穆亞寧,任曉紅,張孝興,樊榮
特發(fā)性含鐵黃素沉著癥,是一種較少見的鐵代謝異常疾病,特點為廣泛的肺毛細血管出血,肺泡中有大量的含鐵血黃素沉著,并伴有缺鐵性貧血。臨床主要表現(xiàn)為反復發(fā)作的咯血、氣促和貧血。本病為少見病,臨床表現(xiàn)多樣性,輔助檢查無特異性,基層醫(yī)生對本病認識不足,易導致誤診?,F(xiàn)報道2例兒童病例,探討該病臨床特點及診治情況。
例1,患兒女,8歲。2010-10-08初診。主訴:咳嗽、痰中帶血絲6 d?;純? d前無明原因出現(xiàn)單聲咳嗽,喉中有痰,出現(xiàn)痰中帶血絲2次,無氣喘、憋氣,口服頭孢克洛、止咳糖漿2 d,癥狀無改善,發(fā)病第3天患兒出現(xiàn)發(fā)熱(未測體溫),在縣醫(yī)院查血常規(guī):白細胞計數(shù)13.69×109/L,中性粒細胞78.11%,淋巴細胞18.02%,紅細胞3×1012/L,血紅蛋白70 g/L,血小板289×109/L。胸片提示雙側(cè)肺炎。既往曾因多次支氣管炎、支氣管肺炎在縣醫(yī)院住院治療4次,有咳嗽痰中帶血絲3次,有反復貧血史。3年前診斷為缺鐵性貧血,曾口服鐵劑治療。入院查體:體溫36.5 ℃,脈搏80次/分,呼吸24次/分,體質(zhì)量35 kg。神志清楚,精神差,面色蒼黃,貧血貌,呼吸平穩(wěn)。瞼結(jié)膜蒼白,口唇淡紅,口周無發(fā)紺,咽部充血,雙肺呼吸音粗,可聞及散在痰鳴音,雙肺底可聞及固定濕啰音。心率80次/分,律齊,心音有力,各瓣膜聽診區(qū)未聞及雜音。腹軟,肝、脾肋下未及,腸鳴音正常。神經(jīng)系統(tǒng)未查及異常。輔助檢查:胸片示雙肺門影不大,雙肺紋理增重模糊,右肺下野可見斑片狀模糊影,心臟大小、形態(tài)未見明顯異常。心電圖示竇性心動過速。痰培養(yǎng)鏈球菌(+);血常規(guī):白細胞計數(shù)9.6×109/L,中性粒細胞71.6%,淋巴細胞23.0%,紅細胞2.63×1012/L,血紅蛋白69 g/L,血小板311×109/L。網(wǎng)織紅細胞0.110。支原體抗體1∶40。血沉20 mm/h。肝功:總膽紅素增高。腎功、電解質(zhì)基本正常。免疫球蛋白正常。心肌酶:CK-MB 14.0 U/L,CK 75.0 U/L,HBDH 365.0 U/L,LDH 625.0 U/L。降鈣素原陰性。痰培養(yǎng)示正常菌群。痰液高倍鏡:鐵銹色黏液痰,衣原體包涵體(+),中性粒細胞增多,可見含鐵血黃素巨噬細胞。治療:入院后予頭孢哌酮舒巴坦抗感染,氨溴索化痰,補充維生素等對癥治療。入院第3天,確診為特發(fā)性含鐵血黃素沉著癥。加用氫化可的松琥珀酸鈉抗炎治療4 d,改為口服醋酸潑尼松治療。1周后復查血常規(guī):白細胞計數(shù)10.5×109/L,中性粒細胞66.0%,淋巴細胞28.3%,紅細胞1.80×1012/L,血紅蛋白64 g/L,血小板64×109/L;網(wǎng)織紅細胞0.060。經(jīng)治療癥狀緩解、體征消失,支氣管肺炎達臨床治愈。出院繼續(xù)口服潑尼松治療。
例2,患兒男,4歲,2011-10-11初診。主訴:咳嗽、氣喘3 d,嘔血4 h。3 d前因受涼感冒,出現(xiàn)咳嗽、氣喘,伴有低熱,并逐漸出現(xiàn)呼吸急促,在外院輸液治療2 d效果不佳,1 d前出現(xiàn)呼吸急促、氣短。4 h前出現(xiàn)惡心,嘔吐1次,為胃內(nèi)容物,混有血性物,有暗紅色血塊。2年前患兒出現(xiàn)咳嗽氣喘在縣醫(yī)院診斷為喘息性支氣管炎,查血常規(guī)提示貧血,給予治療癥狀緩解,后多次出現(xiàn)咳嗽、氣喘,曾出現(xiàn)痰中帶血2次,以“支氣管炎,肺炎”住院治療5次,曾在外院查骨髓診斷為“缺鐵性貧血”并間斷口服抗貧血藥,貧血時輕時重。既往無胃病史,無血便及黑便。入院查體:體溫37.5 ℃,脈搏126次/分,呼吸50次/分,體質(zhì)量15 kg。神志清楚,精神差,面色蒼黃,貧血貌,呼吸急促。雙眼瞼無浮腫,瞼結(jié)膜蒼白,鞏膜無黃染??诖降t,口周無發(fā)紺,咽部充血,雙扁桃體未見腫大。雙肺呼吸音粗,可聞及散在哮鳴音,雙肺底可聞及固定濕啰音。心率126次/分,律齊,心音有力,各瓣膜聽診區(qū)未聞及雜音。腹軟,肝、脾肋下未及,腸鳴音正常。輔助檢查:胸片示雙肺紋理增重模糊,雙下肺可見斑片狀模糊影,心臟大小、形態(tài)未見明顯異常。入院后予氧療,西力欣抗感染,靜脈滴注氫化可的松琥珀酸鈉及布地奈德、沙丁胺醇霧化抗炎平喘對癥治療。血常規(guī):白細胞計數(shù)11.6×109/L,中性粒細胞70.6%,淋巴細胞24.0%,紅細胞2.60×1012/L,血紅蛋白61 g/L,血小板302×109/L;網(wǎng)織紅細胞0.150。支原體抗體1∶20。血沉18 mm/h。肝功、腎功、心肌酶、電解質(zhì)基本正常。免疫球蛋白、降鈣素原正常。痰液及胃液高倍鏡檢查:含鐵血黃素巨噬細胞,明確診斷為特發(fā)性含鐵血黃素沉著癥,用氫化可的松琥珀酸鈉抗炎治療5 d,癥狀改善,呼吸平穩(wěn),予以口服醋酸潑尼松治療。1周后復查血常規(guī):白細胞計數(shù)9.7×109/L,中性粒細胞62.0%,淋巴細胞30.3%,紅細胞2.70×1012/L,血紅蛋白66 g/L,血小板121×109/L。網(wǎng)織紅細胞0.070。經(jīng)治療癥狀緩解、體征消失,支氣管肺炎達臨床治愈。出院繼續(xù)口服潑尼松治療。
特發(fā)性含鐵血黃素沉著癥5歲前發(fā)病居多,有文獻報道與胃食管反流有關(guān)的病例,也有報道與牛奶過敏、真菌等因素有關(guān)[1]。臨床研究部分與免疫有關(guān),但無系統(tǒng)性結(jié)論。據(jù)病理變化分3期,急性期表現(xiàn)為肺組織呈棕黃色實變,肺泡上皮細胞增生,肺泡腔內(nèi)有不同程度出血。慢性期病理改變主要是肺泡間質(zhì)大量含鐵血黃素沉著,肺泡間質(zhì)纖維組織增生,小葉間隔及肺泡壁增厚,病變多為雙側(cè)性,反復發(fā)作后期部分肺泡壁斷裂,存有大量含鐵血黃素的巨噬細胞可能壞死,溢出含鐵物質(zhì),破壞基底膜組織,進一步引起肺泡內(nèi)出血。肺內(nèi)纖維化可形成肺內(nèi)高壓而繼發(fā)左心或右心肥大甚至有肺心病。后遺癥期表現(xiàn)為肺內(nèi)形成廣泛的間質(zhì)纖維化,電鏡檢查肺泡毛細血管失去正常結(jié)構(gòu)呈灶性破裂,并有膠原纖維沉積[2]。
本病有以下特點,反復呼吸道感染,發(fā)熱、咳嗽、氣喘,咳血,嘔血或胃液中有陳血,小細胞低色素性貧血;胸片有急或慢性浸潤。主要臨床癥狀急性期,常見面色蒼白,乏力,咳嗽、氣喘、痰中帶血、嘔血,可見呼吸急促、發(fā)紺、心率快。肺部可聞呼吸音減低或干濕啰音。肺部X線可見云絮狀陰影一般右側(cè)較多,亦可呈毛玻璃樣改變。慢性期表現(xiàn)為反復發(fā)作,慢性咳嗽、低熱、胸痛、哮喘,小細胞低色素性貧血,X線胸片呈現(xiàn)兩側(cè)肺紋理粗重,可見境界不清的細網(wǎng)狀、網(wǎng)粒狀或粟粒狀陰影。后遺癥期由于反復出血已形成廣泛的肺間質(zhì)纖維化??捎胁煌潭鹊姆喂δ懿蝗?,可見肝脾大,杵狀指趾,X線胸片顯示紋理增多粗糙,呈現(xiàn)兩側(cè)肺紋理粗重,可有小囊樣透亮區(qū)或纖維化,并可有肺不張、肺氣腫、支氣管擴張或肺心病等。有報道高分辨率CT在顯示兒科肺間質(zhì)性疾病的網(wǎng)狀陰影、小結(jié)節(jié)陰影、毛玻璃樣陰影病變時優(yōu)于常規(guī)CT和X線平片[3]。
治療上仔細尋找可能的病因及誘因,如有牛奶過敏,或其他食物過敏,盡量避免食用,急性期給予氧療,靜脈用糖皮質(zhì)激素,病情穩(wěn)定后給予口服強的松,激素治療無效者可試用免疫抑制劑如硫唑嘌呤。對重癥型可用部分置換血漿療法以改變患兒的免疫狀態(tài)。如藥物無效,又有明顯溶血反應、脾功能亢進及血小板減少者少數(shù)病例可考慮脾切除術(shù)。慢性期口服小劑量糖皮質(zhì)激素維持治療,可試用中藥,用活血化瘀及促進免疫功能的方劑,還可給予去鐵藥物。
2例患兒均有反復呼吸道感染史,多次以支氣管炎、肺炎住院治療,病史中有痰中帶血絲,慢性貧血,查痰肺含鐵血黃素細胞給予確診。例2有嘔血,患兒不會吐痰,急性肺出血后,血性物隨痰液吞咽至胃內(nèi),引起嘔血。病例1曾誤診4年,病例2誤診2年,均誤診為支氣管肺炎、支氣管炎加貧血。誤診原因,本病為少見病,臨床表現(xiàn)多樣性,輔助檢查無特異性,對該病認識不足,基層醫(yī)生對本病認識不足,把呼吸道癥狀與貧血未聯(lián)系起來,導致誤診時間長。因此凡在臨床中遇到反復呼吸道感染合并貧血患兒要仔細詢問病史,有痰中帶血絲,要高度懷疑此病,部分患兒無咳血痰,僅表現(xiàn)為嘔血,這時反復查痰中或胃液含鐵血黃素細胞可確診,如痰液找含鐵血黃素細胞困難,應積極做支氣管鏡檢查支氣管肺泡灌洗液涂片檢查。如果想到該病,確診不難,盡早治療,控制急性發(fā)作,改善預后。
[1] 潘玲麗,陳婷婷,高舉,等.小兒特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥46例臨床分析[J].華西醫(yī)學,2005,20(4):726-727.
[2] 胡亞美,江載芳.諸福棠實用兒科學[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:1243.
[3] 徐曄,余國容,余世才,等.兒童特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥的影像學分析:比較X線與CT的診斷價值[J].放射學實踐,2006,21(7):739-741.
(收稿日期:2013-10-14)