張艷玲
(中國(guó)人民解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部,重慶 400038)
應(yīng)激性潰瘍(stress ulcer,SU)是機(jī)體在各種嚴(yán)重創(chuàng)傷、危重疾病以及嚴(yán)重的心理障礙等應(yīng)激狀態(tài)下發(fā)生的急性胃、十二指腸黏膜糜爛、潰瘍等病變[1]。嚴(yán)重者可出現(xiàn)消化道出血甚至穿孔,同時(shí)還可能加重原發(fā)疾病。一旦SU引發(fā)消化道出血、穿孔,病死率高達(dá)46%;而未出血病死率病死率僅21%。不同應(yīng)激原所引發(fā)SU出血的發(fā)生率與發(fā)生時(shí)間也有所不同[2]。
根據(jù)中華醫(yī)學(xué)雜志編輯委員會(huì)2002年的建議,對(duì)于嚴(yán)重創(chuàng)傷、合并休克或者持續(xù)性低血壓、全身性嚴(yán)重感染、并發(fā)多器官功能障礙癥(MODS)、機(jī)械通氣大于3 d,臟器移植等高危因素、高齡(≥65歲)以及長(zhǎng)期應(yīng)用免疫抑制劑和胃腸道外營(yíng)養(yǎng),1年內(nèi)有潰瘍發(fā)病史者,應(yīng)作為預(yù)防重點(diǎn),并作胃腸監(jiān)護(hù),盡快處理原發(fā)疾病以及高危因素。建議藥物預(yù)防品種通常包括質(zhì)子泵抑制劑(PPI)/H2受體拮抗劑(H2RA)等抑酸藥,直接通過(guò)氫氧化鋁、5%碳酸氫鈉等抗酸藥提高胃內(nèi)pH,以及使用硫糖鋁等胃黏膜保護(hù)劑[1]。
美國(guó)Orlando regional medical center于2011年對(duì)預(yù)防應(yīng)激性潰瘍發(fā)布了一份指南,將易引發(fā)SU的高危因素分列成急性高危因素和潛在危險(xiǎn)因素。近期有非甾體抗炎藥(NSAID)或糖皮質(zhì)激素服用史,有胃炎、胃腸道出血、消化道潰瘍史,輕中度顱腦脊髓損傷等均屬于潛在危險(xiǎn)因素。指南強(qiáng)烈建議,應(yīng)當(dāng)給予有高危因素患者靜脈或腸道途徑的H2RA預(yù)防SU,直至高危因素消失。稍弱的證據(jù)顯示,當(dāng)患者對(duì)H2RA不能耐受或有其他疾病時(shí),可選擇給予PPI,直至患者可以接受腸道營(yíng)養(yǎng)(機(jī)械性通氣患者除外)。末等證據(jù)建議,到患者處于禁食狀態(tài),同時(shí)具備至少2種潛在危險(xiǎn)因素時(shí),方可給予H2RA[3]。
體外循環(huán)是心臟直視手術(shù)的必需條件之一,在體外循環(huán)流轉(zhuǎn)過(guò)程中,血液在除大腦以外的臟器重新分布,導(dǎo)致胃腸道等腹腔臟器的血流供應(yīng)驟然減少,使胃黏膜缺血,產(chǎn)生低灌注現(xiàn)象,手術(shù)結(jié)束后的再灌注過(guò)程產(chǎn)生大量氧自由基,引起黏膜損傷、上皮壞死、潰瘍形成[4]。除此之外,H+反向彌散入胃黏膜內(nèi)的量增加、體外循環(huán)過(guò)程中大量炎性物質(zhì)的釋放等均可能引起SU[5]。SU是心臟直視手術(shù)術(shù)后的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,一旦發(fā)生,將大大增加患者重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)的滯留時(shí)間和費(fèi)用,同時(shí)使圍手術(shù)期死亡率增高。
王艷紅等[6]對(duì)34例體外循環(huán)心臟直視手術(shù)患者進(jìn)行調(diào)查研究,術(shù)后給予患者相應(yīng)劑量的甲氰米胍,結(jié)果所有患者均未出現(xiàn)嘔血、黑便等消化道出血癥狀,無(wú)一例發(fā)生SU,且無(wú)明顯不良反應(yīng),推測(cè)適量給予甲氰米胍有助于預(yù)防應(yīng)激性潰瘍的發(fā)生。饒丹等[7]將208例行體外循環(huán)心臟手術(shù)患者隨機(jī)分為兩組,試驗(yàn)組112例術(shù)前給予埃索美拉唑片40 mg/d,連續(xù)7 d,術(shù)中及術(shù)后靜脈40 mg/d,持續(xù)3 d;對(duì)照組96例未給予得任何影響胃酸分泌的藥物。結(jié)果對(duì)照組患者出現(xiàn)多例輸血、嘔血、黑便等明顯的消化道出血癥狀,試驗(yàn)組僅1例患者大便隱血陽(yáng)性,且兩組患者的胃液pH有明顯的差異,可見(jiàn)埃索美拉唑可以預(yù)防體外循環(huán)心臟手術(shù)術(shù)后SU的發(fā)生。黃園琴等[8]將229例體外循環(huán)心臟手術(shù)隨機(jī)分成埃索美拉唑組112例與奧美拉唑組117例,兩組均于術(shù)前1周給予奧美拉唑片(20 mg/d,1 次 /天)或埃索美拉唑片(40 mg/d,1次/天),術(shù)后連續(xù)3 d靜脈給予等劑量奧美拉唑或埃索美拉唑,兩組均覆蓋整個(gè)圍手術(shù)期。兩組患者結(jié)局指標(biāo)差異具有顯著性(P<0.05),原因可能在于埃索美拉唑的肝臟首過(guò)效應(yīng)較低,同等給藥劑量時(shí)具有較高的藥時(shí)曲線下面積。
Hata M等[9]完成了一次關(guān)于體外循環(huán)心臟手術(shù)術(shù)后SU的前瞻性隨機(jī)研究。研究設(shè)計(jì)有70例替普瑞酮組(group 1),70例雷尼替丁組(group 2),70例雷貝拉唑組(group 3)。胃鏡檢查顯示術(shù)后5~7 d 3組的胃癌、食管炎、淺表性胃炎發(fā)生率相似,但上腹疼痛、上消化道出血、出血性胃炎、活動(dòng)性潰瘍的發(fā)生率上有顯著性差異,雷貝拉唑組術(shù)后的出血性胃炎(group 1為22.9%,group 2為 15.7% ,group 3 為 2.9% ,P =0.000 3)與活動(dòng)性潰瘍(group 1為 28.6% ,group 2 為 21.4% ,group 3 為 4.3% ,P =0.000 1)的發(fā)生率明顯低于其他兩組。葛輝敏等[10]采用隨機(jī)分層法對(duì)奧美拉唑預(yù)防體外循環(huán)手術(shù)術(shù)后SU進(jìn)行研究,試驗(yàn)組于術(shù)前3 d或1周開(kāi)始給藥,術(shù)后干預(yù)措施2組一致。術(shù)后對(duì)2組患者的胃內(nèi)pH進(jìn)行監(jiān)測(cè),結(jié)果試驗(yàn)組pH大于4,對(duì)照組pH小于3,差異具有顯著性(P<0.001);試驗(yàn)組與對(duì)照組的嘔血、黑便等發(fā)生率為0,對(duì)照組咖啡渣樣胃液,大便隱血試驗(yàn)陽(yáng)性比例較大,血紅蛋白及紅細(xì)胞壓積有明顯下降。魏曉紅等[11]對(duì)烏司他丁用于心臟瓣膜置換術(shù)后SU的預(yù)防效果進(jìn)行了研究,生理鹽水對(duì)照組部分患者出現(xiàn)了嘔血、黑便、咖啡渣樣胃液以及大便隱血試驗(yàn)陽(yáng)性,以及因血紅蛋白下降明顯而輸血;烏司他丁組患者分別有1例患者出現(xiàn)咖啡渣樣胃液以及大便隱血試驗(yàn)陽(yáng)性。說(shuō)明烏司他丁可在一定程度上預(yù)防SU的發(fā)生。
綜合來(lái)看,體外循環(huán)心臟直視手術(shù)易引發(fā)患者術(shù)后應(yīng)激性潰瘍,有預(yù)防的必要性。PPI,H2RA以及其他胃腸黏膜保護(hù)劑均有預(yù)防SU的作用。Hata M等[9]研究結(jié)果與Akshay J等[12]研究結(jié)果提示,PPI用于預(yù)防體外循環(huán)心臟直視手術(shù)術(shù)后SU的效果略優(yōu)于H2RA,埃索美拉唑優(yōu)于奧美拉唑。陳光獻(xiàn)等[13]對(duì)影響13例體外循環(huán)手術(shù)患者術(shù)后消化道出血相關(guān)危險(xiǎn)因素進(jìn)行Logistic回歸分析,發(fā)現(xiàn)年齡、消化系統(tǒng)病史、心功能、體外循環(huán)時(shí)間、機(jī)械通氣及低心臟排出量(LCO)是導(dǎo)致腹部并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素,其中又以后三者最為關(guān)鍵。因此,臨床在預(yù)防SU時(shí),需結(jié)合實(shí)際情況合理選擇用藥品種。從葛輝敏等[10]對(duì)奧美拉唑預(yù)防SU的研究中可以看出,于術(shù)前開(kāi)始給予質(zhì)子泵抑制劑,患者術(shù)后SU的發(fā)生率更低,提示術(shù)前開(kāi)始給藥預(yù)防術(shù)后SU的療效更優(yōu)。這些結(jié)論還有待進(jìn)一步開(kāi)展大樣本多中心隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行研究。行體外循環(huán)心臟直視手術(shù),可采用PPI,H2RA以及其他胃腸黏膜保護(hù)劑預(yù)防應(yīng)激性潰瘍,品種的選擇以及給藥量的確定需根據(jù)具體情況確定,預(yù)防給藥時(shí)間宜為術(shù)前3 d或1周。
近年來(lái),越來(lái)越多的臨床醫(yī)師傾向于給予手術(shù)患者PPI或H2RA,以預(yù)防術(shù)后出現(xiàn)的SU,在考慮PPI或H2RA給SU帶來(lái)的益處之余,尚需兼顧另一面,即PPI在增高艱難梭狀芽胞桿菌感染率與骨折發(fā)生率方面有著不可忽略的貢獻(xiàn),但同時(shí)可能會(huì)增高社區(qū)獲得性肺炎(CAP)和醫(yī)院獲得性肺炎(HAP)的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。
Alexander等[14]指出,PPI相關(guān)性肺炎發(fā)病的機(jī)制是多因素的,主要在于PPI能夠削弱胃酸性外膜對(duì)定植菌的防御,定植菌成為了致病菌;另一個(gè)推論是PPI抑制了質(zhì)子泵,降低了上消化道酸度,增加了咽部、食道、肺部的細(xì)菌定植。Robert等[15]對(duì) PPI與H2RA與CAP的關(guān)系進(jìn)行研究,總共納入364 683例患者,其中5 551例發(fā)生了CAP,其中未使用抑酸藥和使用抑酸藥患者的CAP發(fā)病率分別為 0.6%和2.45%。H2RA使用過(guò)程中 CAP的發(fā)生率是停止使用以后的 1.63倍,而 PPI則是 1.89倍[95%CI(1.36,2.62)]。條件性 Logistic 回歸分析顯示,對(duì)于正在治療過(guò)程中的患者,CAP的發(fā)生率與PPI劑量呈明顯正相關(guān),而H2RA與CAP發(fā)生率的相關(guān)性相對(duì)較低。
Shoshana等[16]對(duì)美國(guó)波斯頓2004年2月至2007年11月間大于18歲、住院時(shí)間大于3 d的患者進(jìn)行了研究,其中不包括ICU患者。總共納入63 878例患者,其中52%的患者接受過(guò)PPI或 H2RA治療,2 219例HAP患者(3.5%)中,接受抑酸治療患者的 HAP發(fā)病率明顯高于其他患者(4.9%比 2.0%);傾向性評(píng)分匹配回歸分析顯示,PPI與CAP具有明確的關(guān)聯(lián),而H2RA則不具有明確的關(guān)聯(lián)。采用PPI抑酸治療將HAP的發(fā)病率提高了30%,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的風(fēng)險(xiǎn)。Chun-Sick Eom等[17]通過(guò)對(duì)Medline,Embase和Cochrane library檢索搜集研究文獻(xiàn),旨在確定抑酸治療藥物與肺炎的發(fā)生率是否存在一定的關(guān)系??偣布{入5項(xiàng)對(duì)照研究、3篇隊(duì)列研究和23隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)文獻(xiàn),Meta分析發(fā)現(xiàn),使用PPI或者H2RA抑酸治療患者總的肺炎發(fā)生率較其他人高,其校正 OR分別為 1.27%和1.22%;在隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)研究中,H2RA可增加HAP的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。
采用藥物預(yù)防應(yīng)激性潰瘍,可能增加患者住院期間并發(fā)HAP的幾率。心臟直視手術(shù)患者具有多種高危因素,同時(shí)具有其他外科手術(shù)所不具備的特性[18],采用抑酸的方式對(duì)SU進(jìn)行預(yù)防,是否同樣具有增加患者 CAP與 HAP風(fēng)險(xiǎn)。為此,Miano等[19]將2004年1月至2007年3月834例心胸手術(shù)住院患者分為377例泮托拉唑組和457例雷尼替丁組,研究?jī)伤帉?duì)心胸手術(shù)住院患者肺炎發(fā)生率的影響。泮托拉唑組35例(9.3%)術(shù)后并發(fā)肺炎,雷尼替丁組為 7 例(1.5% ),OR 為 6.6,95% 置信區(qū)間為 2.9~14.9。傾向性校正后進(jìn)行多變量Logistic回歸顯示,泮托拉唑是院內(nèi)獲得性肺炎的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素 [OR =2.7,95%CI(1.1,6.7),P =0.034]。但該研究存在樣本量不足,缺少空白對(duì)照組等限制。
Brian T等[20]為研究冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)患者術(shù)后并發(fā)肺炎與預(yù)防SU的關(guān)系,圍繞21 214例患者進(jìn)行了一項(xiàng)回顧性隊(duì)列研究,發(fā)現(xiàn)使用PPI預(yù)防SU的患者術(shù)后肺炎發(fā)生率較使用H2RA的患者高0.82%??赡苁且?yàn)镻PI使得患者胃腸菌群過(guò)度繁殖,同時(shí)會(huì)削弱患者自身免疫細(xì)胞的功能。但該研究本身也存在著諸如不可測(cè)量的偏倚等不足,缺乏如胸部X線攝片、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、唾液培養(yǎng)等直接的臨床證據(jù)。
行心臟直視手術(shù)后,體外循環(huán)的全身炎癥反應(yīng)和手術(shù)創(chuàng)傷作用于機(jī)體,引起全身主要臟器和消化道黏膜缺血-再灌注損傷,導(dǎo)致SU的發(fā)生。此外,手術(shù)過(guò)程中和完成后的機(jī)械通氣、體外循環(huán)和主動(dòng)脈阻斷時(shí)間的延長(zhǎng)明顯增加上消化道出血的發(fā)生率。盡快消除引起SU的高危因素之外,仍然需要選擇PPI及H2RA等藥物預(yù)防 SU,以明顯降低術(shù)后 SU的發(fā)生率。雖然缺乏高質(zhì)量RCT說(shuō)明抑酸治療對(duì)患者其他并發(fā)癥發(fā)生率存在明確的影響,但這仍然是不可忽視的問(wèn)題。臨床使用時(shí),仍需要權(quán)衡PPI與H2RA的療效與不良反應(yīng),制訂出心臟直視手術(shù)患者的個(gè)體化用藥方案。
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