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    伴中央—顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇56例臨床和腦電圖特點研究分析

    2014-03-03 10:35劉金玲
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2014年3期
    關(guān)鍵詞:腦電圖臨床特點

    劉金玲

    [摘要] 目的 分析伴中央-顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇(BECCTS)的臨床及腦電圖(EEG)特點。 方法 收集2002~2011年本院神經(jīng)內(nèi)科收治的56例BECCTS患兒的臨床資料并進行回顧性分析。 結(jié)果 56例患兒起病年齡3~14歲,高發(fā)年齡為5~10歲。多數(shù)患兒圍生期無異常事件,精神發(fā)育運動正常,神經(jīng)系統(tǒng)查體及影像檢查正常,發(fā)作與睡眠密切相關(guān),以部分運動性發(fā)作為特征,腦電圖特點為發(fā)作間期EEG可見患者中央?yún)^(qū)及顳區(qū)出現(xiàn)高幅的尖波放電,以雙向尖波為特征。56例應(yīng)用抗癲癇藥物治療后停止發(fā)作,39例已停藥,1例復(fù)發(fā),16例正減藥。 結(jié)論BECCTS患兒具有特征性臨床及腦電圖,抗癲癇藥物單藥治療反應(yīng)良好,預(yù)后良好。

    [關(guān)鍵詞] 伴中央-顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇;臨床特點;腦電圖

    [中圖分類號] R742.1 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)01(c)-0039-02

    伴中央-顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇(benign epilepsy of childhood with central-temporal spikes,BECCTS)為原發(fā)性癲癇[1]。雖然近年臨床對此進行了大量研究,但仍有很多人對此病缺乏認(rèn)識,現(xiàn)將本院神經(jīng)內(nèi)科確診的56例BECCTS患兒臨床和腦電圖資料總結(jié)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2002年6月~2011年5月南陽醫(yī)專一附院神經(jīng)內(nèi)科收治的BECCTS患兒56例,其中,男35例,女21例;起病年齡3~14歲,其中3~5歲9例(16.1%)、6~10歲39例(69.6%)、11~15歲8例(14.3%)。9例有癲癇家族史,其中熱性驚厥家族史7例,出生后發(fā)育均正常,查體未見明顯陽性體征。

    1.2 腦電圖(EEG)檢查

    按照國際10-20系統(tǒng)安放電極,導(dǎo)聯(lián)包括標(biāo)準(zhǔn)及平均兩個參考導(dǎo)聯(lián),操作過程包括常規(guī)行睜閉眼反應(yīng)、閃光刺激及過度換氣等誘發(fā)試驗。常規(guī)EEG未見異常放電者行24 h VEEG檢查記錄有無癲癇發(fā)作﹑癲癇發(fā)作表現(xiàn)及腦電圖。

    1.3 研究方法

    每位患兒均行至少一次腦電圖檢查,給入選患兒建立檔案。其中包括:年齡、性別、民族、出生日期、家庭住址、電話、發(fā)作具體表現(xiàn)、家族史、EEG結(jié)果和顱腦影像學(xué)檢查結(jié)果,并定期隨訪。

    2 結(jié)果

    2.1 發(fā)作期臨床表現(xiàn)

    33例(58.9%)患兒意識始終清楚,但不能講話,一側(cè)面部為主的局灶性抽搐,發(fā)作結(jié)束后無意識不清。15例(26.8%)表現(xiàn)為從面部局灶性抽搐發(fā)展為半身或全身的強直-陣攣發(fā)作,喉中發(fā)出呼嚕聲及流涎,8例(14.3%)只表現(xiàn)為全身性強直-陣攣發(fā)作。

    2.2 EEG結(jié)果

    所有患兒均經(jīng)過一次以上的腦電圖檢查,均有特征性腦電圖改變:①背景活動正常;②睡眠結(jié)構(gòu)正常;③限局性棘波或尖波灶,位于中央?yún)^(qū)或顳區(qū)者31例,向額、頂和(或)枕區(qū)擴散者14例,形態(tài)一般為高波幅的雙相尖波,隨之以慢波,可單個出現(xiàn),也可成串發(fā)生:兩側(cè)大腦半球均有放電或部位左右移動者11例;④入睡后腦電圖陽性率明顯增加,尤其是NREMⅠ、Ⅱ期,且易于擴散。

    2.3 治療及隨訪情況

    本組56例患兒給予抗癲癇藥物單藥治療,發(fā)作均控制,其中應(yīng)用丙戊酸鈉21例,卡馬西平16例,奧卡西平12例,苯巴比妥3例,托吡酯6例,其中1例應(yīng)用卡馬西平出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng),改為左乙拉西坦后變態(tài)反應(yīng)消失且發(fā)作控制,2例應(yīng)用托吡酯發(fā)作不減少改為奧卡西平后發(fā)作控制。26.8%(15/56)的患兒在用藥3個月內(nèi)終止發(fā)作,64.3%(36/56)的患兒在用藥半年內(nèi)終止發(fā)作,89.3%(50/56)的患兒在用藥2年內(nèi)終止發(fā)作,發(fā)作停止2年以上行EEG檢查無異常者開始減藥;其中39例已停藥,1例復(fù)發(fā)重新用藥后發(fā)作控制,16例正在減藥中。

    3 討論

    BECCTS是兒童期最常見的癲癇綜合征之一,占兒童癲癇的15%~24%,遠(yuǎn)期預(yù)后良好[2]。人群發(fā)病率為21/10萬[3]。Fonseca等[4]提BECCTS診斷標(biāo)準(zhǔn):①起病年齡為2~18歲;②睡眠期為主的部分運動發(fā)作,常伴軀體感覺癥狀;③起病前患者無神經(jīng)系統(tǒng)異?;蛑橇θ毕?;④發(fā)作間期背景活動正常,棘波病灶位于中央-顳區(qū);⑤到青春期發(fā)作消失。以往研究顯示7%~10%的BECCTS患兒在嬰幼兒時期有熱性驚厥史[5],40%的患兒家族成員中有熱性驚厥史,部分全身性癲癇發(fā)作或僅有EEG異常,推測中央-顳區(qū)棘波為常染色體顯性遺傳或多基因遺傳[6],伴年齡依賴性外顯基因缺陷的位點可能與常染色體15q14連鎖[7],本組患兒7例(12.5%)有熱性驚厥史,一、二級親屬年幼時有驚厥病史16例(28.6%),提示遺傳因素在本病發(fā)病中起重要作用。

    本研究顯示,該病起病年齡在3~14歲,5~10歲發(fā)病最多,與國外文獻報道一致[8]。本組患兒發(fā)作表現(xiàn)為部分性發(fā)作或部分性發(fā)作繼發(fā)全面發(fā)作,有些患兒發(fā)作表現(xiàn)部分性發(fā)作很快泛化為全面性發(fā)作,患兒家屬不易觀察到,僅憑家長提供病史,有時會錯誤分類。

    綜上所述,BECCTS多在3~14 歲起病,表現(xiàn)為部分性發(fā)作[9],智力運動發(fā)育正常,EEG具有典型特征,藥物治療效果好,了解BECCTS的特征可為疾病的診斷及治療提供更好的依據(jù)。

    [參考文獻]

    [1] 鄒颯楓.中央及顳葉腦電圖局灶放電的兒童良性癲癇 [J].腦與神經(jīng)疾病雜志,1999,7(4):254.

    [2] 遲兆富,呂祖英.伴中央-顳區(qū)棘波灶的兒童良性癲癇[J].臨床腦電學(xué)雜志,1997,6(4):204.

    [3] 林忠東,王慧麗.伴有中央顳區(qū)棘波的良性局灶性癲癇P300測試結(jié)果分析[J].臨床兒科雜志,2004,22(5):281-283.

    [4] Fonseca LC,Tedrus GM,Pacheco EM,et al. Benign childhood epilepsy with centro-temporal spikes:correlation between clinical,cognitive and EEG aspects[J].Arq Neuropsiquiatr,2007,65(3A):569-575.

    [5] 吳希如.小兒神經(jīng)系統(tǒng)疾病基礎(chǔ)與臨床[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:403-423.

    [6] 肖宇寒,楊思淵,梁惠慈.伴中央顳區(qū)棘波的良性癲幼兒的行為特點[J].實用兒科臨床雜志,2008,23(12):920-922.

    [7] 林忠東,王慧麗.伴有中央顳區(qū)棘波的良性局灶性癲癇P300 測試結(jié)果分析[J].臨床兒科雜志,2004,22(5):281-283.

    [8] Wirrell EC. Benign epilepsy of childhood with centro-temporal spikes[J]. Epilepsia,1998,39(Supple 4):532-541.

    [9] Saint-Martin AD,Carcangiu R,Arzimanoglou A,et al. Semiology of typical and atypical rolandic epilepsy:a video-EEG analysis[J].Epileptic Disord,2001,3(4):173-182.

    (收稿日期:2013-11-04 本文編輯:魏玉坡)

    [摘要] 目的 分析伴中央-顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇(BECCTS)的臨床及腦電圖(EEG)特點。 方法 收集2002~2011年本院神經(jīng)內(nèi)科收治的56例BECCTS患兒的臨床資料并進行回顧性分析。 結(jié)果 56例患兒起病年齡3~14歲,高發(fā)年齡為5~10歲。多數(shù)患兒圍生期無異常事件,精神發(fā)育運動正常,神經(jīng)系統(tǒng)查體及影像檢查正常,發(fā)作與睡眠密切相關(guān),以部分運動性發(fā)作為特征,腦電圖特點為發(fā)作間期EEG可見患者中央?yún)^(qū)及顳區(qū)出現(xiàn)高幅的尖波放電,以雙向尖波為特征。56例應(yīng)用抗癲癇藥物治療后停止發(fā)作,39例已停藥,1例復(fù)發(fā),16例正減藥。 結(jié)論BECCTS患兒具有特征性臨床及腦電圖,抗癲癇藥物單藥治療反應(yīng)良好,預(yù)后良好。

    [關(guān)鍵詞] 伴中央-顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇;臨床特點;腦電圖

    [中圖分類號] R742.1 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)01(c)-0039-02

    伴中央-顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇(benign epilepsy of childhood with central-temporal spikes,BECCTS)為原發(fā)性癲癇[1]。雖然近年臨床對此進行了大量研究,但仍有很多人對此病缺乏認(rèn)識,現(xiàn)將本院神經(jīng)內(nèi)科確診的56例BECCTS患兒臨床和腦電圖資料總結(jié)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2002年6月~2011年5月南陽醫(yī)專一附院神經(jīng)內(nèi)科收治的BECCTS患兒56例,其中,男35例,女21例;起病年齡3~14歲,其中3~5歲9例(16.1%)、6~10歲39例(69.6%)、11~15歲8例(14.3%)。9例有癲癇家族史,其中熱性驚厥家族史7例,出生后發(fā)育均正常,查體未見明顯陽性體征。

    1.2 腦電圖(EEG)檢查

    按照國際10-20系統(tǒng)安放電極,導(dǎo)聯(lián)包括標(biāo)準(zhǔn)及平均兩個參考導(dǎo)聯(lián),操作過程包括常規(guī)行睜閉眼反應(yīng)、閃光刺激及過度換氣等誘發(fā)試驗。常規(guī)EEG未見異常放電者行24 h VEEG檢查記錄有無癲癇發(fā)作﹑癲癇發(fā)作表現(xiàn)及腦電圖。

    1.3 研究方法

    每位患兒均行至少一次腦電圖檢查,給入選患兒建立檔案。其中包括:年齡、性別、民族、出生日期、家庭住址、電話、發(fā)作具體表現(xiàn)、家族史、EEG結(jié)果和顱腦影像學(xué)檢查結(jié)果,并定期隨訪。

    2 結(jié)果

    2.1 發(fā)作期臨床表現(xiàn)

    33例(58.9%)患兒意識始終清楚,但不能講話,一側(cè)面部為主的局灶性抽搐,發(fā)作結(jié)束后無意識不清。15例(26.8%)表現(xiàn)為從面部局灶性抽搐發(fā)展為半身或全身的強直-陣攣發(fā)作,喉中發(fā)出呼嚕聲及流涎,8例(14.3%)只表現(xiàn)為全身性強直-陣攣發(fā)作。

    2.2 EEG結(jié)果

    所有患兒均經(jīng)過一次以上的腦電圖檢查,均有特征性腦電圖改變:①背景活動正常;②睡眠結(jié)構(gòu)正常;③限局性棘波或尖波灶,位于中央?yún)^(qū)或顳區(qū)者31例,向額、頂和(或)枕區(qū)擴散者14例,形態(tài)一般為高波幅的雙相尖波,隨之以慢波,可單個出現(xiàn),也可成串發(fā)生:兩側(cè)大腦半球均有放電或部位左右移動者11例;④入睡后腦電圖陽性率明顯增加,尤其是NREMⅠ、Ⅱ期,且易于擴散。

    2.3 治療及隨訪情況

    本組56例患兒給予抗癲癇藥物單藥治療,發(fā)作均控制,其中應(yīng)用丙戊酸鈉21例,卡馬西平16例,奧卡西平12例,苯巴比妥3例,托吡酯6例,其中1例應(yīng)用卡馬西平出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng),改為左乙拉西坦后變態(tài)反應(yīng)消失且發(fā)作控制,2例應(yīng)用托吡酯發(fā)作不減少改為奧卡西平后發(fā)作控制。26.8%(15/56)的患兒在用藥3個月內(nèi)終止發(fā)作,64.3%(36/56)的患兒在用藥半年內(nèi)終止發(fā)作,89.3%(50/56)的患兒在用藥2年內(nèi)終止發(fā)作,發(fā)作停止2年以上行EEG檢查無異常者開始減藥;其中39例已停藥,1例復(fù)發(fā)重新用藥后發(fā)作控制,16例正在減藥中。

    3 討論

    BECCTS是兒童期最常見的癲癇綜合征之一,占兒童癲癇的15%~24%,遠(yuǎn)期預(yù)后良好[2]。人群發(fā)病率為21/10萬[3]。Fonseca等[4]提BECCTS診斷標(biāo)準(zhǔn):①起病年齡為2~18歲;②睡眠期為主的部分運動發(fā)作,常伴軀體感覺癥狀;③起病前患者無神經(jīng)系統(tǒng)異?;蛑橇θ毕?;④發(fā)作間期背景活動正常,棘波病灶位于中央-顳區(qū);⑤到青春期發(fā)作消失。以往研究顯示7%~10%的BECCTS患兒在嬰幼兒時期有熱性驚厥史[5],40%的患兒家族成員中有熱性驚厥史,部分全身性癲癇發(fā)作或僅有EEG異常,推測中央-顳區(qū)棘波為常染色體顯性遺傳或多基因遺傳[6],伴年齡依賴性外顯基因缺陷的位點可能與常染色體15q14連鎖[7],本組患兒7例(12.5%)有熱性驚厥史,一、二級親屬年幼時有驚厥病史16例(28.6%),提示遺傳因素在本病發(fā)病中起重要作用。

    本研究顯示,該病起病年齡在3~14歲,5~10歲發(fā)病最多,與國外文獻報道一致[8]。本組患兒發(fā)作表現(xiàn)為部分性發(fā)作或部分性發(fā)作繼發(fā)全面發(fā)作,有些患兒發(fā)作表現(xiàn)部分性發(fā)作很快泛化為全面性發(fā)作,患兒家屬不易觀察到,僅憑家長提供病史,有時會錯誤分類。

    綜上所述,BECCTS多在3~14 歲起病,表現(xiàn)為部分性發(fā)作[9],智力運動發(fā)育正常,EEG具有典型特征,藥物治療效果好,了解BECCTS的特征可為疾病的診斷及治療提供更好的依據(jù)。

    [參考文獻]

    [1] 鄒颯楓.中央及顳葉腦電圖局灶放電的兒童良性癲癇 [J].腦與神經(jīng)疾病雜志,1999,7(4):254.

    [2] 遲兆富,呂祖英.伴中央-顳區(qū)棘波灶的兒童良性癲癇[J].臨床腦電學(xué)雜志,1997,6(4):204.

    [3] 林忠東,王慧麗.伴有中央顳區(qū)棘波的良性局灶性癲癇P300測試結(jié)果分析[J].臨床兒科雜志,2004,22(5):281-283.

    [4] Fonseca LC,Tedrus GM,Pacheco EM,et al. Benign childhood epilepsy with centro-temporal spikes:correlation between clinical,cognitive and EEG aspects[J].Arq Neuropsiquiatr,2007,65(3A):569-575.

    [5] 吳希如.小兒神經(jīng)系統(tǒng)疾病基礎(chǔ)與臨床[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:403-423.

    [6] 肖宇寒,楊思淵,梁惠慈.伴中央顳區(qū)棘波的良性癲幼兒的行為特點[J].實用兒科臨床雜志,2008,23(12):920-922.

    [7] 林忠東,王慧麗.伴有中央顳區(qū)棘波的良性局灶性癲癇P300 測試結(jié)果分析[J].臨床兒科雜志,2004,22(5):281-283.

    [8] Wirrell EC. Benign epilepsy of childhood with centro-temporal spikes[J]. Epilepsia,1998,39(Supple 4):532-541.

    [9] Saint-Martin AD,Carcangiu R,Arzimanoglou A,et al. Semiology of typical and atypical rolandic epilepsy:a video-EEG analysis[J].Epileptic Disord,2001,3(4):173-182.

    (收稿日期:2013-11-04 本文編輯:魏玉坡)

    [摘要] 目的 分析伴中央-顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇(BECCTS)的臨床及腦電圖(EEG)特點。 方法 收集2002~2011年本院神經(jīng)內(nèi)科收治的56例BECCTS患兒的臨床資料并進行回顧性分析。 結(jié)果 56例患兒起病年齡3~14歲,高發(fā)年齡為5~10歲。多數(shù)患兒圍生期無異常事件,精神發(fā)育運動正常,神經(jīng)系統(tǒng)查體及影像檢查正常,發(fā)作與睡眠密切相關(guān),以部分運動性發(fā)作為特征,腦電圖特點為發(fā)作間期EEG可見患者中央?yún)^(qū)及顳區(qū)出現(xiàn)高幅的尖波放電,以雙向尖波為特征。56例應(yīng)用抗癲癇藥物治療后停止發(fā)作,39例已停藥,1例復(fù)發(fā),16例正減藥。 結(jié)論BECCTS患兒具有特征性臨床及腦電圖,抗癲癇藥物單藥治療反應(yīng)良好,預(yù)后良好。

    [關(guān)鍵詞] 伴中央-顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇;臨床特點;腦電圖

    [中圖分類號] R742.1 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)01(c)-0039-02

    伴中央-顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇(benign epilepsy of childhood with central-temporal spikes,BECCTS)為原發(fā)性癲癇[1]。雖然近年臨床對此進行了大量研究,但仍有很多人對此病缺乏認(rèn)識,現(xiàn)將本院神經(jīng)內(nèi)科確診的56例BECCTS患兒臨床和腦電圖資料總結(jié)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2002年6月~2011年5月南陽醫(yī)專一附院神經(jīng)內(nèi)科收治的BECCTS患兒56例,其中,男35例,女21例;起病年齡3~14歲,其中3~5歲9例(16.1%)、6~10歲39例(69.6%)、11~15歲8例(14.3%)。9例有癲癇家族史,其中熱性驚厥家族史7例,出生后發(fā)育均正常,查體未見明顯陽性體征。

    1.2 腦電圖(EEG)檢查

    按照國際10-20系統(tǒng)安放電極,導(dǎo)聯(lián)包括標(biāo)準(zhǔn)及平均兩個參考導(dǎo)聯(lián),操作過程包括常規(guī)行睜閉眼反應(yīng)、閃光刺激及過度換氣等誘發(fā)試驗。常規(guī)EEG未見異常放電者行24 h VEEG檢查記錄有無癲癇發(fā)作﹑癲癇發(fā)作表現(xiàn)及腦電圖。

    1.3 研究方法

    每位患兒均行至少一次腦電圖檢查,給入選患兒建立檔案。其中包括:年齡、性別、民族、出生日期、家庭住址、電話、發(fā)作具體表現(xiàn)、家族史、EEG結(jié)果和顱腦影像學(xué)檢查結(jié)果,并定期隨訪。

    2 結(jié)果

    2.1 發(fā)作期臨床表現(xiàn)

    33例(58.9%)患兒意識始終清楚,但不能講話,一側(cè)面部為主的局灶性抽搐,發(fā)作結(jié)束后無意識不清。15例(26.8%)表現(xiàn)為從面部局灶性抽搐發(fā)展為半身或全身的強直-陣攣發(fā)作,喉中發(fā)出呼嚕聲及流涎,8例(14.3%)只表現(xiàn)為全身性強直-陣攣發(fā)作。

    2.2 EEG結(jié)果

    所有患兒均經(jīng)過一次以上的腦電圖檢查,均有特征性腦電圖改變:①背景活動正常;②睡眠結(jié)構(gòu)正常;③限局性棘波或尖波灶,位于中央?yún)^(qū)或顳區(qū)者31例,向額、頂和(或)枕區(qū)擴散者14例,形態(tài)一般為高波幅的雙相尖波,隨之以慢波,可單個出現(xiàn),也可成串發(fā)生:兩側(cè)大腦半球均有放電或部位左右移動者11例;④入睡后腦電圖陽性率明顯增加,尤其是NREMⅠ、Ⅱ期,且易于擴散。

    2.3 治療及隨訪情況

    本組56例患兒給予抗癲癇藥物單藥治療,發(fā)作均控制,其中應(yīng)用丙戊酸鈉21例,卡馬西平16例,奧卡西平12例,苯巴比妥3例,托吡酯6例,其中1例應(yīng)用卡馬西平出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng),改為左乙拉西坦后變態(tài)反應(yīng)消失且發(fā)作控制,2例應(yīng)用托吡酯發(fā)作不減少改為奧卡西平后發(fā)作控制。26.8%(15/56)的患兒在用藥3個月內(nèi)終止發(fā)作,64.3%(36/56)的患兒在用藥半年內(nèi)終止發(fā)作,89.3%(50/56)的患兒在用藥2年內(nèi)終止發(fā)作,發(fā)作停止2年以上行EEG檢查無異常者開始減藥;其中39例已停藥,1例復(fù)發(fā)重新用藥后發(fā)作控制,16例正在減藥中。

    3 討論

    BECCTS是兒童期最常見的癲癇綜合征之一,占兒童癲癇的15%~24%,遠(yuǎn)期預(yù)后良好[2]。人群發(fā)病率為21/10萬[3]。Fonseca等[4]提BECCTS診斷標(biāo)準(zhǔn):①起病年齡為2~18歲;②睡眠期為主的部分運動發(fā)作,常伴軀體感覺癥狀;③起病前患者無神經(jīng)系統(tǒng)異?;蛑橇θ毕荩虎馨l(fā)作間期背景活動正常,棘波病灶位于中央-顳區(qū);⑤到青春期發(fā)作消失。以往研究顯示7%~10%的BECCTS患兒在嬰幼兒時期有熱性驚厥史[5],40%的患兒家族成員中有熱性驚厥史,部分全身性癲癇發(fā)作或僅有EEG異常,推測中央-顳區(qū)棘波為常染色體顯性遺傳或多基因遺傳[6],伴年齡依賴性外顯基因缺陷的位點可能與常染色體15q14連鎖[7],本組患兒7例(12.5%)有熱性驚厥史,一、二級親屬年幼時有驚厥病史16例(28.6%),提示遺傳因素在本病發(fā)病中起重要作用。

    本研究顯示,該病起病年齡在3~14歲,5~10歲發(fā)病最多,與國外文獻報道一致[8]。本組患兒發(fā)作表現(xiàn)為部分性發(fā)作或部分性發(fā)作繼發(fā)全面發(fā)作,有些患兒發(fā)作表現(xiàn)部分性發(fā)作很快泛化為全面性發(fā)作,患兒家屬不易觀察到,僅憑家長提供病史,有時會錯誤分類。

    綜上所述,BECCTS多在3~14 歲起病,表現(xiàn)為部分性發(fā)作[9],智力運動發(fā)育正常,EEG具有典型特征,藥物治療效果好,了解BECCTS的特征可為疾病的診斷及治療提供更好的依據(jù)。

    [參考文獻]

    [1] 鄒颯楓.中央及顳葉腦電圖局灶放電的兒童良性癲癇 [J].腦與神經(jīng)疾病雜志,1999,7(4):254.

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    [3] 林忠東,王慧麗.伴有中央顳區(qū)棘波的良性局灶性癲癇P300測試結(jié)果分析[J].臨床兒科雜志,2004,22(5):281-283.

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    (收稿日期:2013-11-04 本文編輯:魏玉坡)

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