胡士現(xiàn),趙 慶
(1.昆明源瑞制藥有限公司研發(fā)中心,昆明 651701;2.云南中醫(yī)學(xué)院昆明 650500)
大青木中黃酮苷的分離與結(jié)構(gòu)鑒定
胡士現(xiàn)1,趙 慶2
(1.昆明源瑞制藥有限公司研發(fā)中心,昆明 651701;2.云南中醫(yī)學(xué)院昆明 650500)
分離、鑒定了大青木中化學(xué)成分。采用反復(fù)硅膠柱色譜法、Sephadex LH-20柱色譜法和反復(fù)重結(jié)晶等方法進(jìn)行分離純化,并通過理化方法及1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HSQC、HMBC等光譜分析確定化合物結(jié)構(gòu)。從大青木中分離得1個(gè)化合物I,鑒定為5-羥基-3,7,3′-三甲氧基-4′-β-D-吡喃葡萄糖基黃酮甙,為首次從該植物中分離得到。
大青木;黃酮甙;分離純化;結(jié)構(gòu)鑒定
大青木為馬鞭草科植物大青(Clerodendrum cyrotophyllum Turcz.)的干燥全株。又名大青、山大青、羊咪青等。據(jù)考證,《本草綱目》《本草述鉤元》和《植物名實(shí)圖考》所指的大青即為馬鞭草科植物大青(C.cyrtophyllum Turcz.),認(rèn)為本種應(yīng)是大青之正品。傳統(tǒng)用于治感冒發(fā)熱頭痛、急性傳染性肝炎、痢疾、急性咽喉炎、扁桃腺炎、尿路感染、腮腺炎、子宮脫垂、崩漏、細(xì)菌性痢疾、麻疹肺炎、牙周炎、偏頭痛、濕疹、皮膚瘙癢、燒燙傷、痱子、風(fēng)疹、蛇或蜈蚣咬傷、蜂蜇傷、酒渣鼻等。本文對(duì)其進(jìn)行了提取分離,得到1個(gè)化合物,通過核磁共振波譜分析鑒定為5-羥基-3,7,3′-三甲氧基-4′-β-D-吡喃葡萄糖基黃酮甙。
1.1 儀器與材料
薄層層析硅膠G板(5 cm×10 cm,青島海洋化工廠),柱層析硅膠(100~200目,青島海洋化工廠),sephadexLH-20凝膠,Bruker DRX-500型核磁共振儀,分離純化試劑(化學(xué)純,市售)。
1.2 藥材
大青木購(gòu)于云南省中藥材市場(chǎng),經(jīng)中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所鑒定為馬鞭草科植物大青(Clerodendrum cyrotophyllum Turcz)。
1.3 提取與分離
大青木藥材500 g,加入6倍藥材量的水,煮提2次,第1次1h,第2次45 min。過濾,合并兩次濾液,濃縮至藥材量的1倍。加入乙醇使含醇量達(dá)50%,靜置12 h,過濾,沉淀?xiàng)壢?。濾液回收乙醇,濃縮藥液置水浴上蒸發(fā)至無(wú)醇味。依次用乙酸乙酯,正丁醇萃取,回收有機(jī)溶劑,得乙酸乙酯萃取浸膏28 g,正丁醇萃取浸膏19 g,對(duì)其進(jìn)行成分分離。經(jīng)反復(fù)硅膠柱層析[1],分別用氯仿-丙酮、氯仿-甲醇系統(tǒng)進(jìn)行梯度洗脫,SephadexLH-20柱層析,反復(fù)重結(jié)晶,從乙酸乙酯萃取部分及正丁醇萃取部分共得到化合物I 187 mg。
2.1 理化方法
化合物I:淺黃色粉末(乙酸乙酯-甲醇),硫酸乙醇顯黃色,三氯化鋁及鹽酸-鎂粉反應(yīng)為陽(yáng)性,Molish反應(yīng)為陽(yáng)性,提示為黃酮苷類化合物。
2.2 核磁共振光譜分析
1H-NMR(DMSO,400MHz)δ:12.87(1H,brS,5-OH),7.69(1H,dd,J=8.70Hz,H-6′),7.63(1H,d,H-2′),7.24(1H,d,J=8.70Hz,H -5′)為B環(huán)上芳?xì)湫盘?hào)[2],7.03(1H,d H-6),6.96(1H,d,H-8)為A環(huán)上芳?xì)湫盘?hào),5.37(1H,d,H-1″),3.72(s),3.90(s),3.92(s)分別為三個(gè)甲氧基氫信號(hào);13C-NMR(DMSO,400MHz)中,δ:56.1(OCH3),56.1(OCH3),56.5 (OCH3),60.1(OCH3);182.4,163.5,158.8,152.7,152.1,149.8,149.2,132.0,124.0,120.0,115.0,110.2,105.2,104.0,91.8為黃酮母核上碳信號(hào);δ:99.5(CH),77.2(CH),76.9(CH),73.2(CH),69.7(CH),60.7(CH2)為葡萄糖碳信號(hào)[3],參照分析化學(xué)手冊(cè)第七分冊(cè)[4]黃酮甙元類似化合物對(duì)lbq1黃酮甙元上的C進(jìn)行歸屬,結(jié)合HSQC、HMBC譜,可以對(duì)其1H和13C數(shù)據(jù)作完全歸屬:HMBC譜可知,7.03(1H,d)與C10,C8,C7,C5相關(guān),應(yīng)歸屬為H-6;6.96(1H,d)與C10,C9,C7,C6相關(guān),應(yīng)歸屬為H-8;7.63(1H,d,)與C9,C6′,C3′,C1′相關(guān),應(yīng)歸屬為H-2′;7.24 (1H,d,J=8.70Hz)與C4′,C3′,C1′相關(guān),應(yīng)歸屬為H-5′;7.69(1H,dd,J=8.70Hz)與C9,C6′,C4′,C2′相關(guān),應(yīng)歸屬為H-6′;3.72(3H,S)與C3相關(guān),歸屬為3-OCH3;3.90(3H,S)與C3′相關(guān),歸屬為3′-OCH3;3.92(3H,S)與C7相關(guān),歸屬為7-OCH3;5.37(1H,d,H-1″)與C4′相關(guān),表明糖接在C4′上,綜合以上信息,將該化合物結(jié)構(gòu)確定為:5-羥基-3,7,3′-三甲氧基-4′-β-D-吡喃葡萄糖基黃酮甙,對(duì)其信號(hào)歸屬如表1,其結(jié)構(gòu)見圖1。
圖1 化合物Ⅰ5-羥基-3,7,3′-三甲氧基-4′-β -D-吡喃葡萄糖基黃酮甙Figure 1 CompoundⅠ5-h(huán)ydroxy-3,7,3′-trimethoxysilane-4′-β-D-glucopyranosyl glycoside
表1 化合物Ⅰ的1H和13C-NMR歸屬Table 11H and13C-NMR spectra for compoundⅠin DMSO
[1] 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所編.中草藥有效成分的研究:第一分冊(cè)[M].第1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1972.
[2] 馬建中.黃精的化學(xué)成分研究[J].中草藥,1979,10(12):545.
[3] 吳壽金.綿馬貫眾化學(xué)成分研究[J].中草藥,1980,11(3):99 4.
[4] 于德泉.分析化學(xué)手冊(cè)∶第七分冊(cè)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社.
Isolation and Structural Identification of Flavonoid Glycoside from Glerodendrum Cyrotophyllum Turcz
HU Shi-xian1,ZHAO Qing2
(1.Kunming Pharmaceutical Co.,Ltd.R&D Center Yuang Rui source,Kunming 651701,China;2.Yunnan university of Traditional Chinese medicine,Kunming 650500,China)
Objective To isolate and identify the chemical constituents of Glerodendrum cyrotophyllum Turcz.Methods The compounds was isolated by chromatography on silica gel column,sephadex LH-20 column and recrystallization method.Physical-chemical methods and1H-NMR,13C-NMR,DEPT,HSQC,HMBC spectral analysis were used for the structural identification.Results CompoundⅠwas isolated and identified as 5-h(huán)ydroxy-3,7,3′-trimeoxy-4′-β-D-glucopyranoside,this compound was isolated from the genus for the first time.
Glerodendrum cyrotophyllum Turcz;flavonoid glycoside;isolution puriety;structural identification
R284
A
1004-275X(2014)04-0040-02
12.3969/j.issn.1004-275X.2014.04.011
收稿:2014-03-14
胡士現(xiàn)(1979-),男,云南富源人,工程師,主要從事藥品研發(fā)。