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    限制性液體復(fù)蘇在失血性休克中的研究應(yīng)用進(jìn)展

    2014-01-29 02:13:58
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年9期
    關(guān)鍵詞:失血性限制性休克

    章 穎

    (湖北省漢川市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)二科,湖北 漢川 431600)

    限制性液體復(fù)蘇在失血性休克中的研究應(yīng)用進(jìn)展

    章 穎

    (湖北省漢川市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)二科,湖北 漢川 431600)

    目的探究分析當(dāng)前對(duì)于失血性休克患者應(yīng)用限制性液體復(fù)蘇的效果。方法對(duì)當(dāng)前關(guān)于限制性液體復(fù)蘇的臨床研究結(jié)果進(jìn)行歸納總結(jié),探究其發(fā)展過(guò)程。結(jié)果經(jīng)過(guò)大量的臨床試驗(yàn)以及發(fā)展,對(duì)于失血性休克患者是應(yīng)用限制性液體復(fù)蘇或者全面性液體復(fù)蘇依然存在爭(zhēng)議,但當(dāng)前臨床已經(jīng)開(kāi)始應(yīng)用限制性液體復(fù)蘇對(duì)失血性休克患者盡心治理,取得良好治療效果。結(jié)論對(duì)于限制性液體復(fù)蘇的使用依然存在局限性,想要規(guī)模更大需要醫(yī)學(xué)界同仁不斷努力。

    失血性休克;限制性液體復(fù)蘇;血壓維持水平

    在對(duì)嚴(yán)重多發(fā)傷的救治過(guò)程中,休克現(xiàn)象是臨床上急需解決的問(wèn)題之一。根據(jù)相關(guān)研究報(bào)道,發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重多發(fā)傷患者出現(xiàn)休克的概率為84.9%。其中失血性休克最需要有所重視,特別是血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的情況下,患者的組織器官?zèng)]有得到充足的灌注,這時(shí)候需要通過(guò)液體復(fù)蘇的方式對(duì)其進(jìn)行急救[1]。當(dāng)前醫(yī)學(xué)界已經(jīng)對(duì)液體復(fù)蘇的策略方面進(jìn)行大量研究,其中液體復(fù)蘇的最佳時(shí)機(jī)、劑量以及血壓維持水平等,是研究的重點(diǎn),也因此出現(xiàn)了大量不同的理論。本文主要就復(fù)蘇血壓維持水平出現(xiàn)的爭(zhēng)議進(jìn)行綜述。

    1 關(guān)于限制性液體復(fù)蘇的臨床研究

    一直以來(lái)均認(rèn)為對(duì)失血性休克管理最標(biāo)準(zhǔn)的做法就是進(jìn)行大量的液體復(fù)蘇,以快速還有足量作為原則,短時(shí)間之內(nèi)注入大量的平衡液,一般來(lái)說(shuō)是件為15~30 min,而劑量則為1000~2000 mL。這樣能夠最大程度的為患者爭(zhēng)取手術(shù)的時(shí)機(jī)并對(duì)患者受傷狀況有所改善,對(duì)于瀕臨死亡的患者有著極大的救助效果。但是這樣的方法對(duì)于腹主動(dòng)脈瘤破裂的患者,卻不能受到理想的救治效果。主要是因?yàn)榇祟惢颊咴谧⑷肓舜罅康谋湟后w之后會(huì)出現(xiàn)稀釋性凝血紊亂還有低溫型凝血紊亂的狀況,導(dǎo)致最終出血速度加劇。另一方面血流增多也會(huì)使得灌注壓力變得更大,血液黏稠度也因此下降,這些會(huì)使得原來(lái)存在的血塊受到破壞,出現(xiàn)繼發(fā)性出血的概率大幅度提升[2]。當(dāng)前關(guān)于這個(gè)方面的試驗(yàn)越來(lái)越多,其中的出來(lái)的數(shù)據(jù)也對(duì)傳統(tǒng)液體復(fù)蘇方法合理性造成嚴(yán)重的沖擊,越來(lái)越多的學(xué)者對(duì)于這種方法是否真的合理有效提出了質(zhì)疑。也有的試驗(yàn)已經(jīng)證明了失血性休克患者在其出血得到有效的控制之前,通過(guò)讓人體重要器官得到最小的灌注壓,能夠使得血液丟失的程度得到有效抑制,使得患者的存活率大幅度增加。在早期已經(jīng)有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了,沒(méi)有液體復(fù)蘇相對(duì)于使用液體復(fù)蘇的動(dòng)物,在接近平均動(dòng)脈壓方面有著更顯著的優(yōu)勢(shì),同時(shí)存活率也能得到明顯改善。后來(lái)對(duì)嚴(yán)重創(chuàng)傷動(dòng)物進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),結(jié)果顯示了限制性的液體復(fù)蘇在平均動(dòng)脈壓保持一定程度的情況下能夠大幅度提升動(dòng)物的存貨概率,一般動(dòng)脈壓在50 mm Hg左右效果最佳。

    一般來(lái)說(shuō)動(dòng)脈壓平均維持在60 mm Hg相對(duì)于40 mm Hg還有80 mm Hg有著更加突出的作用。除此還有學(xué)者進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)液體復(fù)蘇使得動(dòng)脈平均壓在80 mm Hg左右,在組織缺血方面比維持在40 mm Hg更加嚴(yán)重。對(duì)其進(jìn)行分析認(rèn)為原因可能如下:①在止血沒(méi)有徹底完成之前進(jìn)行大量補(bǔ)液會(huì)使得患者的血壓有所升高,同時(shí)也刺激出血加重;②在輸入大量液體之后導(dǎo)致血液稀釋程度嚴(yán)重,機(jī)體想要自行形成新的凝血塊有很大的困難,而已經(jīng)形成的凝血塊也會(huì)因此脫落,導(dǎo)致再次出血的概率更高;③大量輸液之后,機(jī)體出現(xiàn)肺水腫的概率提高,氧氣的彌散存在障礙[3]。

    上述的動(dòng)物實(shí)驗(yàn),結(jié)果均顯示限制性液體復(fù)蘇的應(yīng)用有著突出的治療效果。但是也有學(xué)者認(rèn)為限制性液體復(fù)蘇要應(yīng)用在人類失血性休克并不實(shí)際。有研究結(jié)果顯示人體在出現(xiàn)活動(dòng)性出血的時(shí)候,液體復(fù)蘇維持患者的正常收縮壓以及較低收縮壓二者在病死率方面并沒(méi)有顯著差異性,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這樣的研究結(jié)果也表示了患者出現(xiàn)活動(dòng)性出血的時(shí)候,應(yīng)該使用限制性液體復(fù)蘇還是充分液體復(fù)蘇,還沒(méi)有明確的定義。

    2 臨床實(shí)踐上對(duì)限制性液體復(fù)蘇的應(yīng)用

    但就目前來(lái)說(shuō)限制性液體復(fù)蘇在臨床上面開(kāi)始得到應(yīng)用,特別是創(chuàng)傷患者實(shí)施逐漸廣泛,在心血管外科手術(shù)當(dāng)中發(fā)揮的作用已經(jīng)被醫(yī)學(xué)界所承認(rèn)。國(guó)外學(xué)者在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,將收縮壓控制在一定范圍內(nèi),為50~70 mm Hg,結(jié)果顯示這樣有更好的效果,而對(duì)人體臨床實(shí)踐而言,創(chuàng)傷失血性休克患者則將收縮壓控制在80 mm Hg,能夠取得突出救治效果。

    臨床救治方面,對(duì)于人體重要器官的臨界灌注壓需要有嚴(yán)格的控制,各個(gè)系統(tǒng)的器官臨床灌注壓力都有各自的特異性,且患者之間也存在著一定的差異,想要將血壓數(shù)值只固定在一個(gè)理論數(shù)值,這在臨床上面并不合理,這需要臨床醫(yī)師能夠發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致終末器官缺血的限制性液體復(fù)蘇以及有一定可能會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)再出血的充分液體復(fù)蘇之間得到一個(gè)平衡點(diǎn),對(duì)患者進(jìn)行治療。一般情況將MAP控制在50~60 mm Hg之間最為普遍。

    3 小 結(jié)

    雖然限制性液體復(fù)蘇在動(dòng)物模型中已表現(xiàn)出優(yōu)勢(shì),而且已經(jīng)開(kāi)始應(yīng)用于人類,但目前臨床上復(fù)蘇失血性休克患者仍以充分液體復(fù)蘇為主,故仍需要進(jìn)一步開(kāi)展大規(guī)模、多中心、前瞻性的臨床研究,為科學(xué)的液體復(fù)蘇提供理論依據(jù)。

    [1] 黃顯凱,蔣耀光,周健,等.嚴(yán)重多發(fā)傷損傷特點(diǎn)及其救治[J].創(chuàng)傷外科雜志,2002,4(6):346-349.

    [2] Johansen K,Kohler TR,Nicholl SC,et al.Ruptured abdominal aortic aneurysm:the Harborview experience[J].J Vasc Surg,1991,13(2): 240-245.

    [3] Roberts I,Evans P,Bunn F,et al.Is the normalisation of blood pressure inbleeding trauma patients harmful?[J].Lancet,2001,357(9272): 385-387.

    R459.7

    A

    1671-8194(2014)09-0030-01

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