• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心臟直視手術(shù)患者術(shù)后應(yīng)激性潰瘍的防治概述

    2014-01-24 07:27:15張艷玲
    中國(guó)藥業(yè) 2014年8期
    關(guān)鍵詞:美拉唑埃索性潰瘍

    張艷玲

    (中國(guó)人民解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部,重慶 400038)

    應(yīng)激性潰瘍(stress ulcer,SU)是機(jī)體在各種嚴(yán)重創(chuàng)傷、危重疾病以及嚴(yán)重的心理障礙等應(yīng)激狀態(tài)下發(fā)生的急性胃、十二指腸黏膜糜爛、潰瘍等病變[1]。嚴(yán)重者可出現(xiàn)消化道出血甚至穿孔,同時(shí)還可能加重原發(fā)疾病。一旦SU引發(fā)消化道出血、穿孔,病死率高達(dá)46%;而未出血病死率病死率僅21%。不同應(yīng)激原所引發(fā)SU出血的發(fā)生率與發(fā)生時(shí)間也有所不同[2]。

    1 防治策略

    根據(jù)中華醫(yī)學(xué)雜志編輯委員會(huì)2002年的建議,對(duì)于嚴(yán)重創(chuàng)傷、合并休克或者持續(xù)性低血壓、全身性嚴(yán)重感染、并發(fā)多器官功能障礙癥(MODS)、機(jī)械通氣大于3 d,臟器移植等高危因素、高齡(≥65歲)以及長(zhǎng)期應(yīng)用免疫抑制劑和胃腸道外營(yíng)養(yǎng),1年內(nèi)有潰瘍發(fā)病史者,應(yīng)作為預(yù)防重點(diǎn),并作胃腸監(jiān)護(hù),盡快處理原發(fā)疾病以及高危因素。建議藥物預(yù)防品種通常包括質(zhì)子泵抑制劑(PPI)/H2受體拮抗劑(H2RA)等抑酸藥,直接通過(guò)氫氧化鋁、5%碳酸氫鈉等抗酸藥提高胃內(nèi)pH,以及使用硫糖鋁等胃黏膜保護(hù)劑[1]。

    美國(guó)Orlando regional medical center于2011年對(duì)預(yù)防應(yīng)激性潰瘍發(fā)布了一份指南,將易引發(fā)SU的高危因素分列成急性高危因素和潛在危險(xiǎn)因素。近期有非甾體抗炎藥(NSAID)或糖皮質(zhì)激素服用史,有胃炎、胃腸道出血、消化道潰瘍史,輕中度顱腦脊髓損傷等均屬于潛在危險(xiǎn)因素。指南強(qiáng)烈建議,應(yīng)當(dāng)給予有高危因素患者靜脈或腸道途徑的H2RA預(yù)防SU,直至高危因素消失。稍弱的證據(jù)顯示,當(dāng)患者對(duì)H2RA不能耐受或有其他疾病時(shí),可選擇給予PPI,直至患者可以接受腸道營(yíng)養(yǎng)(機(jī)械性通氣患者除外)。末等證據(jù)建議,到患者處于禁食狀態(tài),同時(shí)具備至少2種潛在危險(xiǎn)因素時(shí),方可給予H2RA[3]。

    體外循環(huán)是心臟直視手術(shù)的必需條件之一,在體外循環(huán)流轉(zhuǎn)過(guò)程中,血液在除大腦以外的臟器重新分布,導(dǎo)致胃腸道等腹腔臟器的血流供應(yīng)驟然減少,使胃黏膜缺血,產(chǎn)生低灌注現(xiàn)象,手術(shù)結(jié)束后的再灌注過(guò)程產(chǎn)生大量氧自由基,引起黏膜損傷、上皮壞死、潰瘍形成[4]。除此之外,H+反向彌散入胃黏膜內(nèi)的量增加、體外循環(huán)過(guò)程中大量炎性物質(zhì)的釋放等均可能引起SU[5]。SU是心臟直視手術(shù)術(shù)后的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,一旦發(fā)生,將大大增加患者重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)的滯留時(shí)間和費(fèi)用,同時(shí)使圍手術(shù)期死亡率增高。

    2 臨床研究

    2.1 療效研究

    王艷紅等[6]對(duì)34例體外循環(huán)心臟直視手術(shù)患者進(jìn)行調(diào)查研究,術(shù)后給予患者相應(yīng)劑量的甲氰米胍,結(jié)果所有患者均未出現(xiàn)嘔血、黑便等消化道出血癥狀,無(wú)一例發(fā)生SU,且無(wú)明顯不良反應(yīng),推測(cè)適量給予甲氰米胍有助于預(yù)防應(yīng)激性潰瘍的發(fā)生。饒丹等[7]將208例行體外循環(huán)心臟手術(shù)患者隨機(jī)分為兩組,試驗(yàn)組112例術(shù)前給予埃索美拉唑片40 mg/d,連續(xù)7 d,術(shù)中及術(shù)后靜脈40 mg/d,持續(xù)3 d;對(duì)照組96例未給予得任何影響胃酸分泌的藥物。結(jié)果對(duì)照組患者出現(xiàn)多例輸血、嘔血、黑便等明顯的消化道出血癥狀,試驗(yàn)組僅1例患者大便隱血陽(yáng)性,且兩組患者的胃液pH有明顯的差異,可見(jiàn)埃索美拉唑可以預(yù)防體外循環(huán)心臟手術(shù)術(shù)后SU的發(fā)生。黃園琴等[8]將229例體外循環(huán)心臟手術(shù)隨機(jī)分成埃索美拉唑組112例與奧美拉唑組117例,兩組均于術(shù)前1周給予奧美拉唑片(20 mg/d,1 次 /天)或埃索美拉唑片(40 mg/d,1次/天),術(shù)后連續(xù)3 d靜脈給予等劑量奧美拉唑或埃索美拉唑,兩組均覆蓋整個(gè)圍手術(shù)期。兩組患者結(jié)局指標(biāo)差異具有顯著性(P<0.05),原因可能在于埃索美拉唑的肝臟首過(guò)效應(yīng)較低,同等給藥劑量時(shí)具有較高的藥時(shí)曲線下面積。

    Hata M等[9]完成了一次關(guān)于體外循環(huán)心臟手術(shù)術(shù)后SU的前瞻性隨機(jī)研究。研究設(shè)計(jì)有70例替普瑞酮組(group 1),70例雷尼替丁組(group 2),70例雷貝拉唑組(group 3)。胃鏡檢查顯示術(shù)后5~7 d 3組的胃癌、食管炎、淺表性胃炎發(fā)生率相似,但上腹疼痛、上消化道出血、出血性胃炎、活動(dòng)性潰瘍的發(fā)生率上有顯著性差異,雷貝拉唑組術(shù)后的出血性胃炎(group 1為22.9%,group 2為 15.7% ,group 3 為 2.9% ,P =0.000 3)與活動(dòng)性潰瘍(group 1為 28.6% ,group 2 為 21.4% ,group 3 為 4.3% ,P =0.000 1)的發(fā)生率明顯低于其他兩組。葛輝敏等[10]采用隨機(jī)分層法對(duì)奧美拉唑預(yù)防體外循環(huán)手術(shù)術(shù)后SU進(jìn)行研究,試驗(yàn)組于術(shù)前3 d或1周開(kāi)始給藥,術(shù)后干預(yù)措施2組一致。術(shù)后對(duì)2組患者的胃內(nèi)pH進(jìn)行監(jiān)測(cè),結(jié)果試驗(yàn)組pH大于4,對(duì)照組pH小于3,差異具有顯著性(P<0.001);試驗(yàn)組與對(duì)照組的嘔血、黑便等發(fā)生率為0,對(duì)照組咖啡渣樣胃液,大便隱血試驗(yàn)陽(yáng)性比例較大,血紅蛋白及紅細(xì)胞壓積有明顯下降。魏曉紅等[11]對(duì)烏司他丁用于心臟瓣膜置換術(shù)后SU的預(yù)防效果進(jìn)行了研究,生理鹽水對(duì)照組部分患者出現(xiàn)了嘔血、黑便、咖啡渣樣胃液以及大便隱血試驗(yàn)陽(yáng)性,以及因血紅蛋白下降明顯而輸血;烏司他丁組患者分別有1例患者出現(xiàn)咖啡渣樣胃液以及大便隱血試驗(yàn)陽(yáng)性。說(shuō)明烏司他丁可在一定程度上預(yù)防SU的發(fā)生。

    綜合來(lái)看,體外循環(huán)心臟直視手術(shù)易引發(fā)患者術(shù)后應(yīng)激性潰瘍,有預(yù)防的必要性。PPI,H2RA以及其他胃腸黏膜保護(hù)劑均有預(yù)防SU的作用。Hata M等[9]研究結(jié)果與Akshay J等[12]研究結(jié)果提示,PPI用于預(yù)防體外循環(huán)心臟直視手術(shù)術(shù)后SU的效果略優(yōu)于H2RA,埃索美拉唑優(yōu)于奧美拉唑。陳光獻(xiàn)等[13]對(duì)影響13例體外循環(huán)手術(shù)患者術(shù)后消化道出血相關(guān)危險(xiǎn)因素進(jìn)行Logistic回歸分析,發(fā)現(xiàn)年齡、消化系統(tǒng)病史、心功能、體外循環(huán)時(shí)間、機(jī)械通氣及低心臟排出量(LCO)是導(dǎo)致腹部并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素,其中又以后三者最為關(guān)鍵。因此,臨床在預(yù)防SU時(shí),需結(jié)合實(shí)際情況合理選擇用藥品種。從葛輝敏等[10]對(duì)奧美拉唑預(yù)防SU的研究中可以看出,于術(shù)前開(kāi)始給予質(zhì)子泵抑制劑,患者術(shù)后SU的發(fā)生率更低,提示術(shù)前開(kāi)始給藥預(yù)防術(shù)后SU的療效更優(yōu)。這些結(jié)論還有待進(jìn)一步開(kāi)展大樣本多中心隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行研究。行體外循環(huán)心臟直視手術(shù),可采用PPI,H2RA以及其他胃腸黏膜保護(hù)劑預(yù)防應(yīng)激性潰瘍,品種的選擇以及給藥量的確定需根據(jù)具體情況確定,預(yù)防給藥時(shí)間宜為術(shù)前3 d或1周。

    2.2 安全性研究

    近年來(lái),越來(lái)越多的臨床醫(yī)師傾向于給予手術(shù)患者PPI或H2RA,以預(yù)防術(shù)后出現(xiàn)的SU,在考慮PPI或H2RA給SU帶來(lái)的益處之余,尚需兼顧另一面,即PPI在增高艱難梭狀芽胞桿菌感染率與骨折發(fā)生率方面有著不可忽略的貢獻(xiàn),但同時(shí)可能會(huì)增高社區(qū)獲得性肺炎(CAP)和醫(yī)院獲得性肺炎(HAP)的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

    Alexander等[14]指出,PPI相關(guān)性肺炎發(fā)病的機(jī)制是多因素的,主要在于PPI能夠削弱胃酸性外膜對(duì)定植菌的防御,定植菌成為了致病菌;另一個(gè)推論是PPI抑制了質(zhì)子泵,降低了上消化道酸度,增加了咽部、食道、肺部的細(xì)菌定植。Robert等[15]對(duì) PPI與H2RA與CAP的關(guān)系進(jìn)行研究,總共納入364 683例患者,其中5 551例發(fā)生了CAP,其中未使用抑酸藥和使用抑酸藥患者的CAP發(fā)病率分別為 0.6%和2.45%。H2RA使用過(guò)程中 CAP的發(fā)生率是停止使用以后的 1.63倍,而 PPI則是 1.89倍[95%CI(1.36,2.62)]。條件性 Logistic 回歸分析顯示,對(duì)于正在治療過(guò)程中的患者,CAP的發(fā)生率與PPI劑量呈明顯正相關(guān),而H2RA與CAP發(fā)生率的相關(guān)性相對(duì)較低。

    Shoshana等[16]對(duì)美國(guó)波斯頓2004年2月至2007年11月間大于18歲、住院時(shí)間大于3 d的患者進(jìn)行了研究,其中不包括ICU患者。總共納入63 878例患者,其中52%的患者接受過(guò)PPI或 H2RA治療,2 219例HAP患者(3.5%)中,接受抑酸治療患者的 HAP發(fā)病率明顯高于其他患者(4.9%比 2.0%);傾向性評(píng)分匹配回歸分析顯示,PPI與CAP具有明確的關(guān)聯(lián),而H2RA則不具有明確的關(guān)聯(lián)。采用PPI抑酸治療將HAP的發(fā)病率提高了30%,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的風(fēng)險(xiǎn)。Chun-Sick Eom等[17]通過(guò)對(duì)Medline,Embase和Cochrane library檢索搜集研究文獻(xiàn),旨在確定抑酸治療藥物與肺炎的發(fā)生率是否存在一定的關(guān)系??偣布{入5項(xiàng)對(duì)照研究、3篇隊(duì)列研究和23隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)文獻(xiàn),Meta分析發(fā)現(xiàn),使用PPI或者H2RA抑酸治療患者總的肺炎發(fā)生率較其他人高,其校正 OR分別為 1.27%和1.22%;在隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)研究中,H2RA可增加HAP的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

    采用藥物預(yù)防應(yīng)激性潰瘍,可能增加患者住院期間并發(fā)HAP的幾率。心臟直視手術(shù)患者具有多種高危因素,同時(shí)具有其他外科手術(shù)所不具備的特性[18],采用抑酸的方式對(duì)SU進(jìn)行預(yù)防,是否同樣具有增加患者 CAP與 HAP風(fēng)險(xiǎn)。為此,Miano等[19]將2004年1月至2007年3月834例心胸手術(shù)住院患者分為377例泮托拉唑組和457例雷尼替丁組,研究?jī)伤帉?duì)心胸手術(shù)住院患者肺炎發(fā)生率的影響。泮托拉唑組35例(9.3%)術(shù)后并發(fā)肺炎,雷尼替丁組為 7 例(1.5% ),OR 為 6.6,95% 置信區(qū)間為 2.9~14.9。傾向性校正后進(jìn)行多變量Logistic回歸顯示,泮托拉唑是院內(nèi)獲得性肺炎的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素 [OR =2.7,95%CI(1.1,6.7),P =0.034]。但該研究存在樣本量不足,缺少空白對(duì)照組等限制。

    Brian T等[20]為研究冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)患者術(shù)后并發(fā)肺炎與預(yù)防SU的關(guān)系,圍繞21 214例患者進(jìn)行了一項(xiàng)回顧性隊(duì)列研究,發(fā)現(xiàn)使用PPI預(yù)防SU的患者術(shù)后肺炎發(fā)生率較使用H2RA的患者高0.82%??赡苁且?yàn)镻PI使得患者胃腸菌群過(guò)度繁殖,同時(shí)會(huì)削弱患者自身免疫細(xì)胞的功能。但該研究本身也存在著諸如不可測(cè)量的偏倚等不足,缺乏如胸部X線攝片、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、唾液培養(yǎng)等直接的臨床證據(jù)。

    3 結(jié)語(yǔ)

    行心臟直視手術(shù)后,體外循環(huán)的全身炎癥反應(yīng)和手術(shù)創(chuàng)傷作用于機(jī)體,引起全身主要臟器和消化道黏膜缺血-再灌注損傷,導(dǎo)致SU的發(fā)生。此外,手術(shù)過(guò)程中和完成后的機(jī)械通氣、體外循環(huán)和主動(dòng)脈阻斷時(shí)間的延長(zhǎng)明顯增加上消化道出血的發(fā)生率。盡快消除引起SU的高危因素之外,仍然需要選擇PPI及H2RA等藥物預(yù)防 SU,以明顯降低術(shù)后 SU的發(fā)生率。雖然缺乏高質(zhì)量RCT說(shuō)明抑酸治療對(duì)患者其他并發(fā)癥發(fā)生率存在明確的影響,但這仍然是不可忽視的問(wèn)題。臨床使用時(shí),仍需要權(quán)衡PPI與H2RA的療效與不良反應(yīng),制訂出心臟直視手術(shù)患者的個(gè)體化用藥方案。

    [1]中華醫(yī)學(xué)雜志編輯委員會(huì).應(yīng)激性潰瘍防治建議[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)雜志,2002,82(14):1 000 - 1 001.

    [2]黃艷蘭.應(yīng)激性潰瘍危險(xiǎn)因素預(yù)防循證指南[J].中國(guó)煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2009,12(11):1 825 - 1 826.

    [3]The Orlando Health SurgicalCriticalCare.StressUlcerProphylaxis[EB /OL](2011 - 09 - 16).http: //www.surgicalcriticalcare.net/guidelines.php.

    [4]許萬(wàn)紫,王東進(jìn).心臟外科手術(shù)后應(yīng)激性潰瘍中西醫(yī)研究進(jìn)展[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2012,10(3):344 -346.

    [5]孫彥龍,褚銀平.心內(nèi)直視術(shù)后應(yīng)激性潰瘍發(fā)生機(jī)制[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2006,4(2):155 -156.

    [6]王艷紅,譚次娥.心外科術(shù)后用甲氰咪胍預(yù)防應(yīng)激性潰瘍的臨床觀察[J].藥物與臨床,2001,17(4):22 - 23.

    [7]饒 丹,張勤斌,王 女燕,等.埃索美拉唑?qū)w外循環(huán)心臟手術(shù)應(yīng)激性潰瘍保護(hù)作用的臨床觀察[J].心肺血管病雜志,2011,30(1):17 -19.

    [8]黃園琴,饒 丹,胡大清,等.埃索美拉唑與奧美拉唑?qū)w外循環(huán)手術(shù)患者胃內(nèi) pH 影響[J].藥物流行病學(xué)雜志,2011,20(6):279 -280.

    [9]Hata M,Shiono M,Sekino H,et al.Prospective randomized trial for optimal prophylactic treatment of the upper gastrointestinal complications after open heart surgery[J].Circ J,2005,69(3):331 - 334.

    [10]葛輝敏,申長(zhǎng)生,閻躍中,等.應(yīng)用奧美拉唑(OME)預(yù)防體外循環(huán)術(shù)后應(yīng)激性潰瘍[J].長(zhǎng)治醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2003,17(2):114 - 115.

    [11]魏曉紅,張近寶,辛 梅,等.烏司他丁對(duì)體外循環(huán)瓣膜置換術(shù)患者胃黏膜的保護(hù)作用研究[J].西南軍醫(yī),2013,15(3):247 -249.

    [12]Akshay J.Patel, Robin Som, et al.What is the optimum prophylaxis against gastrointestinal haemorrhage for patients undergoing adult cardiac surgery:histamine receptor antagonists,or proton - pump inhibitors?[J].Interact CardioVasc Thorac Surg,2013(16):356 -360.

    [13]陳光獻(xiàn),鄭 瑩,熊 邁,等.心血管手術(shù)后消化道出血臨床分析[J].中華普通外科學(xué)文獻(xiàn):電子版,2009,3(5):409 - 412.

    [14]Alexander L Fohl,Randolph E Regal.Proton pump inhibitor- associated pneumonia:Not a breath of fresh air after all?[J].World J Gastrointest Pharmacol Ther,2011,2(3):17 - 26.

    [15]Robert JF Laheij,Miriam CJM Sturkenboom,Robert- Jan Hassing,et al.Risk of community - acquired pneumonia and use of gastric acid -suppressive drugs[J].JAMA,2004,292(16):1 955 - 1 960.

    [16]Shoshana J Herzig,Michael D Howell,Long H Ngo,et al.Acid - suppressive medication use and the risk for hospital-acquired pneumonia[J].JAMA,2009,301(20):2120 - 2128.

    [17]Chun-Sick Eom,Christie Y Jeon,Ju-Won Lim,et al.Use of acid-suppressive drugs and risk of pneumonia:a systematic review and meta- analysis[J].CMAJ,2011,183(3):310 - 319.

    [18]Akshay J Patel,Robin Som.The evidence for stress ulcer prophylaxis in patients undergoing cardiac surgery[J].Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery,2012,14(5):628.

    [19]Miano Todd A Reichert, Marc G Houle, Timothy T MacGregor, et al.Nosocomial pneumonia pisk and stress ulcer prophylaxis:A comparison of pantoprazole vs ranitidine in cardiothoracic surgery patients[J].Chest,2009,136(2):440 - 447.

    [20]Brian T Bateman,Katsiaryna Bykov,Niteesh K Choudhry,et al.Type of stress ulcer prophylaxis and risk of nosocomial pneumonia in cardiac surgical patients:cohort study[J].BMJ,2013,347:f5 416.

    猜你喜歡
    美拉唑埃索性潰瘍
    奧曲肽聯(lián)合埃索美拉唑治療非靜脈曲張性上消化道出血療效分析
    莫沙必利聯(lián)合埃索美拉唑?qū)Ψ戳餍允彻苎椎寞熜в^察
    埃索美拉唑聯(lián)合鋁碳酸鎂片和黛力新治療胃食管反流病70例
    鋁碳酸鎂片聯(lián)合埃索美拉唑、莫沙必利治療胃食管反流病63例
    重型顱腦損傷并發(fā)應(yīng)激性潰瘍的預(yù)防與治療
    ICU病人早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持治療與應(yīng)激性潰瘍的預(yù)防及護(hù)理
    創(chuàng)傷應(yīng)激性潰瘍?cè)\斷與治療進(jìn)展
    腔內(nèi)激光在下肢瘀滯性潰瘍治療中的應(yīng)用
    99热精品在线国产| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美色视频一区免费| 99热这里只有精品一区| 老司机在亚洲福利影院| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 97超视频在线观看视频| 男人的好看免费观看在线视频| 中出人妻视频一区二区| 无限看片的www在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 99热只有精品国产| 给我免费播放毛片高清在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| av天堂中文字幕网| 久久这里只有精品中国| 一区二区三区免费毛片| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 男人舔奶头视频| 亚洲内射少妇av| 午夜福利视频1000在线观看| 久久草成人影院| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜激情福利司机影院| 亚洲久久久久久中文字幕| 高清在线国产一区| 国产激情欧美一区二区| 少妇的逼水好多| 国产色爽女视频免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 99久久成人亚洲精品观看| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲成人久久爱视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 一个人观看的视频www高清免费观看| 免费看日本二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 51国产日韩欧美| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲成人久久爱视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 丰满的人妻完整版| 日日干狠狠操夜夜爽| 1024手机看黄色片| 又爽又黄无遮挡网站| 丁香六月欧美| h日本视频在线播放| 亚洲成人久久性| 国产一区在线观看成人免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 99热只有精品国产| 日日干狠狠操夜夜爽| e午夜精品久久久久久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久精品人妻少妇| 久久久成人免费电影| 有码 亚洲区| 久久6这里有精品| 一本一本综合久久| 久久草成人影院| 婷婷丁香在线五月| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲avbb在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男人舔奶头视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成人无遮挡网站| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 1000部很黄的大片| 亚洲av美国av| 岛国在线免费视频观看| 日韩欧美精品免费久久 | 嫩草影院入口| 麻豆成人午夜福利视频| 韩国av一区二区三区四区| 两个人的视频大全免费| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 国产黄片美女视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99精品久久久久人妻精品| 麻豆一二三区av精品| 午夜影院日韩av| 岛国在线免费视频观看| 午夜久久久久精精品| 日本黄色视频三级网站网址| 九色成人免费人妻av| 国产美女午夜福利| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 黄片大片在线免费观看| 丁香六月欧美| 啦啦啦免费观看视频1| 男女之事视频高清在线观看| 久久人妻av系列| 全区人妻精品视频| 国产精品三级大全| 国产精品久久久久久久久免 | 国产高清视频在线播放一区| 日本免费a在线| 欧美极品一区二区三区四区| 不卡一级毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 男人舔女人下体高潮全视频| tocl精华| 国产午夜精品论理片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| a级一级毛片免费在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 两个人视频免费观看高清| 成人18禁在线播放| 成人国产一区最新在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 日日夜夜操网爽| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 69人妻影院| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 一区二区三区国产精品乱码| 国产真实伦视频高清在线观看 | 天美传媒精品一区二区| 99热这里只有是精品50| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久性视频一级片| 免费看光身美女| 黄色女人牲交| 麻豆国产av国片精品| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲精华国产精华精| 精品一区二区三区av网在线观看| 91av网一区二区| 一本久久中文字幕| 国产亚洲精品一区二区www| 男女下面进入的视频免费午夜| a在线观看视频网站| 国产av麻豆久久久久久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美黑人巨大hd| 亚洲在线观看片| 日韩欧美国产一区二区入口| 69av精品久久久久久| 观看免费一级毛片| 丁香欧美五月| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产毛片a区久久久久| 国产欧美日韩一区二区三| 毛片女人毛片| 757午夜福利合集在线观看| 日韩欧美三级三区| 色av中文字幕| 国产爱豆传媒在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 丁香六月欧美| 国产主播在线观看一区二区| 午夜激情福利司机影院| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美日韩乱码在线| 可以在线观看毛片的网站| 搡老岳熟女国产| 国产亚洲精品久久久com| 成人欧美大片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 午夜两性在线视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品国内亚洲2022精品成人| 一级a爱片免费观看的视频| 黄片大片在线免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 最新美女视频免费是黄的| 国产男靠女视频免费网站| 丝袜美腿在线中文| 欧美高清成人免费视频www| 99久久精品热视频| 色视频www国产| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久久久午夜电影| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产乱人视频| 日韩欧美精品免费久久 | 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲五月天丁香| 精品久久久久久成人av| 午夜影院日韩av| 日本一二三区视频观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 成人欧美大片| 精品国产三级普通话版| 桃色一区二区三区在线观看| 1000部很黄的大片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 淫妇啪啪啪对白视频| 精华霜和精华液先用哪个| 日韩亚洲欧美综合| 欧美最新免费一区二区三区 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久久国产成人精品二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产野战对白在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩欧美免费精品| a级一级毛片免费在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 一进一出好大好爽视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产成人a区在线观看| 国产视频一区二区在线看| 国产高清视频在线观看网站| 欧美日韩一级在线毛片| 熟女电影av网| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品电影一区二区三区| 欧美午夜高清在线| 午夜福利成人在线免费观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品影视一区二区三区av| 9191精品国产免费久久| 久久久久久国产a免费观看| 久久伊人香网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日韩有码中文字幕| 精品国产亚洲在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 99国产精品一区二区三区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产综合懂色| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品无人区乱码1区二区| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲无线观看免费| 亚洲18禁久久av| 午夜福利成人在线免费观看| 91av网一区二区| 无人区码免费观看不卡| 久久久久久九九精品二区国产| 日本 欧美在线| 一本综合久久免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产成人av教育| 欧美区成人在线视频| 18禁在线播放成人免费| 波多野结衣巨乳人妻| 99热只有精品国产| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美bdsm另类| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 1024手机看黄色片| 国内精品美女久久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 少妇高潮的动态图| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品亚洲美女久久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产成人a区在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 亚洲精品一区av在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 午夜老司机福利剧场| 免费看光身美女| 久久久精品欧美日韩精品| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久久久久久久大av| 国产真实乱freesex| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美+日韩+精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产成人av激情在线播放| 国产主播在线观看一区二区| 国产v大片淫在线免费观看| 午夜免费成人在线视频| 午夜激情福利司机影院| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品一区二区三区四区久久| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲专区中文字幕在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 麻豆成人av在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 国产亚洲欧美98| 麻豆成人av在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 国产老妇女一区| 国产精品日韩av在线免费观看| 99久久综合精品五月天人人| 精品国产亚洲在线| 极品教师在线免费播放| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩人妻高清精品专区| 无人区码免费观看不卡| 亚洲精品在线观看二区| x7x7x7水蜜桃| 亚洲精品在线观看二区| 桃色一区二区三区在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看 | 成人av在线播放网站| 成人特级黄色片久久久久久久| 中国美女看黄片| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产激情欧美一区二区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 午夜日韩欧美国产| 欧美性感艳星| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久久久久久精品吃奶| 波野结衣二区三区在线 | 搞女人的毛片| 欧美日韩乱码在线| www日本在线高清视频| 18禁美女被吸乳视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一级a爱片免费观看的视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日本与韩国留学比较| 亚洲人成伊人成综合网2020| 色在线成人网| 性欧美人与动物交配| www日本在线高清视频| 69人妻影院| 免费看光身美女| 日本a在线网址| 国产探花极品一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成人a区在线观看| 久久中文看片网| 高清在线国产一区| 岛国视频午夜一区免费看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美性猛交黑人性爽| 人人妻人人看人人澡| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99久久99久久久精品蜜桃| 色综合站精品国产| 国产伦一二天堂av在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一个人免费在线观看电影| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美精品啪啪一区二区三区| 深爱激情五月婷婷| 国内精品久久久久精免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 三级毛片av免费| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美一区二区亚洲| 亚洲人成网站高清观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 最近在线观看免费完整版| 日韩精品中文字幕看吧| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成人18禁在线播放| 最好的美女福利视频网| 1024手机看黄色片| h日本视频在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久久精品大字幕| 最新中文字幕久久久久| 免费在线观看成人毛片| 成年女人看的毛片在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 在线播放无遮挡| 日韩欧美三级三区| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲国产欧美网| 乱人视频在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 老汉色∧v一级毛片| 操出白浆在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 欧美一级毛片孕妇| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品电影一区二区三区| 深爱激情五月婷婷| h日本视频在线播放| 俺也久久电影网| 悠悠久久av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产一区二区在线观看日韩 | 2021天堂中文幕一二区在线观| xxxwww97欧美| 日本 av在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 天堂√8在线中文| 麻豆一二三区av精品| 免费看美女性在线毛片视频| 少妇高潮的动态图| 欧美乱妇无乱码| 中文字幕av成人在线电影| 国产97色在线日韩免费| 婷婷六月久久综合丁香| 日本黄大片高清| 亚洲av免费高清在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲不卡免费看| 久久久成人免费电影| 亚洲在线自拍视频| 午夜福利免费观看在线| 成人国产综合亚洲| 午夜精品在线福利| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99久国产av精品| 一进一出好大好爽视频| 看片在线看免费视频| 日本免费a在线| av天堂中文字幕网| 在线观看免费午夜福利视频| 丁香欧美五月| 国产色爽女视频免费观看| 国产三级黄色录像| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品 国内视频| 欧美三级亚洲精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲国产精品999在线| 在线播放国产精品三级| 成年女人永久免费观看视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 午夜免费激情av| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 天堂动漫精品| 欧美乱色亚洲激情| 中国美女看黄片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久久久性生活片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 精品免费久久久久久久清纯| 久久精品91蜜桃| 一级黄片播放器| avwww免费| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品国产高清国产av| 午夜免费激情av| 波多野结衣高清无吗| 亚洲avbb在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 91九色精品人成在线观看| 欧美成人a在线观看| 国产高潮美女av| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产91精品成人一区二区三区| 成人欧美大片| 丝袜美腿在线中文| 色哟哟哟哟哟哟| 首页视频小说图片口味搜索| 丰满的人妻完整版| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久亚洲真实| 久久精品人妻少妇| 亚洲不卡免费看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品乱码一区二三区的特点| 毛片女人毛片| 国产真实伦视频高清在线观看 | 精品久久久久久成人av| 九色成人免费人妻av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 青草久久国产| 午夜影院日韩av| 欧美大码av| or卡值多少钱| 在线观看免费视频日本深夜| 在线看三级毛片| 国产欧美日韩一区二区三| 国产av一区在线观看免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 黄色片一级片一级黄色片| 色av中文字幕| 欧美乱色亚洲激情| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 午夜免费成人在线视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 亚洲精品成人久久久久久| 99久久综合精品五月天人人| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 中出人妻视频一区二区| 在线视频色国产色| 成年女人毛片免费观看观看9| 成人三级黄色视频| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品av视频在线免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 在线视频色国产色| 国产v大片淫在线免费观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一级毛片高清免费大全| 夜夜爽天天搞| 欧美又色又爽又黄视频| 国产综合懂色| 日本免费a在线| 国产一区二区三区视频了| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 国产精品女同一区二区软件 | 国产乱人伦免费视频| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品99久久久久久久久| 毛片女人毛片| 国产真人三级小视频在线观看| 免费人成在线观看视频色| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲专区中文字幕在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美一区二区国产精品久久精品| 在线观看66精品国产| 国产视频内射| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲无线在线观看| 国产视频一区二区在线看| 女人被狂操c到高潮| 天堂√8在线中文| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 性色avwww在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲精品在线观看二区| 欧美一级毛片孕妇| 一进一出好大好爽视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 18+在线观看网站| 天美传媒精品一区二区| 国产乱人伦免费视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 美女 人体艺术 gogo| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 此物有八面人人有两片| 久久久久精品国产欧美久久久| 超碰av人人做人人爽久久 | 国模一区二区三区四区视频| 村上凉子中文字幕在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费搜索国产男女视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产高清有码在线观看视频| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲天堂国产精品一区在线| 性色av乱码一区二区三区2| 精品电影一区二区在线| www.熟女人妻精品国产| 午夜亚洲福利在线播放| 在线观看av片永久免费下载| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 两个人视频免费观看高清| 男人舔奶头视频| 久久久精品大字幕| 欧美成人a在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 手机成人av网站| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品三级大全| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99热这里只有精品一区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久久久久九九精品二区国产|