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    氫氯噻嗪聯(lián)合鹽酸坦索羅辛治療146例輸尿管結(jié)石體會(huì)

    2013-12-31 00:00:00祝睿
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2013年21期

    [摘要] 目的 研究氫氯噻嗪聯(lián)合鹽酸坦索羅辛治療輸尿管結(jié)石臨床效果及不良反應(yīng)。 方法 研究對(duì)象共146例,隨治療方法不同分為觀察組(n = 80)與對(duì)照組(n = 66)。對(duì)照組采用單純鹽酸坦索羅辛治療,觀察組加入氫氯噻嗪。觀察兩組用藥后結(jié)石排出時(shí)間、疼痛程度、合用止痛藥情況、不良反應(yīng)情況及24~48 h腎絞痛再發(fā)率。 結(jié)果 兩組結(jié)石大小對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);觀察組結(jié)石排出時(shí)間為(5.78±3.23)d,明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);觀察組疼痛程度為(1.50±0.31)分,與對(duì)照組對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。觀察組用藥后再次發(fā)生腎絞痛22例,其中18例使用止痛藥,4例疼痛可以忍受,自行緩解;2例發(fā)生不良反應(yīng),1例為短暫性低血壓,1例為氫氯噻嗪過敏。對(duì)照組腎絞痛再發(fā)率、止痛藥使用率均明顯高于觀察組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);1例并發(fā)癥患者為眩暈、無力。 結(jié)論 體外沖擊波碎石后予氫氯噻嗪聯(lián)合鹽酸坦索羅辛口服,可有效縮短排石時(shí)間,降低腎絞痛再發(fā)率、減輕疼痛強(qiáng)度,且不增加不良反應(yīng),值得臨床推廣。

    [關(guān)鍵詞] 氫氯噻嗪;鹽酸坦索羅辛;輸尿管結(jié)石;腎絞痛

    [中圖分類號(hào)] R693.4 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2013)21-0052-03

    輸尿管結(jié)石是臨床常見病,有逐年增多趨勢(shì),治療方法多種。藥物排石以方法簡(jiǎn)單、無創(chuàng)傷等優(yōu)點(diǎn),受到廣大醫(yī)患好評(píng)。其中以α受體阻滯劑其優(yōu)越的療效受到臨床好評(píng),眾多研究均報(bào)道α受體阻滯劑鹽酸坦索羅辛可有效提高輸尿管結(jié)石排石率。我院在鹽酸坦索羅辛基礎(chǔ)上給予氫氯噻嗪,療效優(yōu)于單純鹽酸坦索羅辛,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本組研究對(duì)象共146例,為我院2011年1月~2013年1月間收治,均經(jīng)臨床檢查,確定為輸尿管結(jié)石患者,男84例,女62例,年齡最小18歲,最大65歲,其中單發(fā)結(jié)石98例,多發(fā)結(jié)石48例,所有患者均有不同程度惡心、嘔吐、腎絞痛等臨床癥狀,且反復(fù)發(fā)作,均因腎絞痛急性發(fā)作而入院。隨治療方法不同分為觀察組與對(duì)照組,觀察組80例,對(duì)照組66例,兩組患者的年齡、性別、結(jié)石數(shù)量等相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    兩組患者治療期間均收集全部尿液,并以2 mm網(wǎng)篩過濾,肉眼觀察可見結(jié)石,如未見結(jié)石,于1、2療程行超聲檢查,必要時(shí)可通過造影檢查等確定是否排出。

    1.2.1 對(duì)照組 確診后先給予體外沖擊波碎石治療,治療當(dāng)日給予氫氯噻嗪(常州制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H32021683;規(guī)格25 mg/片)口服治療,25 mg/次,3次/d;左氧氟沙星片(商品名:可樂必妥;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040091;規(guī)格:0.5 g/片)1片/次,2次/d。囑患者多飲水,飲水量最少2 L,多運(yùn)動(dòng)。7 d為1個(gè)療程。

    1.2.2 觀察組 在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用鹽酸坦索羅辛(安斯泰來制藥(中國(guó))有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20000681;規(guī)格:0.2 mg/片)2片/次,1次/d。7 d為1個(gè)療程。

    1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[1]

    觀察兩組患者結(jié)石排出時(shí)間、疼痛程度、合用止痛藥情況、不良反應(yīng)情況及24~48 h腎絞痛再發(fā)率。疼痛程度評(píng)定據(jù)視覺模擬量表(VAS)評(píng)定,總分10分,得分越高,疼痛程度越強(qiáng),反之,則疼痛越輕。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 15.4軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 結(jié)石大小、排出時(shí)間及疼痛程度對(duì)比

    兩組結(jié)石大小對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);觀察組結(jié)石排出時(shí)間為(5.78±3.23)d,明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);觀察組疼痛程度為(1.50±0.31)分,與對(duì)照組對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見表1。

    表1 兩組患者結(jié)石大小、排出時(shí)間及疼痛程度對(duì)比(x±s)

    2.2 腎絞痛再發(fā)率、止痛藥使用率及不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比

    觀察組用藥后再次發(fā)生腎絞痛22例,其中18例使用止痛藥,4例疼痛可以忍受,自行緩解;2例發(fā)生不良反應(yīng),1例為短暫性低血壓,1例為氫氯噻嗪過敏。對(duì)照組腎絞痛再發(fā)率、止痛藥使用率均明顯高于觀察組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);1例并發(fā)癥患者為眩暈、無力。見表2。

    表2 兩組患者腎絞痛再發(fā)率、止痛藥使用率及不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比[n(%)]

    3 討論

    輸尿管結(jié)石是泌尿外科常見病,結(jié)石可刺激輸尿管,引發(fā)輸尿管痙攣、水腫、急性尿路梗阻,從而產(chǎn)生嚴(yán)重疼痛,甚至發(fā)生休克等。多發(fā)生于輸尿管遠(yuǎn)端,約占70%,近端較少。眾多學(xué)者認(rèn)為[2],直徑4~6 mm輸尿管遠(yuǎn)端結(jié)石約25%患者可于3周內(nèi)自然排出,而直徑8 mm以上輸尿管遠(yuǎn)端結(jié)石自行排出困難。治療方法分為保守治療、手術(shù)治療。雖然經(jīng)皮腎和經(jīng)輸尿管碎石、取石術(shù),在治療方面取得巨大進(jìn)步,但仍為創(chuàng)傷性手術(shù),且價(jià)格偏高。而體外沖擊波碎石和藥物排石以價(jià)格低廉、無創(chuàng)傷、安全性高成為臨床首選治療方法。

    體外沖擊波碎石是以機(jī)器產(chǎn)生沖擊波,經(jīng)聚焦后直接作用于結(jié)石,使結(jié)石分解后排出。但臨床發(fā)現(xiàn),對(duì)于直徑1 cm以上輸尿管結(jié)石,首次沖擊碎石成功率僅為50%[3]。故對(duì)于首次沖擊波碎石后,多給予藥物輔助排石或再次沖擊碎石,以保證結(jié)石完全排出。由于多次碎石和治療周期長(zhǎng),易加重患者痛苦、心理及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),故體外沖擊波碎石配合藥物治療成為臨床常用治療輸尿管結(jié)石方法。本組均采用體外沖擊波碎石配合藥物排石,意在縮短排石時(shí)間,提高排石效果,降低因結(jié)石長(zhǎng)時(shí)間殘留引發(fā)并發(fā)癥。

    相關(guān)研究表明,輸尿管平滑肌分布三種α受體,分別為α1A、α1B、α1D受體,其中輸尿管遠(yuǎn)端以α1A、α1D為主,輸尿管近端以α1A為主[4]。輸尿管結(jié)石下移使自主神經(jīng)興奮,輸尿管α1A、α1D腎上腺能受體興奮,經(jīng)傳入神經(jīng)反饋于中樞和局部反射弧,引發(fā)輸尿管痙攣性疼痛,使結(jié)石嵌頓,加重疼痛。亦可使α1腎上腺能受體興奮增高,輸尿管平滑肌收縮,輸尿管內(nèi)壓力升高,加重疼痛。疼痛物質(zhì)釋放,加重輸尿管收縮,與結(jié)石接觸面輸尿管血管受壓,形成局部循環(huán)障礙。綜合作用,形成惡性循環(huán),疼痛繼續(xù)加重。鹽酸坦索羅辛為高選擇性α1A/D受體阻斷劑,用于輸尿管結(jié)石近端結(jié)石患者,可抑制α1A受體;用于輸尿管遠(yuǎn)端患者,可抑制α1A/D受體,降低輸尿管平滑肌張力,避免過度收縮,降低輸尿管蠕動(dòng)頻率及幅度,使局部循環(huán)恢復(fù)正常,達(dá)到避免發(fā)生嵌頓、降低局部水腫、緩解結(jié)石遠(yuǎn)端壓力,從而緩解劇烈疼痛,其次,鹽酸坦索羅辛可增加輸尿管傳輸能力、增加結(jié)石周圍輸尿管壓力,使結(jié)石緩慢下移。鹽酸坦索羅辛在作用于輸尿管同時(shí),可作用于脊髓α1D受體,使疼痛閾值增高,達(dá)到緩解疼痛作用。

    氫氯噻嗪為利尿藥物,作用于髓襻升支皮質(zhì)部遠(yuǎn)端小管前段,發(fā)揮對(duì)鈉離子和氯離子重吸收作用,使遠(yuǎn)端腎小管和集合管內(nèi)鈉離子、鉀離子交換量增加,增加管腔內(nèi)離子濃度,形成離子階梯,促進(jìn)水內(nèi)流,進(jìn)入腎盂,尿量增加。增加的尿量促使輸尿管壓力增高,增加結(jié)石近端壓力,一方面可促進(jìn)結(jié)石下移;另一方面,以尿液動(dòng)力學(xué)刺激輸尿管,產(chǎn)生膨脹作用,擴(kuò)張輸尿管,沖刷結(jié)石,促進(jìn)結(jié)石排出[5]。

    本組研究顯示,兩組結(jié)石大小對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);用藥后,觀察組結(jié)石排出時(shí)間明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);排石期間觀察組再發(fā)腎絞痛22例,18例疼痛程度強(qiáng),給予強(qiáng)止痛藥緩解,疼痛程度(1.50±0.31)分,而對(duì)照組再發(fā)腎絞痛35例,30例給予強(qiáng)止痛藥緩解疼痛,疼痛程度(1.96±0.20)分,兩組腎絞痛再發(fā)率、止痛藥使用率及疼痛程度對(duì)比,觀察組均明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);兩種用藥后均有并發(fā)癥發(fā)生,觀察組1例為短暫性低血壓,1例為氫氯噻嗪過敏,對(duì)照組1例并發(fā)癥患者為眩暈、無力,兩組并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。兩組患者均未見其他并發(fā)癥發(fā)生,可見,氫氯噻嗪聯(lián)合鹽酸坦索羅辛比單純服用鹽酸坦索羅辛可提前促進(jìn)結(jié)石排出,減少腎絞痛再發(fā)率、降低疼痛強(qiáng)度,且不增加不良反應(yīng)發(fā)生率。相關(guān)報(bào)道稱[6],坦索羅辛可有效促進(jìn)輸尿管中下段結(jié)石排出。本組研究缺點(diǎn)在于未對(duì)結(jié)石位置進(jìn)行統(tǒng)計(jì),且本組近端結(jié)石患者治療后,均有效排出,應(yīng)擴(kuò)大研究對(duì)象,觀察聯(lián)合用藥對(duì)遠(yuǎn)端和近端輸尿管結(jié)石治療效果。

    綜上所述,體外沖擊波碎石后給予氫氯噻嗪聯(lián)合鹽酸坦索羅辛口服,可有效縮短排石時(shí)間,降低腎絞痛再發(fā)率、減輕疼痛強(qiáng)度,且不增加不良反應(yīng),值得臨床推廣。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 金曉華,王競(jìng),范波,等. 萘哌地爾治療輸尿管下段結(jié)石的臨床研究[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(30):3369-3371.

    [2] 張小平,張異,何學(xué)松,等. α1A受體阻滯劑在ESWL后的排石效果觀察[J]. 中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2010,7(34):61-62.

    [3] 楊成宇,閆惠忠,王慕華,等. 鹽酸坦洛新緩釋片與鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊在輸尿管結(jié)石體外沖擊波碎石后輔助排石中作用的比較[J]. 中國(guó)藥物與臨床,2010,10(4):452-453.

    [4] 宮大鑫,姜振明,張哲,等. 輸尿管下段結(jié)石體外沖擊波碎石術(shù)后坦索羅辛和索利那新輔助排石的療效比較[J]. 中華泌尿外科雜志,2012,33(7):532-535.

    [5] 裴再軍. 硝苯地平聯(lián)合氫氯噻嗪治療輸尿管結(jié)石31例[J]. 中國(guó)藥業(yè),2012,21(21):63-64.

    [6] 張二峰,周文定,黃楓. 化瘀排石湯聯(lián)合坦索羅辛治療輸尿管中下段結(jié)石的臨床研究[J]. 中國(guó)基層醫(yī)藥,2012,19(7):1056-1057.

    (收稿日期:2013-04-12)

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