孫曉梅
(吉林省四平市鐵東區(qū)石嶺鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院,吉林 四平 136505)
不合格血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本的臨床分析
孫曉梅
(吉林省四平市鐵東區(qū)石嶺鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院,吉林 四平 136505)
不合格血液;生化檢驗(yàn);標(biāo)本;臨床分析
臨床檢驗(yàn)結(jié)果是否真實(shí)可靠,直接影響醫(yī)師對(duì)患者健康狀況的評(píng)估,直接影響醫(yī)師對(duì)患者診斷和鑒別診斷的準(zhǔn)確性,直接影響醫(yī)師為患者制定合理的治療方案,直接影響到療效觀察和治療效果。在實(shí)際操作過(guò)程中,要求檢驗(yàn)人員必須按照常規(guī)要求,熟練掌握專業(yè)技能,保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,其中獲取合格的血液標(biāo)本是重要的一環(huán)。采集血液標(biāo)本一般經(jīng)過(guò)外周靜脈穿刺完成,是否合格是血液生化檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確與否關(guān)鍵。為此,筆者分析了我院近1年來(lái)不合格血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本的原因及其對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響,并提出相關(guān)的改進(jìn)措施?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
選擇四平市鐵東區(qū)石嶺鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院1年來(lái)檢驗(yàn)科化驗(yàn)的80份血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本為研究對(duì)象,在6份不合格標(biāo)本(占7.50%)中,3份因?yàn)闃?biāo)本采集原因所致,2份因?yàn)榧尤肟鼓齽?shù)量不當(dāng)所致,1份因?yàn)檠簶?biāo)本保存不當(dāng)所致。
2.1 采集血液標(biāo)本
血液標(biāo)本采集是否合格,關(guān)乎最終檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,這是最關(guān)鍵的一個(gè)步驟。采血過(guò)程中,不規(guī)范的操作、不衛(wèi)生的采血工具和采血人員不細(xì)心等因素,直接影響檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性[1]。除急診患者外,一般在行生化檢驗(yàn)時(shí),原則上要求空腹12 h進(jìn)行抽血。在獲得血液標(biāo)本之前,護(hù)士應(yīng)該對(duì)可能會(huì)影響血液標(biāo)本生化檢查結(jié)果的相關(guān)因素進(jìn)行評(píng)估,并且告知患者做這些檢測(cè)的作用和在疾病診斷方面的價(jià)值。盡管許多血液相關(guān)檢查工作并不需要獲得患者同意,但對(duì)HIV感染者等特殊患者,就需要征得其同意,才能采集血液標(biāo)本進(jìn)行生化檢驗(yàn)。應(yīng)注意其臨床用藥(包括輸液)的控制。如需要考慮抗生素水平,應(yīng)該在下一次注射抗生素之前完成血液標(biāo)本采集的工作。
在穿刺之前,確?;颊咂つw干凈,可以用碘伏進(jìn)行消毒。應(yīng)避免從受中風(fēng)或神經(jīng)損傷導(dǎo)致的損失感覺(jué)的手臂中抽血,避免從接受過(guò)乳房切除術(shù)(全部或部分乳房組織切除)女性患者的患側(cè)手臂上抽血,避免具有廣泛的瘢痕區(qū)域抽血,避免從正接受靜脈輸液的手臂抽血,避免選擇發(fā)生腫脹或受某些皮膚疾病如濕疹或感染的區(qū)域抽血。采血一般在早晨空腹完成,有些項(xiàng)目有特殊要求,如兒茶酚胺,試驗(yàn)前48 h禁食水果、咖啡、茶特別是香蕉、茄子等,應(yīng)靜臥l h后方可抽血;飲酒后提高了血中乙醛、乳酸、乙酸鹽、尿酸鹽等物質(zhì)的濃度,會(huì)致使血脂及某些血清酶檢測(cè)結(jié)果過(guò)高,甚或血清出現(xiàn)渾濁,對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果造成影響[2]。吸煙的檢測(cè)者,煙草燃燒時(shí)所產(chǎn)生的煙堿直接影響血氧飽和度,影響人體內(nèi)物質(zhì)代謝功能,出現(xiàn)異常檢測(cè)結(jié)果[3]。體育運(yùn)動(dòng)較為劇烈時(shí),使血管內(nèi)外的體液平衡發(fā)生改變,揮發(fā)大量汗水,加之出現(xiàn)腎上腺激素類分泌增加、胰島素分泌減少等激素含量的變化,致使體液中的某些化學(xué)成分不同于正常情況,發(fā)生劇烈變化,如提高了血液中乳酸、丙酮酸、肌酸激酶(CK)和乳酸脫氫酶(LDH)等的含量,降低了重碳酸鹽的含量。因此,采血一般在安靜狀態(tài)或正?;顒?dòng)下進(jìn)行,采血前最好休息15 min[4]。
臨床用藥的影響:當(dāng)患者使用部分藥物時(shí),可能對(duì)血液標(biāo)本的生化分析產(chǎn)生一定干擾和影響,一種藥物可以影響多個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)果。這種干擾可以分為藥理學(xué)干擾和化學(xué)性干擾,相關(guān)的作用機(jī)制,國(guó)內(nèi)外有許多臨床研究。藥物代謝產(chǎn)物可能干擾化學(xué)測(cè)定的任何步驟,影響檢測(cè)結(jié)果。如先鋒霉素和抗利尿劑可使血肌酐和URIC增高,噻嗪類和阿司匹林類藥物可使血URIC降低,右旋糖酐在蛋白質(zhì)檢測(cè)過(guò)程中的干擾,化學(xué)測(cè)驗(yàn)過(guò)程中的頭孢菌素的代謝產(chǎn)物影響,利尿藥可影響血鉀濃度等[5]。本組資料中3份標(biāo)本失敗,其原因在于患者早晨分別服用了阿司匹林類、頭孢類和利尿類藥物,使檢測(cè)結(jié)果發(fā)生偏倚。
采血時(shí)體位對(duì)檢測(cè)結(jié)果亦可產(chǎn)生影響。抽血時(shí)所處體位不同,其生化檢測(cè)結(jié)果有時(shí)出現(xiàn)顯著性差異。觀察表明,體位改變能引起28項(xiàng)生化指標(biāo)的顯著性差異,致使正常邊緣數(shù)值正常異常結(jié)果[6]。另外,體位對(duì)高分子物質(zhì)的濃度和與蛋白質(zhì)結(jié)合的物質(zhì)有一定的關(guān)系,如當(dāng)站立時(shí)ALP、CHO、ACP、Alb、TP、TG和鐵蛋白增高幅度在5%以上[7]。患者體位變化對(duì)某些激素的瞬間變化可能產(chǎn)生巨大的影響,其水平在瞬間升高數(shù)倍。
所以抽取血液前,醫(yī)師應(yīng)該提醒患者應(yīng)該注意的事項(xiàng),如用藥停止、盡量避免劇烈運(yùn)動(dòng)和飲食控制,這樣才能保證血液標(biāo)本檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
2.2 抗凝劑的不正確使用
抗凝劑是通過(guò)抑制某些凝血因子的活性,阻止血液的凝固,不同的血標(biāo)本所用的抗凝劑不同,最常用的包括EDTA、肝素和枸櫞酸鹽等。血清或抗凝后血漿適用于大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目。血細(xì)胞分析用乙二胺四乙酸鉀鹽、雙草酸鹽一般不用于白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)和血小板計(jì)數(shù),主要用于血細(xì)胞分析、血細(xì)胞比容和網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)等檢查;肝素主要用于紅細(xì)胞透滲脆性試驗(yàn),但不能用于血細(xì)胞分析和細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查。血液和抗凝劑比例不適當(dāng)亦可影響檢驗(yàn)質(zhì)量,抗凝劑對(duì)有些項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果可產(chǎn)生較大影響。可見(jiàn),抗凝劑加入劑量對(duì)于血液標(biāo)本的質(zhì)量存在顯著影響,血液標(biāo)本收集人員一定要注意加入合適比例的抗凝劑,比例過(guò)高和過(guò)低都將影響血液標(biāo)本的質(zhì)量,從而影響生化檢測(cè)結(jié)果。所以防止溶血與抗凝血凝固的發(fā)生,需要血液標(biāo)本收集人員具有扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)。如草酸鹽能使乳酸脫氫酶、酸性磷酸酶活性受到抑制,不適于鈣、鉀測(cè)定。EDTA能使堿性磷酸酶活性降低,應(yīng)用尿酸酶法測(cè)定尿酸時(shí)有抑制作用[8]。血液比例過(guò)高血漿中有微凝塊出現(xiàn),血液比例過(guò)低影響檢驗(yàn)結(jié)果。在本次抽檢的樣本中,有2例是由于采血護(hù)士加入了過(guò)多的血液或者混勻過(guò)于用力,造成抗凝比例不當(dāng),導(dǎo)致血液凝固或者溶血的發(fā)生。
2.3 血液標(biāo)本的保存
采集血液標(biāo)本后,應(yīng)立即送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)。不論何種原因所致不能及時(shí)送檢,應(yīng)該嚴(yán)格按照規(guī)范進(jìn)行保存,以防血液各項(xiàng)指標(biāo)隨著時(shí)間產(chǎn)生變化,從而影響血液標(biāo)本檢測(cè)的準(zhǔn)確性。一般來(lái)說(shuō),隨存放時(shí)間延長(zhǎng)血糖會(huì)降低,血K+濃度會(huì)升高。如果錯(cuò)誤保存血液標(biāo)本,較少了解保存不當(dāng)其他生化檢測(cè)項(xiàng)目的變化,往往出現(xiàn)不準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。有研究表明[9,10],在室溫下存放全血標(biāo)本,隨時(shí)間延長(zhǎng)血小板平均容積逐步增高,即刻與4 h檢測(cè)結(jié)果有顯著性差異;而血紅蛋白、紅細(xì)胞、紅細(xì)胞壓積、血小板和白細(xì)胞有下降趨勢(shì),即刻與2~5 d檢測(cè)結(jié)果亦有顯著性差異。發(fā)生原因在于,離開(kāi)機(jī)體內(nèi)環(huán)境后的血小板,在溫度、滲透壓、抗凝劑和試管壁等因素的影響下,形態(tài)結(jié)構(gòu)可能快速發(fā)生改變。隨著保存時(shí)間延長(zhǎng),可能出現(xiàn)巨大血小板和血小板聚集,甚或破壞血小板,最終引起血小板總數(shù)減小[11-13]。因此血液標(biāo)本的保存也是保證血液質(zhì)量的重要一環(huán)。本次抽檢的樣本中,就有1例是由于保存不及時(shí),而影響實(shí)驗(yàn)室生化分析的準(zhǔn)確性。保留患者標(biāo)本以備檢查是國(guó)際通行的慣例,更是實(shí)驗(yàn)室對(duì)標(biāo)本負(fù)責(zé)的具體表現(xiàn)。按照要求,應(yīng)將所有檢測(cè)后的生化血液標(biāo)本置4 ℃保留1周,以便醫(yī)患雙方對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性有異議時(shí)隨時(shí)復(fù)查[14]。
[1] 藍(lán)丹,肖望賢.血液標(biāo)本采集對(duì)生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響[J].河北醫(yī)藥, 2012,34(20):3166.
[2] 張保剛.采集血液標(biāo)本應(yīng)注意的護(hù)理要點(diǎn)[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志, 2005,5(8):1561-1562.
[3] 閆麗杰.臨床血液標(biāo)本的準(zhǔn)備對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響[J].中外健康文摘,2008,5(6):192-193.
[4] 黃冉.血液標(biāo)本因素對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響探討[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床, 2009,6(16):1408-1409.
[5] 王艷軍,張小麗,王貝晗,等.血液標(biāo)本放置時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)17項(xiàng)生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響[J].武警醫(yī)學(xué),2011,22(12):1034-1036.
[6] 李素珍,林福禧,沈波,等.人體改變對(duì)32項(xiàng)生化指標(biāo)影響的研究[J].中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志,2003,26(2):107-109.
[7] Gillio-Meina C,Cepinskas G,Cecchini EL,et al.Translational research in pediatrics II: blood collection,processing, shipping,and storage[J].Pediatrics,2013,131(4):754-766.
[8] 蔡勝華.血液標(biāo)本的采集對(duì)生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響[J].醫(yī)學(xué)信息(下旬刊),2009,22(12):224.
[9] 蘇慶軍,趙燕,陳建國(guó),等.血液標(biāo)本存放條件對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響[J].華北國(guó)防醫(yī)藥,2007,19(3):55-57.
[10] 劉亞普.溶血標(biāo)本對(duì)生化檢驗(yàn)指標(biāo)的影響分析[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,32(16):1874-1875.
[11] 郝崇華,劉建紅.關(guān)于血液標(biāo)本放置時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)血常規(guī)檢測(cè)的影響[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2002,9(9):666-667.
[12] 周云仙,楊大干,李雪芬,等.全血標(biāo)本冰箱長(zhǎng)時(shí)間保存對(duì)血細(xì)胞計(jì)數(shù)及白細(xì)胞分類結(jié)果的影響[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2005,20(3):195-197.
[13] 李勝發(fā),程大林.血小板可逆聚集在全血細(xì)胞分析中的影響[J].臨床檢驗(yàn)雜志,2003,21(1):37.
[14] 呂偉標(biāo),黃倩婷.血液標(biāo)本生化檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的影響分析[J].海南醫(yī)學(xué),2008,19(6):121-122.
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1671-8194(2014)27-0386-02