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    新輔助化療治療乳腺癌的臨床療效分析

    2014-01-10 06:13:40胡長濤
    中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2014年22期
    關鍵詞:保乳浸潤性輔助

    胡長濤

    黃石市婦幼保健院乳腺外科,湖北黃石 435000

    乳腺癌是臨床上常見的一種惡性腫瘤,發(fā)病原因尚不明確,臨床表現(xiàn)主要為乳房包塊,典型患者可出現(xiàn)乳頭乳暈病變,“酒窩征”和“橘皮樣變”,早期即可出現(xiàn)腋窩淋巴結轉(zhuǎn)移。該病多發(fā)于40~45 歲的中年女性,發(fā)病率有逐年增高的趨勢,嚴重危害著患者的身心健康。該病在臨床上主要以手術治療為主,輔以化療、放療、內(nèi)分泌治療等綜合治療。近年來,新輔助化療在臨床上的應用越來越廣泛,該法主要是針對未發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者,在手術治療前給予全身化療。有研究表明,術前化療療療效至少與術后輔助化療一致,且許多原本不可手術的患者在術前化療后接受了手術治療,明顯改善了生存質(zhì)量[1]。我院對84例乳腺癌患者在手術前進行了新輔助化療,現(xiàn)將結果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    研究對象均為我院2010年1月—2011年1月收治的乳腺癌患者,共計84例,均為女性,年齡27~66 歲,平均43.5 歲,病程2~15 個月,所有患者在手術治療前均進行新輔助化療治療,新輔助華療前經(jīng)腫瘤空心針穿刺,組織病理學證實為浸潤性癌,并通過腹部B 超、胸部X 線、骨掃描等影像學檢查排除遠處轉(zhuǎn)移,所有患者均未經(jīng)過化療或內(nèi)分泌治療。早期浸潤癌18例,浸潤性導管癌31例,浸潤性小葉癌35例。按TNM 國際分期法[2]分期,ⅡA期10例,ⅡB 期12例,ⅢA 期23例,ⅢB 期20例,ⅢC 期10例,Ⅳ期9例。

    1.2 化療方法

    所有患者于術前接受表阿霉素和多西紫杉醇的新輔助化療,化療前1 天口服潑尼松龍,每日2 次,每次40 mg,化療前30 min靜脈注射地塞米松10 mg,化療開始后靜脈滴注表阿霉素90 mg/m2,多西紫杉醇75 mg/m2,連續(xù)服用3 周為1 個療程。所有患者均化療3 個療程?;熃Y束2~4 周內(nèi)進行乳腺改良根治術或保乳手術治療,手術前1 d 對新輔助化療的療效進行評估。

    1.3 日常護理

    所有患者給予常規(guī)住院日常護理,檢查了解乳房病變以及區(qū)域淋巴結情況,進行ER、PR、Her-2 等相關免疫檢查以指導后期治療,并根據(jù)ER、PR 及Her-2 的表達判斷腫瘤分子亞型。術后對患者進行一級護理,囑咐患者定期體檢,出現(xiàn)轉(zhuǎn)移、復發(fā)等情況立即就診。

    1.4 療效評價標準

    療效評價標準根據(jù)改進的RECIST[3]分為:完全緩解(complete response,CR)、部分反應(partial response,PR)、進展型病變(progressive disease,PD)、靜止型病變(stable disease,SD)和病理完全緩解(pathologic complete response,pCR)。CR 為無腫瘤殘留;PR 為腫瘤最大直徑之和縮小程度大于30%;PD 為腫瘤最大直徑之和增大程度大于20%或出現(xiàn)新發(fā)病灶;SD 為介于PR 和PD 之間;pCR為無浸潤性導管癌殘留,原位癌殘留包括在內(nèi)。CR 和PR 視為有效。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0 軟件進行統(tǒng)計處理,觀察指標以(均數(shù)±標準差)表示,計量資料采用t 檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05 為差異顯著,具有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 新輔助化療的臨床療效

    術前對新輔助化療的療效進行評價,結果為:完全緩解(CR)23例,部分反應(PR)45例,靜止型病變(SD)16例,進展型病變(PD)0例,有效率為80%;病理完全緩解(pCR)16例(19.05%)。

    2.2 免疫檢查結果

    所有患者ER、PR、Her-2 等相關免疫檢查結果為:ER (-)、PR(-)、Her2(+) 51例;ER(-)、PR(-)、Her2(-) 18例;ER(+)、PR(+)、Her2(+) 3例;ER(+)、PR(+)、Her2(-) 9例;ER(+)、PR(-)Her2(-) 3例。

    2.3 患者ER、PR、Her-2 與新輔助化療效果相關性分析

    ER(-)、PR(-)、Her2(+)患者接受新輔助化療后的手術效果較好,明顯優(yōu)于其他免疫分類患者,P<0.05,具體情況見表1。

    表1 患者ER、PR、Her-2 與新輔助化療效果相關性分析

    2.4 新輔助化療后相關手術評價

    84例患者中共有44例患者接受了保乳手術,平均手術時間(79±21)min,明顯低于我院行傳統(tǒng)手術患者的(153±49)min,兩組比較P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義;新輔助化療組術后復發(fā)率也明顯低于傳統(tǒng)手術治療的患者,具體情況見表2。

    表2 新輔助化療后相關手術評價

    3 討論

    乳腺癌是臨床上常見的一種惡性腫瘤,臨床表現(xiàn)主要為乳房包塊,典型患者可出現(xiàn)乳頭乳暈病變,“酒窩征”和“橘皮樣變”,早期即可出現(xiàn)腋窩淋巴結轉(zhuǎn)移,發(fā)病原因尚不明確。目前治療該病的方法主要以手術治療為主,但傳統(tǒng)手術方法效果并不理想,患者術后復發(fā)率較高。新輔助化療具有縮小腫瘤體積、提高無病生存率、降低臨床分期、減少手術范圍作用,已成為乳腺癌綜合治療的熱點。有研究報道,乳腺癌患者術前進行化療可徹底殺滅微小轉(zhuǎn)移病灶,使癌性病灶局限化,為許多原本不可手術的患者爭取了手術治療的機會,同時使部分全乳房切除術的患者有了保留乳房的可能[4]。

    有研究表明[5],新輔助化療與患者ER、PR、Her-2 的表達有著密切的相關性,在新輔助化療過程中,ER(+)、PR(+)患者極易對蒽環(huán)類藥物產(chǎn)生后期耐藥性,本次研究結果表明,ER(+)、PR(+)、Her-2(+)患者在接受新輔助化療之后,乳腺癌復發(fā)率及淋巴轉(zhuǎn)移率仍然較高,三年生存率較低,而ER(-)、PR(-)、Her2(+)患者在接受新輔助化療后療效較顯著,遠期康復效果也高于同期其他患者?;颊呓邮苄螺o助化療后,保乳手術比例得到了明顯提高,且在保乳手術患者中接受新輔助化療的患者與傳統(tǒng)手術組的患者比較,平均手術時間及術后復發(fā)率明顯降低,3年生存率明顯升高,患者預后較好。本研究中新輔助化療的有效率為80%,效果較好。綜上所述,乳腺癌患者在手術前進行新輔助化療,能大大增加手術治療機會以及治療效果,值得臨床進一步推廣應用。

    [1]Wolmark N,Wang J,Mamounas E,et al.Preoperative chemotherapy in patients with operable breast cancer:nine-year results from National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project B -18[J].J Natl Cancer Inst Monogr,2001(30):96-102.

    [2]周紅,郭亞東.中藥治療晚期乳腺癌9例報告[J].實用腫瘤學雜志,1998,12(1):59-60.

    [3]楊學寧.實體瘤治療療效評價標準-RECIST[J].循證醫(yī)學,2004,4(2):85-90,111.

    [4]呂萍,余江流.新輔助化療治療乳腺癌的效果及其影響因素分析[J].臨床研究,2012,50(32):32-34.

    [5]陳基善.早期乳腺癌新輔助化療聯(lián)合保乳術治療的臨床效果分析[J].中國當代醫(yī)藥,2011,18(10):30-31.

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