天然氣水合物開(kāi)采理論及開(kāi)采方法分析

劉俊杰，馬貴陽(yáng)，潘 振，劉培勝

（遼寧石油化工大學(xué) 石油天然氣工程學(xué)院，遼寧 撫順 113001）

天然氣水合物開(kāi)采理論及開(kāi)采方法分析

劉俊杰，馬貴陽(yáng)，潘 振，劉培勝

（遼寧石油化工大學(xué) 石油天然氣工程學(xué)院，遼寧 撫順 113001）

天然氣水合物在地球上含量巨大，是未來(lái)極具開(kāi)發(fā)潛力的清潔不可再生自然資源，雖然其含量巨大令研究者感到振奮，但是目前為止任未有一套真正意義上成熟完整的天然氣水合物開(kāi)采理論。在前人基礎(chǔ)上總結(jié)分析了傳統(tǒng)的天然氣水合物開(kāi)采機(jī)理，并敘述了一些新型的天然氣水合物開(kāi)采設(shè)想。通過(guò)分析比較提出了水合物大規(guī)模開(kāi)采需要采用聯(lián)合開(kāi)采設(shè)想。同時(shí)，也敘述了天然氣水合物若開(kāi)采不當(dāng)，則可能帶來(lái)的最嚴(yán)重后果——溫室效應(yīng)加劇。最終，提出開(kāi)采前，需要結(jié)合地質(zhì)勘探技術(shù)，獲得開(kāi)采層區(qū)域三維實(shí)景數(shù)據(jù)圖，防止因意外坍塌而導(dǎo)致的天然氣泄漏。

天然氣水合物； 開(kāi)采理論； 未來(lái)開(kāi)采模式； 地質(zhì)勘探三維實(shí)景圖

毋庸置疑，天然氣水合物作為一種儲(chǔ)量極大的清潔不可再生能源物質(zhì)，其開(kāi)采價(jià)值值得世界各國(guó)科學(xué)家、學(xué)者去關(guān)注。但是目前為止任未有一套真正意義上完整的天然氣水合物開(kāi)采理論，多數(shù)開(kāi)采方法尚處于理論概念和實(shí)驗(yàn)研究階段，用于商業(yè)實(shí)用價(jià)值任有一段距離。

天然氣水合物在研究上大致經(jīng)歷了三個(gè)階段：第一階段：英國(guó)科學(xué)家Davy于1810年首次在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)天然氣水合物開(kāi)始到20世紀(jì)30年代初，這一階段，對(duì)水合物研究?jī)H僅停留在實(shí)驗(yàn)室研究階段，僅僅以一種普通物質(zhì)研究，此時(shí)并未涉及能源領(lǐng)域；第二階段： 1934年美國(guó)Hammerchmidt發(fā)表了關(guān)于水合物造成輸氣管道堵塞數(shù)據(jù)后，科學(xué)家們開(kāi)始深刻認(rèn)識(shí)水合物形成對(duì)輸氣管道的不利影響，對(duì)水合物結(jié)構(gòu)、相平衡、生成與分解條件有了深刻認(rèn)識(shí)，這一階段科學(xué)家致力于如何防止水合物生成；第三階段：從20世紀(jì)60年代開(kāi)始，對(duì)水合物研究進(jìn)入了全新階段——把天然氣水合物作為一種能源物質(zhì)研究，這一階段的開(kāi)端是前蘇聯(lián)特羅菲姆科發(fā)現(xiàn)了天然氣的一個(gè)特性：天然氣可以可以形成水合物以固態(tài)形式存在于地殼巖石圈中，并形成穩(wěn)定的礦藏，此后世界第一個(gè)天然氣水合物礦藏——麥索亞哈氣田的發(fā)現(xiàn)、勘探與開(kāi)發(fā)標(biāo)志這一新階段的意義，在這一開(kāi)采中“偶然間”形成了后面將會(huì)提到的傳統(tǒng)水合物開(kāi)采方法：降壓法［1］。

我國(guó)對(duì)天然氣水合物開(kāi)采研究比較晚，與國(guó)外相比處于起步階段，我國(guó)是20世紀(jì)80年代末開(kāi)始進(jìn)行水合物研究的，可喜的是我國(guó)近些年來(lái)在天然氣水合物研究與開(kāi)采方面也取得了豐碩的成果［2］。

1 天然氣水合物開(kāi)采理論

由于天然氣水合物與傳統(tǒng)能源物質(zhì)在開(kāi)采相態(tài)和能源利用形式上有所不同，其開(kāi)采方法有其自身的特點(diǎn)。煤炭在礦井下是固體，開(kāi)采出來(lái)任是固體，其能量利用形式為煤炭本身；石油在井下是流體，開(kāi)采出來(lái)任是流體，其能量利用形式為石油本身；而水合物埋藏在地下是固態(tài)，其開(kāi)采出來(lái)一般是天然氣和液態(tài)水，其相態(tài)上發(fā)生了改變，并且能量利用形式僅僅是天然氣?；谶@個(gè)原因，現(xiàn)階段天然氣水合物開(kāi)采的主要方法都是通過(guò)人為地改變水合物所處環(huán)境的溫度和壓力，來(lái)充分打破水合物相平衡，使得天然氣水合物分解得到天然氣，從而開(kāi)采利用［3］。據(jù)此，天然氣水合物主要開(kāi)采方法有：注熱法、降壓法、添加化學(xué)試劑法。

1.1 傳統(tǒng)天然氣水合物開(kāi)采方法

如圖1給出了打破天然氣水合物穩(wěn)定狀態(tài)各種方法［4］。如A點(diǎn)所示，此時(shí)A點(diǎn)處于固態(tài)水合物區(qū),即位于曲線Ⅰ上部。由于天然氣水合物在形成初期有很長(zhǎng)的誘導(dǎo)期，目前世界公認(rèn)的天然氣水合物相平衡條件判定標(biāo)準(zhǔn)是：在高壓低溫下使水合物大量生成，然后降低壓力和升高溫度，使水合物大量分解，當(dāng)水合物中有微量的水合物存在，保持體系狀態(tài)不變，若經(jīng)4～6 h后，體系溫度和壓力都不變，且體系中任有水合物存在，此時(shí)溫度和壓力便稱為水合物相平衡點(diǎn)，不同的相平衡點(diǎn)連接起來(lái)構(gòu)成相平衡線［5］。

圖1 各種方法引起天然氣水合物相平衡移動(dòng)曲線Fig.1 The gas hydrate equilibrium curve

圖 1點(diǎn)劃線Ⅱ代表加入化學(xué)試劑后天然氣水合物相平衡移動(dòng)曲線，當(dāng)加入化學(xué)試劑后，降低了水合物的分解溫度并且提高了水合物的分解壓力，使水合物脫離固相從而達(dá)到分解目的，這便是添加化學(xué)試劑法原理［6］。同時(shí)圖1也給出了注熱法、降壓法原理。不斷降低水合物層中壓力，直到低于水合物相平衡壓力，由于水合物本身有自己的蒸汽壓，當(dāng)水合物層力降低時(shí)，水合物分壓會(huì)降低，此時(shí)為了保持其蒸汽壓，水合物必須分解，這樣便可以開(kāi)采。注熱法是通過(guò)向水合物層注入溫度高的流體，通常注入的是熱的水蒸氣或者高溫液態(tài)水，當(dāng)高溫流體遇到低溫水合物，會(huì)提供大量的熱量供水合物分解。

1.2 新型天然氣水合物開(kāi)采方法

傳統(tǒng)的水合物開(kāi)采方法均是通過(guò)人為改變水合物所處環(huán)境，使得水合物打破原有的相平衡而分解，從而達(dá)到開(kāi)采目的。隨著近年來(lái)科學(xué)家對(duì)水合物的不斷研究，對(duì)天然氣水合物的物性有新的認(rèn)識(shí)，也提出了一些新的開(kāi)采理念：CO2置換法、微波加熱法、固體開(kāi)采法（水力提升法）。

CO2置換法首先是由日本提出的。理論中指出在一定溫度下天然氣水合物形成需要壓力要比CO2水合物高，因此在一定的溫度下，當(dāng)某一壓力區(qū)間內(nèi)，天然氣水合物會(huì)分解，而CO2水合物卻可以形成, 并且研究發(fā)現(xiàn)大多數(shù)CO2與CH4水合物均為Ⅰ型結(jié)構(gòu),并且CO2與水的親和力要大于同條件下CH4與水的親和力,因此設(shè)想通過(guò)在一定溫度和壓力下通過(guò)向水合物層注入CO2氣體，置換出天然氣［7］。但是這種開(kāi)采方法反應(yīng)極慢，暫時(shí)處于實(shí)驗(yàn)理論階段，同時(shí)CO2安全封存也是這一技術(shù)得以實(shí)施的重中之重。

微波加熱法是熱激法的一種，但是又不同于傳統(tǒng)熱激法——注熱法，筆者認(rèn)為是未來(lái)大規(guī)模開(kāi)采天然氣水合物的行之有效的途徑。微波加熱法對(duì)水合物有：加熱、造縫、非熱效應(yīng)三大作用，因此微波対水合物加熱是體型加熱，而且加熱均勻，造縫作用使得水合物內(nèi)部出現(xiàn)小裂紋有助于水合物的分解。由于天然氣水合物是分子是極性的，對(duì)微波有很好的吸收作用，這使得微波開(kāi)采法極具前景，筆者對(duì)這種開(kāi)采方法極具信心，現(xiàn)階段我們需要做的是的結(jié)合深井鉆探技術(shù)［8］，在切合實(shí)際的鉆探條件下尋得合理的開(kāi)采裝置，設(shè)計(jì)合理的大功率微波發(fā)射裝置，以便實(shí)現(xiàn)大規(guī)模天然氣水合物開(kāi)采。

固體開(kāi)采法是在海底把天然氣水合物利用采礦機(jī)以固體的形式采出，然后應(yīng)用海底集礦總系統(tǒng)對(duì)淺層水合物進(jìn)行初步分離，再利用水力提升系統(tǒng)將水合物提升到海平面。水合物在提升過(guò)程中，溫度和壓力均發(fā)生變化，水合物會(huì)不斷分解，所以開(kāi)采過(guò)程中用到了固、液、氣三相混輸技術(shù)。采出的天然氣水合物固體經(jīng)粉碎機(jī)磨碎后送往分離器，然后使用水泵將海水引入分離器，利用海水溫度（一般為20 ℃左右）對(duì)天然氣水合物加熱使其充分分解。

2 天然氣水合物開(kāi)采方法分析

迄今為止全球范圍內(nèi)都還沒(méi)有真正意義上實(shí)現(xiàn)大規(guī)模開(kāi)采天然氣水合物。全世界目前只有俄羅斯西伯利亞麥索雅哈天然氣水合物礦藏進(jìn)行了規(guī)模比較大的工業(yè)性開(kāi)采, 到現(xiàn)在已有近40年的歷史，麥索亞哈氣田是因開(kāi)采天然氣水合物藏之下的常規(guī)天然氣, 使得天然氣水合物儲(chǔ)層壓力降低, 引起天然氣水合物分解而無(wú)意中實(shí)現(xiàn)的開(kāi)采到。然而, 麥索雅哈氣田有其本身的獨(dú)特性,使得并非所有水合物礦藏均可以沿用降壓法開(kāi)采［9］。

究其原因，筆者認(rèn)為天然氣水合物不同于常規(guī)能源，如煤和石油，其開(kāi)采很大程度上都依賴于水合物層地質(zhì)結(jié)構(gòu)以及形成特點(diǎn)。降壓法可以開(kāi)采兩種類型的天然氣水合物礦藏：一種是水合物底層和蓋層都是非滲透層［10］；另一種是水合物蓋層是非滲透層，而水合物層下面蘊(yùn)藏著大量的游離天然氣，由于其對(duì)水合物開(kāi)采層地質(zhì)結(jié)構(gòu)有特殊的要求，使得降壓法成功開(kāi)采變得困難［11］。注熱法開(kāi)采熱損耗大，設(shè)備復(fù)雜，特別是在永久凍土區(qū), 即使利用絕熱管,穿越厚厚的永凍層也會(huì)大大降低傳遞給水合物儲(chǔ)層的有效熱量，因此在開(kāi)采上需要耗費(fèi)很大的能量，也是阻礙了注熱法高效投產(chǎn)原因。注化學(xué)試劑法是向儲(chǔ)層中注入鹽水、甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇等化學(xué)試劑，化學(xué)試劑注入開(kāi)采法的效率也較低, 且隨著水合物分解內(nèi)部形成“腔體”不斷增大, 其效率將明顯降低，并且注入化學(xué)試劑必定會(huì)對(duì)地下淡水以及深層地質(zhì)造成破壞和威脅。新型開(kāi)采方法中CO2置換法由于其反應(yīng)極慢，對(duì)于大規(guī)模開(kāi)采不適用，而且保證CO2安全封存也是技術(shù)上很大的難題［12］。固體開(kāi)采法其動(dòng)力耗費(fèi)過(guò)大，其開(kāi)采效益也不足取，若有別的開(kāi)采方法，其固體開(kāi)采法必定被淘汰，因?yàn)楣腆w開(kāi)采法把大多的動(dòng)力均用于提升水合物中可分解為液態(tài)水成分做功，而這部分功是無(wú)利用價(jià)值的。

筆者認(rèn)為單一的開(kāi)采方法不足取，需要進(jìn)行聯(lián)合開(kāi)采。比如開(kāi)采初期，天然氣水合物處于溫壓平衡條件,采用降壓開(kāi)采法的效能最大［13］，但是在降壓開(kāi)采過(guò)程中，由于氣藏內(nèi)部沒(méi)有熱源，水合物需要從周圍環(huán)境中吸取熱量來(lái)分解，因此周圍環(huán)境提供的熱量的多少?zèng)Q定了水合物的分解情況，此時(shí)若輔以注熱法，不但加速天然氣生成，而且有助于避免因水合物分解吸熱溫降帶來(lái)的井中以及管道結(jié)冰［14］。與傳統(tǒng)注熱法比較起來(lái)，筆者認(rèn)為微波加熱法更優(yōu)越，因?yàn)楸旧硭衔锸菢O性分子，對(duì)微波有一定的吸收作用，這為微波加熱開(kāi)采提供了天然條件，微波作為熱源直接在井底，其能量損失比傳統(tǒng)注熱法少之又少［15］。筆者認(rèn)為，在開(kāi)采初期可以采用化學(xué)試劑法，當(dāng)水合物分解形成的“腔體”差不多大時(shí)，此時(shí)采用降壓法，同時(shí)應(yīng)輔以熱激法，當(dāng)降壓法已滿足不了開(kāi)采要求時(shí)，此時(shí)應(yīng)以熱激法為主，此時(shí)筆者認(rèn)為井下微波加熱法是熱激法中比較優(yōu)良的選擇，因?yàn)樵诳紤]開(kāi)采可行性同時(shí)，經(jīng)濟(jì)效益與對(duì)周圍環(huán)境也需要考慮的問(wèn)題。微波加熱法是熱激發(fā)中綜合這三種因素比較優(yōu)良的方法。

當(dāng)然在所有的開(kāi)采方法中，不外乎排除有直接將水合物以固態(tài)形式直接開(kāi)采出水平面的設(shè)想，比如上面提到的固體開(kāi)采法。但是筆者認(rèn)為，從能量利用形式來(lái)看，將固態(tài)水合物整體開(kāi)采出地面，其消耗的動(dòng)力能源過(guò)大，是不足取的，很多能量耗費(fèi)在水相成分是不經(jīng)濟(jì)的。未來(lái)水合物開(kāi)采依舊是應(yīng)以天然氣形式開(kāi)采出井。

3 天然氣水合物開(kāi)采前景分析

據(jù)目前各國(guó)科學(xué)家保守估計(jì)天然氣水合物資源量約為2×1016m3，約為地球有機(jī)碳總量的一半以上，約為所有化石燃料總量的兩倍。

天然氣水合物最可能形成的區(qū)域有：永久凍土區(qū)和海底。永久凍土區(qū)水合物一般位于凍土層以下100～1 000 m，而海水深度超過(guò)500 m時(shí)，溫度和壓力就滿足水合物的生產(chǎn)條件。而兩者各含自水合物量的比較為：國(guó)際上大多數(shù)研究者認(rèn)為海洋中天然氣水合物的儲(chǔ)量至少比凍土區(qū)水合物儲(chǔ)量高兩個(gè)數(shù)量級(jí)，以至于對(duì)海洋的估計(jì)誤差就有凍土區(qū)水合物的儲(chǔ)量多。雖然兩者含量有如此大的懸殊，但是筆者認(rèn)為開(kāi)采水合物順序應(yīng)當(dāng)是先從陸地開(kāi)采著手，陸地勘探開(kāi)采技術(shù)和工藝成熟后，為海洋深海水合物開(kāi)采提供有力的數(shù)據(jù)和良好的技術(shù)支持［16］。

在看到天然氣開(kāi)采誘人方面的同時(shí)，我們也應(yīng)當(dāng)看的開(kāi)采水合物可能會(huì)帶來(lái)的負(fù)面影響。在研究水合物的同時(shí)，科學(xué)家也清晰地認(rèn)識(shí)到天然氣是一種溫室氣體，而且可怕的是其造成的溫室效應(yīng)是相同質(zhì)量CO2的20多倍。數(shù)據(jù)表明海底水合物甲烷氣體含量是大氣甲烷總含量的3 000多倍，設(shè)想一旦開(kāi)發(fā)不慎，造成天然氣的泄露，其結(jié)果是不可想象的［17］。而且科學(xué)界有一種恐慌，隨著氣候溫度的提高，本身海水和凍土區(qū)底層溫度也會(huì)隨著提高，到那時(shí)水合物層就如同處在天然加熱狀態(tài)，那時(shí)候水合物會(huì)自發(fā)分解，散發(fā)到大氣中，這樣子會(huì)引發(fā)惡性循環(huán)，那個(gè)時(shí)候氣候必定會(huì)有大的變化，長(zhǎng)此以往發(fā)展下去，那是災(zāi)難性的毀滅［18］。因此在對(duì)待天然氣水合物開(kāi)采問(wèn)題上，筆者深切地期望各國(guó)研究者持謹(jǐn)慎嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度。

4 結(jié) 語(yǔ)

任何一種技術(shù)革新要想獲得成功并被廣泛接受都需要具備兩個(gè)條件：①?gòu)V闊的市場(chǎng)需求；②前期技術(shù)的成熟。天然氣水合物開(kāi)采顯然已經(jīng)符合第一個(gè)要求，現(xiàn)階段正在努力攻克技術(shù)上的要求。當(dāng)然，隨著對(duì)水合物的開(kāi)采研究的不斷深入，其自動(dòng)化水平也在不斷提高。同時(shí)也應(yīng)該借鑒煤和石油的開(kāi)采經(jīng)驗(yàn)和理論，因?yàn)槊汉褪烷_(kāi)采技術(shù)是比較成熟的。在未來(lái)筆者認(rèn)為在對(duì)水合物物性有更好的了解后，可以深度結(jié)合地質(zhì)勘探技術(shù)，可以在清晰了解水合物層所處的地質(zhì)結(jié)構(gòu)以及可以確定水合物層不會(huì)因?yàn)殚_(kāi)采后水合物蓋層坍塌等地質(zhì)災(zāi)害后使得天然氣外泄?fàn)顟B(tài)下進(jìn)行安全、可持續(xù)開(kāi)采。筆者希望最好有一套完整的地質(zhì)信息圖，有可視的深層地質(zhì)結(jié)構(gòu)圖，地面操作平臺(tái)可以清晰地了解深層水合物層應(yīng)力集中區(qū)域以及力學(xué)結(jié)構(gòu)薄弱區(qū)域，并給予及時(shí)的修復(fù)。天然氣水合物作為一種極具開(kāi)發(fā)潛力的能源物質(zhì)，需要研究者不斷地努力，相信在不遠(yuǎn)的將來(lái)在開(kāi)采天然氣水合物技術(shù)層次上必定會(huì)有所突破，筆者相信天然氣水合物在合理開(kāi)采模式下，一定可以如同開(kāi)采煤炭和石油那樣實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的開(kāi)采，為人類生活提供能量。

［1］張衛(wèi)東，王瑞和，任昭然，等.由麥索雅哈水合物氣田的開(kāi)發(fā)談水合物的開(kāi)采［J］.石油鉆探技術(shù)，2007,35（4）：96-94.

［2］祝有海，張永勤，文懷軍，等.青海祁連山凍土區(qū)發(fā)現(xiàn)天然氣水合物［J］.地質(zhì)學(xué)報(bào)，2009,83（11）：1762-1771.

［3］顧鋒，趙會(huì)軍，王樹(shù)立 . 鹽類體系中天然氣水合物相平衡條件的研究［J］.石油與天然氣化工，37（2）:149-151.

［4］陳保東，王海霞，張富江，王超. 油氣田節(jié)流時(shí)天然氣水合物的預(yù)測(cè)［J］.管道技術(shù)與設(shè)備，2006(3):8-9.

［5］肖剛，白玉湖.天然氣水合物［M］.湖北：武漢大學(xué)出版社，2012.

［6］李鵬飛，雷新華，徐 浩，向 虹 . 天然氣水合物相平衡影響因素研究.［J］.天然氣化工(c 化學(xué)與化工)，2012，37:13-16.

［7］李芳芳, 劉曉棟. 天然氣水合物開(kāi)采新技術(shù)及其工業(yè)化開(kāi)采的制約因素［J］，特種油氣藏，2010,17（3），2-3.

［8］湯鳳林 ，蔣國(guó)盛，吳 翔，等.利用雙井筒大水平距對(duì)接井鉆井技術(shù)熱力開(kāi)采天然氣水合物［J］.探礦工程(巖土鉆掘工程)，2010，37（3）：2.

［9］襲建明.Mallik天然氣水合物國(guó)際研討會(huì)綜述［J］.海洋地質(zhì)動(dòng)態(tài)，2004,20（2）：28-31.

［10］Ginsburg G D,Soloviev k A. Submarine gas hydrate estimation: Th eoretical and empirical approaches [C].Proceedings of offshore Tec hnology Conference ,Houston,TX,1995(1):513-518.

［11］吳時(shí)國(guó)，姚伯初.天然氣水合物賦存的地質(zhì)構(gòu)造分析與資源評(píng)價(jià)［M］.北京：科學(xué)出版社，2008.

［12］陳月明，李淑霞，郝永卯，杜慶軍［M］.山東：中國(guó)石油大學(xué)出版社，2011.

［13］姚彤寶，周兢，李生紅.鉆采天然氣水合物的初步設(shè)想［J］.探礦工程(巖土鉆掘工程)，2010,30（10）：23-25.

［14］白玉湖, 李清平, 李相方.等降壓法開(kāi)采海洋水合物藏的數(shù)值模擬[ J].中國(guó)科學(xué)E 輯: 技術(shù)科學(xué), 2009, 39( 2): 368- 375.

［15］史斗，鄭軍衛(wèi). 世界天然氣水合物研究開(kāi)發(fā)現(xiàn)狀和前景［J］.地球科學(xué)進(jìn)展，14（4）:1-12.

［16］陳志豪，吳能友. 國(guó)際多年凍土區(qū)天然氣水合物勘探開(kāi)發(fā)現(xiàn)狀與啟示［J］.海洋地質(zhì)動(dòng)態(tài)，2010，26（11）：37-41

［17］彭曉彤，周懷陽(yáng)，陳光謙，等.論天然氣水合物與海底地質(zhì)災(zāi)害、氣象災(zāi)害和生物災(zāi)害的關(guān)系[J].自然災(zāi)害學(xué)報(bào)，2002,11（4）：18-21.

［18］潘振，劉鑫，王熒光，等. 天然氣水合物勘探和開(kāi)采方法研究進(jìn)展［J］.當(dāng)代化工，2013,42（7）：958-960.

Analysis on the Mining Theory and Methods of Natural Gas Hydrate

LIU Jun-jie，MA Gui-yang，PAN Zhen，LIU Pei-sheng
（College of Petroleum and Natural Gas Engineering, Liaoning Shihua University, Liaoning Fushun 113001, China）

Natural gas hydrate, which is widely distributed in nature, is a kind of potential clean and nonrenewable natural resource in the future. But, a set of relatively complete theory about its production process is still not formed so far. In this paper, the traditional natural gas hydrate production mechanism was summed up and analyzed, and the assumption of some new types of natural gas hydrate exploitation methods was described. Through comparing and analyzing, the idea about natural gas hydrate large-scale mining was put forward: the combined mining modes should be adopted. Meanwhile, it’s pointed out that improper exploitation of natural gas hydrate maybe causes the most serious consequence, the greenhouse effect worsening. Finally, in order to prevent accidental collapse to trigger natural gas leak, three-dimensional imaging data of mining area should be got by combining with the geological exploration technology.

Natural gas hydrate；Mining theory；Mining prospect；3D realistic terrain scene of geologic prospecting

TE 357

A

1671-0460（2014）11-2293-04

2014-04-20

劉俊杰（1989-），男，山西晉中人，碩士學(xué)位，研究方向：天然氣水合物生成與分解動(dòng)力學(xué)研究。E-mail：1070658917@qq.com。