周俊峰
(吉林省人民醫(yī)院內(nèi)分泌一科,吉林 長春 130021)
糖尿病高滲性昏迷患者的臨床搶救及護(hù)理對策分析
周俊峰
(吉林省人民醫(yī)院內(nèi)分泌一科,吉林 長春 130021)
目的對糖尿病高滲性昏迷患者運(yùn)用臨床搶救與護(hù)理對策進(jìn)行探討分析。方法選取我院2010年4月至2013年5月收治的28例糖尿病高滲性昏迷患者作為研究對象,對患者采取補(bǔ)液擴(kuò)容、應(yīng)用小劑量胰島素、維持患者體內(nèi)電解質(zhì)與酸堿平衡度以及治療患者原發(fā)病、誘因等搶救治療法,配合監(jiān)測患者生命特征、常規(guī)護(hù)理、心理護(hù)理預(yù)防感染等護(hù)理對策。結(jié)果在28例糖尿病高滲性昏迷患者中,治愈28例,總治愈率為100%。結(jié)論對糖尿病高滲性昏迷患者采取臨床搶救與護(hù)理對策相結(jié)合的治療方法,能夠有效提高搶救成功率,提高患者生活質(zhì)量,值得推廣。
糖尿病高滲性昏迷;臨床搶救;護(hù)理
糖尿病高滲性昏迷是一種綜合征,具有高血糖、高滲透壓以及高血納的特點(diǎn),具有脫水、無酮癥現(xiàn)象,中老年糖尿病患者為高發(fā)人群,病死率較高[1]。對糖尿病高滲性昏迷患者進(jìn)行及時搶救和護(hù)理,能有效提高搶救成功率。筆者對我院收治的28例糖尿病高滲性昏迷患者進(jìn)行臨床搶救與護(hù)理對策,取得滿意效果,報道如下。
1.1 一般資料
選取我院2010年4月至2013年5月收治的28例糖尿病高滲性昏迷患者作為研究對象,男15例,女13例,年齡31~76歲,平均(45±6.5)歲,27例患者有既往明確糖尿病史,15例患者發(fā)病后出現(xiàn)昏迷,6例患者嗜睡,7例患者癲癇,均存在脫水現(xiàn)象,輕度脫水21例,重度脫水7例。所選患者均達(dá)到糖尿病高滲性昏迷診斷標(biāo)準(zhǔn)。患者檢驗結(jié)果:BS 34.2~52.1 mmol/L,血納143.2~172.1 mmol/L,尿糖(+~++++),血清滲透壓330~378 mOsm/L。酮體陽性26例,弱陽性2例。
1.2 方法
1.2.1 臨床搶救
①對糖尿病患者大量補(bǔ)液擴(kuò)容:醫(yī)護(hù)人員快速建立兩條靜脈通道,一條靜脈通道用來輸液,另一條靜脈通道用來調(diào)整胰島素用量。進(jìn)行補(bǔ)液時,要慎重輸入低滲液,如患者血納<160 mmol/L,那么首先補(bǔ)充等滲液,約0.9%的生理鹽水。補(bǔ)液量的確定要根據(jù)患者體質(zhì)量的1/10確定,也可運(yùn)用公式來計算患者的失水量:患者失水量(L)=[患者血漿滲透壓(mosm/L)-300]×體質(zhì)量(kg)×0.6÷300。4 h左右需輸入1/3補(bǔ)液總量,剩下的2/3補(bǔ)液量需要在12~24 h內(nèi)輸完。分批進(jìn)行補(bǔ)足,速度適宜,防止患者出現(xiàn)腦水腫和肺水腫的情況;如患者滲透壓超過380 mosm/L,則需要對其運(yùn)用小劑量肝素進(jìn)行治療,避免出現(xiàn)防血栓并發(fā)癥;如患者血糖約為16.7 mmol/L,則適宜對其補(bǔ)充約5%的葡萄糖液與鉀鹽,停止使用胰島素治療法,并對患者體內(nèi)血糖變化情況進(jìn)行密切關(guān)注。②應(yīng)用小劑量胰島素:目前,對糖尿病高滲性昏迷患者進(jìn)行治療,最常見方法是為患者靜脈注射小劑量胰島素。治療時,第1天注射胰島素容量不能超過100 U,劑量大,容易加劇患者血糖下降速度,增加血糖下降數(shù)值,導(dǎo)致出現(xiàn)腦水腫情況,提高患者病死率。為對小劑量胰島素容量進(jìn)行控制,主要運(yùn)用電腦微量注射泵為患者靜脈注射,按照每小時約5 U的速度進(jìn)行注射,依據(jù)患者體內(nèi)血糖含量的變化對胰島素濃度進(jìn)行及時調(diào)整,將血糖下降量控制在每小時3.4~5.7 mmol/L;患者體內(nèi)輸入約3 g葡萄糖,就需要輸入1 U胰島素,穩(wěn)定患者病情后,選擇口服用藥[2]。③治療患者原發(fā)病、誘因和并發(fā)癥:為提高糖尿病高滲性患者的搶救率,需要對患者誘因與易出現(xiàn)的并發(fā)癥進(jìn)行積極治療。醫(yī)護(hù)人員要讓患者合理使用抗生素,依據(jù)患者病情,確定患者使用的抗生素品種、使用劑量、服用次數(shù)以及服用療程,嚴(yán)格禁止服用對腎功能有損害的藥物。④維持患者體內(nèi)電解質(zhì)和酸堿的平衡度:對輕癥患者進(jìn)行補(bǔ)液與應(yīng)用小劑量胰島素后,能夠有效結(jié)癥患者體內(nèi)的酸中毒情況,不需要進(jìn)行補(bǔ)堿。對于重癥患者,酸中毒會擴(kuò)張患者外周血管,降低體溫、血壓,并減輕胰島素的敏感性,降低心肌收縮力,需要對其進(jìn)行積極治療。如患者血pH值<7.1或者患者血含有的碳酸氫氧根每升<8 mmol,則需要對患者進(jìn)行補(bǔ)堿。另外,補(bǔ)鉀方式以及容量的確定要依據(jù)患者血鉀與腎功能,如患者尿量每小時40 mL,血鉀不超過3.6 mmol/L,則適宜運(yùn)用靜脈方式進(jìn)行補(bǔ)鉀,患者恢復(fù)病情后,要口服鉀鹽,將血鉀控制在每升約5 mmol[3]。
1.2.2 護(hù)理方法
①監(jiān)測患者生命體征:主要對患者的瞳孔與神志進(jìn)行觀察、監(jiān)測,每小時監(jiān)測一次,如條件允許,醫(yī)護(hù)人員運(yùn)用心電監(jiān)護(hù)儀對患者生命體征進(jìn)行監(jiān)測。②觀察患者血糖和電解質(zhì)的變化對患者進(jìn)行治療兩個小時后,醫(yī)護(hù)人員每隔4 h對患者的血糖、尿素氮、鉀以及納進(jìn)行測量1次,計算患者的滲透壓,準(zhǔn)確記錄24 h出入水量.穩(wěn)定患者血糖后,2 h或者4 h對患者電解質(zhì)進(jìn)行檢測,按照檢測出的電解質(zhì)結(jié)果,對患者補(bǔ)液量以及補(bǔ)液性質(zhì)進(jìn)行及時調(diào)整。③常規(guī)護(hù)理:使患者平躺于床上,持續(xù)性進(jìn)行低流量吸氧,提高患者腦組織的供血供氧能力,保護(hù)腦組織。另外,醫(yī)護(hù)人員每天定時對患者采取口腔護(hù)理措施,保證患者呼吸道的暢通。嚴(yán)格禁食。由于患者抵抗力不高,醫(yī)護(hù)人員每天對患者進(jìn)行會陰清洗,避免感染泌尿系統(tǒng)。患者按時翻身,勤換內(nèi)衣,清潔皮膚,穿上鋪設(shè)防褥瘡床墊,防止發(fā)生褥瘡,并避免感染皮膚[4]。④心理護(hù)理:糖尿病是一種慢性疾病,患者常年服藥,并發(fā)生發(fā)生率較高,病情反復(fù),有較高病死率,進(jìn)而給患者以及患者家屬帶來很大的心理負(fù)擔(dān),易出現(xiàn)焦慮、悲觀、恐懼、失望等心理情緒。醫(yī)護(hù)人員要注重與患者溝通交流,為其講解相關(guān)糖尿病治療知識,講解糖尿病成功治療案例,有效緩解患者焦慮心理,提高患者治療自信心,使其積極配合醫(yī)護(hù)人員治療。
對28例糖尿病高滲性昏迷患者采用臨床搶救治療,對糖尿病患者大量補(bǔ)液擴(kuò)容、應(yīng)用小劑量胰島素、維持患者體內(nèi)電解質(zhì)以及酸堿的平衡度以及治療并發(fā)癥等治療法。另外,采取常規(guī)護(hù)理、心理護(hù)理、監(jiān)測患者生命體征以及觀察患者血糖與電解質(zhì)變化等護(hù)理對策,提高患者治愈率。治愈28例,總治愈率為100%。
在臨床中,糖尿病高滲性昏迷是一種進(jìn)行性意識障礙的綜合征,中老年患者為高發(fā)人群,病死率高。主要對患者體內(nèi)的血糖、血納、電解質(zhì)、血酮體、血漿滲透壓以及血PH值的含量進(jìn)行檢查。治療方法主要包括補(bǔ)液、應(yīng)用胰島素、補(bǔ)鉀、補(bǔ)堿、去除誘因以及糾正休克等。另外,患者出院后,醫(yī)護(hù)人員要對患者進(jìn)行健康教育以及出院指導(dǎo),讓患者堅持服藥,有效提高患者自我管理能力,鍛煉患者自主注射胰島素和自測尿糖的能力,并預(yù)防感染[5]。在本組研究中,對28例糖尿病高滲性昏迷患者進(jìn)行臨床搶救治療以及護(hù)理,成功治愈28例,總治愈率為100%,有效提高患者的治愈率。
綜上所述,對糖尿病高滲性昏迷患者采取全面、精心和細(xì)微的護(hù)理,正確補(bǔ)液和應(yīng)用胰島素,能夠有效提高治愈率,提升患者生活質(zhì)量,值得推廣。
[1] 謝曉華.58例糖尿病高滲性昏迷患者的臨床搶救與護(hù)理[J].中國初級衛(wèi)生保健,2009,12(10):69-70.
[2] 韓永軍.糖尿病高滲性昏迷治療1例[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2009,4(10): 86-87.
[3] 吳靜,尹萍.對24例糖尿病高滲性昏迷患者的急救及護(hù)理[J].求醫(yī)問藥(下半月),2013,10(1):153-154.
[4] 盧曉君,林艷.1例糖尿病高滲性昏迷并酮癥酸中毒的搶救及護(hù)理[J].中國傷殘醫(yī)學(xué),2007,10(20):97-98.
[5] 劉玉娣.高滲性非酮癥糖尿病昏迷的搶救與護(hù)理[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2011,11(23):36-37.
R473.5
B
1671-8194(2014)27-0297-02