霍麗濤 吳慶文 黃星會(huì)
(河北聯(lián)合大學(xué)護(hù)理與康復(fù)學(xué)院,河北 唐山 063000)
Ansari等〔1〕研究證明嗅覺障礙與一系列的神經(jīng)退行性疾病相關(guān),其中包括自發(fā)性帕金森病(PD)、阿爾茨海默病(AD)、Down綜合征(DS)、多發(fā)性硬化癥(MS)、亨廷頓病(HD)、關(guān)島震顫麻痹癡呆綜合征(PDC)。本文對(duì)嗅覺障礙與神經(jīng)退行性疾病的關(guān)系進(jìn)行綜述。
PD的發(fā)病率在整體人群中為0.1%,在65歲以上的人群達(dá)1%,>90歲則高達(dá)6.1%〔2〕,估計(jì)全國(guó)每年新發(fā)現(xiàn)患者數(shù)達(dá)10萬以上,我國(guó)現(xiàn)有PD患者人數(shù)約200萬〔3〕。以前認(rèn)為PD是一種純運(yùn)動(dòng)障礙疾病,并無感覺系統(tǒng)障礙,但近年研究表明PD伴有感覺系統(tǒng)障礙,尤其是嗅覺障礙,以往研究數(shù)據(jù)顯示45%~90%的PD患者存在嗅覺異常,嗅覺檢測(cè)對(duì)PD的早期診斷和鑒別診斷均有意義〔4〕。
1.1PD患者的嗅覺障礙 Ansari等〔5〕首次報(bào)道了22例男性PD患者的嗅覺閾值明顯高于正常對(duì)照組,認(rèn)為PD患者存在嗅覺障礙。后續(xù)研究〔4〕發(fā)現(xiàn),70%以上的PD患者均存在嗅覺障礙,而且早于運(yùn)動(dòng)癥狀出現(xiàn)。而最近的一項(xiàng)多中心研究報(bào)道,400例PD 中有96.7%的患者嗅覺功能障礙,其中嗅覺減退者占51.7%,嗅覺缺失者占45.0%,當(dāng)調(diào)整年齡等混雜因素后,該比例降至74.5%〔6〕。一項(xiàng)研究對(duì)30例不明原因的嗅覺減退者隨訪了4年,其中7%進(jìn)展為PD,13%出現(xiàn)了與PD相關(guān)的運(yùn)動(dòng)癥狀〔7〕,提示嗅覺障礙可能是PD的前驅(qū)表現(xiàn),其發(fā)生早于PD的運(yùn)動(dòng)癥狀。Ross等〔8〕用5年時(shí)間對(duì)2 263例老年人進(jìn)行嗅覺檢測(cè),結(jié)果患嗅覺障礙的主要因素與PD有關(guān),而且嗅覺障礙患者發(fā)生PD概率是正常人的5.2倍;嗅覺障礙比PD的特征性運(yùn)動(dòng)癥狀早出現(xiàn)大約4年。嗅覺障礙可以作為PD的一個(gè)可靠的具有特征性的體征。
1.2PD患者嗅覺障礙的發(fā)病機(jī)制 目前PD并發(fā)嗅覺障礙的發(fā)病機(jī)制尚不明確。 較為流行的觀點(diǎn)有兩種假說,一種假說〔9〕認(rèn)為致病因子通過外界環(huán)境的影響直接經(jīng)過嗅神經(jīng)進(jìn)入大腦,在此過程中損壞嗅覺通路引起嗅覺障礙,并引起中腦黑質(zhì)及多巴胺能神經(jīng)元的變性壞死。第二種假說〔10〕認(rèn)為嗅覺障礙是神經(jīng)系統(tǒng)變性的一部分,由于神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞變性逆行性引起鼻腔上皮和嗅球等部位的細(xì)胞變性而導(dǎo)致發(fā)生嗅覺障礙。但兩種假說都不能完全解釋PD患者嗅覺障礙的發(fā)病機(jī)制,有待進(jìn)一步研究證實(shí)。Huisman等〔11〕研究發(fā)現(xiàn),PD患者嗅球部位多巴胺能神經(jīng)元數(shù)目顯著增加(>100%),多巴胺為中樞抑制性遞質(zhì)。因此,突觸球?qū)又欣野彼崃u化酶表達(dá)水平升高可能是PD患者嗅覺障礙的原因之一。嗅球中多巴胺表達(dá)量的升高也有可能是針對(duì)黑質(zhì)中多巴胺能神經(jīng)元開始丟失的一個(gè)快速代償反應(yīng)〔12〕。Harding等〔13〕研究發(fā)現(xiàn),PD患者中杏仁核的皮質(zhì)核和基底外側(cè)核有路易(Lewy)小體的積聚,且杏仁核的體積比正常對(duì)照組減少20%。由于皮質(zhì)核和嗅覺通路有聯(lián)系,所以認(rèn)為其變性可能導(dǎo)致PD早期的嗅覺障礙。在164例生前未診斷PD的尸檢中,有17例在黑質(zhì)和藍(lán)斑中發(fā)現(xiàn)Lewy小體,這些受試者生前嗅覺評(píng)分明顯低于未在尸檢中發(fā)現(xiàn)Lewy小體的人群〔14〕。此外,研究表明〔15〕PD患者的嗅覺障礙與海馬和杏仁核膽堿能活性下調(diào)高度相關(guān),而與神經(jīng)遞質(zhì)活性相關(guān)性低,與皮質(zhì)膽堿能活性無關(guān)。這就證明了紋狀體單胺能活性的改變影響PD患者嗅覺的改變。但是,目前還沒有一種學(xué)說能夠全面解釋PD嗅覺障礙的發(fā)病機(jī)制。
1.3嗅覺功能檢測(cè)對(duì)PD診斷的意義 眾多研究表明嗅覺障礙可能是PD的早期癥狀,嗅覺功能檢測(cè)對(duì)發(fā)現(xiàn)PD高危人群有一定的價(jià)值。Verbann等〔16〕用吸入性氣味棒對(duì)295例PD患者分別從嗅覺覺察閾和嗅覺識(shí)別閾兩方面進(jìn)行嗅覺評(píng)估,嗅覺障礙的發(fā)病率分別為61%和43%。王劍等〔17〕對(duì)37例臨床確診的50歲以上的PD患者和95例年齡匹配的健康中老年人進(jìn)行Toyota和Takaki(T&T)標(biāo)準(zhǔn)主觀嗅覺識(shí)別閾和嗅覺相關(guān)電位(OERPs)檢測(cè),PD組的主觀嗅覺識(shí)別閾明顯高于對(duì)照組,OERP P2波平均潛伏期較對(duì)照組明顯延長(zhǎng),提示嗅覺減退是PD的重要臨床表現(xiàn)。Haehner等〔18〕回顧了PD患者嗅覺障礙的相關(guān)研究后認(rèn)為,嗅覺障礙可以作為PD早期診斷和鑒別診斷的可靠指標(biāo),因此可以設(shè)想將PD的運(yùn)動(dòng)癥狀與全面的嗅覺檢測(cè)相結(jié)合就可以提高PD的診斷敏感性和特異性。越來越多的研究表明,嗅覺功能檢測(cè)簡(jiǎn)單、方便、無創(chuàng)、耗費(fèi)低,將嗅覺功能檢測(cè)用于PD的早期診斷具有廣闊的臨床應(yīng)用前景,對(duì)嗅覺障礙發(fā)病機(jī)制的研究也將有利于發(fā)展新的PD治療策略。
AD發(fā)病率隨年齡增高,65歲以上患病率約5%,85歲以上20%,男性和女性經(jīng)年齡校正的患病率相等。嗅覺障礙與AD存在密切聯(lián)系,并且嗅覺障礙要早于AD的典型癥狀(癡呆、認(rèn)知障礙、記憶力喪失、智力下降、偏執(zhí)等)出現(xiàn),這就為早發(fā)現(xiàn)、早診斷AD提供了一種更快捷有效的方法〔19〕。
2.1AD患者的嗅覺障礙 嗅覺功能減退是AD患者的常見臨床癥狀,雖然正常老年人也可以出現(xiàn)嗅覺功能減退,但是AD患者的癥狀更為嚴(yán)重,并且與疾病嚴(yán)重程度明顯相關(guān)。Waldtion〔20〕對(duì)66例具有老年癡呆癥狀的患者進(jìn)行兩年半的跟蹤隨訪,研究發(fā)現(xiàn)嗅覺障礙出現(xiàn)在AD發(fā)病進(jìn)程的早期階段,并且嗅覺的下降是逐漸發(fā)展的,與AD的嚴(yán)重程度是相關(guān)的。Wilson等〔21〕對(duì)589例社區(qū)的老年人進(jìn)行了5年的隨訪,其中177 例發(fā)展為輕度認(rèn)知功能障礙(MCI) 。而嗅覺功能評(píng)分顯示,嗅覺功能障礙者較正常者發(fā)展為MCI 的可能性要高50%,提示嗅覺功能障礙的老年人容易發(fā)展為MCI,嗅覺功能檢查可能是提示AD 的早期敏感指標(biāo)。王黎萍等〔22〕對(duì)可能AD患者和正常對(duì)照者進(jìn)行嗅覺閾值、嗅覺辨認(rèn)和嗅覺記憶檢查,并采用圖片介導(dǎo)以排除認(rèn)知和語言障礙的影響,結(jié)果顯示,AD患者上述3種功能均明顯下降,與正常對(duì)照者之間存在顯著差異。嚴(yán)波等〔23〕采用我國(guó)自行研制的嗅覺功能檢查量表對(duì)37 例可能AD患者進(jìn)行神經(jīng)心理學(xué)測(cè)驗(yàn),結(jié)果顯示,AD患者嗅覺閾值和嗅覺辨認(rèn)功能顯著低于正常對(duì)照者,其中嗅覺辨認(rèn)功能存在的差異更明顯。
2.2AD患者嗅覺障礙的發(fā)病機(jī)制 正常情況下嗅覺系統(tǒng)含有非常豐富的膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶及乙酰膽堿和其他神經(jīng)遞質(zhì),這些神經(jīng)遞質(zhì)紊亂尤其是乙酰膽堿減少被認(rèn)為是記憶障礙和其他認(rèn)知功能障礙的原因之一,而在AD患者中已經(jīng)證實(shí)了確實(shí)有乙酰膽堿的減少〔24〕,因此這可能也是引起AD患者發(fā)生嗅覺障礙的原因。嗅覺中樞主要位于顳葉、杏仁核及海馬,AD患者與嗅覺系統(tǒng)相關(guān)的腦組織中均存在顯著的組織病理學(xué)改變,如神經(jīng)原纖維纏結(jié)、老年斑形成。所以,AD患者的杏仁核、海馬、顳葉的神經(jīng)原纖維纏結(jié)、老年斑形成及乙酰膽堿減少是嗅覺障礙發(fā)生的病理生理基礎(chǔ)。但是,嗅覺障礙的發(fā)病機(jī)制與AD之間的聯(lián)系尚未清楚。
2.3嗅覺功能檢測(cè)對(duì)AD診斷的意義 在AD中存在的嗅覺障礙包括:嗅覺閾值障礙、嗅覺識(shí)別力的減退、嗅覺鑒別力的減退及嗅覺記憶障礙。Suzuki 等〔25〕采用12 項(xiàng)跨文化嗅覺辨認(rèn)測(cè)驗(yàn)和圖形嗅覺辨認(rèn)測(cè)驗(yàn)(P-SIT)亦發(fā)現(xiàn),AD患者的嗅覺辨認(rèn)功能評(píng)分低于正常對(duì)照者,且與簡(jiǎn)易智能狀態(tài)檢查量表(MMSE)評(píng)分呈正相關(guān)。Serby等〔26〕研究發(fā)現(xiàn)AD的早期表現(xiàn)為嗅覺鑒別力減退,隨著病程的發(fā)展才逐漸出現(xiàn)嗅覺感知力減退直至嗅覺喪失。Djordjevic 等〔27〕采用賓夕法尼亞大學(xué)嗅覺辨認(rèn)測(cè)驗(yàn)對(duì)111例MCI、AD及年齡、性別匹配的正常對(duì)照者進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),嗅覺辨認(rèn)功能障礙在正常對(duì)照與MCI、MCI與AD、正常對(duì)照與AD患者之間均存在顯著差異,通過校正后差異仍有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究顯示,在OERPs中,AD患者P2 和P3 波潛伏期較正常對(duì)照者明顯延長(zhǎng),且異常程度與癡呆評(píng)價(jià)量表(DRS)評(píng)分相關(guān)〔28〕。Duff等〔29〕研究發(fā)現(xiàn),AD患者嗅覺識(shí)別評(píng)分明顯降低,且在智力狀態(tài)相同情況下,比血管性癡呆和重度抑郁癥的嗅覺識(shí)別評(píng)分顯著降低。嗅覺識(shí)別AD診斷的準(zhǔn)確性為95%(敏感性為100%,特異性為92.5%),嗅覺測(cè)定可用于AD與血管性癡呆和重度抑郁癥的鑒別診斷。嗅覺鑒別力試驗(yàn)也有較高的分辨力,將二者結(jié)合其正確率則可達(dá)100%〔22〕。Murphy等〔30〕的大樣本研究中詳細(xì)地評(píng)估了AD患者的氣味感知閾值,并且發(fā)現(xiàn)此閾值與MMSE值呈正相關(guān)(r=0.55,P<0.05),這就說明了AD患者的氣味感知能力已受損,氣味感知閾值檢查可以作為早期AD診斷方法。
3.1嗅覺障礙與MS 在一項(xiàng)針對(duì)31例MS患者的賓夕法尼亞嗅覺測(cè)試(UPSIT)研究中,發(fā)現(xiàn)23%MS患者存在一定程度的嗅覺缺失〔31〕。接著大量研究證實(shí)嗅覺功能障礙是MS的癥狀之一。Silva等〔32〕對(duì)153例MS患者和165例健康者進(jìn)行了簡(jiǎn)易氣味識(shí)別測(cè)試(B-SIT),結(jié)果顯示11.1%的MS患者有嗅覺功能障礙,而健康對(duì)照組僅有3%存在嗅覺功能障礙,其中繼發(fā)進(jìn)展型嗅覺障礙的發(fā)生率明顯比復(fù)發(fā)-緩解型和原發(fā)漸進(jìn)型高,嗅覺功能檢測(cè)可能有助于繼發(fā)進(jìn)展型MS臨床癥狀的發(fā)展。Goektas等〔33〕對(duì)36例MS患者進(jìn)行了嗅覺障礙的測(cè)試并且通過磁共振成像(MRI)對(duì)嗅球體積進(jìn)行了測(cè)量,結(jié)果顯示44.4%的MS患者存在嗅覺障礙和嗅球的縮小,嗅球體積與嗅覺功能正相關(guān)。
3.2嗅覺障礙與HD 首次對(duì)HD患者的嗅覺研究是 Moberg等〔34〕對(duì)38例 HD患者和38例正常對(duì)照者進(jìn)行的,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)HD患者在記住氣味性質(zhì)的能力上存在缺失,然而這個(gè)問題在早期只有輕度舞蹈癥和認(rèn)知功能及語言和視覺識(shí)別記憶功能正常的患者也有發(fā)現(xiàn)。Richard等〔35〕研究發(fā)現(xiàn),HD患者存在氣味察覺和氣味鑒別方面的下降,不過功能障礙的下降并沒有AD、PD或PDC患者嚴(yán)重,并且患者嗅覺功能的障礙與該病的臨床癥狀表現(xiàn)幾乎同時(shí)發(fā)生。因此,嗅覺的功能異常并不是HD疾病的典型早期表現(xiàn)。但是Hamilton等〔36〕研究結(jié)果顯示嗅覺檢測(cè)在HD患者和正常對(duì)照者之間存在相當(dāng)高的敏感性和特異性,可以作為HD早期的一項(xiàng)敏感檢測(cè)。另外Pirogovsky等〔37〕研究也表明嗅覺記憶檢測(cè)對(duì)于HD臨床癥狀出現(xiàn)之前階段的敏感性極高。嗅覺測(cè)試結(jié)果表現(xiàn)出的差異性有待于對(duì)HD嗅覺系統(tǒng)的神經(jīng)病理改變繼續(xù)研究。
3.3嗅覺障礙與DS DS的病理和臨床改變相似于AD在成人階段的發(fā)病,當(dāng)成年DS患者和其他智力遲鈍的對(duì)照組比較時(shí)糾正的UPSIT得分更低。青春期DS患者得分正常,提示與AD病理一致地發(fā)生嗅覺損害,雖然有爭(zhēng)議,因?yàn)樾嵊X減退的嚴(yán)重性和較長(zhǎng)的DS病程比較意味著嗅覺損失是早期特征〔38〕。Wetter等〔39〕對(duì)DS患者和相對(duì)應(yīng)的一組正常者進(jìn)行了嗅覺事件相關(guān)電位的檢測(cè),結(jié)果顯示DS患者的OERP P2潛伏期明顯長(zhǎng)于正常對(duì)照組,提示DS患者存在嗅覺減退。Murphy等〔40〕對(duì)23例DS患者和23例正常對(duì)照者的研究結(jié)果顯示嗅覺缺失可以作為老年DS 患者腦部惡化和進(jìn)展的敏感和早期指標(biāo)。
4 參考文獻(xiàn)
1Ansari KA.Olfaction in multiple sclerosis.With a note on the discrepancy between optic and olfactory involvement〔J〕.Eur Neurol,1976;14:138-45.
2Leopold D.Distortion of olfactory perception:diagnosis and treatment〔J〕. Chem Senses,2002;27:611-5.
3Holbrook EH,Leopold DA.Anosmia:diagnosis and management 〔J〕. Curr Opin Otolaryngolo Head Neck Surg,2003;11:54-60.
4Haehner A,Boesveldt S,Berendse HW,etal.Prevalence of smell loss in Parkinson′s disease:a multicenter study 〔J〕.Parkinsonism Relate Disord,2009;15(7):490-4.
5Ansari KA,Johnson A.Olfactory function in patients with Parkinson′s disease 〔J〕.Chronic Dis,1975;28(9):493-7.
6Herting B,Bietenbeck S,Scholz K,etal.Olfactory dysfunction in Parkinson′s disease:its role as a new cardinal sign in early and diagnosis 〔J〕. Nervenarzt,2008;72(2):175-84.
7Haehner A,Hummel T,Hummel C,etal.Olfactory loss may be a first sign of idiopathic Parkinson′s disease〔J〕.Mov Disord,2007;22(6):839-42.
8Ross W,Petrovitch H,Abbott RD,etal.Association of olfactory dysfunction with risk for future Parkinson′s disease〔J〕.Ann Neurol,2008;63(2):167-73.
9Hawkes CH,Tredici K,Braak H.Parkinson′s disease:a dualhit hypothesis〔J〕.Neuropathol App Neurobiol,2007;33( 6):599-614.
10Stern MB,Doty RL,Dotti M.Olfactory function in Parkinson′s disease subtype〔J〕.Nurology,1994;44(2):266-8.
11Huisman E,Uyings HB,Hoogland PV.A 100% increase of dopaminergic in Parkinson′s disease 〔J〕.Mov Disord,2004;19(6):687-92.
12章素芳,衡 鑫,樂衛(wèi)東.帕金森病嗅覺障礙研究進(jìn)展〔J〕.醫(yī)學(xué)綜述,2010;16(22):3428-31.
13Harding AJ,Stimson E,Henderson JM,etal.Clinical correlates of selective pathology in the amygdala of patients with Parkinson′s disease〔J〕. Brain,2002;125(11):2431-45.
14Ross GW,Abbott RD,Petrovitch H,etal.Association of olfactory dysfunction with incidental Lewy bodies〔J〕.Mov Disord,2006;21:2062-7.
15Bohnen NI,Muller ML,Kotagal V,etal.Olfactory dysfunction,central cholinergic integrity and cognitive impairment in Parkinson′s disease 〔J〕.Brain,2010;133( 6 ):1747-54.
16Verbann D,Boesveldt S,Van Rovden SM.Is olfactory impairment in Parkinson′s disease related to phenotypic or genotypic characteristics 〔J〕.Neurology,2008;71(23):1877-82.
17王 劍,倪道鳳,關(guān) 靜,等.嗅覺功能檢查在帕金森病診斷中的應(yīng)用〔J〕.中華神經(jīng)科雜志,2008;41(8):524-7.
18Haehner A,Hummel T,Reichmann H.Olfactory dysfunction as a diagnostic marker for Parkinson′s disease 〔J〕.Expert Revneuroch,2009;9(12):1773-9.
19朱瑩瑩,倪道鳳.嗅覺障礙與阿爾滋海默病的聯(lián)系〔J〕.國(guó)際耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2006;30(2):119-22.
20Waldton S.Clinical observations of impaired cranial nerve function in senile dementia〔J〕.Acta Psychiatr Scand,1974;50:547-93.
21Wilson RS,Schneider JA,Arnold SE,etal.Olfactory identification and incidence of mild cognitive impairment in older age〔J〕.Arch Gen Psychiatry,2007;64(7):802-8.
22王黎萍,田國(guó)強(qiáng),郭起浩,等.阿爾茨海默病嗅覺障礙的研究〔J〕.中國(guó)臨床神經(jīng)科學(xué),2004;12(1):69-71.
23嚴(yán) 波,王寧宇.阿爾茨海默病患者的嗅覺功能改變〔J〕.中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2005;24(2):120-1.
24Beach TG,Kuo YM,Spiegel K,etal.The cholinergic deficit coincides with A-beta deposition at the earliest histopathologic stages of Alzheimer′s disease〔J〕.Neuropathol Exp Neurol,2000;59:308-13.
25Suzuki Y,Yamamoto S,Umegaki H,etal.Smell identification test as an indicator for cognitive impairment in Alzheimer′s disease〔J〕.Int J Geriatr Psychiatry,2004;19:727-33.
26Serby M,Larson P,Kalstein D.The nature and course of olfactory deficits in Alzheimer′s disease〔J〕.Am J Psychait,1991;148:357-60.
27Djordjevic J,Jones-Gotman M,De Sousa K,etal.Olfaction in patients with mild cognitive impairment and Alzheimer′s disease〔J〕.Neurobiol Aging,2008;29:693-706.
28Morgan CD,Murphy C.Olfactory event-related potentials in Alzheimer′s disease〔J〕.J Int Neuropsychol Soc,2002;8:753-63.
29Duff K,McCaffrey RJ,Solomon GS.The pocket smell test:successfully discriminating probable Alzheimer′s dementia from vascular dementia and major depression〔J〕.Neuropsych Clin Neurosci,2002;14(2):197-201.
30Murphy C,Gilmore MM,Seery CS,etal.Olfactory thresholds are associated with degree of dementia in Alzheimer′s disease〔J〕.Neurobiol Aging,1990;11:465.
31倪道鳳,陳志宏,劉劍鋒,等.嗅覺基礎(chǔ)與臨床〔M〕.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:278.
32Silva AM,Santos E,Moreiral L,etal.Olfactory dysfunction in multiple sclerosis:association with secondary progression〔J〕.Mult Sclt,2011;10(24):221-6.
33Goektas O,Schmidt F,Bohner G,etal.Olfactory bulb volume and olfactory function in patients with multiple sclerosis〔J〕.Rhinology,2011;49(2):221-6.
34Moberg PJ,Pearlson GD,Speedie LJ,etal.Olfactory recognition:differential impairments in early and late Huntington′s and Alzheimer′s disease〔J〕.J Clin Exp Neurosychol,1987;9:650-64.
35Richard J,Bizzini L.Olfaction and dementia.Premiers resultats of a clinical and experimental study with N-propano〔J〕.Acta Neurol Belg,1981;81:333-51.
36Hamilton JM,Murphy C,Paulsen JS.Odor detection,learning,and memory in Huntington′s disease〔J〕.J Int Neuropsychol Soc,1999;5(7):609-15.
37Pirogovsky E,Gilbert PE,Jacobson M,etal.Impairments in source memory for olfactory and visual stimuli in preclinical and clinical stages of Huntington′s disease〔J〕.J Clin Exp Neurosychol,2007;29(4):395-404.
38Nijjar RK,Murphy C.Olfactory impairment increases as a function of age in persons with Down′s syndrome〔J〕.Neurobiol Aging,2002;23(1):65-73.
39Wetter S,Murphy C.Individuals with Down′s syndrome demonstrate abnormal olfactory event-related potentials〔J〕.Clin Neurophysiol,1999;110(9):1563-9.
40Murphy C,Jinich S.Olfactory dysfunction in Down′s syndrome〔J〕. Neurobiol Aging,1996;17(4):631-7.