莫蓉 劉衛(wèi)彬 邱力 歐昶毅 黃志東 林中強(qiáng)
重癥肌無(wú)力胸腺切除術(shù)后伴發(fā)系統(tǒng)性紅斑狼瘡一例報(bào)道
莫蓉 劉衛(wèi)彬 邱力 歐昶毅 黃志東 林中強(qiáng)
重癥肌無(wú)力;系統(tǒng)性紅斑狼瘡
1 病例報(bào)告 患者,女性,41歲,因“眼瞼下垂2年,吞咽困難1年,呼吸困難2周”于2012-01-18住院?;颊?011-05出現(xiàn)構(gòu)音不清,閉眼不緊,頭暈、思睡,打電話超過(guò)10 min后自覺(jué)構(gòu)音不清加重,無(wú)眼瞼下垂,無(wú)飲水、吞咽困難。2011-07出現(xiàn)視物模糊,頭暈加重,非視物旋轉(zhuǎn)性,不規(guī)則服用溴吡新斯的明有效,藥效過(guò)去時(shí)仍有構(gòu)音不清。檢查:胸部CT平掃+增強(qiáng)(2011-07-14):前上縱膈內(nèi)胸腺區(qū)軟組織密度影,考慮胸腺增生可能性大;右肺下葉胸膜下小結(jié)節(jié)。肌電圖(2011-07-30)示:右面神經(jīng)顳支重復(fù)神經(jīng)電刺激(RNS)陽(yáng)性(+);左伸指總肌單纖維肌電圖(SFEMG)(+)。診斷為“重癥肌無(wú)力(MG)”。2011-08-08行“擴(kuò)大范圍胸腺切除術(shù)”,胸腺病理結(jié)果:胸腺增生。術(shù)后2個(gè)月病情穩(wěn)定,構(gòu)音不清完全緩解。2011-11出現(xiàn)咳嗽伴活動(dòng)后氣促、胸悶,全身水腫,顏面、雙下肢水腫明顯,有腹瀉、便血。入院檢查靜脈血示:抗核抗體4.13(<1為陰性)、抗dsDNA抗體1.36(<0.9為陰性)、抗SSA抗體(+)、補(bǔ)體C3 0.76 g/L、C4 0.14 g/L,抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(抗CCP)14.60 U/ mL、Ig M 0.82 g/L、IgG 16.60 g/L、C3 0.60 g/L、C4 0.09 g/L、λ鏈8.35 g/L、直接Coombs試驗(yàn)弱陽(yáng)性(+/—)、抗腎小球基底膜抗體(GBM)(—)、抗心磷脂抗體Acl-Ig M(+);神經(jīng)元烯醇酶(NSE)159.00 ng/m L、CEA 2.99 ng/ m L、CFRA21-1 74.56 ng/mL、鱗癌抗原(SCC)18.4μg/L;Hb 112 g/L、MCHC 303.0 g/L、MCH 21.80 pg、MCV 72.10 f L。心包液生化及常規(guī):褐或黑色、混濁,小凝塊(+/—),Rivalta反應(yīng)(+)、白細(xì)胞、紅細(xì)胞均(++++),Cl—98 mmol/L、GLU 3.0 mmol/L、LDH 4984 U/L、TP 61.6 g/L、ALB 33.5 g/L、ADA 40.4 U/L,NSE 33.32 ng/ m L;心包液未見(jiàn)結(jié)核桿菌,培養(yǎng)未見(jiàn)異常。24 h尿蛋白定量0.393 g/24 h。胸部CT示:大量心包積液;雙側(cè)胸腔積液伴雙肺膨脹不全;雙側(cè)腋窩淋巴結(jié)稍大。腹部CT平掃+增強(qiáng)示:少量腹水及盆腔積液,腹膜后淋巴結(jié)輕度增大;肝脾輕度腫大。臨床診斷:MG合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)。予靜脈滴注甲潑尼龍80 mg/d、CTX(安道生0.2/次,1次/d)、MTX(15 mg/次,每周1次)、羥氯喹0.2 g/次,2次/d,以及強(qiáng)心、利尿及心包穿刺術(shù)治療3 d后氣促緩解,病情逐漸緩解,治療19 d后出院。2013-08隨訪患者無(wú)特殊不適,目前口服溴吡斯的明30 mg/次,2次/d。
2 討論 MG和SLE的發(fā)病均與自身免疫異常、自身抗體的產(chǎn)生有關(guān)。在理論上,某種抗體產(chǎn)生的速度和數(shù)量以及對(duì)靶組織的破壞達(dá)到一定程度時(shí)才會(huì)出現(xiàn)臨床癥狀[1]。
本例在胸腺切除術(shù)后出現(xiàn)SLE的表現(xiàn)。該病例的臨床特點(diǎn):(1)胸腺切除術(shù)前具有典型MG臨床癥狀,疲勞呈晨輕暮重,但無(wú)SLE臨床癥狀。(2)新斯的明試驗(yàn)(+),胸腺CT平掃+增強(qiáng):胸腺增生。肌電圖:右面神經(jīng)顳支RNS、左伸指總肌SFEMG(+)。(3)溴吡斯的明、激素治療有效。(4)胸腺切除術(shù)后出現(xiàn)明顯SLE臨床癥狀,MG癥狀緩解。(5)胸腺病理結(jié)果:胸腺增生?;颊咴缙谟械湫蚆G癥狀,而無(wú)SLE癥狀。MG是由乙酰膽堿受體抗體(ACh-RAb)攻擊神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上乙酰膽堿受體(AChR)并導(dǎo)致其破壞的一種自身免疫性疾病,表現(xiàn)為骨骼肌病態(tài)疲勞及功能障礙[2]。
MG合并SLE的患者臨床時(shí)有發(fā)現(xiàn),其MG癥狀普遍早于SLE癥狀。MG患者胸腺切除后出現(xiàn)SLE少有報(bào)道,Park等[3]曾經(jīng)報(bào)道過(guò)2例。Steinberg等[4]的動(dòng)物研究表明,胸腺切除術(shù)會(huì)誘發(fā)自身免疫性疾病,其機(jī)制尚不清楚。SLE患者的胸腺組織中可見(jiàn)類(lèi)似MG患者胸腺的生發(fā)中心。MG患者胸腺切除后可能引起免疫功能失調(diào) ,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞數(shù)量減少以及功能缺陷,導(dǎo)致機(jī)體自身免疫抑制功能減弱,B細(xì)胞功能亢進(jìn),產(chǎn)生多種自身抗體而最終演變成SLE,可能與上述情況有關(guān)。胸腺切除手術(shù)后出現(xiàn)新的自身免疫性疾病的可能機(jī)制,還有待進(jìn)一步臨床觀察研究。
[1]Juel VC,Massey JM.Myast henia gravis[J].Orphanet J Rare Dis,2007,2(1):44.
[2]De Baets M,Stassen M H.The role of antibodies in myasthenia gravis[J].J Neurol Sci,2002,202(1-2):5-11.
[3]Park MJ,Kim YA,Lee SS,et al.Appearance of systemic lupus erythematosus in patients with myasthenia gravis following thymectomy:Two case reports[J].J Korean Med Sci,2004,19:134-136.
[4]Steinberg AD,Law LD,Talal N.The role of NZB-NZW F1 thymus in experimental tolerance and auto-immunity[J]. Arthritis Rheum,1970,13:369-377.
R746.1
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:1006-2963(2014)06-0447-01
2013-12-27)
(本文編輯:鄒晨雙)
10.3969/j.issn.1006-2963.2014.06.019
中山大學(xué)臨床研究5010計(jì)劃資助項(xiàng)目(2010003);國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(30870850;81071002)
510080中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)科
劉衛(wèi)彬,Email:ranliuz@163.com