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    核桃內(nèi)種皮多酚提取工藝及其體外抗氧化活性的初步研究

    2014-02-20 12:11:28張春梅陳朝銀趙聲蘭黃再強(qiáng)樊啟猛云南中醫(yī)學(xué)院中藥學(xué)院云南昆明650500昆明理工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院云南昆明650500
    中國釀造 2014年7期
    關(guān)鍵詞:種皮液固比光度

    張春梅,陳朝銀,趙聲蘭*,黃再強(qiáng),樊啟猛(.云南中醫(yī)學(xué)院中藥學(xué)院,云南昆明650500;.昆明理工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,云南昆明650500)

    核桃內(nèi)種皮多酚提取工藝及其體外抗氧化活性的初步研究

    張春梅1,陳朝銀2,趙聲蘭1*,黃再強(qiáng)1,樊啟猛1
    (1.云南中醫(yī)學(xué)院中藥學(xué)院,云南昆明650500;2.昆明理工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,云南昆明650500)

    采用單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)優(yōu)化核桃內(nèi)種皮多酚的回流提取工藝條件,采用清除羥自由基(·OH)、超氧陰離子(·O2-)、過氧化氫(H2O2)評(píng)價(jià)核桃內(nèi)種皮多酚的體外抗氧化活性。結(jié)果表明,核桃內(nèi)種皮多酚提取工藝條件:乙醇體積分?jǐn)?shù)45%、液固比60:1 (mL∶g)、提取溫度70℃、提取時(shí)間60 min。在此條件下,多酚得率為25.05%。核桃內(nèi)種皮多酚具有顯著的清除·OH、·O2-和H2O2的能力,其中,當(dāng)質(zhì)量濃度為160 μg/mL時(shí),對(duì)·OH的清除率達(dá)100%,優(yōu)于維生素C。

    核桃內(nèi)種皮;多酚;提取工藝;抗氧化活性

    核桃仁系胡桃科(Juglandaceae)植物胡桃(Juglans regial.)的成熟種子,《本草綱目》記載,核桃仁具有補(bǔ)氣養(yǎng)血、潤(rùn)噪痰、益命門、利三焦等多種功效[1]。核桃仁作為一種傳統(tǒng)醫(yī)食兩用的健康食品[2],越來越受到人們的廣泛關(guān)注。我國核桃種植資源非常豐富,研究表明,核桃除富含營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較高的蛋白質(zhì)和脂肪酸外,還含有大量的具有降血脂、降膽固醇、防止動(dòng)脈粥樣硬化、延緩衰老等保健功能的多酚、黃酮、VE等[3-4],核桃仁中對(duì)人體有益的多酚類物質(zhì)主要集中在種皮部分[5],且核桃內(nèi)種皮中集中了核桃仁90%以上的抗氧化物質(zhì)[6]。本研究主要探討核桃內(nèi)種皮多酚的回流提取工藝及其提取物的體外抗氧化活性,為核桃內(nèi)種皮的進(jìn)一步開發(fā)利用奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    核桃內(nèi)種皮:產(chǎn)自云南漾濞的新鮮核桃,破殼取仁,趁鮮分離出核桃內(nèi)種皮,室溫條件下自然干燥,粉碎過20目篩。Folin-Ciocalteu試劑:北京索萊寶科技有限公司;沒食子酸對(duì)照品:西安開來生物工程有限公司;鄰苯三酚、鄰二氮菲、碳酸鈉、乙醇等均為國產(chǎn)分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    UV759S紫外-可見分光光度計(jì):上海精科儀器有限公司;CP214電子天平:奧豪斯儀器(上海)有限公司;HWS-18電熱恒溫水浴鍋:上海醫(yī)療器械五廠。

    1.3 方法

    1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立及多酚的測(cè)定[7]

    稱取0.0050g沒食子酸對(duì)照品,于50mL容量瓶中用蒸餾水溶解并定容,得100 μg/mL沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,臨用現(xiàn)配。分別準(zhǔn)確吸取上述對(duì)照品溶液0.1 mL、0.2 mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL、0.6mL、0.7mL、0.8mL于10mL具塞試管內(nèi),加水補(bǔ)足至1 mL,搖勻,加入5.0 mL 10%的Folin-Ciocalteu試劑,充分搖勻,5 min后加入7.5%碳酸鈉溶液4.0 mL,搖勻,25℃條件下避光放置反應(yīng)1 h,在波長(zhǎng)765 nm處測(cè)吸光度值。以吸光度值為縱坐標(biāo),沒食子酸溶液質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    按標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立方法,測(cè)定供試品溶液的吸光度值,通過沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中的多酚含量(以沒食子酸計(jì)),多酚得率計(jì)算公式如下:

    式中:m1為樣品中多酚的含量,g;m2為樣品質(zhì)量,g。

    1.3.2 核桃內(nèi)種皮多酚提取工藝的優(yōu)化[8-9]

    1)單因素試驗(yàn)

    A溫度的選擇:精密稱取0.2 g干燥的核桃內(nèi)種皮5份,分別按50℃、60℃、70℃、80℃、90℃,在乙醇體積分?jǐn)?shù)60%,液固比60∶1(mL∶g),提取時(shí)間60 min的條件下浸提2次,合并提取液,用Folin-Ciocalteu比色法測(cè)定多酚,研究不同提取溫度對(duì)多酚提取的影響。

    B液固比的選擇:精密稱取0.2 g干燥的核桃內(nèi)種皮4份,按上述試驗(yàn)確定的溫度,在乙醇體積分?jǐn)?shù)60%的條件下,液固比(mL∶g)分別按40∶1、60∶1、80∶1、100∶1浸提2次,每次60 min,合并濾液,用Folin-Ciocalteu比色法測(cè)定多酚,研究不同液固比對(duì)多酚提取的影響。

    C提取時(shí)間的選擇:分別精密稱取0.2 g干燥的核桃內(nèi)種皮5份,按乙醇體積分?jǐn)?shù)60%、上述確定的提取溫度和液固比,分別提取30 min、60 min、90min、120min、150 min,浸提2次,合并濾液,用Folin-Ciocalteu比色法測(cè)定多酚含量,研究不同提取時(shí)間對(duì)多酚提取的影響。

    D乙醇體積分?jǐn)?shù)的選擇:分別稱取0.2 g干燥的核桃內(nèi)種皮5份,按上述確定的提取溫度、液固比和時(shí)間,選擇乙醇體積分?jǐn)?shù)分別為40%、45%、60%、75%、90%,浸提2次,合并濾液,用Folin-Ciocalteu比色法測(cè)定多酚含量,研究不同乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)多酚提取的影響。

    2)提取工藝優(yōu)化正交試驗(yàn)

    在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用L9(34)正交試驗(yàn)進(jìn)行提取工藝的優(yōu)化。以乙醇體積分?jǐn)?shù)(A)、提取時(shí)間(B)、液固比(C)、提取溫度(D)為考察因素,因素與水平見表1。

    表1 核桃內(nèi)種皮多酚提取工藝優(yōu)化正交試驗(yàn)因素與水平Table 1 Factors and levels of orthogonal experiment for polyphenols extraction process optimization from walnut kernel pellicle

    1.3.3 核桃內(nèi)種皮多酚的體外抗氧化活性測(cè)定

    1)對(duì)羥自由基(·OH)的清除作用[10]

    采用Fention反應(yīng)體系,利用鄰二氮菲與Fe2+反應(yīng)生成有色配合物,該配合物在波長(zhǎng)536 nm處有最大吸收的原理進(jìn)行測(cè)定。H2O2/Fe體系產(chǎn)生的羥自由基(·OH)氧化鄰二氮菲-Fe2+生成鄰二氮菲-Fe3+,A536nm值減少,利用待測(cè)樣品對(duì)體系中·OH的清除作用,抑制A536nm減少,進(jìn)而測(cè)定待測(cè)樣品對(duì)·OH的清除作用。

    取10 mL具塞試管,以抗壞血酸(VC)為陽性對(duì)照,分別依次加入不同濃度核桃內(nèi)種皮多酚溶液(或等濃度VC溶液)1 mL,1 mL 0.75 mmol/L的FeSO4,1 mL 0.75 mmol/L鄰二氮菲,1 mL 0.01%H2O2,37℃保溫1 h后,測(cè)定A536nm。損傷管和未損傷管不加抑制劑,損傷管含1 mL的H2O2,未損傷管不加H2O2。羥基自由基清除率計(jì)算公式:

    式中:A0為試劑未損傷吸光度值;A1為試劑損傷管吸光度值;A2為樣品未損傷管吸光度值;A3為樣品損傷管吸光度值。

    2)對(duì)超氧自由基(·O2-)的清除作用[11]

    采用鄰苯三酚自氧化法,取10 mL具塞試管,依次加入50 mmol/L pH 8.2的Tris-HCl緩沖液1.5 mL,蒸餾水1.5 mL,搖勻,25℃恒溫20 min,取出,立即加入25℃預(yù)熱3 mmol/L鄰苯三酚溶液0.3 mL,迅速混勻,在波長(zhǎng)325 nm處每隔30 s測(cè)定1次吸光度值,計(jì)算線性范圍內(nèi)每1 min吸光度的增加值,即鄰苯三酚的自氧化速率ΔA對(duì)照。按上法在加入鄰苯三酚前,先加入一定量的核桃內(nèi)種皮多酚溶液,測(cè)定ΔA樣品。超氧自由基清除率計(jì)算公式:

    式中:ΔA對(duì)照為1 min內(nèi)對(duì)照管吸光度的變化值;ΔA樣品為1 min內(nèi)對(duì)照管吸光度的變化值。

    3)對(duì)過氧化氫(H2O2)的清除作用[12]

    pH 7.4的磷酸鹽緩沖液配制的H2O2溶液在波長(zhǎng)230 nm處有特征吸收,當(dāng)加入對(duì)H2O2有抑制作用的物質(zhì)時(shí),溶液在波長(zhǎng)230nm處的吸光度值減小,測(cè)定A230nm可計(jì)算對(duì)H2O2的清除率。

    取10 mL的具塞試管,分別加入以50 mmol/L pH 7.4磷酸鹽緩沖溶液配制的40 mmol/L H2O2溶液2.4 mL,再加入不同濃度的核桃內(nèi)種皮多酚溶液(或VC溶液),用水補(bǔ)足至10 mL,混勻,10 min后測(cè)量A230nm。試驗(yàn)中以不加樣品的H2O2溶液為空白對(duì)照,以不加H2O2溶液為樣品對(duì)照組。H2O2清除率計(jì)算公式:

    式中:A0為空白對(duì)照組的吸光度值;A1為樣品組的吸光度值;A2為樣品對(duì)照組的吸光度值。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立

    按1.3.1方法以吸光度值A(chǔ)為縱坐標(biāo),沒食子酸質(zhì)量濃度C為橫坐標(biāo),測(cè)得沒食子酸的線性回歸方程A=0.011 4C+ 0.018 9,回歸系數(shù)r=0.999 1,沒食子酸在質(zhì)量濃度為0~80 μg/mL內(nèi),質(zhì)量濃度與吸光度值呈良好的線性關(guān)系。2.2核桃內(nèi)種皮多酚提取工藝單因素試驗(yàn)

    2.2.1 溫度對(duì)核桃內(nèi)種皮多酚提取得率的影響

    乙醇體積分?jǐn)?shù)60%,液固比60∶1(mL∶g),提取時(shí)間60 min,提取溫度分別為50℃、60℃、70℃、80℃、90℃,提取溫度對(duì)多酚得率的影響見圖1。

    圖1 提取溫度對(duì)多酚得率的影響Fig.1 Effect of temperature on polyphenols extraction yield

    由圖1可知,在試驗(yàn)溫度范圍內(nèi),隨著溫度增加,核桃內(nèi)種皮多酚的提取得率呈先增加后降低趨勢(shì),溫度較低的情況下,多酚得率較低,當(dāng)溫度升高至80℃時(shí),多酚提取率降低,可能是由于溫度過高,破壞了核桃內(nèi)種皮多酚。溫度70℃時(shí),多酚得率最高,達(dá)24.63%,故采用70℃作為浸提的適宜溫度。

    2.2.2 液固比對(duì)核桃內(nèi)種皮多酚得率的影響

    乙醇體積分?jǐn)?shù)60%,提取溫度70℃,時(shí)間60 min,液固比分別為40∶1、60∶1、80∶1、100∶1(mL∶g),液固比對(duì)多酚得率的影響見圖2。

    圖2 固液比對(duì)多酚得率的影響Fig.2 Effect of liquid-solid ratio on polyphenols extraction yield

    由圖2可知,隨著液固比的增加,核桃內(nèi)種皮多酚的得率逐漸增加,當(dāng)液固比為60∶1(mL∶g)時(shí),多酚得率為24.43%;當(dāng)液固比>60∶1(mL∶g)時(shí),多酚得率增加不多,故選擇60∶1(mL∶g)為最適液固比。

    2.2.3 提取時(shí)間對(duì)核桃內(nèi)種皮多酚得率的影響

    乙醇體積分?jǐn)?shù)60%,提取溫度70℃,液固比60∶1(mL∶g),提取時(shí)間分別為30 min、60 min、90 min、120 min、150 min,考察時(shí)間對(duì)多酚得率的影響見圖3。

    圖3 提取時(shí)間對(duì)多酚得率的影響Fig.3 Effect of extraction time on polyphenols extraction yield

    由圖3可知,隨著提取時(shí)間增加,多酚得率呈先增后減的趨勢(shì),提取時(shí)間較長(zhǎng),可能導(dǎo)致多酚物質(zhì)破壞,得率降低。60~120 min多酚得率變化不大,選擇60 min為適宜的提取時(shí)間。

    2.2.4 乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)核桃內(nèi)種皮多酚得率的影響

    提取溫度70℃,時(shí)間60 min,液固比60∶1(mL∶g),乙醇體積分?jǐn)?shù)分別為40%、45%、60%、75%、90%,乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)多酚得率的影響見圖4。

    圖4 乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)多酚得率的影響Fig.4 Effect of ethanol concentration on polyphenols extraction yield

    由圖4可知,乙醇體積分?jǐn)?shù)為40%~45%時(shí),隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的增加,多酚提取率增加,當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)45%時(shí),多酚得率為24.52%,乙醇體積分?jǐn)?shù)為45%~60%時(shí),多酚得率趨于平穩(wěn)。當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)繼續(xù)升高時(shí),得率反而降低,故選擇乙醇體積分?jǐn)?shù)45%。

    2.3 核桃內(nèi)種皮多酚提取工藝正交試驗(yàn)

    以乙醇體積分?jǐn)?shù)、提取時(shí)間、液固比、提取溫度為因素,以多酚得率為考察指標(biāo)進(jìn)行正交試驗(yàn),正交試驗(yàn)結(jié)果見表2。

    表2 核桃內(nèi)種皮多酚提取工藝優(yōu)化正交試驗(yàn)結(jié)果與分析Table 2 Results and analysis of orthogonal experiment for polyphenols extraction process optimization from walnut kernel pellicle

    由表2可知,各因素的影響大小為提取溫度>乙醇體積分?jǐn)?shù)>提取時(shí)間>液固比,云南核桃內(nèi)種皮多酚的最佳提取條件為A1B2C2D1,即乙醇體積分?jǐn)?shù)45%,提取時(shí)間60min,液固比60∶1(mL∶g),提取溫度70℃。

    按最佳提取工藝A1B2C2D1進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),三次驗(yàn)證試驗(yàn)多酚平均得率為25.05%。

    2.4 體外抗氧化試驗(yàn)結(jié)果

    2.4.1 對(duì)·OH的清除作用

    由圖5可知,核桃內(nèi)種皮多酚及VC對(duì)·OH都具有清除作用,在試驗(yàn)質(zhì)量濃度范圍內(nèi),隨質(zhì)量濃度增加,清除率上升,清除率與質(zhì)量濃度存在一定的量效關(guān)系,且核桃內(nèi)種皮多酚對(duì)·OH的清除率優(yōu)于VC。當(dāng)核桃內(nèi)種皮多酚質(zhì)量濃度為160 μg/mL時(shí),對(duì)·OH清除率可達(dá)100%。

    圖5 核桃內(nèi)種皮多酚對(duì)·OH的清除作用Fig.5 Effect of polyphenols from walnut kernel pellicle on·OH scavenging activity

    2.4.2 對(duì)·O2-的清除作用

    由圖6可知,核桃內(nèi)種皮多酚對(duì)·O2-有一定的清除作用,但核桃內(nèi)種皮多酚對(duì)鄰苯三酚自氧化產(chǎn)生的·O2-的清除作用不如VC。

    圖6 核桃內(nèi)種皮多酚對(duì)·O2-的清除率Fig.6 Effect of polyphenols from walnut kernel pellicle on·O2-scavenging activity

    2.4.3 對(duì)H2O2的清除作用

    由圖7可知,在所考察的質(zhì)量濃度(5~35 μg/mL)范圍內(nèi),核桃內(nèi)種皮多酚及VC對(duì)過氧化氫的清除作用隨其質(zhì)量濃度的增加不斷上升,但總的來說,核桃內(nèi)種皮多酚對(duì)H2O2的清除作用不如VC。

    圖7 核桃內(nèi)種皮多酚對(duì)H2O2的清除作用Fig.7 Effect of polyphenols from walnut kernel pellicle on H2O2scavenging activity

    3 結(jié)論

    核桃內(nèi)種皮含有豐富的多酚類物質(zhì),核桃內(nèi)種皮多酚的最佳提取條件為溫度70℃、時(shí)間60 min、液固比60∶1(mL∶g)、乙醇體積分?jǐn)?shù)45%,且影響大小為:提取溫度>乙醇體積分?jǐn)?shù)>提取時(shí)間>液固比,在最佳提取工藝條件下,核桃內(nèi)種皮多酚得率為25.05%。核桃內(nèi)種皮多酚具有較強(qiáng)的清除羥自由基、超氧自由基及H2O2的活性,具有較好的開發(fā)應(yīng)用前景。

    [1]李時(shí)珍.本草綱目中冊(cè)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1999.

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    Optimization of extraction technology andin vitroantioxidant activities of polyphenols from walnut kernel pellicle

    ZHANG Chunmei1,CHEN Chaoyin2,ZHAO Shenglan1*,HUANG Zaiqiang1,FAN Qimeng1

    (1.Faculty of Chinese Traditional Medicine,Yunnan University of Traditional Chinese Medicine,Kunming 650500,China; 2.Faculty of Life Science and Technology,Kunming University of Science and Technology,Kunming 650500,China)

    Extraction technologyof polyphenols from walnut kernel pellicle was optimized by single-factor and orthogonal experiments.Meanwhile,the in vitroantioxidant activities of polyphenols from walnut kernel pellicle were evaluated by detecting hydroxyl radical(·OH),superoxide anion(·O2-) and hydrogen peroxide(H2O2)scavenging rates.Results showed that the optimized extraction conditions were as follows:ethanol concentration 45%, liquid-solid ratio 60∶1,temperature 70℃,and extraction time 60 min.Under such condition,the polyphenol extraction yield was 25.05%.Antioxidant experiments showed that polyphenols of walnut kernel pellicle had significant scavenging effect on·OH,·O2-and H2O2.When the polyphone concentration was 160 μg/ml,the·OH scavenging rate of polyphenols from walnut kernel pellicle was 100%,which was higher than vitamin C.

    walnut kernel pellicle;polyphenols;extraction technology;antioxidant activities

    R284.1

    A

    0254-5071(2014)07-0130-05

    10.11882/j.issn.0254-5071.2014.07.030

    2014-05-06

    科技部科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2011BAD46B03、2011BAD46B02);省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2009EB081、2011AB006);傣藥學(xué)、食品科學(xué)與工程學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目(30970101808、3027010185)

    張春梅(1989-),女,碩士研究生,研究方向?yàn)橹兴庂Y源開發(fā)與利用。

    *通訊作者:趙聲蘭(1962-),女,教授,碩士,研究方向?yàn)樗幨迟Y源開發(fā)與利用。

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