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    提高電積系統(tǒng)脫雜能力生產(chǎn)實(shí)踐

    2014-01-01 02:56:38曹昌盛柯新安
    銅業(yè)工程 2014年6期
    關(guān)鍵詞:誘導(dǎo)法陰極銅電積

    曹昌盛,董 博,柯新安

    (大冶有色金屬股份有限公司,湖北黃石 435005)

    1 引言

    銅電解精煉是將銅品位在98.5%~99.6%的陽(yáng)極板通過(guò)電化學(xué)反應(yīng)進(jìn)一步提純,以獲得品位高于99.99%的陰極銅。為了保證陰極銅的質(zhì)量,提高高純陰極銅的產(chǎn)出率,其中最重要的一條措施就是控制電解液中的雜質(zhì)含量,電解液中的雜質(zhì)主要分為2種,一種是固體狀的懸浮物,一種是游離狀的雜質(zhì)離子。固體狀的懸浮物在電解液循環(huán)過(guò)程容易粘附在陰極表面,造成板面粗糙,引起陰極銅質(zhì)量下滑,一般采用自沉降和板框過(guò)濾的方法去除;而游離狀的雜質(zhì)離子,例如As、Sb、Bi等,其標(biāo)準(zhǔn)電積電位與銅接近,當(dāng)濃度到達(dá)一定值時(shí),可能放電析出,在陰極表面形成結(jié)晶中心,降低陰極銅結(jié)晶質(zhì)量,一般采用電積脫雜的方法去除[1-2]。

    電解生產(chǎn)中,存在陰極銅的返溶現(xiàn)象,電解液中的銅離子呈上升趨勢(shì),電積系統(tǒng)以不溶性鉛合金板作陽(yáng)極,銅片為陰極,兼具脫銅和脫As、Sb、Bi的作用。不溶性陽(yáng)極電積脫雜工藝一般有間斷脫銅脫砷電積法、周期反向電流電積法、極限電流密度電積法、連續(xù)脫銅脫砷電積法等[3]。為了提高電積系統(tǒng)的脫雜效率,降低直流電單耗、減少AsH3劇毒氣體的產(chǎn)生,各大銅冶煉廠家都根據(jù)自身實(shí)際情況采取了不同的工藝。

    大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司冶煉廠電解一車(chē)間年產(chǎn)20萬(wàn)t陰極銅,陽(yáng)極板帶入電解液中的As超過(guò)200t/a,電積系統(tǒng)日處理電解液150~180m3,分成獨(dú)立的2段,一段生產(chǎn)電積銅,二段脫雜,通過(guò)在二段完善誘導(dǎo)連續(xù)脫雜工藝,采用終液灌槽,調(diào)整電流密度、電解液流量等工藝,在保證終液含銅≤1g/L前提下,增加了黑銅粉產(chǎn)量,提高了脫雜效率,降低了直流電單耗,為生產(chǎn)系統(tǒng)陰極銅生產(chǎn)提供了有利保障,取得了顯著的經(jīng)濟(jì)效益。

    2 試驗(yàn)部分

    2.1 穩(wěn)定性研究

    在完善誘導(dǎo)法工藝之前,首先要保證連續(xù)脫銅工藝的穩(wěn)定。系統(tǒng)出液量按180~220m3/d控制,到達(dá)一段生產(chǎn)電積銅,脫銅后液轉(zhuǎn)至二段,銅含量控制在18~22g/L。二段分為4組,每組6個(gè)電解槽,進(jìn)行連續(xù)脫銅脫雜,為了實(shí)現(xiàn)誘導(dǎo)法,必須維持工藝穩(wěn)定,保證每槽電解液銅含量在一定范圍。

    從圖1取樣點(diǎn)示意圖及3次取樣結(jié)果趨勢(shì)圖可以看出,7個(gè)取樣點(diǎn)銅含量基本穩(wěn)定,出液口也就是終液含銅都低于1g/L,經(jīng)過(guò)對(duì)電流、流量的合理配比,3次工藝調(diào)整之后,數(shù)據(jù)回歸效果較好,銅離子濃度變化基本成一條斜線,可以進(jìn)行下一步試驗(yàn)。

    2.2 誘導(dǎo)法脫銅脫雜工藝調(diào)整

    據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,當(dāng)銅離子濃度在2~5g/L時(shí)[3],脫As效果較好。在前面連續(xù)脫銅工藝穩(wěn)定基礎(chǔ)之上,在第④個(gè)取樣點(diǎn)進(jìn)行輔給液試驗(yàn),提高銅離子濃度,并調(diào)整輔給液器流量和電流,保證終液含銅小于1g/L。

    圖2是在第④取樣點(diǎn)輔給液之后各取樣點(diǎn)銅離子濃度變化趨勢(shì)圖,從中可以看出,輔給液之后,第⑤取樣點(diǎn)銅離子濃度上升到了5.46g/L,高于第④取樣點(diǎn)的4.41g/L,終液含銅0.91g/L,低于1g/L,也就保證了在第 4#、5#、6#、7#電解槽內(nèi)銅離子濃度均在2~5g/L,明顯擴(kuò)到了脫雜范圍。圖3是第④取樣點(diǎn)輔給液之后終液含銅趨勢(shì)圖,從中可以看出,終液含銅穩(wěn)定控制在1g/L以下,無(wú)一次超標(biāo)。

    圖1 取樣點(diǎn)示意圖及3次取樣結(jié)果趨勢(shì)圖

    圖2 第④取樣點(diǎn)輔給液銅離子濃度變化趨勢(shì)圖

    圖3 第④取樣點(diǎn)輔給液終液含銅趨勢(shì)圖

    3 結(jié)果與討論

    3.1 黑銅粉產(chǎn)量及雜質(zhì)脫除率

    表1是誘導(dǎo)法改造前后6個(gè)月份黑銅粉產(chǎn)量統(tǒng)計(jì),從中可以看出,添加輔給液器之后,黑銅粉產(chǎn)量明顯提高,平均值由50.73t提高到了69.65t,增幅約37%,主要原因是采用輔給液器和終液返灌之后,終液含銅得到更好的控制,可以進(jìn)一步提高電解液的處理量和提升電流密度。

    表1 誘導(dǎo)法改造前后黑銅粉產(chǎn)量月統(tǒng)計(jì)

    表2是黑銅粉中As、Sb、Bi的平均含量,從中可以看出 As含量要明顯高于 Sb、Bi,分別為24.63%、2.2%、0.43%,與電解液中 As、Sb、Bi平均含量12g/L、1g/L、0.13g/L 相符合。

    表2 黑銅粉中As、Sb、Bi含量

    綜合表1、表2,采用公式:黑銅粉中各雜質(zhì)總量=黑銅粉中各雜質(zhì)所占比例×黑銅粉總產(chǎn)量,各雜質(zhì)脫除率=黑銅粉中各雜質(zhì)總量/處理電解液中各雜質(zhì)初始總量,截取誘導(dǎo)法改造前后1個(gè)月數(shù)據(jù):總處理電解液體積、初始電解液中As、Sb、Bi的平均濃度,可以得出表3誘導(dǎo)法改造前后各雜質(zhì)脫除率,從中可以看出,改造前As、Sb、Bi的平均脫除率分別為21.85%、25.52%、37.30%,改造后平均值為24.6%、27.92%、40.3%,脫除率分別提升了12.58%、9.4%、8.1%,總體提升率約10%。

    表3 誘導(dǎo)法改造前后雜質(zhì)脫除率

    3.2 電單耗

    按化學(xué)反應(yīng)式As5++5e→As,可以計(jì)算出As的電化學(xué)當(dāng)量為0.56 g/c,根據(jù)公式:直流電單耗=1000×槽電壓/電化學(xué)當(dāng)量/電流效率,可以計(jì)算出黑銅粉的直流電單耗。

    表4 誘導(dǎo)法改造前后二段脫雜直流電單耗

    采用誘導(dǎo)法脫銅脫雜工藝之后,由于較好地控制了后期AsH3的產(chǎn)生,平均槽電壓由2.2V下降到了2V,根據(jù)表2黑銅粉化驗(yàn)單,按 Cu72.74%,As27.26%,電流效率90%考慮,根據(jù)公式 W=1000V/1.1852/0.90×72.74%+1000V/0.56/0.90×27.26%,可以計(jì)算出黑銅粉直流電單耗由2690 kW·h/t下降到了2446 kW·h/t。

    實(shí)際生產(chǎn)中由于二段電積同時(shí)有黑銅板和黑銅粉產(chǎn)生,槽壓、電量無(wú)法分開(kāi),考慮到黑銅板,則銅含量占整個(gè)黑銅的比例約為91%,槽壓由2.2V降低到2.0V,二段總體直流電單耗由2270 kW·h/t下降到了2063 kW·h/t

    4 結(jié)論

    在電積連續(xù)脫銅脫雜工藝基礎(chǔ)之上增加輔給液器,適當(dāng)提高Cu離子濃度,實(shí)現(xiàn)誘導(dǎo)法脫雜。終液含銅穩(wěn)定,增加了黑銅粉的產(chǎn)量,提高了脫雜效率,降低了直流電單耗。

    (1)通過(guò)連續(xù)取樣分析,終液含銅穩(wěn)定控制在1g/L以下;

    (2)銅粉產(chǎn)量明顯提高,平均值由50.73t/月提高到了69.65t/月,增幅約37%;

    (3)As、Sb、Bi的平均脫除率分別從21.85%、25.52%、37.30%提高到了 24.6%、27.92%、40.3%,提升了12.58%、9.4%、8.1%,總體提升率約10%。

    (4)單槽槽壓由2.2V降低到了2.0V,二段總體直流電單耗由2270 kW·h/t下降到了2063 kW·h/t。

    [1]陳白珍.銅電積過(guò)程中砷的電化學(xué)行為[J].中南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1997,28(4):347-350.

    [2]仇勇海,唐仁衡,陳白珍.砷化氫析出電勢(shì)的探討[J].中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào),2000,10(1):101-104.

    [3]姚素平.誘導(dǎo)法脫砷技術(shù)在銅電解液凈化系統(tǒng)中的應(yīng)用[J].有色金屬(冶煉部分),1996(1):11-16.

    [4]吳維昌,馮洪清,吳開(kāi)治,等.標(biāo)準(zhǔn)電極電位數(shù)據(jù)手冊(cè)[M].北京:科學(xué)出版社,1991:27.

    [5]朱元保.電化學(xué)數(shù)據(jù)手冊(cè)[M].長(zhǎng)沙:湖南科學(xué)技術(shù)出版社,1985:212.

    [6]王學(xué)文,陳啟元,龍子平,等.銻在銅電解液凈化中的應(yīng)用[J]. 中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào),2002,12(6):1277-1280.

    [7]陳白珍,馬丹文.控制陰極電勢(shì)電積法脫銅砷[J].中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào),1997,7(2):39-41.

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