兩色金雞菊化學(xué)成分和藥理作用研究進(jìn)展

毛新民，盧　偉，李琳琳，王　燁，龍　梅，蘭　怡（.新疆醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)學(xué)院，新疆 烏魯木齊 80054；.新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，新疆 烏魯木齊 80054；.新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)院，新疆 烏魯木齊 80054）

·藥學(xué)進(jìn)展·

兩色金雞菊化學(xué)成分和藥理作用研究進(jìn)展

毛新民1，盧偉2，李琳琳2，王燁2，龍梅2，蘭怡3（1.新疆醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)學(xué)院，新疆 烏魯木齊 830054；2.新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，新疆 烏魯木齊 830054；3.新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)院，新疆 烏魯木齊 830054）

兩色金雞菊原產(chǎn)于美國(guó)，主要作為景觀植物栽培，后分布于世界各地。在我國(guó)新疆地區(qū)野生資源豐富，兩色金雞菊含有黃酮類、揮發(fā)油類、多酚類、苯丙素類、皂苷類、氨基酸類、糖類以及脂肪酸類等化學(xué)成分，具有抗炎、抗氧化、降血壓、調(diào)血脂、改善凝血功能、抑制α-葡萄糖苷酶、恢復(fù)糖耐量受損情況、降低血糖和抗菌等生物活性，具有很好的開發(fā)應(yīng)用前景。本文對(duì)兩色金雞菊化學(xué)成分和藥理作用的研究文獻(xiàn)進(jìn)行綜述，為其開發(fā)利用提供參考。

兩色金雞菊；化學(xué)成分；藥理作用

兩色金雞菊（Coreopsis tinctoria Nutt.）為菊科（Compositae）金雞菊屬（Coreopsis）一年生草本植物，原產(chǎn)于美國(guó)，主要作為景觀植物栽培，后分布于世界各地[1]。在我國(guó)主要分布于新疆南疆地區(qū)海拔3000 m左右的昆侖山區(qū)，故又稱“昆侖雪菊”。野生資源較為豐富，當(dāng)?shù)鼐用穸噙x用新疆兩色金雞菊當(dāng)茶飲用，本品具有清熱解毒、活血化瘀、和胃健脾之功效[2]。研究發(fā)現(xiàn)，兩色金雞菊中含有氨基酸類、多糖類、多酚類、有機(jī)酸類、黃酮類、揮發(fā)油類、甾類和香豆素等化學(xué)成分[3-9]?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)其具有改善血脂、調(diào)節(jié)血糖、降低血壓、抗菌及抗氧化等活性[10]。為進(jìn)一步研究開發(fā)利用新疆兩色金雞菊，本文綜述了國(guó)內(nèi)外有關(guān)兩色金雞菊化學(xué)成分和藥理作用的研究現(xiàn)狀。

1　化學(xué)成分

1.1黃酮類

兩色金雞菊中主要的活性成分為黃酮類化合物。目前，從兩色金雞菊中分離得到的黃酮類化合物有18種，這類化合物的母核包括黃酮類、二氫黃酮類、查爾酮類、黃酮醇類、橙酮和異黃酮類等。具體名稱詳見表1。

1.2揮發(fā)油類

兩色金雞菊中含有較多的揮發(fā)油類成分。張彥麗等[8]采用氣相-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析了兩色金雞菊中揮發(fā)油成分，檢出23個(gè)色譜峰，初步鑒定得到22種化合物。其中苧烯的含量最高，達(dá)到了總揮發(fā)油的63.5%，此外3-蒈烯、β-對(duì)繖花烴、姜烯的含量分別為7.05%、5.23%、2.45%。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn)，兩色金雞菊揮發(fā)油中包括了芳香類、醇類、酚類、萜類、酮類、烯類和烷烴化合物，其中烯類成分占大多數(shù)。Gaspar等[14]在兩色金雞菊水提物和氯仿-甲醇提取物中檢測(cè)出16種揮發(fā)油類化合物。其中醛類化合物1種，為苯甲醛；倍半萜類2種，分別為β-石竹烯和β-石竹烯環(huán)氧化物；萜類13種，分別為α-松油萜、檸檬烯、樟腦萜、α-側(cè)柏酮、β-沉香醇、β-松油醇、馬鞭草烯酮、龍腦、Myrtenal、順式-負(fù)蒿酮、反式香芹醇、香芹酮、龍腦乙酸鹽。

表1　兩色金雞菊中黃酮類化合物的種類Tab 1　The types of fl avonoids in Coreopsis tinctoria Nutt.

1.3多酚類

Abdureyim等[5]將兩色金雞菊用70%乙醇提取后先后使用石油醚和乙酸乙酯萃取，采用紫外（UV）、紅外（IR）、質(zhì)譜（Mass）以及核磁共振技術(shù)（NMR）等檢測(cè)方法得到4中酚類化合物，分別為兒茶酚、山奈酚-3-O-β-D-糖苷、槲皮素-3-O-β-D-糖苷、槲皮素-3-O-蕓香糖苷。

1.4苯丙素類

苯丙素類化合物在兩色金雞菊中也有發(fā)現(xiàn)。Reichling等[15]從兩色金雞菊中分離得到1'-羥基-丁香油酚和1',2'-環(huán)氧基-Z-松柏基醇；Dias等[13]應(yīng)用HPLC-DAD-ESI-MS/MS聯(lián)用技術(shù)從乙酸乙酯萃取物中檢測(cè)到綠原酸和1,3-二咖啡?？鼘幩?。買買提·艾買提等[16]、張彥麗等[17]分別采用反相HPLC和HPLC法檢測(cè)兩色金雞菊中綠原酸的含量分別為4.9 mg·g-1和6.41 mg·g-1，均高于杭白菊（2.60 mg·g-1）和黃山菊（1.55 mg·g-1）中綠原酸的含量。

1.5皂苷類

張彥麗等[18]采用泡沫實(shí)驗(yàn)、醋酐-濃硫酸實(shí)驗(yàn)、三氯醋酸反應(yīng)定性研究了兩色金雞菊中總皂苷成分，利用紫外分光光度法檢測(cè)兩色金雞菊中總皂苷的含量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩色金雞菊中總皂苷的含量為8.36%。蘭衛(wèi)等[19]采用質(zhì)量法檢測(cè)了兩色金雞菊中總皂苷的含量為11.1%。

1.6氨基酸類

蘭衛(wèi)等[19]、木合布力·阿布力孜等[3]采用氨基酸自動(dòng)分析儀檢測(cè)了兩色金雞菊中氨基酸的含量，共發(fā)現(xiàn)了17種氨基酸，氨基酸的總量分別達(dá)到了10.81%和9.83%，其中人體必需氨基酸占40.3%。馬曉麗等[20]采用柱前衍生高效液相色譜法研究?jī)缮痣u菊中游離氨基酸的含量，結(jié)果顯示可以檢測(cè)到18種氨基酸，含量較高的氨基酸分別為脯氨酸、天冬酰胺和天冬氨酸，三者之和占到總氨基酸量的76.05% ～ 79.40%。同時(shí)也比較了不同地區(qū)兩色金雞菊中氨基酸的含量，發(fā)現(xiàn)新疆和田地區(qū)兩色金雞菊中游離氨基酸的含量較高，這可能與該地區(qū)地理位置和生態(tài)環(huán)境有關(guān)。

1.7糖類

蘭衛(wèi)等[19]比較了9種不同產(chǎn)地菊花中還原糖的含量發(fā)現(xiàn)，兩色金雞菊中糖類的含量（26.8%）遠(yuǎn)高于其他產(chǎn)地的菊花。張彥麗等[4]采用苯酚-硫酸法測(cè)定昆侖雪菊中多糖的含量，結(jié)果顯示兩色金雞菊中總多糖含量為13.86%。曹志龍等[21]將兩色金雞菊粗多糖經(jīng)三氟乙酸水解后，采用柱前衍生氣相色譜法測(cè)定水解后單糖的組成，發(fā)現(xiàn)兩色金雞菊粗多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖組成。

1.8脂肪酸類

Gaspar等[14]在兩色金雞菊水提物和氯仿-甲醇提取物中均檢測(cè)出15種脂肪酸，分別是：癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、十五酸、棕櫚油酸、棕櫚酸、十七烷酸、α-亞麻酸、油酸、硬脂酸、花生酸、二十一烷酸、二十二烷酸、二十三碳酸、木焦油酸，且氯仿-甲醇提取物中的含量要明顯高于水提物。蘭衛(wèi)等[19]在兩色金雞菊中發(fā)現(xiàn)了棕櫚酸、硬脂酸、油酸、亞油酸和亞麻酸等成分，含量分別為：17.8%、10.0%、7.2%、38.8%和26.1%。錢宗耀等[6]采用索氏提取法提取得到兩色金雞菊中的脂肪酸，并利用GC-MS技術(shù)對(duì)其組成和含量進(jìn)行分析，結(jié)果顯示兩色金雞菊中主要含有月桂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、亞麻酸甲酯、亞油酸甲酯、油酸甲酯、硬脂酸甲酯等16種脂肪酸。用面積歸一化法測(cè)定各種脂肪酸相對(duì)含量，其中不飽和脂肪酸亞麻酸與亞油酸含量超過70%。

2　藥理作用

2.1抗氧化作用

目前，兩色金雞菊體外抗氧化活性的研究較為廣泛。Gaspar等[14]分別采用DPPH法、萘基乙二膠試劑法和NADH/PMS法考察了兩色金雞菊水提物清除·OH自由基、氮氧化物和清除超氧化物自由基的能力，結(jié)果顯示IC50分別為0.041 mg·mL-1、0.107 mg·mL-1和0.237 mg·mL-1。Dias等[22]采用DPPH法考察兩色金雞菊提取物以及活性單體馬里苷的自由基清除活性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩色金雞菊提取物的EC50為20.1 μg·mL-1，馬里苷的EC50為7.5 μg·mL-1，而對(duì)照藥2,6-二叔丁基對(duì)甲酚的EC50為10.4 μg·mL-1。古扎麗努爾·艾爾肯[23]分別采用DPPH法和清除·OH自由基法考察了兩色金雞菊不同提取物體外抗氧化活性，研究發(fā)現(xiàn)兩色金雞菊甲醇提取物、水提物和黃酮提取物清除DPPH自由基的IC50分別為 0.148 mg·mL-1、0.663 mg·mL-1和0.022 mg·mL-1；對(duì)·OH的IC50分別為0.621 mg·mL-1、1.609 mg·mL-1和0.099 mg·mL-1，其中兩色金雞菊黃酮提取物的清除作用與陽(yáng)性藥維生素C的作用相當(dāng)。同時(shí)，古扎麗努爾·艾爾肯[23]采用薄層生物自顯影技術(shù)篩選兩色金雞菊黃酮提取物中發(fā)揮抗氧化作用的物質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)，黃酮類化合物綠原酸、馬里苷、奧卡寧、矢車菊苷-3-O-葡萄糖苷、Flavanokanin等具有較強(qiáng)的抗氧化活性。

兩色金雞菊在體內(nèi)也具有很好的抗氧化應(yīng)激作用。盧偉[24]研究發(fā)現(xiàn)，兩色金雞菊醇提物能夠顯著降低自發(fā)性高血壓大鼠體內(nèi)丙二醛（MDA）的含量，同時(shí)顯著增加超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）的活力。同時(shí)，作者采用高糖高脂飼料喂養(yǎng)6周后腹腔注射鏈脲佐菌素（STZ）的方法建立實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠模型，給予兩色金雞菊醇提物和水提物干預(yù)4周后發(fā)現(xiàn)，兩種提取物均能顯著改善實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠體內(nèi)氧化應(yīng)激失衡的狀態(tài)。

2.2對(duì)凝血功能影響

在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)和民間應(yīng)用中，兩色金雞菊具有活血化瘀的功效，這也在現(xiàn)代藥理學(xué)的研究中得到驗(yàn)證。

明婷等[25]對(duì)正常昆明種小鼠灌胃兩色金雞菊提取物7 d，用微循環(huán)顯微鏡觀察小鼠耳廓血管口徑；以剪尾法測(cè)定出血時(shí)間；玻片法測(cè)定凝血時(shí)間；體外測(cè)定凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血酶時(shí)間、凝血酶時(shí)間。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，兩色金雞菊提取物可明顯改善實(shí)驗(yàn)小鼠血凝指標(biāo)。

2.3對(duì)血脂的影響

血脂異常是心血管系統(tǒng)疾病的危險(xiǎn)因素之一，改善血脂異常是預(yù)防心血管疾病和代謝紊亂性疾病的重要措施。盧偉[24]將兩色金雞菊醇提物和水提物分別給予實(shí)驗(yàn)性糖尿病動(dòng)物大鼠，干預(yù) 4周后發(fā)現(xiàn)各干預(yù)藥物組均可降低模型大鼠血清中膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）以及低密度脂蛋白（LDL-C）的含量，明顯增加高密度脂蛋白（HDL-C）的含量。這一研究也進(jìn)一步驗(yàn)證了駱新[26]和韓雪[27]的研究結(jié)果。此外，崔康康等[28]研究發(fā)現(xiàn)昆侖雪菊水提物可以顯著降低高脂飼料喂養(yǎng)建立的高血脂大鼠體內(nèi)TC和LDL-C的含量，而且病理結(jié)果顯示，昆侖雪菊水提物可以明顯減少大鼠肝臟脂肪空泡的形成。

2.4對(duì)血壓的影響

兩色金雞菊在調(diào)節(jié)血壓方面的研究也逐步深入。梁淑紅等[29]采用大鼠胸主動(dòng)脈血管環(huán)為研究對(duì)象，以累積給藥法觀察金雞菊不同提取物對(duì)基礎(chǔ)狀態(tài)和氯化鉀預(yù)收縮的血管環(huán)張力的影響。研究發(fā)現(xiàn)，兩色金雞菊不同提取部位均對(duì)基礎(chǔ)狀態(tài)的血管環(huán)無影響，對(duì)氯化鉀預(yù)收縮的血管環(huán)都有不同程度的舒張作用，其中氯仿部位的舒張作用最為明顯。駱新[26]研究發(fā)現(xiàn)，兩色金雞菊水提物1.2 g·kg-1灌胃干預(yù)6周，可明顯降低高糖高脂飼料喂養(yǎng)加小劑量STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型大鼠的血壓。盧偉等[30]采用自發(fā)性高血壓大鼠考察兩色金雞菊醇提物對(duì)血壓作用效果發(fā)現(xiàn)，兩色金雞菊醇提物干預(yù)5 d后大鼠血壓開始下降，干預(yù)4周后大鼠血壓可明顯降低。其中3.2 g·kg-1劑量組作用效果與陽(yáng)性藥卡托普利組相近，優(yōu)于中成藥杜仲平壓片組。體內(nèi)體外研究均表明兩色金雞菊具有降低血壓的作用。

2.5對(duì)α-葡萄糖苷酶活性的影響

飲食中的淀粉、糊精、蔗糖、麥芽糖等碳水化合物在小腸刷狀緣上α-葡萄糖苷酶的作用下，釋放葡萄糖并經(jīng)小腸吸收進(jìn)入血液。α-葡萄糖苷酶抑制劑可以減緩腸道葡萄糖的生成速度，防治餐后高血糖癥和緩解高胰島素血癥。篩選具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的物質(zhì)對(duì)于糖尿病新藥研發(fā)具有重要價(jià)值。

張燕等[31]用體外α-葡萄糖苷酶抑制模型，對(duì)兩色金雞菊乙酸乙酯提取物、兩色金雞菊正丁醇提取物、兩色金雞菊總黃酮、兩色金雞菊水提物和兩色金雞菊中性黃酮進(jìn)行α-葡萄糖苷酶活性抑制的篩選。兩色金雞菊5種提取物對(duì)α-葡萄糖苷酶的活性均有較強(qiáng)的抑制作用。陽(yáng)性藥阿卡波糖及5種提取物對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制作用的IC50為：阿卡波糖IC50858.0 mg·L-1，兩色金雞菊乙酸乙酯提取物IC5012.5 mg·L-1，兩色金雞菊正丁醇提取物IC50139.5 mg·L-1，兩色金雞菊總黃酮IC50163.5 mg·L-1，兩色金雞菊水提物IC50367.6 mg·L-1，兩色金雞菊中性黃酮IC505.8 mg·L-1。

2.6對(duì)血糖的影響

糖尿病是一種代謝紊亂性疾病，會(huì)引起一系列嚴(yán)重并發(fā)癥。糖尿病的防治已成為醫(yī)藥工作者所面臨的嚴(yán)峻問題。Dias等[32]研究?jī)缮痣u菊乙酸乙酯萃取物、水提物和活性成分馬里苷的細(xì)胞保護(hù)作用，發(fā)現(xiàn)均可顯著地抑制細(xì)胞凋亡，對(duì)抗β細(xì)胞損傷。Dias等[13，22]采用腹腔注射STZ的方法建立糖耐量受損大鼠模型，灌胃給予兩色金雞菊水提物和乙酸乙酯萃取物，水提物（500 mg·kg-1）和乙酸乙酯萃取物（125 mg·kg-1）可明顯改善大鼠糖耐量受損情況，且不具有肝臟毒性，而對(duì)于正常大鼠的糖耐量情況無影響。這一結(jié)論也在韓雪等[33]的研究中得到驗(yàn)證。Dias等進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)兩色金雞菊水提物對(duì)于大鼠糖耐量受損情況的改善不是通過增加胰島素分泌發(fā)揮作用的，可能是通過抗氧化作用促進(jìn)β細(xì)胞功能的恢復(fù)。駱新[26]采用高糖高脂飼料喂養(yǎng)加小劑量STZ尾靜脈注射建立實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠模型，給予兩色金雞菊水提物干預(yù)4周后發(fā)現(xiàn)，兩色金雞菊可明顯降低實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠空腹血糖，提高血清胰島素和胰島素敏感指數(shù)，改善胰腺、肝臟組織病理變化。盧偉[24]采用高糖高脂飼料喂養(yǎng)6周后腹腔注射STZ的方法建立實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠模型，給予兩色金雞菊醇提物和水提物干預(yù)4周，發(fā)現(xiàn)兩色金雞菊兩種提取物均可降低模型大鼠FBG、糖化血紅蛋白水平，具有改善胰島素抵抗、增加胰島素敏感性等作用，而且對(duì)于糖尿病所誘發(fā)的肝臟、腎臟功能異常也具有很好的保護(hù)作用。

2.7對(duì)代謝組學(xué)的影響

韓雪等[33]采用高糖高脂飼料喂養(yǎng)加小劑量STZ腹腔注射方法建立實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠模型，給予兩色金雞菊提取物干預(yù)4周后，采用柱前衍生高效液相色譜法檢測(cè)小鼠血清中氨基酸代謝譜的變化。研究結(jié)果顯示，兩色金雞菊乙酸乙酯提取物給藥后對(duì)血清氨基酸代謝譜的改變較模型組有很大區(qū)別，有4種氨基酸對(duì)組間貢獻(xiàn)較大，分別為?；撬?、天冬氨酸、蘇氨酸、蛋氨酸。結(jié)果表明兩色金雞菊乙酸乙酯提取物可以顯著影響小鼠血清中與糖尿病相關(guān)的氨基酸代謝標(biāo)志物。

2.8其他

此外，Zhang等[34]從兩色金雞菊中提取得到了四種炔類化合物，體外研究發(fā)現(xiàn)這四種炔類化合物均可以抑制COX-2的活性，作者認(rèn)為四種炔類化合物可能是通過抑制NF-κB的活性從而抑制COX-2的活性。Gaspar等[14]考察了兩色金雞菊水提物和氯仿-甲醇提取物的抗菌能力，研究結(jié)果顯示G+菌對(duì)于兩種提取物更敏感，同時(shí)作者認(rèn)為兩色金雞菊抗菌活性可能與其所含的脂肪酸和揮發(fā)油有關(guān)。沙愛龍等[35]研究發(fā)現(xiàn)，兩色金雞菊黃酮類化合物具有抗衰老、延緩動(dòng)物腦及臟器萎縮與退化、促進(jìn)機(jī)體代謝、提高機(jī)體免疫力等作用。

3　小結(jié)

兩色金雞菊在新疆地區(qū)野生資源豐富，在維吾爾傳統(tǒng)醫(yī)藥中與雪蓮齊名，是具有獨(dú)特功效的稀有高寒植物。眾多的研究表明，兩色金雞菊中含有豐富的黃酮類、揮發(fā)油類和氨基酸類等具有保健功能的化學(xué)成分，具有抗炎、抗氧化、降血壓、調(diào)血脂和改善血糖等作用，具有廣闊的開發(fā)應(yīng)用前景。但由于對(duì)其化學(xué)成分的檢測(cè)分析不夠深入、缺乏統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥物作用的機(jī)制尚不明確、野生資源耗竭、產(chǎn)品附加值低等因素的影響都限制了兩色金雞菊進(jìn)一步開發(fā)利用。因此，深入研究?jī)缮痣u菊化學(xué)成分、進(jìn)一步闡明其對(duì)心血管系統(tǒng)的保護(hù)作用機(jī)制、建立兩色金雞菊指紋圖譜等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、合理利用野生資源是目前仍需解決的問題。通過深入研究，將兩色金雞菊開發(fā)成為經(jīng)濟(jì)附加值高、療效好的功能性食品或藥品，可更好的帶動(dòng)藥材的開發(fā)利用和地區(qū)經(jīng)濟(jì)的增長(zhǎng)。

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The progress of chemical constituents and pharmacological action of Coreopsis tinctoria Nutt.

MAO Xin-min1, LU Wei2, LI Lin-lin2, WANG Ye2, LONG Mei2, LAN Yi3(1. Traditional Chinese Medicinal College of Xinjiang Medical University, Urumuqi 830054, China; 2. College of Basic Medicine of Xinjiang Medical University, Urumuqi 830054, China; 3. Af fi liated Traditional Chinese Medicinal Hospital of Xinjiang Medical University, Urumuqi 830054, China)

Coreopsis tinctoria Nutt. originated in the United States, which is desirable as ornamental plant, then distributed all over the world. In China, it grows in the southern of Xinjiang as wild resources. Coreopsis tinctoria Nutt. contains fl avonoids, volatile oil, phenolic, phenylpropanoids, saponins, amino acids, sugars and fatty acids, etc. The pharmacological and biological studies revealed that the plants had many activities such as anti-in fl ammatory, antioxidant, lowering blood pressure, regulating blood lipid, improving the function of blood coagulation, inhibiting α-glycosidase enzymes, recovering the impaired glucose tolerance, lowering blood sugar and antimicrobial biological activity, so it has good development prospect. In order to provide the references for the further utilization of the Coreopsis tinctoria Nutt., the recent research advances in the chemical constituents and pharmacological activities about Coreopsis tinctoria Nutt. were reviewed.

Coreopsis tinctoria Nutt.; Chemical constituent; Pharmacological activity

R96

A

1672 – 8157(2014)04 – 0235 – 05

2014-03-26

2014-06-01）

NSFC-新疆聯(lián)合基金重點(diǎn)項(xiàng)目（U1303223），新疆醫(yī)科大學(xué)創(chuàng)新基金（XJ201238）

蘭怡，女，主任醫(yī)師，主要從事糖尿病的研究。E-mail：lanyi3277@aliyun.com

毛新民，男，教授，博士生導(dǎo)師，主要從事糖尿病藥理學(xué)研究。E-mail：mxm3277@sina.com