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    美沙拉嗪治療慢性潰瘍性結(jié)腸炎的臨床藥學(xué)監(jiān)護(hù)體會(huì)

    2014-03-06 23:28:00董自軍朱孔平江蘇省贛榆縣中醫(yī)院222100
    醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2014年22期
    關(guān)鍵詞:潰瘍性結(jié)腸炎監(jiān)護(hù)

    董自軍 朱孔平 江蘇省贛榆縣中醫(yī)院 222100

    潰瘍性結(jié)腸炎是一種消化道的慢性、反復(fù)發(fā)作和非特異性的非透壁性炎癥,炎癥主要累及黏膜及黏膜下層,病變多累及直腸、乙狀結(jié)腸,可逆行向近段結(jié)腸發(fā)展,甚至累及全結(jié)腸及回腸末端,呈連續(xù)分布,治療以藥物控制為主。本文介紹臨床藥師參與潰瘍性結(jié)腸炎患者的治療,從治療過程、藥學(xué)監(jiān)護(hù)及用藥教育等多方面入手提供藥學(xué)服務(wù),有助于對(duì)患者病癥的治療和控制。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本組資料來(lái)源于2009年1月-2011年12月期間,我院門診診治的43例潰瘍性結(jié)腸炎患者,男26例,女17例;年齡17~74歲,平均年齡52.3歲;病程3~5年,病變累及遠(yuǎn)端結(jié)腸38例,病變累及近端結(jié)腸5例。按就診時(shí)間,將患者分為兩組,對(duì)照組21例,觀察組22例。臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作性膿血便、黏液便等,所有患者均經(jīng)電子結(jié)腸鏡檢查,符合潰瘍性結(jié)腸炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。納入病例:(1)診斷明確的慢性潰瘍性結(jié)腸炎,誘導(dǎo)緩解期需維持治療的病例;(2)自愿堅(jiān)持藥師指導(dǎo)和藥學(xué)監(jiān)護(hù)的患者。排除病例:(1)急性活動(dòng)期需要住院采用綜合治療措施,或需要糖皮質(zhì)激素沖擊治療患者;(2)不能堅(jiān)持藥師指導(dǎo)和藥學(xué)監(jiān)護(hù)的患者。兩組患者在性別、年齡、病情等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 觀察組給予治療全程藥學(xué)監(jiān)護(hù),對(duì)照組給予一般治療指導(dǎo)。針對(duì)病情,藥師與患者進(jìn)行有效溝通,如戒酒、有基礎(chǔ)病者積極治療基礎(chǔ)病、低纖維高蛋白飲食、禁食辛辣刺激食物、避免過飽食、防止急性發(fā)作;根據(jù)患者的病程、病情、體征和持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短等和臨床醫(yī)師一起確定患者的治療方案,營(yíng)養(yǎng)不良者應(yīng)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、脂溶性維生素及維生素B12、葉酸、鐵劑、鈣劑及多種微量元素,嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良者考慮近期要素飲食或全胃腸外營(yíng)養(yǎng)。

    1.3 藥學(xué)監(jiān)護(hù) 治療的目標(biāo)是誘導(dǎo)和維持癥狀和黏膜炎癥的緩解,治療方案的確定主要是根據(jù)病變的范圍和病情的嚴(yán)重程度來(lái)決定,而不依賴于組織學(xué)上的嚴(yán)重程度[2]。分別按活動(dòng)期誘導(dǎo)緩解近期、緩解期和腸道黏膜炎癥消退期治療三個(gè)階段進(jìn)行監(jiān)護(hù),總療程約為24個(gè)月。第一階段誘導(dǎo)緩解近期的藥物使用:該階段美沙拉嗪4.0g/d,分4次服用,在活動(dòng)期使用糖皮質(zhì)激素的患者此階段將激素逐漸減量,直至停用激素。告知患者服用該藥物期間有胃腸道副作用,可餐后服用或同時(shí)服用胃腸保護(hù)劑以減輕或避免之,同時(shí)告知患者激素類藥物不可貿(mào)然停藥,貿(mào)然停藥或減量過大有可能引起復(fù)發(fā),取得患者對(duì)該階段治療的認(rèn)同,該期治療時(shí)間約為3~6個(gè)月。第二階段誘導(dǎo)緩解期的治療:經(jīng)過第一階段治療患者臨床癥狀和體征基本得到改善,美沙拉嗪可逐漸減量,常用劑量約2~3g/d,分3次服用,在此階段藥學(xué)監(jiān)護(hù)的重點(diǎn)是密切觀察患者的大便情況變化,若有病情反復(fù)應(yīng)立即增加藥物用量,此期治療時(shí)間約為12個(gè)月;在療程結(jié)束前復(fù)查結(jié)腸鏡,若結(jié)腸黏膜炎癥已消退則進(jìn)入第三階段,若結(jié)腸黏膜炎癥未消退則繼續(xù)維持治療,直至結(jié)腸黏膜炎癥消退。第三階段結(jié)腸黏膜炎癥消退期治療:美沙拉嗪用量可以最低量維持,2g/d,分2~3次服用。進(jìn)入結(jié)腸黏膜炎癥消退期患者的臨床癥狀和體征全部消失,病情處于穩(wěn)定的緩解期,此時(shí)患者生活質(zhì)量提高,但此時(shí)患者最易自行停藥,藥師應(yīng)加強(qiáng)隨訪,增加隨訪次數(shù),督促患者按時(shí)、及時(shí)服藥,防止病情反復(fù),并針對(duì)個(gè)體情況進(jìn)行調(diào)整,以減少胃腸道不良反應(yīng)。

    1.4 效果評(píng)價(jià) 完成2年治療后對(duì)治療結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。有效:潰瘍性結(jié)腸炎的相關(guān)臨床癥狀和體征消失或基本消失,服藥依從性好,生活質(zhì)量改善;無(wú)效:服藥過程中潰瘍性結(jié)腸炎的相關(guān)臨床癥狀和體征反復(fù),服藥依從性差,生活質(zhì)量無(wú)改善,需改用其他治療方案。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以表示,組間比較采用t檢驗(yàn),檢驗(yàn)顯著性水平α=0.05。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    完成治療后,觀察組22例患者中,有效19例,無(wú)效3例,有效率86.36%(19/22);對(duì)照組21例患者中,有效12例,無(wú)效9例,有效率57.14%(12/21)。兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    3.1 潰瘍性結(jié)腸炎是一種原因不明的慢性疾病,主要侵犯大腸,從遠(yuǎn)端向近端發(fā)展,病變連續(xù),臨床表現(xiàn)多樣化,輕重不一,呈反復(fù)發(fā)作與緩解的持續(xù)性疾病過程,干預(yù)不當(dāng)病情可長(zhǎng)期活動(dòng)而不緩解,主要癥狀是腹瀉伴膿血便,給患者造成極大痛苦。治療的主要目的是長(zhǎng)期緩解臨床癥狀,盡量消除結(jié)腸黏膜的炎癥,有效改善和提高患者生活質(zhì)量。誘導(dǎo)緩解期的治療患者往往需要長(zhǎng)期服用藥物,為能達(dá)到明確的治療目的,治療過程中,藥師應(yīng)與醫(yī)師全程指導(dǎo)患者正確使用藥品,以提高服藥依從性,同時(shí)藥師還要嚴(yán)密監(jiān)視藥物不良反應(yīng),最大限度減少因藥物不良反應(yīng)及有害的藥物相互作用的發(fā)生,一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)及時(shí)與臨床醫(yī)師一起分析判斷導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生的靶藥,并對(duì)藥物療效和患者生活質(zhì)量作出真實(shí)、客觀、準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)[3,4]。

    3.2 美沙拉嗪在治療過程中不良反應(yīng)少見,治療開始時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)頭痛、惡心、嘔吐,急性胰腺炎和白細(xì)胞減少極為罕見,這些不良反應(yīng)于停藥后預(yù)后良好,極個(gè)別患者可出現(xiàn)心包炎或心肌炎,所以服藥期間應(yīng)注意觀察,如出現(xiàn)上述癥狀應(yīng)立即停藥,并進(jìn)行不良反應(yīng)隨訪工作,為患者提供有力的藥學(xué)監(jiān)護(hù)[5]。藥學(xué)監(jiān)護(hù)就是藥學(xué)人員為患者提供直接的負(fù)責(zé)的與藥物治療有關(guān)的監(jiān)護(hù),中心任務(wù)是保證患者用藥合理、安全、及時(shí)、有效。藥師參與臨床是藥師直接與患者建立聯(lián)系,直接參與制定藥物治療方案,承擔(dān)起對(duì)患者治療過程用藥的監(jiān)護(hù)責(zé)任,同時(shí)承擔(dān)起監(jiān)督、執(zhí)行、評(píng)價(jià)的藥學(xué)任務(wù),既保障患者得到有效治療,又能降低或減少藥品不良反應(yīng)和藥品浪費(fèi)[6],通過藥學(xué)監(jiān)護(hù)對(duì)患者能產(chǎn)生特殊的治療效果,對(duì)于一些慢性疾病患者更顯示出特殊的優(yōu)越性,從本組資料可以看出,實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)的治療效果觀察組(19/22,86.36%)明顯優(yōu)于對(duì)照組(12/21,57.14%),比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    [1] 蕭樹東,許國(guó)銘,主編.中華胃腸病學(xué)〔M〕.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:448-456.

    [2] 楊冬華,陳旻湖,主編.消化系疾病治療學(xué)〔M〕.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:284-293.

    [3] 蔡長(zhǎng)春,李景蘇.藥學(xué)監(jiān)護(hù)與ADR檢測(cè)為一體工作模式的實(shí)踐〔J〕.中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè),2008,5(5):48-50.

    [4] 楊冬.藥學(xué)監(jiān)護(hù)及其應(yīng)用〔J〕.藥物與臨床,2008,17(16):121-122.

    [5] 吳杭麗,王燈.克羅恩病患者的用藥分析及藥學(xué)監(jiān)護(hù)〔J〕.西北藥學(xué)雜志,2014,29(2):206-209.

    [6] 龐玉賢,龐玉杰,賀利明.開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)的重要意義〔J〕.醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研究,2007,4(24):151-152.

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