賈萬春
(撫順礦務(wù)局總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 撫順 113008)
急性進(jìn)展性腦梗死應(yīng)用依達(dá)拉奉和丁苯酞聯(lián)合治療的臨床研究
賈萬春
(撫順礦務(wù)局總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 撫順 113008)
目的研究評(píng)價(jià)急性進(jìn)展性腦梗死應(yīng)用依達(dá)拉奉和丁苯酞聯(lián)合治療的臨床效果和可靠性。方法按照數(shù)字表法將2012年1月至2013年6月我科收治的急性進(jìn)展性腦梗死患者216例隨機(jī)的分成單獨(dú)應(yīng)用丁苯酞治療的對(duì)照組A72例、單獨(dú)應(yīng)用依達(dá)拉奉治療的對(duì)照組B72例、以及應(yīng)用依達(dá)拉奉和丁苯酞聯(lián)合治療的觀察組72例,療程14 d,對(duì)三組患者神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分(NIHSS評(píng)分)和臨床總有效率進(jìn)行比較。結(jié)果對(duì)照組A、對(duì)照組B和觀察組患者治療后NIHSS評(píng)分均優(yōu)于治療前,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組A和對(duì)照組B比較治療后NIHSS評(píng)分,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組與對(duì)照組A和對(duì)照組B比較治療后NIHSS評(píng)分,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組A治療后臨床總有效率為76.4%、對(duì)照組B治療后臨床總有效率為75.0%、觀察組治療后臨床總有效率為93.1%、觀察組療效優(yōu)于對(duì)照組A和對(duì)照組B,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論急性進(jìn)展性腦梗死應(yīng)用依達(dá)拉奉和丁苯酞聯(lián)合治療具有協(xié)同作用,能夠顯著的改善神經(jīng)功能缺損程度、確切的提高臨床的療效,治療過程安全可靠。
急性進(jìn)展性腦梗死;依達(dá)拉奉;丁苯酞
急性進(jìn)展性腦梗死是神經(jīng)內(nèi)科的常見疾病,是指由于缺血性卒中引起的神經(jīng)功能損傷在治療后仍然表現(xiàn)出逐漸加重的趨勢(shì),通常于48 h內(nèi)或者稍長時(shí)間引起嚴(yán)重的神經(jīng)功能缺損或惡化的腦血管疾病[1]。文獻(xiàn)報(bào)道其發(fā)生率為26%~43%,是造成患者殘疾和死亡的一種主要原因[2]。2012年1月至2013年6月我科應(yīng)用依達(dá)拉奉和丁苯酞聯(lián)合治療急性進(jìn)展性腦梗死,效果滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 研究對(duì)象
本組研究以2012年1月至2013年6月我科收治的急性進(jìn)展性腦梗死患者216例為研究對(duì)象。所有患者的診斷均符合第4屆全國腦血管病會(huì)議通過的判斷標(biāo)準(zhǔn)[3],并經(jīng)CT或者M(jìn)RI明確診斷。按照數(shù)字表法分成對(duì)照組A、對(duì)照組B和觀察組各72例。對(duì)照組A中男45例、女27例,年齡55~74歲、平均年齡(62.5±8.7)歲,平均發(fā)病時(shí)間(3.4±1.2)h,NIHSS評(píng)分(13.5±8.3)分;對(duì)照組B中男42例、女30例,年齡53~72歲、平均年齡(61.8±8.2)歲,平均發(fā)病時(shí)間(3.2±1.0)h,NIHSS評(píng)分(13.2±8.1)分;觀察組中男43例、女29例,年齡56~78歲、平均年齡(62.7±8.6)歲,平均發(fā)病時(shí)間(3.4±1.1)h,NIHSS評(píng)分(13.3±8.2)分;三組患者在性別、年齡、平均發(fā)病時(shí)間和NIHSS評(píng)分等進(jìn)行的比較,P>0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有組間比較性。
1.2 治療方法
三組患者均常規(guī)的使用降血脂、營養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞、腦細(xì)胞保護(hù)劑、抗血小板聚集以及糾正水電解質(zhì)失衡的藥物。對(duì)照組A應(yīng)用丁苯酞膠囊0.2/次、日3次口服治療;對(duì)照組B應(yīng)用0.9%氯化鈉注射液100 mL+依達(dá)拉奉30 mg,日2次靜滴;觀察組聯(lián)合應(yīng)用丁苯酞膠囊0.2/次、日3次口服和0.9%氯化鈉注射液100 mL+依達(dá)拉奉30 mg,日2次靜滴;療程14 d。
1.3 觀察指標(biāo)
2周療程結(jié)束后,測(cè)量三組患者NIHSS評(píng)分,以及每周進(jìn)行血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能和腎功能指標(biāo)的檢測(cè),評(píng)價(jià)臨床的總有效率和不良反應(yīng)的發(fā)生情況。
1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3]
按照NIHSS評(píng)分改善情況評(píng)價(jià)。①基本痊愈:NIHSS評(píng)分改善90%~100%;②顯著進(jìn)步:NIHSS評(píng)分改善50%~89%;③進(jìn)步:NIHSS評(píng)分改善15%~49%;④無變化:NIHSS評(píng)分改善低于15%;⑤惡化:患者需外科治療或者死亡。臨床總有效率=(基本痊愈例數(shù)+顯著進(jìn)步例數(shù)+進(jìn)步例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
使用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的處理,計(jì)數(shù)資料的表示使用百分比,三組間的相互比較使用卡方檢驗(yàn);計(jì)量資料的表示使用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差),三組間的比較使用t檢驗(yàn)。P<0.05,表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 三組患者治療后NIHSS評(píng)分比較
對(duì)照組A治療后NIHSS評(píng)分為(5.6±4.3)分、對(duì)照組B治療后NIHSS評(píng)分為(5.4±3.1)分、觀察組患者治療后NIHSS評(píng)分為(3.8±2.5)分。對(duì)照組A、對(duì)照組B和觀察組患者治療后NIHSS評(píng)分均優(yōu)于治療前,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組A和對(duì)照組B比較治療后NIHSS評(píng)分,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組與對(duì)照組A和對(duì)照組B比較治療后NIHSS評(píng)分,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 三組患者治療后臨床總有效率比較
對(duì)照組A治療后20例基本痊愈、17例顯著進(jìn)步、18例進(jìn)步、13例無效、4例惡化,臨床總有效率為76.4%、對(duì)照組B治療后19例基本痊愈、18例顯著進(jìn)步、17例進(jìn)步、15例無效、3例惡化,臨床總有效率為75.0%、觀察組治療后26例基本痊愈、21例顯著進(jìn)步、20例進(jìn)步、4例無效、1例惡化,臨床總有效率為93.1%、觀察組臨床總有效率優(yōu)于對(duì)照組A和對(duì)照組B,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.3 三組患者治療后不良反應(yīng)的比較
對(duì)照組A出現(xiàn)1例肝功能改變、1例腎功能輕度改變,對(duì)照組B出現(xiàn)2例肝功能輕度改變,觀察組出現(xiàn)1例腎功能輕度改變、1例肝功能輕度改變,三組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。三組患者均未予治療自行好轉(zhuǎn)。
導(dǎo)致急性進(jìn)展性腦梗死患者發(fā)生神經(jīng)損害的機(jī)制復(fù)雜多樣,其中血腦屏障通透性的改變、炎性細(xì)胞因子的作用、自由基介導(dǎo)的細(xì)胞毒性反應(yīng)、機(jī)體內(nèi)環(huán)境的紊亂、興奮性氨基酸毒性作用、酸中毒等多種機(jī)制均發(fā)揮作用[4]。在諸多因素的作用下,引起大腦中發(fā)生缺血改變的核心部位的周圍尚保留部分能量代謝的低血流灌注區(qū),即缺血半暗帶的神經(jīng)元發(fā)生不可逆性的損傷,神經(jīng)元細(xì)胞出現(xiàn)凋亡、甚至發(fā)生壞死[5]。因此,能夠有效的作用于缺血半暗帶并改善缺血狀態(tài)的藥物治療成為阻止腦梗死進(jìn)一步發(fā)展的關(guān)鍵?,F(xiàn)代藥理研究表明[6],丁苯酞能有效的作用于缺血低灌注區(qū)腦細(xì)胞的線粒體、增加內(nèi)皮細(xì)胞前列環(huán)素和一氧化氮的含量、降低釋放谷氨酸,提高腦血流量和能量代謝水平,減輕腦水腫,降低腦組織神經(jīng)細(xì)胞的損傷。作為強(qiáng)效抗氧化劑和氧自由基清除劑的依達(dá)拉奉。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明[7],依達(dá)拉奉能夠使黃嘌呤氧化酶的活性受到抑制,促進(jìn)前列環(huán)素的生成增加。降低白三烯等炎性介質(zhì)的生成,使得羥自由基含量下降,還能夠使脂質(zhì)過氧化的反應(yīng)降低,使得花生四烯酸造成的腦水腫減輕、消除其代謝中間體脂質(zhì)過氧化物造成的細(xì)胞氧化性損傷,達(dá)到顯著的減少缺血性半暗帶的面積,提高缺血腦組織對(duì)缺血狀態(tài)的耐受能力,延緩腦神經(jīng)細(xì)胞的死亡,有效的延長治療的時(shí)間。依達(dá)拉奉還可以作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞,減輕其損傷的發(fā)生,改善腦水腫的程度和促進(jìn)受損神經(jīng)功能的恢復(fù)。本組研究中,應(yīng)用依達(dá)拉奉和丁苯酞聯(lián)合治療的觀察組對(duì)NIHSS評(píng)分的改善明顯的優(yōu)于單獨(dú)使用丁苯酞的對(duì)照組A和使用依達(dá)拉奉的對(duì)照組B,觀察組的臨床總有效率也同樣高于對(duì)照組A和對(duì)照組B,與張子憲[8]等的研究結(jié)論相符合。表明二者共同作用下對(duì)急性進(jìn)展性腦梗死的治療具有更加顯著的效果。
綜上所述,急性進(jìn)展性腦梗死應(yīng)用依達(dá)拉奉和丁苯酞聯(lián)合治療具有協(xié)同作用,能夠顯著的改善神經(jīng)功能缺損程度、確切的提高臨床的療效,治療過程安全可靠。
[1] 黎敏,唐震宇,沈小平.低分子肝素聯(lián)合依達(dá)拉奉治療進(jìn)展性腦梗死療效的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].循證醫(yī)學(xué),2013,13(4):218-224.
[2] 孫麗君,趙世剛.丁苯酞治療進(jìn)展性腦梗死的臨床觀察[J].北京醫(yī)學(xué),2011,33(11):945.
[3] 楊贊,王衛(wèi)真,曹文鋒,等.進(jìn)展性缺血性卒中567例臨床分析[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2011,28(6):524-527.
[4] 王霆,蔣純新,江宏杰,等.進(jìn)展性腦梗死相關(guān)危險(xiǎn)因素分析[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2013,21(2):101-103.
[5] 張淑云,時(shí)寶林,宋保華.進(jìn)展性腦卒中的研究進(jìn)展[J].中國康復(fù)理論與實(shí)踐,2009,15(11):1034-1035.
[6] 朱建忠,徐雪,梁穎茵,等.丁苯酞治療進(jìn)展性腦梗死的臨床療效觀察[J].新醫(yī)學(xué),2012,43(7):490-492.
[7] 于丹,陳念,王立平.依達(dá)拉奉治療急性進(jìn)展性腦梗死療效觀察[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2013,16(4):56-58.
[8] 張子憲,王峰,李林文.丁苯酞注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉治療進(jìn)展性腦梗死臨床觀察[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2013,16(23):74-75.
R743.33
B
1671-8194(2014)16-0140-02