楊宏志,丁 潔,李志江,佟萬兵
(黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)食品學(xué)院,黑龍江 大慶 163319)
豆醬是我國傳統(tǒng)豆類發(fā)酵食品之一,制曲時霉菌分泌的葡萄糖苷酶在發(fā)酵過程中降解大豆中異黃酮糖苷鍵,釋放和游離出異黃酮單體成分,如大豆苷元(daidzein,De)、染料木素(genistein,Ge)、黃豆苷元(glycitein,Gle),其含量要比原料大豆高出許多倍[1-3]。大量的科學(xué)研究已經(jīng)證明,大豆異黃酮(如染料木素)具有抗腫瘤、防止骨質(zhì)疏松癥、緩解更年期綜合癥以及防治心血管疾病等多種功效[4]。雖然已有報道豆醬具有潛在的黃酮生理活性,但沒有提出具體的豆醬異黃酮,尤其對于苷元成分的提取與功能性驗證研究較少[5-7]。
目前大豆異黃酮的提取方法主要有醇浸提法、水解法、微波提取技術(shù)、超臨界流體萃取技術(shù)、超聲波提取技術(shù)等。乙醇提取效果優(yōu)于甲醇[8];水解法得到的大豆異黃酮苷元的穩(wěn)定性遭到質(zhì)疑[9];微波提取[10]易使大豆異黃酮苷元受熱而損失;超臨界流體萃取法對設(shè)備的耐壓性能等要求較高;超聲波提取技術(shù)是利用超聲波的機械效應(yīng)、空化效應(yīng)及熱效應(yīng)加強胞內(nèi)物質(zhì)的釋放、擴散和溶解,加速有效成分的浸出,可用于皂苷、生物堿、黃酮、多糖等絕大多數(shù)功能成分的提取,且具有省時、節(jié)能、避免常規(guī)提取法對熱敏性物質(zhì)的破壞、溶劑用量少、提取效率高等優(yōu)點[11-14]。謝明杰等[15]利用超聲波提取脫脂豆粕中的大豆異黃酮,結(jié)果表明超聲波提取法工藝簡單、提取快速、提取率高,是一種提取異黃酮的新的有效方法。
本實驗以某企業(yè)成品豆醬為原料,采用超聲波提取成品豆醬中染料木素成分,在此基礎(chǔ)上,利用響應(yīng)面分析法對其提取工藝參數(shù)進行優(yōu)化,以期得出超聲波提取豆醬染料木素的最佳工藝條件,為豆醬的功能成分研究及進一步開發(fā)利用提供理論依據(jù)。
成品豆醬(蛋白質(zhì)13.6%、氨基酸態(tài)氮0.5%、脂肪6.8%、糖類12.9%、鹽7.2%)由黑龍江寶泉醬業(yè)有限公司提供,經(jīng)恒溫干燥箱于50℃烘至質(zhì)量恒定,粉碎后過篩60目,貯存。
染料木素(純度≥99%) 美國Sigma公司;甲醇(色譜純)、乙醇(分析純) 天津市康科德科技有限公司;水為純凈水。
AR2130電子分析天平 梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;FW 100高速萬能粉碎機 上海隆拓儀器設(shè)備有限公司;TG20臺式離心機 長沙英泰有限公司;鼓風(fēng)恒溫干燥箱 河南愛博特科技發(fā)展有限公司;R200真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、V-500真空泵 瑞士步琪有限公司;C-2250高效液相色譜系統(tǒng) 天津蘭博科技有限公司;超聲波藥品處理機 濟寧金百特工程機械有限公司。
1.3.1 原料預(yù)處理
將豆醬粉在78℃條件下加入正己烷,按料液比1:6(g/mL)進行脫脂8h,得豆醬脫脂粉。準確稱取豆醬脫脂粉10g于250mL磨口燒瓶中,加入一定量的乙醇溶劑提取后,在一定的時間、溫度、乙醇溶液體積分數(shù)、功率、頻率等條件下進行超聲波提取實驗,經(jīng)真空抽濾、離心取上清液過0.45μm濾膜,待測。
1.3.2 染料木素的測定
參照GB/T 23788—2009《保健食品中大豆異黃酮的測定方法:高效液相色譜法》[16]。
1.3.3 超聲波提取染料木素的單因素試驗
對超聲波提取染料木素過程中的幾個重要因素,即乙醇體積分數(shù)、提取時間、提取溫度和功率,進行單因素試驗。在每個單因素試驗中,除了考察因素以外,其他因素均不變,通過對染料木素得率的分析,優(yōu)化考察因素的水平,每個試驗均設(shè)3次重復(fù),取平均值。
1.3.4 數(shù)據(jù)處理
采用Excel 2003與Design-Expert 8.0.4軟件對數(shù)據(jù)進行分析。
1.3.5 染料木素提取量的計算
圖 1 染料木素標準品高效液相色譜圖Fig.1 Standard curve of genistein determined by high performance liquid chromatography
樣品進高效液相色譜對應(yīng)的峰面積對豆醬中染料木素含量(μg/g)的線性方程為y = 210.76x+87.638;R2=0.9776。
2.3.1 超聲波提取時間對染料木素提取量的影響
設(shè)計提取時間為20、40、60、80、100min,固定染料木素的提取溫度35℃、乙醇體積分數(shù)70%、功率弱,進行提取時間對染料木素提取量影響的單因素試驗,結(jié)果見圖2。
圖 2 提取時間對染料木素提取量的影響Fig.2 Effect of extraction time on the extraction rate of genistein
由圖2可知,染料木素提取量隨提取時間的延長先升后降,在80min時染料木素的提取量達到最高,由于超聲波在傳播過程中可以產(chǎn)生一種輻射壓強,給予介質(zhì)和懸浮體以不同的加速度,且介質(zhì)分子的運動速度遠大于懸浮體分子的運動速度,從而在兩者間產(chǎn)生摩擦,這種摩擦力可使生物分子解聚,使細胞壁上的有效成分更快地溶解于溶劑之中[17]。在60~80min之間上升緩慢,基本達到溶解平衡。但在80min后得率開始下降,因為這種輻射壓強對提取物有破壞作用,可能導(dǎo)致染料木素的分解或轉(zhuǎn)化。
2.3.2 超聲波溫度對染料木素提取量的影響
設(shè)計提取溫度為35、40、45、50、55℃,固定染料木素提取時間40min、乙醇體積分數(shù)70%、功率弱,進行提取溫度對染料木素提取量影響的單因素試驗,結(jié)果見圖3。
圖 3 提取溫度對染料木素提取量的影響Fig.3 Effect of extraction temperature on the extraction rate of genistein
由圖3可知,隨提取溫度的升高,染料木素的提取量逐漸上升后又緩慢下降,其中以50℃時的提取量最高。因為溫度升高,分子運動速度加快,有利于黃酮類化合物(染料木素)的滲透和溶解。但溫度太高可能使染料木素發(fā)生氧化,導(dǎo)致雜質(zhì)溶出量增加,給后續(xù)處理帶來麻煩,并且造成溶劑損失。
2.3.3 乙醇體積分數(shù)對染料木素提取量的影響
設(shè)計乙醇體積分數(shù)為50%、60%、70%、80%、90%,固定染料木素提取溫度35℃、提取時間40min、功率弱,進行乙醇體積分數(shù)對染料木素提取量影響的單因素試驗,結(jié)果見圖4。
圖 4 乙醇體積分數(shù)對染料木素提取量的影響Fig.4 Effect of ethanol concentration on the extraction rate of genistein
由圖4可知,隨著乙醇體積分數(shù)的增加,染料木素提取量先上升后下降,當乙醇體積分數(shù)為80%時達到最高,之后又開始下降。原因可能是染料木素易溶于高體積分數(shù)的乙醇溶液中,但乙醇體積分數(shù)太高又使得一些醇溶性雜質(zhì)、色素、強親脂性成分溶出量增加,雜質(zhì)與染料木素競爭和乙醇-水分子溶液體系結(jié)合,導(dǎo)致提取量下降[11]。
2.3.4 功率對染料木素得率的影響結(jié)果
設(shè)計功率為強和弱兩個水平,固定染料木素提取溫度35℃、乙醇體積分數(shù)70%、提取時間40min,進行功率對染料木素提取量影響的單因素試驗,結(jié)果見圖5。
由圖5可知,超聲波提取在較低的功率下,可以實現(xiàn)較好的提取效果??赡苁歉叱暡ǖ墓β蕦?dǎo)致染料木素分解或轉(zhuǎn)化,因此,選取弱功率為最佳提取功率,固定超聲波功率進行以下實驗設(shè)計。
圖 5 不同功率對染料木素提取量的影響Fig.5 Effect of ultrasonic power on the extraction rate of genistein
2.4.1 染料木素提取綜合試驗方案和因素水平
根據(jù)Box-Behnken設(shè)計方法,綜合單因素試驗結(jié)果,選取乙醇體積分數(shù)、提取時間、提取溫度3個對染料木素提取量影響顯著的因素,在單因素試驗的基礎(chǔ)上采用三因素三水平的響應(yīng)面分析方法,試驗因素與水平設(shè)計見表1。
表 1 染料木素響應(yīng)面分析因素與水平Table 1 Factors and levels of RSM for genistein extraction
2.4.2 響應(yīng)面分析方案及結(jié)果
表 2 染料木素提取響應(yīng)面分析方案及結(jié)果Table 2 Design and results of RSM for genistein extraction
2.4.3 響應(yīng)面法試驗數(shù)據(jù)處理及數(shù)值分析
為了研究不同條件對染料木素提取的影響和確定最佳提取條件,在單因素試驗基礎(chǔ)上進行Box-Behnken試驗,對工藝參數(shù)進行優(yōu)化,試驗設(shè)計方案和結(jié)果見表 3。17個試驗點分為兩類:其一是析因點,自變量取值在A、B、C所構(gòu)成的三維頂點,共有12個析因點;其二是零點,為區(qū)域中心點,零點試驗重復(fù)5次,用來估計試驗誤差。以染料木素提取量為響應(yīng)值,經(jīng)回歸擬合后,各試驗因素對響應(yīng)值的影響可以用下列函數(shù)表示:
Y=87.90+3.74A-2.19B+0.80C+2.58AB-2.35AC+4.10BC-2.21A2-9.36B2-5.79C2
進一步對回歸方程進行分析,其系數(shù)顯著性結(jié)果見表3。
表 3 回歸模型方程的方差分析Table 3 Analysis of variance for the fitted regression model
從表3可以看出,此模型P<0.05,響應(yīng)面回歸模型顯著。R2=0.9730,表明97%的數(shù)據(jù)可以用這個方程解釋。各因素影響染料木素提取量的主次順序為A>B>C。失擬項各項數(shù)據(jù)分析表明該模型失擬不顯著,因此該二次方程能夠較好地擬合真實的響應(yīng)面。
2.4.4 因素間的交互影響結(jié)果
為進一步考察3個因素兩兩之間的交互作用對染料木素得率的影響,對其響應(yīng)面曲線以及等高線圖進行分析,結(jié)果如圖6所示。
由圖6a可知,固定提取溫度50℃,隨著乙醇體積分數(shù)的增加,染料木素提取量先呈上升趨勢而后趨于平穩(wěn)并有小幅下降;隨著提取時間的延長染料木素提取量逐漸升高,當提取時間為60min左右時達到最高,之后又有所下降。從等高線圖可以看出,乙醇體積分數(shù)和提取時間兩個因素之間的交互作用顯著。
由圖6b可知,固定提取時間60min,隨著乙醇體積分數(shù)的增加,染料木素得率先呈上升趨勢而后趨于平穩(wěn)且有小幅下降;隨著提取溫度的升高,染料木素提取量逐漸升高,當提取溫度49℃左右時,染料木素提取量隨溫度的升高而提高,繼續(xù)升高溫度,染料木素的提取量明顯降低。從等高線圖可以看出,乙醇體積分數(shù)和提取溫度兩個因素之間的交互作用顯著。
圖 6 各因素交互作用對染料木素提取量影響的響應(yīng)面和等高線圖Fig.6 Response surface and contour plots for the effects of operating parameters on the extraction rate of genistein
由圖6c可知,固定乙醇體積分數(shù)70%,隨著提取時間的延長和提取溫度的升高,染料木素的提取量不斷增大,當提取時間為59min左右、提取溫度為49℃左右時達到最高,之后又顯著下降。從等高線圖可以看出,提取時間和提取溫度兩個因素的交互作用極顯著。
利用 Design Expert 軟件預(yù)測染料木素提取量的最優(yōu)提取條件,即乙醇體積分數(shù)78.97%、提取時間59.61min、提取溫度49.40℃,相應(yīng)提取液中染料木素的提取量為99.55μg/g。驗證實驗結(jié)果表明,在該條件下染料木素提取量達100.07μg/g,與模擬計算值基本接近,表明響應(yīng)面法可有效用于染料木素提取方法的優(yōu)化。
3.1 選取乙醇為萃取劑,萃取效果好,且價格低廉,毒性小。乙醇-超聲波法的得率稍高于乙醇單獨萃取法,然而達到相同的提取效果時,乙醇-超聲波法所需的時間卻遠遠少于乙醇單獨萃取法。
3.2 應(yīng)用響應(yīng)面分析法優(yōu)化染料木素的提取工藝,結(jié)果顯示,以提取量為指標的染料木素最佳提取工藝條件為乙醇體積分數(shù)78.97%、提取時間59.61min、提取溫度49.40℃、超聲波功率弱。染料木素提取量100.07μg/g。
3.3 高效液相色譜法檢測同一組分時,不同色譜條件下的色譜圖差別較大,但對定性定量的結(jié)果影響不大,檢測時只須保證被測組分及其標準品在相同的色譜條件下檢測即可。
3.4 超聲波提取法適用于豆醬中染料木素的提取,為豆醬中染料木素的進一步純化及豆醬的豆醬的功能性開發(fā)奠定基礎(chǔ)。
[1] 馮艷麗. 微生物轉(zhuǎn)化大豆制品異黃酮研究進展[J]. 糧食與油脂, 2010, 23(11): 4-6.
[2] 金桂芳. 大豆異黃酮活性苷元組分的制備及抗AD的活性研究[D]. 廣州: 廣東藥學(xué)院, 2007.
[3] MINAMIYAMA Y, TAKEMURA S, YOSHIKAWA T, et al. Fermented grain products, production, properties and benefits to health [J]. Pathophysiol, 2003, 9(4): 221-227.
[4] 江和源, 呂飛杰, 邰建祥. 大豆中生物活性成分及其功能[J]. 大豆科學(xué), 2000, 19(2): 160-164.
[5] 陳九武, 楊軍. 發(fā)酵豆制品的保健功能[J]. 大豆通報, 1998, 6(4): 25.
[6] 楊榮華, 林家蓮, 周凌霄. 醬油、豆醬中褐色色素的生理功能[J]. 中國調(diào)味品, 2000, 25(5): 21-22.
[7] 丁潔, 李志江, 佟萬兵, 等. 乙醇-超聲波提取豆醬大豆苷元工藝參數(shù)研究[J]. 中國釀造, 2011, 25(9): 144-148.
[8] 周建新, 王明潔, 袁建, 等. 發(fā)酵豆粕中大豆異黃酮提取工藝條件的優(yōu)化[J]. 中國油脂, 2004, 29(2): 38-40.
[9] LIGGINS J, LESLIE J C, WETAL B. Extraction and quantification of daidzein and genistein in food[J]. Anaytical Biochemistiy, 1998, 264(1): 1-7.
[10] 麻林. 微波提取原理及其設(shè)備的應(yīng)用與設(shè)計[J]. 中國制藥裝備, 2010, 8(281): 42-45.
[11] 黃阿根, 董瑞建. 功能性成分提取與分離純化方法研究進展[J]. 揚州大學(xué)烹飪學(xué)報, 2006, 23(1): 59-62.
[12] 閔嘉霖, 曾愛武, 袁希鋼, 等. 大豆異黃酮提取[J]. 糧油加工與食品機械, 2006, 23(1): 47- 49.
[13] CAVIGLIA A M, NICORA P, GIORDANI P, et al. Oxidative stress and usnic acid content in Parmelia caperata and Parmelia soredians (Lichenes)[J].Ⅱ Farmaco, 2001, 56(5/7): 379-382.
[14] 郭孝武. 超聲與常規(guī)法對部分中藥等類成分提取率的比較[J]. 中國醫(yī)藥工業(yè)雜志, 1998, 29(2): 51-54.
[15] 謝明杰, 宋明, 鄒翠霞, 等. 超聲波提取大豆異黃酮[J]. 大豆科學(xué), 2004, 23(l): 74-76.
[16] GB/T 23788—2009 保健食品中大豆異黃酮的測定方法[S].
[17] 肖虹, 張曉麗, 申純渥, 等. 超聲乙醇法提取大豆異黃酮的研究[J]. 食品與發(fā)酵工業(yè), 2006, 32(5): 138-139.