摘要:研究了賀蘭山西坡淺山帶(海拔1 250-2 200 m)的物種多樣性、科屬多樣性、植物多樣性和植物區(qū)系地理成分多樣性特征。結(jié)果表明,賀蘭山西坡淺山帶的植物總數(shù)為181種,隸屬于38科105屬。在海拔1 400 m以下,藜科、禾本科、豆科和菊科所占的比例較高;海拔1 400-1 600 m,植物科屬也以菊科、豆科、禾本科和藜科為主,與海拔1 400 m以下相比,菊科、豆科植物明顯增多,藜科植物明顯減少;海拔1 600-1 800 m,禾本科植物的數(shù)量最多,菊科、豆科植物次之;海拔1 800-2 000 m,菊科植物數(shù)量最多,禾本科、豆科植物顯著減少,同時(shí)薔薇科植物大量出現(xiàn);海拔2 000 m到林線,以菊科、薔薇科、豆科和禾本科植物為主,同時(shí)也有部分忍冬科、茜草科植物分布。隨著海拔的升高,物種豐富度指數(shù)逐漸增大;多樣性指數(shù)在中、低海拔帶較小,高海拔帶較大;均勻度指數(shù)在中海拔帶較小,在低海拔、高海拔帶較高。植物區(qū)系地理成分包括9個(gè)分布類型和4個(gè)變型。
關(guān)鍵詞:植物多樣性;地理成分;海拔梯度;賀蘭山西坡;淺山帶
中圖分類號(hào):S718.54 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):0439-8114(2013)23-5730-05
山地由于具有濃縮的環(huán)境梯度和高度異質(zhì)化的生境、相對(duì)較低的人類干擾強(qiáng)度以及地質(zhì)歷史上常成為大量物種的避難所和新興植物區(qū)系分化繁衍的搖籃等特點(diǎn),發(fā)育和保存著較高的生物多樣性,并成為全球生物多樣性研究和保護(hù)的重點(diǎn)區(qū)域[1]。山地植物群落多樣性隨海拔高度的變化規(guī)律一直是生態(tài)學(xué)家感興趣的問(wèn)題。馬克平等[2]在北京東靈山地區(qū)的植物群落多樣性的研究表明,該地區(qū)的物種豐富度指數(shù)和物種多樣性指數(shù)隨海拔的升高而下降,物種均勻度則隨海拔升高而增加;張麗霞等[3]對(duì)蘆芽山植物群落多樣性的研究結(jié)果也印證了這種變化趨勢(shì);趙淑清等[4]對(duì)長(zhǎng)白山北坡植物群落物種多樣性的研究結(jié)果表明,隨著海拔的升高,喬木層和灌木層的物種豐富度呈下降趨勢(shì),而草本層沒(méi)有明顯變化;王國(guó)宏[5]在祁連山北坡的研究則表明,中等海拔地帶草本層物種豐富度和多樣性最高,灌木層次之,喬木層變化不明顯。此外,還有不少山地生物多樣性的案例研究[6,7]。然而,對(duì)于中國(guó)北溫帶草原和荒漠過(guò)渡帶的賀蘭山地區(qū)的植物群落多樣性研究相對(duì)較少[8,9]。
賀蘭山橫跨寧夏、內(nèi)蒙古兩個(gè)自治區(qū),隸屬于北溫帶草原和荒漠的過(guò)渡帶,位于銀川平原和阿拉善高原之間。賀蘭山以其特殊的地理位置、豐富的動(dòng)植物資源、重要的水源涵養(yǎng)和獨(dú)特的生態(tài)旅游資源,充分發(fā)揮著巨大的經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益和生態(tài)效益。賀蘭山作為西北地區(qū)一道極為重要的生態(tài)屏障,不但阻隔了騰格里沙漠的東移,保護(hù)了寧夏平原,還對(duì)源于阿拉善的沙塵暴有巨大的攔截作用。通過(guò)實(shí)地考察,對(duì)位于內(nèi)蒙古境內(nèi)賀蘭山西坡淺山帶的植物多樣性進(jìn)行了較為全面和系統(tǒng)的研究,不僅可以為我國(guó)生物多樣性研究提供新資料,而且可為賀蘭山的生物多樣性保護(hù)和資源的合理開發(fā)利用提供重要參考。
1 研究區(qū)概況
由于賀蘭山地處內(nèi)陸,東南來(lái)的濕潤(rùn)氣候因受秦嶺、六盤山等高山阻擋,對(duì)其影響甚微,而西北直接受蒙古高壓影響,全年為西北風(fēng)所控制,加上西伯利亞冷空氣入侵,形成典型的大陸性氣候。冬季干燥嚴(yán)寒,盛行西北風(fēng),夏季天氣干燥炎熱,降水量很少。山麓地帶由南向北,年平均氣溫8.2~8.6 ℃,其中,1月平均氣溫-6.8 ℃,7月平均氣溫23.8 ℃;年≥10 ℃的活動(dòng)積溫3 209.2 ℃;年降水量250~438 mm,降水量少而集中,多集中在7、8、9月,3個(gè)月的降水量占全年降水量的60%~70%;年蒸發(fā)量1 600~1 800 mm,年平均無(wú)霜期229 d[10]。
2 研究方法
根據(jù)2005年9月和2006年6月對(duì)賀蘭山西坡淺山帶(105°43′-105°56′E,38°24′-39°08′N)典型植被的調(diào)查結(jié)果,結(jié)合《賀蘭山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)植被類型圖》(1990年版),在賀蘭山西坡山麓由南向北依次設(shè)置5條10 m寬的樣帶,包括在南段的狹子溝、中段的哈拉烏溝、南寺以及北段的大西溝、亂柴溝;在對(duì)每條樣帶分布的植被群落調(diào)查時(shí),沿海拔梯度設(shè)置樣方,其中狹子溝設(shè)置8個(gè)樣方,南寺設(shè)置6個(gè)樣方,哈拉烏溝、大西溝和亂柴溝各設(shè)置12個(gè)樣方,5條樣帶共計(jì)50個(gè)樣方。灌叢樣方4 m×4 m,調(diào)查記錄灌木、幼樹的物種名、高度、多度和蓋度,并記錄樣方內(nèi)出現(xiàn)的物種數(shù)和個(gè)體數(shù);草本樣方1 m×1 m,調(diào)查記錄草本、灌木物種名、高度、多度和蓋度,同時(shí)記錄樣方內(nèi)出現(xiàn)的物種數(shù)。
3.2 賀蘭山西坡淺山帶植物科多樣性
3.3 賀蘭山西坡淺山帶植物物種多樣性
由圖1可以看出,在海拔1 250-2 200 m,隨著海拔的升高,賀蘭山西坡的物種豐富度指數(shù)總體呈增大趨勢(shì),海拔1 250 m處的物種豐富度指數(shù)僅為0.743,海拔2 200 m處的物種豐富度指數(shù)高達(dá)2.440,是海拔1 250 m處的3.28倍。Simpson多樣性指數(shù)和Shannon-Wiener多樣性指數(shù)均表明,在海拔1 250-1 950 m,賀蘭山西坡的植物物種多樣性指數(shù)較低,分別為0.559~0.846和0.889~2.099,在海拔 1 950-2 200 m,植物多樣性指數(shù)明顯升高,Simpson多樣性指數(shù)和Shannon-Wiener多樣性指數(shù)最大值分別達(dá)到0.902和2.438。Pielou均勻度指數(shù)和Gini均勻度指數(shù)在賀蘭山西坡淺山帶呈雙峰形,即低海拔和高海拔植被帶具有較高的均勻度,中海拔植被帶具有較低的均勻度。
3.4 賀蘭山西坡淺山帶植物區(qū)系地理成分多樣性
賀蘭山地處蒙古高原中部南緣、華北黃土高原西北側(cè),西南臨近青藏高原東北部,所以成為來(lái)自蒙古、華北、青藏高原以及其他植物成分相互滲透的匯集地,不僅使該地區(qū)植物區(qū)系的地理成分變得復(fù)雜多樣,而且具有顯著的過(guò)渡性特征。植物區(qū)系地理成分主要包括亞洲中部草原成分、哈薩克-蒙古成分、亞洲中部荒漠成分等9個(gè)分布型和4個(gè)變型,代表性的喬灌木及草本物種見表2。
4 討論
物種多樣性的空間分布格局受制于許多生態(tài)梯度的影響[11,12],而海拔梯度被認(rèn)為是影響物種多樣性格局的決定性因素之一[13,14]。盡管幾個(gè)世紀(jì)以前,人們已經(jīng)認(rèn)識(shí)到了物種多樣性隨海拔梯度變化的現(xiàn)象,但就這一問(wèn)題至今尚未形成普遍共識(shí)。
對(duì)賀蘭山西坡植物多樣性的研究結(jié)果表明,該地區(qū)物種豐富度指數(shù)隨海拔的升高而增大,多樣性指數(shù)在中、低海拔帶較小,高海拔帶較大,均勻度指數(shù)在中海拔帶較小,在低海拔、高海拔帶較高。顯然,賀蘭山地區(qū)的植物多樣性分布規(guī)律與北京東靈山具有較大差異,與同屬西北干旱區(qū)山地的近鄰祁連山的植物多樣性分布規(guī)律也有一定的差異。這可能與賀蘭山正好是我國(guó)北溫帶草原與荒漠的過(guò)渡帶有關(guān)。在賀蘭山西坡,隨著海拔的升高,降雨量逐漸增加,氣溫逐漸下降,土壤水分條件有所改善,導(dǎo)致海拔梯度上物種豐富度指數(shù)呈逐漸增大的趨勢(shì)。低海拔帶由于降雨量稀少,蒸發(fā)強(qiáng)烈,加上近50多年的放牧干擾,導(dǎo)致1 600 m以下植被蓋度較小,多樣性指數(shù)較低;盡管中海拔帶降雨量有所增加,氣溫有所下降,水熱組合在該范圍內(nèi)也達(dá)到了最佳,但由于形成了針茅屬群落的單優(yōu)勢(shì)種,導(dǎo)致了海拔 1 600-1 800 m范圍內(nèi)植物多樣性較低,也正是由于在該梯度范圍內(nèi)形成了針茅屬群落的單優(yōu)勢(shì)種,才使得中海拔帶的均勻度指數(shù)明顯小于低海拔帶和高海拔帶。在高海拔帶,灰榆、小葉金露梅、蒙古扁桃等灌木的蓋度并不大,這些稀疏的灌木枝條可以給地面提供更多的光照,加上適宜的溫度和降水,導(dǎo)致高海拔帶具有較高的植物多樣性。
賀蘭山西坡植物群落的均勻度指數(shù)呈雙峰形表明,海拔 1 800 m處的生境異質(zhì)性較高。因此,1 800 m可能是荒漠草原帶和疏林灌叢帶的分界線,基于此,今后植物資源保護(hù)工作的重點(diǎn)有必要放在這個(gè)地段。
參考文獻(xiàn):
[1] 方精云.探索中國(guó)山地植物多樣性的分布規(guī)律[J].生物多樣性,2004,12(1):1-4.
[2] 馬克平,黃建輝,于順利,等.北京東靈山地區(qū)植物群落多樣性的研究Ⅱ.豐富度、均勻度和物種多樣性指數(shù)[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),1995, 15(3):268-277.
[3] 張麗霞,張 峰,上官鐵梁.蘆芽山植物群落的多樣性研究[J].生物多樣性,2000,8(4):361-369.
[4] 趙淑清,方精云,宗占江,等.長(zhǎng)白山北坡植物群落組成、結(jié)構(gòu)及物種多樣性的垂直分布[J].生物多樣性,2004,12(1):164-173.
[5] 王國(guó)宏.祁連山北坡中段植物群落多樣性的垂直分布格局[J].生物多樣性,2002,10(1):7-14.
[6] 郝占慶,于德水,楊曉明,等.長(zhǎng)白山北坡植物群落α多樣性及其隨海拔梯度的變化[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2002,13(7):785-789.
[7] 沈澤昊,張新時(shí),金義興.三峽大老嶺森林物種多樣性的空間格局分析及其地形解釋[J]. 植物學(xué)報(bào),2000,42(6):620-627.
[8] 梁存柱,朱宗元,王 煒,等.賀蘭山植物群落類型多樣性及其空間分異[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào),2004,28(3):361-368.
[9] JIANG Y, KANG M Y, LIU S, et al. A study on the vegetation in the east side of Helan Mountain[J]. Plant Ecology,2000,149:119-130.
[10] 鄭敬剛,董東平,趙登海,等.賀蘭山西坡植被群落特征及其與環(huán)境因子的關(guān)系[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2008,28(9):4559-4567.
[11] PALMER M W. The coexistence of species in fractal landscapes[J]. American Naturalist, 1992, 139: 375-397.
[12] HUSTON M A. Biological Diversity: The Coexistence of Species on Changing Landscape[M]. Cambridge, United Kingdom: Cambridge University Press, 1994.
[13] BROWN J H. Mammals on mountainsides: elevational patterns of diversity[J]. Global Ecology Biogeography,2001,10:101-109.
[14] LOMOLINO M V. Elevation gradients of species-density: historical and prospective views[J]. Global Ecology Biogeography,2001,10:3-13.