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      豬場(chǎng)大腸桿菌滅活苗的制備

      2014-01-16 11:47:38王亮
      山東畜牧獸醫(yī) 2014年5期
      關(guān)鍵詞:麥康凱活苗白痢

      王亮

      豬場(chǎng)大腸桿菌滅活苗的制備

      王亮

      (山東省安丘市畜牧局 262100)

      2013年8月,山東省安丘市某豬場(chǎng)突然暴發(fā)仔豬黃白痢病,主要表現(xiàn)為一窩仔豬出生時(shí)體況正常,于12h之后,有一二頭表現(xiàn)全身衰竭,很快死亡。以后其他仔豬相繼發(fā)生腹瀉,糞便呈黃色漿狀,含有凝乳小片。捕捉時(shí),在掙扎和嗚叫中常由肛門冒出黃色稀糞,以后迅速脫水,衰竭而死。有的轉(zhuǎn)為拉灰白色粘稠糞便為特征,致使仔豬發(fā)育停滯、消瘦、衰弱、抵抗力下降。惠豐豬場(chǎng)也曾用疫苗預(yù)防和藥物治療仔豬黃白痢,但效果不佳,給豬場(chǎng)帶來嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失。為此,從該豬場(chǎng)分離篩選出致病性大腸桿菌株制成鋁膠苗用于該豬場(chǎng)后,仔豬黃白痢得到有效的控制。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      用滅菌棉簽從該場(chǎng)典型黃白痢病仔豬肛門拭取20個(gè)糞樣,置無菌試管中作為病料。麥康凱和伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基(上海市醫(yī)學(xué)化驗(yàn)所試劑廠),產(chǎn)品型號(hào)20081224;20種大腸桿菌0抗原單價(jià)血清(中監(jiān)所);腸桿菌科生化編碼鑒定管;鋁膠佐劑(浙江省軍區(qū)后勤部衛(wèi)生防疫檢疫所),產(chǎn)品型號(hào)20090104。

      1.2 試驗(yàn)動(dòng)物

      15~18日齡小鼠20只,健康家兔10只(杭州市蕭山區(qū)獸醫(yī)衛(wèi)生防疫站),免疫與非免疫2日齡仔豬各15只,妊娠母豬90頭(惠豐豬場(chǎng),均為3胎內(nèi)的年輕母豬)。

      1.3 純菌株的制備

      取病料分別于麥康凱和伊紅美藍(lán)瓊脂平板劃線,經(jīng)37℃培養(yǎng)18~24h后,從麥康凱瓊脂平板上鉤取單個(gè)粉紅色、圓形、稍隆起、邊緣整齊、表面光滑的中等大小菌落或從伊紅美藍(lán)瓊脂上挑取紫黑色、帶金屬光澤閃亮的疑似菌落,涂片,革蘭氏染色,油鏡鏡檢。將檢出兩端鈍圓的G﹣短小桿菌再接種于麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上培養(yǎng),37℃培養(yǎng)18~24h,重復(fù)2~3次,確認(rèn)無雜菌后后分別移至瓊脂斜面上,作為純菌種。

      1.4 菌種鑒定

      1.4.1 生化試驗(yàn) 參考獸醫(yī)微生物學(xué)及免疫實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)的方法,將個(gè)菌株分別接種于葡萄糖、乳糖、麥芽糖、甘露糖等糖的發(fā)酵生化管中做糖發(fā)酵試驗(yàn);同時(shí)菌株分別做三糖鐵試驗(yàn)、枸櫞酸鹽利用試驗(yàn)、吲哚試驗(yàn)、V-P試驗(yàn)、M.R.試驗(yàn)、尿素酶試驗(yàn),設(shè)對(duì)照組并記錄結(jié)果。

      1.4.2 致病性試驗(yàn) 將生化鑒定后的菌株分別接種于普通肉湯,37℃培養(yǎng)18h后備用。取15~18g健康小鼠10只,分成2組,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組個(gè)5只小鼠,試驗(yàn)組每只小鼠腹腔注射0.2ml疑似分離菌株肉湯培養(yǎng)液,對(duì)照組不注射,2組隔離飼養(yǎng)觀察,每6h觀察小鼠情況,選擇致病小鼠的大腸桿菌菌株為該場(chǎng)致病菌株。

      1.4.3 血清型鑒定 待檢菌株的處理:將純化的待檢菌液涂布于普通瓊脂平板上,于37℃恒溫箱中培養(yǎng)18h后,用適量5g∕L石炭酸生理鹽水洗下菌苔,制成濃稠菌懸液;121℃高壓滅菌2h,破壞K抗原后即為待檢菌的O抗原,4℃保存?zhèn)溆?。血清學(xué)鑒定:按照鑒定血清說明書分別做玻板凝集和試管凝集實(shí)驗(yàn),鑒定惠豐豬場(chǎng)豬大腸桿菌致病菌株血清型。

      1.5 大腸桿菌滅活苗的制備

      1.5.1 擴(kuò)菌培養(yǎng) 用接種環(huán)分別鉤取適量不同血清型的菌株,劃線于營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板表面,在37℃條件下培養(yǎng)24h后,以滅菌生理鹽水洗下制成懸濁液;再取懸濁液均勻涂布于營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板表面,在37℃條件下培養(yǎng)24h,以滅菌生理鹽水洗下菌落。分別置于滅菌瓶中,用麥?zhǔn)媳葷峁芊y(cè)定其含菌數(shù),使各血清型的菌液含菌數(shù)相等。

      1.5.2 滅活 將不同血清型的菌株培養(yǎng)液混合,以滅菌生理鹽水稀釋至含細(xì)菌總數(shù)為200億∕ml。加入甲醛溶液使其在菌液中的最終濃度為0.5%,37℃滅活24~48h,其間振蕩數(shù)次。再加入等菌液體積20%滅菌氫氧化鋁膠,最后加入柳硫汞使最終濃度為0.01%,混勻、檢驗(yàn)、分裝。

      1.6 豬場(chǎng)大腸桿菌滅活苗的檢驗(yàn)

      1.6.1 性狀和無菌檢驗(yàn) 肉眼直接觀察滅活苗性狀;混勻并取適量滅活苗,均勻涂布于麥康凱瓊脂平板上,37℃培養(yǎng)72h后觀察及顯微鏡檢查。

      1.6.2 安全性檢查 取10只小白鼠,分別皮下注射菌苗0.5ml∕只,連續(xù)觀察7d;取10只家兔,皮下注射滅活苗2ml∕只,觀察7d,期間每4h測(cè)1次體溫;妊娠母豬10頭,產(chǎn)前15d,肌肉注射4ml∕頭,連續(xù)觀察20d。

      1.6.3 攻毒試驗(yàn) 隨機(jī)選取免疫母豬和非免疫母豬所產(chǎn)2日齡仔豬各l5頭,分別用制苗細(xì)菌懸液,按100億∕頭進(jìn)行攻毒,觀察仔豬哺乳期內(nèi)的生長(zhǎng)情況,記錄仔豬發(fā)生黃白痢的頭數(shù)和死亡情況,測(cè)定其對(duì)仔豬的保護(hù)率。

      2 試驗(yàn)結(jié)果

      2.1 糖發(fā)酵與生化試驗(yàn)結(jié)果

      各菌均可發(fā)酵葡萄糖、乳糖、麥芽糖甘露醇,產(chǎn)酸產(chǎn)氣;少數(shù)菌株發(fā)酵蔗糖,只產(chǎn)酸或產(chǎn)酸并產(chǎn)氣;M.R.試驗(yàn)陽性;V—P試驗(yàn)陰性;產(chǎn)生靛基質(zhì);尿素酶試驗(yàn)陰性;硝酸鹽還原試驗(yàn)陽性;吲哚試驗(yàn)陽性;枸櫞酸鹽利用試驗(yàn)陰性;三糖鐵斜面、底層產(chǎn)酸變黃,有氣體,無變黑現(xiàn)象。從惠豐豬場(chǎng)共分離到致病性大腸桿菌17株,用玻片凝集法進(jìn)行血清型鑒定,結(jié)果為:O64(7株),O9(4株).0149(5株).一株未知。

      2.2 無菌檢驗(yàn)

      滅活苗靜置后分層,上層為澄清液體,下層為乳白色沉淀物,振搖混勻呈均一渾濁液;麥康凱培養(yǎng)基上無菌生長(zhǎng)。

      2.3 安全性檢查

      試驗(yàn)用的10只小白鼠、10只家兔觀察7d均無異常;產(chǎn)前15d妊娠母豬注射后部分母豬有一過性的厭食反應(yīng),注射部位輕微紅腫,無其他不良反應(yīng),胎兒、新生仔豬在哺乳期內(nèi)均正常。

      2.4 攻毒試驗(yàn)

      結(jié)果見附表。

      附表 2日齡仔豬發(fā)病情況 (頭、%)

      組別仔豬數(shù)發(fā)病數(shù)發(fā)病率死亡數(shù)死亡率致死率 免疫組15320.00213.3566.67 非免疫組151386.67746.4661.62

      由附表可以看出攻毒后免疫組新生仔豬在哺乳期內(nèi)發(fā)病3頭,其中2頭死亡,死亡率和致死率分別為13.35%、66.67%。攻毒后對(duì)照組新生仔豬在哺乳期內(nèi)發(fā)病13頭,其中7頭死亡,死亡率和致死率分別為46.46%、61.62%,差異顯著(P<0.05),說明滅活苗對(duì)哺乳期內(nèi)的新生仔豬具有較好的保護(hù)作用。

      (2014–02–24)

      S8

      B

      1007-1733(2014)05-0064-02

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