影響氟尿嘧啶血藥濃度監(jiān)測結果分析

吳文竹，黃維 （武漢市東湖醫(yī)院.功能科；.藥劑科，湖北 武漢430074）

抗癌藥物經歷了數十余年的發(fā)展歷程，目前對抗癌類藥物已經進行了很廣泛的研究，藥物治療正從姑息治療向根治治療過渡［1］。氟尿嘧啶（fluorouracil）是屬于嘧啶類拮抗劑，可干擾核酸和DNA 的合成，對消化道癌及其他實體瘤有良好的療效，在腫瘤內科治療中占有重要地位［2］。現(xiàn)在在臨床上一般通過體內給藥而廣泛的應用于胃腸道癌癥的治療［3］。由于多數抗癌藥物在殺滅癌細胞的同時，也會對正常組織器官，如骨髓、胃腸道等有一定的損害作用，所以臨床上會相應的限制其用量，這樣就會在一定程度上阻礙了藥物療效的發(fā)揮，故對抗癌藥物的血藥濃度進行監(jiān)測分析具有一定意義［4－5］。本文對抗癌藥物氟尿嘧啶進行藥物體內濃度的監(jiān)測，并初步探討影響其血藥濃度的因素。

1 資料與方法

1.1 受試者選擇 14例樣本采自住院的結腸癌患者，男7例，女7例；平均年齡（56±10）歲；平均體質量（67±8）kg。治療前均行血液透析，肝功能各項指標均正常。治療后（應用抗癌治療至少3d），于下次給藥前取靜脈血3～4mL，肝素抗凝，取谷值血測定血藥濃度。

1.2 儀器與試劑 高效液相色譜儀（美國Waters公司，Waters Breeze HPLC 在線數據分析系統(tǒng)）；HG517－1200A 型超聲波清洗儀（上海必能信超聲有限公司）；TGL－16臺式高速離心機（金壇高科儀器廠）；FA2004型電子分析天平（梅德勒－托利多儀器（上海）有限公司）；氟尿嘧啶標準品（購自美國Sigma公司，含量測定用級）；多潘立酮片（嗎丁啉，西安楊森制藥有限公司，批號A20122294431）；異煙肼注射液（廣州白云山明興制藥有限公司，批號120201）；乙胺丁醇（吉林省泰合源藥業(yè)有限公司，批號120311）；西咪替丁片（廣東南國藥業(yè)有限公司，批號120211）；其余試劑均為分析純。

1.3 方法及色譜條件 采用HPLC 法［6］。YWG C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流動相：甲醇－水（88∶12）；流速：1.0mL·min－1；柱溫：70 ℃；檢測波長：265nm；進樣量：20μL。

1.4 標準曲線的繪制 取氟尿嘧啶標準品配制成1mg·mL－1的儲備液，于空白血漿中分別加入標準儲備液，制成質量濃度為500，400，300，200，100，50 μg·mL－1的系列血漿標準液，加入10%高氯酸200 μL，振蕩1min，離心5min（10 000r·min－1），取上清液過濾后進樣20μL，測定。以氟尿嘧啶峰面積（A）對質量濃度（C）進行線性回歸，得回歸方程：A＝0.173 0＋0.052 4 C，r＝0.999 5。結果表明，氟尿嘧啶在50～500μg·mL－1范圍內線性關系良好［2］。

1.5 樣品的測定 抽取受試者血樣2 mL，加入10%高氯酸200μL，振蕩1min，離心5min（10 000 r·min－1），取上清液過濾后進樣20μL，測定，即得［7］。

2 結果

2.1 合并用藥對氟尿嘧啶血藥濃度的影響 本組患者12例，因出現(xiàn)并發(fā)癥或臨床需要而同時加用其他藥物，按常規(guī)劑量給藥，于合并用藥后3d左右開始取樣，測定。結果見表1。

表1 合并用藥對氟尿嘧啶血藥濃度的影響Tab 1 Effect on blood concentration of fluorouracil with combined medication

2.2 肝功能對氟尿嘧啶血藥濃度的影響 本組患者10 例，治療前檢查肝功能均正常（ALT≤0.55 ukat，總膽紅素≤16.9μmol·L－1），治療后檢查肝功能出現(xiàn)異常，總膽紅素平均（34.1±12.3）μmol·L－1，ALT 平均（1.20±0.3）ukat，此時取樣檢測氟尿嘧啶血藥濃度，結果比肝功能正常時期明顯升高（P＜0.05）。結果見表2。

表2 肝功能對氟尿嘧啶血藥濃度的影響Tab 2 Effect of liver function on the blood concentration of fluorouracil

2.3 凝血對氟尿嘧啶血藥濃度的影響 取樣時，因各種原因造成樣本中出現(xiàn)凝血塊，此時氟尿嘧啶血藥濃度與次日重新取樣未凝血時的血藥濃度比較，結果有顯著性差異（P＜0.05）。結果見表3。

表3 凝血對氟尿嘧啶血藥濃度的影響Tab 3 Effect of blood coagulation on the blood concentration of fluorouracil

2.4 不正確服藥方法對氟尿嘧啶血藥濃度的影響治療中有1例男性患者，其他器官均正常，也未合并用藥，于當晚正常服藥時間內未立即服藥，而是在3 h后才服用，次日晨取樣測其氟尿嘧啶血藥濃度為95.8μg·mL－1，較平常結果偏低。正確服藥后于第3天晨取樣測其血藥濃度為184.2μg·mL－1，恢復正常。

3 討論

多潘立酮、異煙肼和乙胺丁醇、西咪替丁與氟尿嘧啶合并用藥時，均對體內氟尿嘧啶的血藥濃度有一定的影響。異煙肼和乙胺丁醇作用于P450酶系的微粒體酶誘導劑，可影響氟尿嘧啶在肝內的代謝，從而導致氟尿嘧啶血藥濃度顯著偏低，同時毒副作用大大增加，所以對接受氟尿嘧啶治療的患者，應用異煙肼和乙胺丁醇應特別注意。多潘立酮為外周性多巴胺受體拮抗劑，可促進上胃腸道的蠕動和張力恢復正常，可抑制細胞色素P450的活性，改變表面分布容積，改變蛋白質結合率，競爭排泄途徑，從而阻斷氟尿嘧啶在肝臟內的代謝，使氟尿嘧啶血藥濃度升高。西咪替丁為肝藥酶抑制劑與氟尿嘧啶合用，可使其血藥濃度升高，相對口服生物利用度提高，從而使氟尿嘧啶血藥濃度升高，但也會導致肝毒性的增加，所以用藥時應謹慎。

氟尿嘧啶主要在肝內代謝，大部分代謝產物經膽道排除，肝功能的好壞與氟尿嘧啶代謝及排瀉密切相關。肝功能異常導致該藥的代謝及排瀉減慢，造成氟尿嘧啶在體內蓄積，從而氟尿嘧啶血藥濃度顯著升高。

氟尿嘧啶廣泛分布于所有血液組分，因全血是監(jiān)測該藥濃度最理想的樣本，因此當全血樣本中出現(xiàn)凝血塊時可導致氟尿嘧啶的血藥濃度明顯降低；同時不正確的服藥方法也會影響氟尿嘧啶的療效，導致血藥濃度偏低。

采用HPLC法測定氟尿嘧啶的血藥濃度，準確性高，變異小，專一性強。但也存在樣本預處理費時，測定周期較長的問題。其中影響氟尿嘧啶血藥濃度的因素有多方面。在進行該藥物濃度監(jiān)測時，對每個結果應全面分析，以指導臨床合理用藥。

［1］ 鐘碧柳，李惠香，刁京彤.氟尿嘧啶在大腸癌化療中的應用及其護理［J］.醫(yī)藥產業(yè)資訊，2006，3（15）：21－22.

［2］ 閔長國，江小云，劉賓華，等.氟尿嘧啶緩釋劑在進展期直腸癌術中應用的臨床觀察［J］.實用癌癥雜志，2010，26（3）：312－316.

［3］ 顧建春，鄭磊貞，陳強.口服氟尿嘧啶類藥物治療大腸癌進展［J］.國際腫瘤學雜志，2006，33（4）：297－299.

［4］ 汪冰，顏登國.大腸癌細胞對5－氟尿嘧啶和奧沙利鉑的敏感性［J］.貴陽醫(yī)學院學報，2012，37（1）：48－51.

［5］ 馬韜，朱正綱，葉正寶，等.氟尿嘧啶對胃腸道腫瘤細胞DPD和TP表達的影響［J］.中國癌癥雜志，2006，16（2）：97－101.

［6］ 趙明.氟尿嘧啶化放療的現(xiàn)狀與未來［J］.藥品評價，2006，3（4）：252－263.

［7］ 劉齊貴，張文滔，鄺麗新，等.氟尿嘧啶膀胱灌注對復發(fā)性膀胱腫瘤的治療作用［J］.西南國防醫(yī)藥，2011，39（6）：587.