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    鬼臼毒素及4'-去甲基鬼臼毒素對黃曲條跳甲的拒食活性研究

    2014-03-05 06:50:46慧,徐
    關(guān)鍵詞:黃曲三氯甲烷衍生物

    趙 慧,徐 迪

    (華南農(nóng)業(yè)大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院,廣東廣州 510642)

    黃曲條跳甲Phyllotreta striolata Fabricius屬鞘翅目葉甲科[1],主要危害十字花科蔬菜,尤其對油菜等經(jīng)濟作物有較嚴(yán)重的危害[2].目前對黃曲條跳甲主要采用化學(xué)方法防治,且多以防治成蟲為主,葉面噴藥無法兼顧土中幼蟲、蛹和卵,藥劑持效期一過,成蟲不斷羽化出土為害,使得噴藥次數(shù)和藥量增加,害蟲產(chǎn)生抗性,加重農(nóng)藥殘留和環(huán)境污染.

    尋找高效、快速、方便、經(jīng)濟且活性高、毒性小的植物次生物質(zhì),并通過化學(xué)結(jié)構(gòu)上的修飾或模擬等方法獲得的植物化合物是當(dāng)前的研究熱點[3-4].利用植物的次生物質(zhì)來防治黃曲條跳甲是保護農(nóng)作物的途徑之一[5].已有研究表明多種植物次生物質(zhì)對黃曲條跳甲成蟲具有選擇性和非選擇性拒食作用[6-10].多項研究顯示鬼臼毒素及其衍生物對菜粉蝶Pieris rapae、粘蟲Mythimna separata等鱗翅類害蟲和鞘翅類昆蟲均有拒食、毒殺、抑制生長發(fā)育等作用[11-12].對鬼臼毒素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾獲得的衍生物能擴大殺蟲范圍和提高殺蟲活性[13].筆者研究了鬼臼毒素及其衍生物4'-去甲基鬼臼毒素對黃曲條跳甲的拒食活性,鬼臼毒素具有抗腫瘤、抗病毒作用,其衍生物能降低藥物副作用[14],因此將鬼臼毒素及其衍生物用于黃曲條跳甲防治,對人類健康和環(huán)境沒有危害,鬼臼毒素及其衍生物有望成為防治黃曲條跳甲的一種新型生物農(nóng)藥.

    1 材料與方法

    1.1 供試材料和儀器

    窩兒七Rhizoma et Radix Diphylleiae Diphylleia sinensis Li購自廣州清平中藥市場;黃曲條跳甲成蟲采自華南農(nóng)業(yè)大學(xué)試驗基地并無農(nóng)藥飼養(yǎng)2代;吐溫、石油醚(60-90)、三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、無水乙醇、無水甲醇等溶劑(均為分析純)為天津化學(xué)試劑一廠生產(chǎn);柱層析硅膠(100~200目)、薄層層析硅膠(H與GF254)為青島海洋化工廠有限公司生產(chǎn);羧甲基纖維素鈉(CMC)為上?;瘜W(xué)試劑分廠生產(chǎn).Varian Unity INOVA500型核磁儀(美國Varian公司);VGAutospec-500質(zhì)譜儀(美國Beckman公司);FINNIGAN TRACE GC-MSTM,TR201818(美國 Thermo Finnigan公司).

    1.2 窩兒七次生物質(zhì)的提取分離

    取窩兒七干燥莖根粉末1 kg,加φ為95%的乙醇溶液浸沒生藥粉,加熱回流2 h,過濾,殘渣再加φ為95%乙醇溶液回流1 h,濃縮乙醇提取物至糖漿狀,放冷,傾入500 mL水中,黃棕色樹脂狀沉淀析出.濾集沉淀,得窩兒七樹脂.將樹脂研碎后用三氯甲烷450 mL分3次分散溶解,分成三氯甲烷溶解部分和不溶部分.

    將三氯甲烷溶解部分蒸出三氯甲烷后,殘渣在苯和φ為95%乙醇的混合溶液(體積比1∶1)中重結(jié)晶,放置過夜,得鬼臼毒素.將不溶物采用硅膠反復(fù)柱層析,用石油醚/乙酸乙酯(體積比 100∶0、80∶20、50∶50)溶液洗脫得4'-去甲基鬼臼毒素.

    1.3 鬼臼毒素類似物結(jié)構(gòu)鑒定

    采用FINNIGAN TRACE GC-MSTM分析化合物結(jié)構(gòu)[10].氣相色譜進(jìn)樣口溫度230℃,載氣為氦氣,流速5 mL·min-1,非極性柱 BP-5[30 m ×0.32 mm ×0.25 mm],初始柱溫100℃保持5 min,以10℃·min-1程序升溫至200℃,保持5 min,以5℃·min-1線性升溫至 220 ℃,保持 3 min,分流比20∶1.TR201818 MSTM:電壓70 eV,質(zhì)核比 m/z35~335 amu,借助 Wiley&Mainlib數(shù)據(jù)庫分析化合物結(jié)構(gòu).

    1.4 窩兒七化合物不同濃度對黃曲條跳甲成蟲的

    非選擇性和選擇性拒食作用的測定

    將化合物鬼臼毒素、4'-去甲基鬼臼毒素用φ為50%丙酮溶液和φ為0.3%吐溫水溶液配制成500、1 000、2 000、3 000 和4 000 μg·mL-15 個質(zhì)量濃度.采集較嫩的甘藍(lán)無蟲孔葉片,選擇葉面平整,厚度接近的葉片,用打孔器(d=1.8 cm)制備成圓形葉片.用小毛筆蘸取適量溶液,每片葉片正反面均勻涂藥2次,晾干.對照葉片涂未加待測樣品的空白溶液.用培養(yǎng)皿和透明塑料硬紙制成高為10 cm的養(yǎng)蟲籠,下方培養(yǎng)皿中放置潮濕濾紙保濕.上方的培養(yǎng)皿用保鮮薄膜封好,防止蟲子跑出.

    非選擇性拒食作用的測定:每個籠子放6片涂樣小葉,接10頭黃曲條跳甲成蟲,為1個處理,每處理3個重復(fù).24和48 h后分別用九宮方格圖版記錄成蟲取食面積.

    選擇性拒食作用的測定:培養(yǎng)皿中濾紙用鉛筆畫1個“十”,將其平均分成4個區(qū)域,其中不相鄰的區(qū)域放涂有試樣的葉片4片,并作上標(biāo)記,另外2個區(qū)域放空白對照的葉片4片,接10頭黃曲條跳甲成蟲,為1個處理,每處理3個重復(fù).24和48 h后分別用九宮方格圖版記錄成蟲取食面積.

    1.5 數(shù)據(jù)分析

    采用SAS 9.1.3分析數(shù)據(jù),非選擇性拒食活性采用DMRT法進(jìn)行分析,選擇性拒食活性采用T檢驗法分析.對差異顯著者,按下列公式計算拒食率,差異不顯著者,不計算拒食率.

    拒食率=(對照組取食面積-處理組取食面積)/對照組取食面積×100%.

    2 結(jié)果與分析

    2.1 鬼臼毒素及其類似物結(jié)構(gòu)鑒定

    圖1 鬼臼毒素及其類似物的分子式Fig.1 Molecular structural formula of podophyllotoxin and 4'-demethylpodophyllotoxin

    2.2 窩兒七化合物不同質(zhì)量濃度對黃曲條跳甲成蟲的非選擇性拒食作用

    由表1可知,鬼臼毒素對照與處理差異顯著,具有非選擇性拒食活性,并隨著質(zhì)量濃度增加,拒食活性增加.在 24 h,濃度 500 μg·mL-1時,拒食率為43.49%,4 000μg·mL-1時,拒食率達(dá)93.79%,但濃度在1 000~4 000μg·mL-1范圍內(nèi)的拒食活性差異不顯著.除3 000~4 000μg·mL-1濃度下的拒食活性差異不顯著外,48 h各組間拒食活性差異顯著,其拒食活性均低于相同濃度條件下24 h的拒食活性,但下降不顯著.相同條件下,不同濃度4'-去甲基鬼臼毒素處理組與對照組就拒食活性均無顯著差異.

    表1 鬼臼毒素和4'-去甲基鬼臼毒素對黃曲條跳甲的非選擇性拒食活性1)Tab.1 Nonselective antifeedant activities of podophyllotoxin and 4'-demethylpodophyllotoxin against Phyllotreta striolata

    2.3 窩兒七化合物不同質(zhì)量濃度對黃曲條跳甲成蟲的選擇性拒食作用

    由表2可知,鬼臼毒素對照與處理差異顯著,具有選擇性拒食活性,隨著質(zhì)量濃度增加,拒食活性增加.在500μg·mL-1時,24 h拒食率為46.12%,4 000 μg·mL-1時,24 h拒食率達(dá)最大,為100%.相等質(zhì)量濃度下,48 h的拒食活性均比對應(yīng)的24 h的活性略低,但下降不顯著.4'-去甲基鬼臼毒素在1 000和4 000μg·mL-1濃度下24 h表現(xiàn)出拒食活性,4 000 μg·mL-1下48 h表現(xiàn)出拒食活性(53.03%),其余拒食活性表現(xiàn)不顯著.

    表2 鬼臼毒素,4'-去甲基鬼臼毒素對黃曲條跳甲的選擇性拒食活性1)Tab.2 Selective antifeedant activities of podophyllotoxin and 4'-demethylpodophyllotoxin against Phyllotreta striolata

    3 結(jié)論

    植食性昆蟲主要借助化學(xué)感受器來鑒別植物信號,而植物信號以植物次生物質(zhì)為主.從鬼臼毒素和4'-去甲基鬼臼毒素對黃曲條跳甲的拒食研究可知,鬼臼毒素在24和48 h對黃曲條跳甲的選擇性拒食活性均高于非選擇性拒食活性,表明鬼臼毒素對黃曲條跳甲具有更好的選擇性拒食活性,且有一定的持效性.相比之下,4'-去甲基鬼臼毒素只在高濃度(4 000μg·mL-1)條件下,對黃曲條跳甲才表現(xiàn)出選擇性拒食活性.鬼臼毒素和4'-去甲基鬼臼毒素分子結(jié)構(gòu)骨架相似,但拒食活性研究結(jié)果差異很大,可能與分子母核上所帶官能團不同有關(guān).鬼臼毒素比4'-去甲基鬼臼毒素多1個甲基,拒食活性也隨之增大,推測可能是羥基的氫鍵作用阻礙了4'-去甲基鬼臼毒素與相關(guān)受體的結(jié)合,從而降低了拒食活性.類似作用也表現(xiàn)在鬼臼毒素的其他衍生物上,如鬼臼毒素C-4位引入氨基二苯醚基團后,發(fā)現(xiàn)該衍生物的選擇性和殺蟲范圍增強,其殺蟲活性也得到一定程度的提高[15].

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    【責(zé)任編輯霍 歡】

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