布結(jié)構(gòu)、數(shù)量關(guān)系、變化規(guī)律和定量管理,進(jìn)而探討科學(xué)技術(shù)的某些結(jié)構(gòu)、特征和規(guī)律。作為一種注重量化的綜合性知識(shí)體系研究方法,文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)近年來(lái)被應(yīng)用于腫瘤學(xué)研究,旨在揭示全球腫瘤學(xué)研究現(xiàn)狀、格局與態(tài)勢(shì)。

    為了更好地展現(xiàn)全球各大腫瘤學(xué)研究機(jī)構(gòu)的特色,并為我國(guó)腫瘤學(xué)研究的發(fā)展提供參考,中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)信息中心游文娟等撰寫(xiě)了《從文獻(xiàn)計(jì)量看全球腫瘤學(xué)研究機(jī)構(gòu)的特色》,其以科學(xué)引文索引(ScienceCitationIndexExpanded,SCI-E)數(shù)據(jù)庫(kù)為數(shù)據(jù)源,VOSViewer軟件為分析工具,通過(guò)對(duì)腫瘤學(xué)研究論文發(fā)文量及所涉細(xì)分領(lǐng)域、被引頻次等進(jìn)行了計(jì)量統(tǒng)計(jì),比較分析了全球各主要國(guó)家和研究機(jī)構(gòu)在腫瘤學(xué)研究方面的特點(diǎn)、優(yōu)勢(shì)及發(fā)展方向。

    通過(guò)文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)方法,分析全球腫瘤學(xué)研究的整體發(fā)展態(tài)勢(shì)及相關(guān)研究機(jī)構(gòu)分布概況?;诖?,結(jié)合情報(bào)分析工具VOSViewer軟件,考察具代表性的國(guó)際腫瘤學(xué)研究機(jī)構(gòu)的研究特色,為推動(dòng)我國(guó)腫瘤學(xué)研究的發(fā)展提供參考。

    腫瘤學(xué)研究;研究機(jī)構(gòu);文獻(xiàn)計(jì)量學(xué);情報(bào)分析

    腫瘤是機(jī)體在各種致癌因素作用下,引起細(xì)胞在基因水平上失去對(duì)其生長(zhǎng)的正常調(diào)控,導(dǎo)致其克隆性異常增生而形成的新生物,表現(xiàn)為腫塊。手術(shù)、放療和化療是腫瘤治療的3種常規(guī)手段。近年來(lái),隨著新型化療藥物的研發(fā)上市以及手術(shù)與放療技術(shù)的不斷更新,腫瘤患者的長(zhǎng)期存活率有所提高。然而,腫瘤對(duì)人類健康的威脅依然嚴(yán)峻。世界衛(wèi)生組織下屬的國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)對(duì)2012年全球腫瘤流行病數(shù)據(jù)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)(GLOBOCAN2012),當(dāng)年全球新增約1410萬(wàn)例癌癥病例,癌癥死亡人數(shù)達(dá)820萬(wàn)。而隨著全球人口增長(zhǎng)和老齡化,到2025年前,全球每年新增癌癥病例數(shù)將高達(dá)1930萬(wàn)[1]。

    文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)作為一種注重量化的綜合性知識(shí)體系研究方法,可很好地用于揭示腫瘤相關(guān)的研究態(tài)勢(shì)。本文以科學(xué)引文索引(ScienceCitationIndexExpanded,SCI-E)數(shù)據(jù)庫(kù)為數(shù)據(jù)源(數(shù)據(jù)庫(kù)更新時(shí)間截止到2014年10月25日),檢索腫瘤學(xué)研究論文[2],檢索的論文發(fā)表時(shí)間設(shè)定為2009—2013年,以展示國(guó)際腫瘤研究領(lǐng)域的機(jī)構(gòu)分布,并結(jié)合情報(bào)分析工具VOSViewer軟件,分析各類代表性機(jī)構(gòu)的腫瘤研究特點(diǎn),為致力于推動(dòng)我國(guó)腫瘤學(xué)研究的相關(guān)領(lǐng)域管理人員和研究人員提供參考。

    1 全球腫瘤學(xué)研究的整體發(fā)展態(tài)勢(shì)

    2009—2013年全球腫瘤學(xué)研究論文發(fā)文量較大(年度發(fā)文量平均在2.5萬(wàn)篇以上),且呈現(xiàn)逐年遞增趨勢(shì),可見(jiàn)腫瘤學(xué)是當(dāng)下國(guó)際研究熱點(diǎn)。其中,美國(guó)發(fā)文量最大,占總發(fā)文量約1/3;中國(guó)發(fā)文量于2012年趕超日本,位列第2,且此后,相比其他國(guó)家,發(fā)文量保持快速增長(zhǎng)趨勢(shì),與美國(guó)的差距進(jìn)一步縮?。ㄒ?jiàn)圖1)。這一態(tài)勢(shì)的呈現(xiàn),與我國(guó)重視腫瘤研究投入密不可分,例如,我國(guó)2013年國(guó)家自然科學(xué)基金醫(yī)學(xué)學(xué)科批準(zhǔn)項(xiàng)目中,腫瘤學(xué)研究項(xiàng)目位列第1(見(jiàn)圖2)。

    圖 1 2009—2013年各國(guó)每年腫瘤學(xué)研究論文發(fā)文量一覽Figure 1 A survey of amount of published oncology research papers from various countries every year in 2009-2013

    圖 2 我國(guó)2013年國(guó)家自然科學(xué)基金醫(yī)學(xué)學(xué)科獲批項(xiàng)目前10名的領(lǐng)域(按金額排名)Figure 2 The top 10 research fields in approved medical discipline projects of National Natural Science Fund in China in 2013 (ranked based on the fund consumed)

    在腫瘤學(xué)研究論文發(fā)文量排名靠前的機(jī)構(gòu)中,以美國(guó)國(guó)立癌癥研究院為代表的研究機(jī)構(gòu)在全球處于領(lǐng)先地位,不過(guò)安德森癌癥中心所發(fā)論文的影響力更大(篇均被引頻次更高),而在其他國(guó)家中,以加拿大多倫多大學(xué)的研究相對(duì)較有優(yōu)勢(shì),我國(guó)中山大學(xué)和復(fù)旦大學(xué)的發(fā)文量排名分列第13和14位,引領(lǐng)著我國(guó)腫瘤學(xué)研究的快速發(fā)展(見(jiàn)圖3)。

    圖 3 2009—2013年腫瘤學(xué)研究論文發(fā)文量排名靠前機(jī)構(gòu)分布Figure 3 Distribution of the top institutions in amount of published oncology research papers in 2009-2013

    2 腫瘤學(xué)細(xì)分領(lǐng)域的研究機(jī)構(gòu)分布

    2.1 腫瘤轉(zhuǎn)移

    腫瘤轉(zhuǎn)移是腫瘤難以治愈和復(fù)發(fā)的主要原因之一,也是導(dǎo)致腫瘤患者死亡的關(guān)鍵因素。臨床診斷結(jié)果顯示,約60%以上的初診腫瘤患者已發(fā)生轉(zhuǎn)移,其5年生存率不到20%??梢?jiàn),對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移的防治面臨著非常嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),因此腫瘤轉(zhuǎn)移(惡性腫瘤)的相關(guān)研究也成為熱點(diǎn)。

    在腫瘤轉(zhuǎn)移這一研究領(lǐng)域內(nèi),從發(fā)文量來(lái)看,依然是美國(guó)的研究機(jī)構(gòu)占主要地位,包括安德森癌癥中心、國(guó)立癌癥研究院、紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心等,而其他國(guó)家(地區(qū)),主要包括加拿大的多倫多大學(xué)和中國(guó)的中山大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)等幾所機(jī)構(gòu),也有所涉足。從篇均被引頻次來(lái)看,美國(guó)的研究機(jī)構(gòu)仍領(lǐng)先,其篇均被引頻次高達(dá)20以上,而我國(guó)研究機(jī)構(gòu)此項(xiàng)數(shù)據(jù)偏低,篇均被引頻次都在10以內(nèi)(見(jiàn)圖4)。

    圖 4 2009—2013年腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)研究論文發(fā)文量排名靠前機(jī)構(gòu)分布Figure 4 Distribution of the top institutions in amount of published research papers related to cancer metastasis in 2009-2013

    2.2 腫瘤診斷

    目前全世界用于腫瘤診斷的方法可歸為3大類:病理學(xué)(活檢切片)、影像學(xué)(超聲、X光、CT或PET等)和血清學(xué)(血清腫瘤相關(guān)蛋白,如CA-125、CA-199或CEA等)。在腫瘤診斷相關(guān)研究領(lǐng)域里,從發(fā)文量來(lái)看,排名靠前的研究機(jī)構(gòu)中,除加拿大多倫多大學(xué)以外,都是美國(guó)機(jī)構(gòu),且其篇均被引頻次均在12左右(見(jiàn)圖5)。

    2.3 腫瘤治療

    目前用于腫瘤治療的主要手段有手術(shù)、放療、化療和生物治療,其他有效手段還包括內(nèi)分泌治療、中醫(yī)中藥治療、射頻消融治療等??偟膩?lái)看,腫瘤治療主要涉及藥物治療、免疫治療和手術(shù)治療。在腫瘤治療相關(guān)研究方面,從發(fā)文量來(lái)看,美國(guó)研究機(jī)構(gòu)依然占有優(yōu)勢(shì),韓國(guó)有4家機(jī)構(gòu)排名靠前,特別是韓國(guó)延世大學(xué)不僅發(fā)文量靠前,其論文影響力也較有優(yōu)勢(shì),而我國(guó)中山大學(xué)發(fā)文量雖不算最少,但影響力卻是前10大機(jī)構(gòu)中排名最低的(見(jiàn)圖6)。

    圖 5 2009—2013年腫瘤診斷相關(guān)研究論文發(fā)文量排名靠前機(jī)構(gòu)分布Figure 5 Distribution of the top institutions in amount of published research papers related to cancer diagnosis in 2009-2013

    圖 6 2009—2013年腫瘤治療相關(guān)研究論文發(fā)文量排名靠前機(jī)構(gòu)分布Figure 6 Distribution of the top institutions in amount of published research papers related to cancer therapy in 2009-2013

    3 典型腫瘤學(xué)研究機(jī)構(gòu)的研究現(xiàn)狀分析

    3.1 德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心

    3.1.1 研究特點(diǎn)

    3.1.1.1 多學(xué)科交叉合作德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心(UniversityofTexasMDAndersonCancerCenter)創(chuàng)建于1941年,是集基礎(chǔ)研究、臨床試驗(yàn)和腫瘤治療于一體的機(jī)構(gòu)。以神經(jīng)腫瘤中心為例,該中心重視多學(xué)科協(xié)作,其研究隊(duì)伍由神經(jīng)腫瘤??漆t(yī)生、神經(jīng)科醫(yī)生、神經(jīng)心理科醫(yī)生及基礎(chǔ)研究學(xué)者構(gòu)成,其中,神經(jīng)腫瘤??漆t(yī)生負(fù)責(zé)為神經(jīng)腫瘤患者制定化療方案,并通過(guò)臨床研究探索新型治療方案;神經(jīng)科醫(yī)生處理全中心腫瘤患者神經(jīng)系統(tǒng)疾患及由腫瘤或治療引起的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥;神經(jīng)心理科醫(yī)生處理腫瘤相關(guān)的行為認(rèn)知異常,以及對(duì)有需要的腫瘤患者及家屬進(jìn)行心理治療;基礎(chǔ)研究學(xué)者則專注于探索神經(jīng)腫瘤發(fā)生和發(fā)展的分子生物機(jī)制以及對(duì)新型藥物與治療方式進(jìn)行臨床前期研究[3]。

    3.1.1.2 重視與企業(yè)的研究合作腫瘤免疫治療被《科學(xué)》雜志評(píng)為2013年度10大科學(xué)突破之一,而安德森癌癥中心早期就介入這一領(lǐng)域,以LaurenceJ.N.Cooper醫(yī)生為代表,其為腫瘤免疫治療領(lǐng)域幾位先驅(qū)人物之一。近期,該中心在腫瘤免疫治療領(lǐng)域的進(jìn)展主要集中在其與醫(yī)藥公司合作開(kāi)發(fā)相關(guān)療法和試劑上。例如,2012年12月,該中心與葛蘭素史克(GSK)公司達(dá)成一項(xiàng)合作開(kāi)發(fā)癌癥藥物的協(xié)議,基于該中心的科研成果,開(kāi)發(fā)新的治療性抗體,促進(jìn)免疫系統(tǒng)攻擊癌細(xì)胞。此后,2014年3月,該中心又與阿斯利康(AstraZeneca)公司簽署了一項(xiàng)為期3年的合作協(xié)議,通過(guò)該中心的“登月”計(jì)劃(MoonShotsProgram),開(kāi)發(fā)癌癥免疫療法。除此之外,該中心還在致力于探索腫瘤免疫治療的潛在靶點(diǎn),如LarryKwak博士領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)在小鼠模型中找到了抑制髓源性抑制細(xì)胞(MDSCs)的靶點(diǎn),MDSCs這類細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境中大量存在,具有加速腫瘤的轉(zhuǎn)移和進(jìn)展且阻斷免疫反應(yīng)的作用[4]。

    3.1.1.3 重視轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究2011年,安德森癌癥中心JamesYao博士領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)對(duì)外公布了一項(xiàng)Ⅲ期隨機(jī)臨床試驗(yàn)的重要發(fā)現(xiàn):依維莫司(everolimus)能顯著延長(zhǎng)晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(pNET)患者的無(wú)進(jìn)展生存期。此前,只有一種療法被批準(zhǔn)用于治療該疾病。此項(xiàng)研究為該疾病提供了新療法,且為2011年5月依維莫司被批準(zhǔn)用于治療pNET,提供了科學(xué)依據(jù)。此外,該藥還可用于激素受體陽(yáng)性(HR+)乳腺癌患者的治療,但對(duì)于激素治療無(wú)效的此類患者,療法有限。針對(duì)這一問(wèn)題,GabrielN.Hortobagyi博士開(kāi)發(fā)了聯(lián)合治療新方案,即通過(guò)試驗(yàn)證實(shí),依維莫司+依西美坦聯(lián)合治療,可使既往激素治療后出現(xiàn)進(jìn)展的絕經(jīng)后HR+乳腺癌患的生存期和臨床獲益率翻倍[5]。而Mien-ChieHung教授領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)則對(duì)HR+乳腺癌患者出現(xiàn)的耐藥性問(wèn)題,如Her-2陽(yáng)性患者會(huì)對(duì)曲妥珠單抗治療產(chǎn)生耐藥性,進(jìn)行了探索性研究,并于2014年7月29日在《科學(xué)信號(hào)》(Science Signaling)雜志上發(fā)表了揭示該耐藥機(jī)制的研究報(bào)告[6]。

    3.1.2 研究重點(diǎn)

    安德森癌癥中心作為一綜合性癌癥中心,其研究涉及多種類型腫瘤,包括頭頸癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宮頸癌、白血病、多發(fā)性骨髓瘤等(見(jiàn)圖7),而研究?jī)?nèi)容既涉及腫瘤基礎(chǔ)研究,也涉及腫瘤臨床試驗(yàn)和流行病學(xué)(見(jiàn)圖8)。該中心支持的TB級(jí)以上數(shù)據(jù),包括腫瘤的病理學(xué)和流行病學(xué)研究以及對(duì)于病因的精準(zhǔn)預(yù)測(cè)與模型研究等。

    其中,胰腺癌是該中心近年來(lái)取得突破性進(jìn)展的研究領(lǐng)域之一。胰腺癌是目前最難有效控制的惡性腫瘤,而誘發(fā)胰腺癌的病因尚不明確。2012年,Mien-ChieHung教授領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了誘發(fā)胰腺癌的突變基因Kras[7]。至此,研究人員開(kāi)發(fā)針對(duì)胰腺癌的藥物,有了潛在靶點(diǎn),然而,藥物研發(fā)困難重重。2014年,安德森研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),胰腺癌賴以生存的KRAS信號(hào)通路還存在替代路徑,意味著在關(guān)閉KRAS基因的同時(shí),還需要阻斷這一逃避機(jī)制來(lái)殺死腫瘤細(xì)胞。同時(shí),該研究還揭示,KRAS與另一個(gè)調(diào)控蛋白編碼基因YAP1之間存在協(xié)同關(guān)系,使癌細(xì)胞形成耐藥性[8]。這些研究對(duì)于開(kāi)發(fā)胰腺癌的靶向藥物,意義重大。

    在技術(shù)手段上,質(zhì)子放療是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的重點(diǎn)放療手段之一。放療是治療腦腫瘤的重要手段,而質(zhì)子放療具有高能、定位精確及對(duì)腫瘤周邊正常腦組織幾乎無(wú)傷害等優(yōu)點(diǎn)。2013年,安德森質(zhì)子治療中心的研究人員在治療頭頸癌時(shí)有新發(fā)現(xiàn):與接受調(diào)強(qiáng)放療(IMRT)的口咽癌患者相比,接受了調(diào)強(qiáng)質(zhì)子治療(IMPT)的口咽癌患者對(duì)飼管的使用需求降低了50%。該項(xiàng)研究結(jié)果表明,質(zhì)子放療在不影響口咽癌患者生活質(zhì)量方面更具優(yōu)勢(shì)。且在2014年,已有應(yīng)用質(zhì)子放療成功治療罕見(jiàn)腦瘤患者的案例,進(jìn)一步證實(shí)了質(zhì)子放療的優(yōu)點(diǎn)。

    圖 7 2009—2013年安德森癌癥研究中心腫瘤學(xué)研究論文標(biāo)題聚類分析(分析軟件為VOSViewer)Figure 7 Cluster analysis of titles of the oncology research papers from Anderson Cancer Center

    圖 8 2009—2013年安德森癌癥研究中心腫瘤學(xué)研究論文摘要聚類分析(分析軟件為VOSViewer)Figure 8 Cluster analysis of abstracts of the oncology research papers from Anderson Cancer Center

    3.1.3 未來(lái)研究方向

    安德森癌癥中心于2012年9月公布了資助力度達(dá)30億美元的“登月”計(jì)劃,通過(guò)由專注特定腫瘤的研究人員和臨床醫(yī)生組成的大型研究團(tuán)隊(duì),致力于在未來(lái)10年“顯著增加病人的存活率”,并新成立“應(yīng)用癌癥科學(xué)研究所”(IACS),作為“登月”計(jì)劃的重要平臺(tái),該平臺(tái)將集中資源及豐富的專業(yè)知識(shí),以首批8種癌癥為攻克對(duì)象,包括乳腺癌、卵巢癌、白血病、黑色素瘤、前列腺癌等。“登月”計(jì)劃的短期目標(biāo)是顯著降低癌癥死亡率,長(zhǎng)期目標(biāo)是促進(jìn)癌癥的治愈。這一計(jì)劃為安德森癌癥中心今后10年腫瘤研究發(fā)展指明了方向。

    3.2 多倫多大學(xué)

    從技術(shù)手段上看,多倫多大學(xué)近年在多種腫瘤放療研究方面取得進(jìn)展。例如,2009年,StuppRoger領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了放療聯(lián)合替莫唑胺治療顱內(nèi)惡性膠質(zhì)瘤的臨床試驗(yàn),證實(shí)這一療法的益處[9]。2012年,放療腫瘤學(xué)系RichardW.Tsang副教授領(lǐng)導(dǎo)的研究證實(shí),低劑量放療可成功治療局部黏膜相關(guān)性淋巴樣組織(MALT)淋巴瘤。對(duì)于腫瘤骨轉(zhuǎn)移的患者,常采用重復(fù)放療,但目前缺乏相關(guān)數(shù)據(jù),以確定最佳分次治療方案。而2013年,Chow等[10]針對(duì)這一問(wèn)題,設(shè)計(jì)并進(jìn)行了一項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照、非劣效性臨床試驗(yàn),證實(shí)單劑量放療療效不亞于多劑量,且毒副作用小。此外,JohnJ.Feldmeier博士領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)還對(duì)放療產(chǎn)生的損傷進(jìn)行了研究。

    從研究的腫瘤類型來(lái)看,多倫多大學(xué)主要集中在對(duì)乳腺癌的相關(guān)研究(見(jiàn)圖9)。該大學(xué)近些年在乳腺癌治療研究方面取得較多進(jìn)展。例如,依西美坦作為一種芳香化酶抑制劑,是近年來(lái)開(kāi)發(fā)出的一種治療乳腺癌新藥,之前的研究顯示,它可顯著提高乳腺癌患者的存活率。2012年,該大學(xué)領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)在《柳葉刀—腫瘤》上發(fā)表的研究報(bào)告證實(shí)了此藥存有副作用,包括影響患者骨密度,為指導(dǎo)乳腺癌患者正確用藥提供了科學(xué)參考。2012年,SunilVerma領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)抗體-藥物共軛新藥T-DM1可用于治療轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌[11],這一發(fā)現(xiàn)為接受紫杉烷和曲妥珠單抗治療無(wú)效者提供了新療法,也為2013年2月T-DM1獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療HER-2陽(yáng)性晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌提供了依據(jù)。2012年12月,《糖尿病學(xué)》刊登了多倫多大學(xué)的研究成果,即絕經(jīng)后的乳腺癌患者患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)比未患乳腺癌的女性更大,這進(jìn)一步豐富了國(guó)際上證實(shí)的女性糖尿病患者具有罹患乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)的觀點(diǎn)。2013年,多倫多大學(xué)與日本研究團(tuán)隊(duì)合作發(fā)現(xiàn)了可抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移的exosome結(jié)合WD重復(fù)蛋白Monad,為乳腺癌治療開(kāi)發(fā)出潛在靶點(diǎn)[12]。2014年2月,多倫多大學(xué)發(fā)表在《英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志》(BMJ)上的研究文章質(zhì)疑了乳腺鉬靶X線檢查的有效性,并指出這類檢查可能會(huì)導(dǎo)致許多不必要的穿刺甚至手術(shù),造成過(guò)度治療。這掀起了國(guó)際上對(duì)女性是否需要采用鉬鈀檢查的討論熱潮。

    圖 9 2009—2013年多倫多大學(xué)腫瘤學(xué)研究論文標(biāo)題聚類分析(分析軟件為VOSViewer)Figure 9 Cluster analysis of titles of the oncology research papers from University of Toronto

    3.3 中山大學(xué)

    近些年,中山大學(xué)致力于對(duì)多種腫瘤的研究,包括鼻咽癌、食管癌、肝癌等,主要集中在對(duì)腫瘤的基礎(chǔ)研究和治療研究(見(jiàn)圖10)。以鼻咽癌(NPC)為例,NPC是一種發(fā)生于鼻咽黏膜的惡性腫瘤,惡性程度較高,且具有極高的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移率。2011年,麥海強(qiáng)教授領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)循證醫(yī)學(xué)證實(shí),同期化放療在Ⅱ期鼻咽癌治療中具有重要地位[13]。這一發(fā)現(xiàn)為國(guó)際上對(duì)Ⅱ期鼻咽癌治療時(shí)是否需要化療的討論提供了依據(jù)。2012年,錢朝南博士和李疆博士領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)證實(shí),在鼻咽癌患者中,腫瘤微環(huán)境巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)可引導(dǎo)產(chǎn)生IL-17的腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞的累積,并有益于延長(zhǎng)患者生存期[14]。

    圖 10 2009—2013年中山大學(xué)腫瘤學(xué)研究論文標(biāo)題和摘要聚類分析(分析軟件為VOSViewer)Figure 10 Cluster analysis of titles and abstracts of the oncology research papers from Sun Yat-sen University

    中山大學(xué)在腫瘤診斷和創(chuàng)新藥物的臨床應(yīng)用和研究方面也頗具特色。例如,2013年,麥海強(qiáng)教授領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)首次證實(shí)正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描及計(jì)算機(jī)斷層掃描(PET/CT)可應(yīng)用于對(duì)鼻咽癌患者遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的檢測(cè),該研究成果刊載在Journal of Clinical Oncology期刊上。2012年,張力教授領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)則完成了鹽酸埃克替尼(凱美納,我國(guó)自主研發(fā)的靶向抗腫瘤藥物)的Ⅲ期臨床試驗(yàn)——ICOGEN,證實(shí)??颂婺嶂委熗砥诜切〖?xì)胞肺癌(NSCLC)患者的療效并不劣于吉非替尼,且安全性更好[15]。此后,2013年,張力教授領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步證實(shí),鹽酸埃克替尼用于治療既往接受過(guò)鉑類化療方案治療但無(wú)效的晚期NSCLC患者,具有療效。該研究成果刊載于Lancet Oncology期刊上,將進(jìn)一步推動(dòng)國(guó)產(chǎn)靶向抗癌藥的臨床應(yīng)用。

    [1]International Agency for Research on Cancer , World Health Organization. All Cancers (excluding non-melanoma skin cancer) Estimated Incidence, Mortality and Prevalence Worldwide in 2012[EB/ OL]. (2013-12-12)[ 2014-10-21]. http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_ sheets_cancer.aspx.

    [2]鄭津津, 張惠榮, 井深, 等. 2010—2012年SCI收錄我國(guó)腫瘤學(xué)論文的文獻(xiàn)計(jì)量分析[J]. 中華醫(yī)學(xué)圖書(shū)情報(bào)雜志, 2012, 21(12): 64-71.

    [3]賽克. 多學(xué)科協(xié)作,將神經(jīng)腫瘤變?yōu)闅v史——美國(guó)德州大學(xué)MD安德森癌癥中心神經(jīng)腫瘤中心簡(jiǎn)介[J]. 中國(guó)神經(jīng)腫瘤雜志, 2008,6(1): 72-74.

    [4]Qin H, Lerman B, Sakamaki I, et al. Generation of a new therapeutic peptide that depletes myeloid-derived suppressor cells in tumor-bearing mice[J]. Nat Med, 2014, 20(6): 676-681.

    [5]Baselga J, Campone M, Piccart M, et al. Everolimus in postmenopausalhormone-receptor-positive advanced breast cancer[J]. N Engl J Med, 2012, 366(6): 520-529.

    [6]Thirumurthi U, Shen J, Xia W, et al. MDM2-mediated degradation of SIRT6 phosphorylated by AKT1 promotes tumorigenesis and trastuzumab resistance in breast cancer[J]. Sci Signal, 2014, 7(336): ra71.

    [7]Ying H, Kimmelman A C, Lyssiotis C A, et al. Oncogenic Kras maintains pancreatic tumors through regulation of anabolic glucose metabolism[J]. Cell, 2012, 149(3): 656-670.

    [8]Shao D D, Xue W, Krall E B, et al. KRAS and YAP1 converge to regulate EMT and tumor survival[J]. Cell, 2014, 158 (1): 171-184.

    [9]Stupp R, Hegi M E, Mason W P, et al. Effects of radiotherapy with concomitant and adjuvant temozolomide versus radiotherapy alone on survival in glioblastoma in a randomised phase III study: 5-year analysis of the EORTC-NCIC trial[J]. Lancet Oncol, 2009, 10(5): 459-466.

    [10]Chow E, van der Linden Y M, Roos D, et al. Single versus multiple fractions of repeat radiationfor painful bone metastases: a randomised, controlled, non-inferiority trial[J]. Lancet Oncol, 2014, 15(2): 164-171. [11]Verma S, Mile D, Gianni L, et al. Trastuzumab emtansine for HER2-positive advanced breast cancer[J]. N Engl J Med, 2012, 367(19): 1783-1791.

    [12]Saeki M, Egusa H, Kamano Y, et al. Exosome-bound WD repeat protein Monad inhibits breast cancer cell invasion by degrading amphiregulin mRNA[J]. PLoS One, 2013, 8(7): e67326.

    [13]Chen Q Y, Wen Y F, Guo L, et al. Concurrent chemoradiotherapy vs radiotherapy alone in stage II nasopharyngeal carcinoma: phase III randomized trial[J]. J Natl Cancer Inst, 2011, 103(23): 1761-1770.

    [14]Li J, Mo H Y, Xiong G, et al. Tumor microenvironment MIF directs the accumulation of IL-17-producing tumor-infiltrating lymphocytes and predicts favorable survival in nasopharyngeal carcinoma patients[J]. J Biol Chem, 2012, 287(42): 35484-35495.

    [15]Zhang L, Ma S, Song X, et al.Geftinibversusplaceboasmaintenancetherapy in patients with locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer(INFORM; C-TONG 0804): a multicentre, double-blind randomised phase 3 trial[J]. Lancet Oncol, 2012, 13(5): 466-475.

    An Analysis of the Characteristics and Directions of Global Oncology Research Institutions by Bibliometric Methods

    YOU Wenjuan, CHEN Daming, MAO Kaiyun
    ( Shanghai Information Center for Life Sciences, Chinese Academy of Science, Shanghai 200031, China)

    The overall development status of global oncology research and distribution of related research institutions were analyzed by bibliometric methods. Based on these, the characteristics of Representative international oncology research institutions were investigated by using the VOSViewer——a tool for intelligence analysis to provide the reference for further development of oncology research in China.

    oncology research; research institution; bibliometrics; intelligence analysis

    G250.252; R73

    A

    1001-5094(2014)09-0699-08

    接受日期:2014-08-09

    項(xiàng)目資助:ISTIC-THOMSON科學(xué)計(jì)量學(xué)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放基金;

    *通訊作者:毛開(kāi)云,館員;

    研究方向:生命科學(xué)情報(bào)研究;

    Tel:021-54922897;E-mail:kymao@sibs.ac.cn

    猜你喜歡
    腫瘤學(xué)安德森發(fā)文
    電影界的“強(qiáng)迫癥之王”——韋斯·安德森
    10條具體舉措! 山東發(fā)文做好返鄉(xiāng)留鄉(xiāng)農(nóng)民工就地就近就業(yè)
    定格動(dòng)畫(huà)的新闡釋——安德森和他的《犬之島》
    幼兒100(2018年34期)2018-12-29 12:31:42
    校園拾趣
    爺孫趣事
    以牙還牙
    韋斯·安德森與《布達(dá)佩斯大飯店》
    正已烷職業(yè)中毒防控——安德森模型的應(yīng)用
    安全(2015年8期)2016-01-19 06:19:44
    腫瘤學(xué)
    腫瘤學(xué)
    精品人妻在线不人妻| 亚洲美女黄色视频免费看| 日本午夜av视频| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美国产精品一级二级三级| 一本久久精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美精品一区二区大全| 爱豆传媒免费全集在线观看| 最近手机中文字幕大全| 亚洲成人免费av在线播放| av有码第一页| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久久久精品精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 人妻 亚洲 视频| 国产精品.久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久青草综合色| 麻豆乱淫一区二区| 国产探花极品一区二区| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久久久人人人人人| 啦啦啦 在线观看视频| 在线看a的网站| 性少妇av在线| 国产在视频线精品| av在线老鸭窝| 叶爱在线成人免费视频播放| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲精品第二区| 精品国产一区二区三区四区第35| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 丰满少妇做爰视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 午夜91福利影院| 成年动漫av网址| 最近2019中文字幕mv第一页| 9191精品国产免费久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 成年av动漫网址| 国产免费又黄又爽又色| 黄片小视频在线播放| 亚洲国产精品999| 成人亚洲欧美一区二区av| 美女午夜性视频免费| 99热全是精品| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品人妻久久久影院| 免费观看a级毛片全部| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲美女视频黄频| 日韩伦理黄色片| 视频区图区小说| 少妇人妻 视频| 99精品久久久久人妻精品| 中文天堂在线官网| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久久国产欧美日韩av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品乱久久久久久| 18在线观看网站| 90打野战视频偷拍视频| 久久久久久久久久久免费av| 99国产精品免费福利视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩免费高清中文字幕av| 99久久综合免费| 午夜福利视频精品| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产一区二区 视频在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 天天影视国产精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 又大又爽又粗| 夫妻午夜视频| 青春草国产在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲第一区二区三区不卡| 男女之事视频高清在线观看 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产老妇伦熟女老妇高清| 超碰97精品在线观看| 少妇精品久久久久久久| 久久久欧美国产精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 婷婷成人精品国产| 午夜免费观看性视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产av新网站| 黄片播放在线免费| 婷婷色综合www| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 黄色一级大片看看| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲第一av免费看| 亚洲av综合色区一区| 一本大道久久a久久精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产日韩欧美视频二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产一区有黄有色的免费视频| 日日啪夜夜爽| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av在线老鸭窝| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 美女福利国产在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲成国产人片在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品少妇内射三级| 999久久久国产精品视频| 两个人免费观看高清视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲图色成人| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 青春草国产在线视频| 宅男免费午夜| 亚洲美女视频黄频| 欧美日韩av久久| videos熟女内射| 满18在线观看网站| 亚洲情色 制服丝袜| 蜜桃国产av成人99| 国产免费福利视频在线观看| 免费av中文字幕在线| 99久国产av精品国产电影| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 欧美国产精品一级二级三级| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久久国产一区二区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 看免费成人av毛片| 国产成人免费观看mmmm| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 十八禁高潮呻吟视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 777米奇影视久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 精品酒店卫生间| 久久这里只有精品19| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品国产三级专区第一集| 天美传媒精品一区二区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 99热全是精品| 黑丝袜美女国产一区| 夫妻午夜视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久99一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 丝瓜视频免费看黄片| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 看免费成人av毛片| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲伊人色综图| 久久国产精品大桥未久av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 捣出白浆h1v1| 亚洲欧洲日产国产| 嫩草影视91久久| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产成人精品在线电影| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 999久久久国产精品视频| 亚洲七黄色美女视频| 搡老乐熟女国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩一本色道免费dvd| 久久ye,这里只有精品| 亚洲成人一二三区av| 天天添夜夜摸| 男女国产视频网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男女边摸边吃奶| 最近中文字幕高清免费大全6| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩大码丰满熟妇| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 午夜福利一区二区在线看| 美女大奶头黄色视频| 伦理电影免费视频| 国产成人系列免费观看| 丝袜美腿诱惑在线| 国产99久久九九免费精品| 精品亚洲成国产av| 欧美日韩成人在线一区二区| 在线 av 中文字幕| 午夜福利免费观看在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 在现免费观看毛片| videos熟女内射| 99热国产这里只有精品6| 一级片'在线观看视频| 亚洲av日韩在线播放| 最近最新中文字幕免费大全7| 大片免费播放器 马上看| 亚洲成人免费av在线播放| a级毛片在线看网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| 如何舔出高潮| 亚洲成人av在线免费| 成人国语在线视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 99久国产av精品国产电影| 十八禁高潮呻吟视频| 国产有黄有色有爽视频| 免费不卡黄色视频| 久久综合国产亚洲精品| 黑人欧美特级aaaaaa片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美精品高潮呻吟av久久| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品偷伦视频观看了| 黑人猛操日本美女一级片| 日本欧美国产在线视频| 秋霞伦理黄片| 一区二区三区精品91| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 免费看av在线观看网站| 久久狼人影院| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产男人的电影天堂91| 欧美国产精品va在线观看不卡| 无遮挡黄片免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 99精品久久久久人妻精品| svipshipincom国产片| 国产亚洲最大av| 亚洲三区欧美一区| 国产探花极品一区二区| 午夜老司机福利片| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久久人妻| 精品免费久久久久久久清纯 | 香蕉丝袜av| 一级毛片 在线播放| 99久久综合免费| 午夜精品国产一区二区电影| 久久精品久久精品一区二区三区| netflix在线观看网站| 老汉色∧v一级毛片| 波多野结衣av一区二区av| 三上悠亚av全集在线观看| 久久国产精品大桥未久av| av免费观看日本| 久久久久精品国产欧美久久久 | 大香蕉久久网| 电影成人av| 最新在线观看一区二区三区 | av免费观看日本| 男男h啪啪无遮挡| 日本欧美视频一区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 成人影院久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一边摸一边做爽爽视频免费| 美女午夜性视频免费| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美最新免费一区二区三区| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲综合色网址| 亚洲精品第二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 永久免费av网站大全| 久久久久精品久久久久真实原创| 天堂8中文在线网| 99久久99久久久精品蜜桃| 一区二区三区激情视频| av电影中文网址| 国产爽快片一区二区三区| 国产毛片在线视频| av福利片在线| 色播在线永久视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 中文字幕最新亚洲高清| 国产亚洲一区二区精品| 国产欧美亚洲国产| 久久免费观看电影| 欧美97在线视频| 黄频高清免费视频| 亚洲精品,欧美精品| av天堂久久9| 久久久久精品性色| 久久久久精品人妻al黑| 一级毛片 在线播放| 少妇 在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲成人av在线免费| 各种免费的搞黄视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久久久久久久久久免费av| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品欧美亚洲77777| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品视频人人做人人爽| 街头女战士在线观看网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲欧美激情在线| 伦理电影大哥的女人| 五月开心婷婷网| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 日本av手机在线免费观看| 国产一级毛片在线| 五月开心婷婷网| 操出白浆在线播放| 女人精品久久久久毛片| 精品一区在线观看国产| 丰满少妇做爰视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 一区福利在线观看| 国产成人精品福利久久| 人人妻人人澡人人看| 国产成人免费无遮挡视频| 18禁观看日本| 电影成人av| av在线播放精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 男的添女的下面高潮视频| 观看美女的网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 十八禁人妻一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 美女中出高潮动态图| 国产精品无大码| 无限看片的www在线观看| 成年动漫av网址| 最黄视频免费看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 蜜桃在线观看..| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线天堂中文资源库| 少妇人妻 视频| 下体分泌物呈黄色| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久狼人影院| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产99久久九九免费精品| 在线 av 中文字幕| 高清视频免费观看一区二区| 久久99一区二区三区| 国产男女内射视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 青春草视频在线免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 男的添女的下面高潮视频| 女人精品久久久久毛片| av不卡在线播放| 国产成人一区二区在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产亚洲一区二区精品| 国产成人精品久久久久久| 午夜免费鲁丝| 午夜福利视频在线观看免费| 日韩一区二区三区影片| 搡老岳熟女国产| av免费观看日本| 久久久精品区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品国产av在线观看| 两性夫妻黄色片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 成人国产麻豆网| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费少妇av软件| 久久亚洲国产成人精品v| 日本av免费视频播放| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线 | 日本av手机在线免费观看| 如何舔出高潮| 日本av免费视频播放| 国产日韩欧美视频二区| 精品福利永久在线观看| 一本大道久久a久久精品| 一区二区日韩欧美中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 999精品在线视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 午夜激情av网站| 欧美xxⅹ黑人| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲av综合色区一区| 国产成人精品无人区| 日日爽夜夜爽网站| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久久人人人人人| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 另类精品久久| 国产极品天堂在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 日韩伦理黄色片| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲欧美一区二区三区久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一区二区三区四区激情视频| 久热爱精品视频在线9| 国产熟女欧美一区二区| 丁香六月欧美| 免费少妇av软件| 99热网站在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av视频免费观看在线观看| 中国三级夫妇交换| 99久久人妻综合| 51午夜福利影视在线观看| 丰满少妇做爰视频| 亚洲中文av在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 无遮挡黄片免费观看| bbb黄色大片| 999久久久国产精品视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产有黄有色有爽视频| 在线观看免费高清a一片| 成年动漫av网址| 激情五月婷婷亚洲| 男人舔女人的私密视频| 男人操女人黄网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 电影成人av| 十八禁网站网址无遮挡| 激情五月婷婷亚洲| 在线观看人妻少妇| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲av综合色区一区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产免费福利视频在线观看| 成人国产麻豆网| 999久久久国产精品视频| 日本色播在线视频| 婷婷色综合www| 成人亚洲精品一区在线观看| 最黄视频免费看| 欧美日韩亚洲高清精品| 啦啦啦 在线观看视频| 新久久久久国产一级毛片| av线在线观看网站| 电影成人av| 中国国产av一级| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品av久久久久免费| 制服人妻中文乱码| 色婷婷久久久亚洲欧美| 在线天堂中文资源库| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 青青草视频在线视频观看| 欧美日韩av久久| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 另类精品久久| 91成人精品电影| 国产欧美亚洲国产| 2021少妇久久久久久久久久久| 人人澡人人妻人| 国产淫语在线视频| 69精品国产乱码久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| av网站免费在线观看视频| 国产精品 欧美亚洲| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品av久久久久免费| 午夜91福利影院| 久久狼人影院| 成人手机av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久热爱精品视频在线9| 交换朋友夫妻互换小说| 青春草亚洲视频在线观看| 蜜桃在线观看..| 少妇的丰满在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲国产看品久久| 亚洲免费av在线视频| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲第一区二区三区不卡| 人人澡人人妻人| 国产成人一区二区在线| 91国产中文字幕| 青春草国产在线视频| 久久99精品国语久久久| 热re99久久国产66热| 五月开心婷婷网| 国产精品 欧美亚洲| 久久久欧美国产精品| 国产片内射在线| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品国产三级专区第一集| bbb黄色大片| 老司机亚洲免费影院| 伦理电影大哥的女人| 热re99久久国产66热| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久国产一区二区| 最近的中文字幕免费完整| 男女下面插进去视频免费观看| av天堂久久9| 亚洲成色77777| 操美女的视频在线观看| 伊人久久国产一区二区| 国产 一区精品| 美女午夜性视频免费| 国产精品一区二区在线不卡| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲国产av新网站| 亚洲第一区二区三区不卡| av一本久久久久| 日本欧美国产在线视频| 欧美最新免费一区二区三区| 一级毛片 在线播放| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲七黄色美女视频| av女优亚洲男人天堂| 秋霞伦理黄片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产深夜福利视频在线观看| 最新在线观看一区二区三区 | 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产成人精品久久久久久| 丝袜美足系列| 国产成人精品福利久久| 亚洲成国产人片在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 乱人伦中国视频| 日本vs欧美在线观看视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲欧美精品自产自拍| 曰老女人黄片| 免费观看av网站的网址| a级毛片黄视频| 最新的欧美精品一区二区| 99久国产av精品国产电影| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久国产一区二区| 久久av网站| 国产在视频线精品| 大话2 男鬼变身卡| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线观看三级黄色| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久久久久精品精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 成年人午夜在线观看视频| 天天添夜夜摸| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久国产精品大桥未久av| 老司机亚洲免费影院| 午夜福利一区二区在线看| 欧美精品av麻豆av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲欧美激情在线| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品一区二区精品视频观看| av在线观看视频网站免费| 久久久久精品性色| 麻豆av在线久日| av国产久精品久网站免费入址| 色网站视频免费| 天美传媒精品一区二区| 宅男免费午夜| 人妻人人澡人人爽人人| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| e午夜精品久久久久久久| 国产日韩欧美在线精品|