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      蠶絲織物的原位納米銀抗菌整理

      2013-12-19 11:17:24高曉紅賈雪平陳從陽(yáng)張凌宇
      紡織學(xué)報(bào) 2013年8期
      關(guān)鍵詞:納米銀蠶絲負(fù)載量

      高曉紅,賈雪平,陳從陽(yáng),張凌宇,閆 濤

      (1.南通大學(xué)紡織服裝學(xué)院,江蘇南通 226019;2.南通大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,江蘇南通 226019;3.中國(guó)紡織建設(shè)規(guī)劃院,北京 100742)

      抗菌紡織品的研究和應(yīng)用與人類健康密切相關(guān),越來(lái)越受到人們的重視。蠶絲織物的天然蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)使其成為對(duì)人體具有重要的很好親和力的紡織材料,但也成為細(xì)菌滋生繁衍和傳播的適宜場(chǎng)所[1-3],因此,研發(fā)具有抗菌性能的蠶絲織物具有社會(huì)意義和經(jīng)濟(jì)效益。

      在織物抗菌整理中,銀系抗菌劑具有較強(qiáng)的抗菌作用,在無(wú)機(jī)抗菌劑中占主導(dǎo)地位[4-5]。目前銀系抗菌在蠶絲織物中的應(yīng)用主要是織物后整理法,即用蠶絲織物表面涂層或浸漬抗菌劑的方式,使蠶絲織物表面形成抗菌層,因其工藝復(fù)雜,成本較高,結(jié)合牢度差,不符合環(huán)保要求,使其適用性受到影響。生物制備的納米銀纖維環(huán)保、節(jié)能,正成為紡織品功能改性的新思路,其原理是基于很多天然材料中含有還原性的物質(zhì),在一定條件下可以從銀離子的溶液中還原出銀單質(zhì),通過(guò)控制處理?xiàng)l件可以得到納米級(jí)的銀粒子。而這些含銀離子的溶液一般是硝酸銀或者是銀氨絡(luò)離子的水溶液[6-8]。如文獻(xiàn)[9-10]利用蘆薈和仙人掌中的有效成分制備納米銀,利用制得的蘆薈納米銀溶液和仙人掌納米銀溶液對(duì)蠶絲織物改性,制得抗菌性持久的抗菌蠶絲織物。

      本文采用原位還原的方法,利用蠶絲織物本身所具有的還原性基團(tuán),直接在蠶絲織物上還原銀離子,生成金屬銀顆粒蠶絲整理品,制備抗菌蠶絲織物,從而避免了抗菌劑與紡織品結(jié)合牢度差的問(wèn)題,且工藝簡(jiǎn)單,不需要添加還原劑。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 材料

      材料:蠶絲織物(11206)。

      藥品:25%氨水(化學(xué)純),無(wú)水乙醇(化學(xué)純),硝酸銀(分析純),營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基,營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(自制)。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      1.2.1 蠶絲織物預(yù)處理

      為了去除蠶絲織物上的污雜質(zhì),將蠶絲織物在銀氨溶液處理前,于室溫下浸入乙醇溶液中15 min,取出,晾干。

      1.2.2 納米銀抗菌蠶絲織物的制備

      將乙醇溶液預(yù)處理過(guò)的蠶絲織物浸入不同濃度銀氨溶液中,恒溫?cái)嚢枰欢〞r(shí)間,取出,水洗,晾干。

      1.2.3 蠶絲織物上銀負(fù)載量的測(cè)定

      采用火焰原子吸收分光光度法測(cè)定反應(yīng)前后銀氨溶液濃度,按下式計(jì)算銀在蠶絲織物上的負(fù)載量。

      式中:C0為銀氨溶液的初始濃度;C為銀氨溶液反應(yīng)后的濃度;m為蠶絲織物的質(zhì)量;V為銀氨溶液的體積?;鹧嬖游辗止夤舛扔?jì)型號(hào)為AA320CRT,測(cè)定波長(zhǎng)為328.1nm。

      1.2.4 K/S值的測(cè)試

      采用Color-Eye3100型測(cè)色配色儀,在D65光源下,將織物疊成8層,室溫下測(cè)定織物在不同波長(zhǎng)下的K/S值,每個(gè)樣品測(cè)試3次,求平均值。

      1.2.5 纖維形貌表征

      SEM測(cè)試采用S-3400NⅡ型掃描電子顯微鏡,加速電壓為5.0 kV;TEM測(cè)試采用JEM-1230透射電子顯微鏡,加速電壓為80 kV。將蠶絲纖維用環(huán)氧樹(shù)脂包埋、切片,然后觀察其形貌結(jié)構(gòu)。

      1.2.6 抗菌性能測(cè)試

      采用GB/T 20944.1—2009《紡織品抗菌性能的評(píng)價(jià)第1部分:瓊脂平皿擴(kuò)散法》,測(cè)試不同工藝處理后織物的抗菌性能,選取金色葡萄球菌作為測(cè)試菌種,將蠶絲織物剪成直徑約為1 cm的圓形進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。取金色葡萄球菌液0.3 mL接種到已滅菌的固體培養(yǎng)皿中(最終菌種濃度為1×105cfu/mL),將圓形蠶絲織物放入培養(yǎng)皿中,置于37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)20 h,觀察織物抑菌圈。實(shí)驗(yàn)中以未負(fù)載銀的蠶絲織物為參比。

      抗菌效果耐洗性:參照 FZ/T 73023—2006《抗菌針織品》中附錄C的簡(jiǎn)化洗滌條件及程序,對(duì)待測(cè)整理織物進(jìn)行50次標(biāo)準(zhǔn)洗滌。洗滌條件及步驟為:用2 g/L標(biāo)準(zhǔn)合成洗滌劑,浴比1∶30,水溫(40±3)℃,投入試樣,洗滌5 min,然后于常溫下用自來(lái)水清洗2 min,計(jì)為洗滌1次。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 蠶絲織物的表面改性

      2.1.1 反應(yīng)溫度對(duì)銀負(fù)載量的影響

      按1.2.2的實(shí)驗(yàn)方法,在銀氨溶液濃度為1 mmol/L、反應(yīng)時(shí)間為30 min,反應(yīng)溫度分別為20、40、60、80、90 ℃條件下,處理蠶絲織物,結(jié)果見(jiàn)圖1。由圖可知,低溫階段隨反應(yīng)溫度升高,蠶絲織物上銀的負(fù)載量增大,溫度繼續(xù)升高,吸附量減少。這是由于溫度較低,絲纖維排列緊密,銀氨溶液不易滲透進(jìn)入纖維內(nèi)部,隨著溫度升高,絲纖維溶脹,更多的銀氨溶液進(jìn)入纖維內(nèi)部,與蠶絲纖維中酪氨酸剩基發(fā)生還原反應(yīng),形成銀納米顆粒[11],溫度越高,形成的銀納米顆粒越多。但溫度過(guò)高(>80℃)時(shí),部分留在蠶絲纖維孔隙中的納米銀粒子又?jǐn)U散到溶液中,造成銀的負(fù)載量略有下降。因此,銀氨溶液反應(yīng)溫度以80℃為宜。

      2.1.2 反應(yīng)時(shí)間對(duì)銀負(fù)載量的影響

      按1.2.2的實(shí)驗(yàn)方法,反應(yīng)溫度為80℃、在銀氨溶液濃度為1 mmol/L,反應(yīng)時(shí)間分別為5、10、15、20、25、30 min條件下,處理蠶絲織物,結(jié)果見(jiàn)圖2。

      圖1 蠶絲織物上Ag的負(fù)載量隨溫度變化曲線Fig.1 Change curve of Ag loaded on silk fabrics vs.temperature

      圖2 蠶絲織物上Ag的負(fù)載量隨反應(yīng)時(shí)間變化曲線Fig.2 Change curve of Ag loaded on silk fabrics vs.reaction time

      由圖2可知,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),蠶絲織物上銀的負(fù)載量逐漸增加,反應(yīng)時(shí)間達(dá)到15 min后,蠶絲織物上銀的負(fù)載量趨于不變。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中看到蠶絲織物顏色隨反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而加深,甚至發(fā)黑,這是由于銀體系對(duì)織物進(jìn)行抗菌處理時(shí),很容易發(fā)生氧化,生成氧化銀使布面顏色發(fā)黑[12],所以,銀氨溶液反應(yīng)時(shí)間以15 min為宜。

      2.1.3 銀氨溶液濃度對(duì)銀負(fù)載量的影響

      按1.2.2的實(shí)驗(yàn)方法,反應(yīng)溫度為80℃、反應(yīng)時(shí)間為 15 min,在銀氨溶液濃度分別為 1、2、3、4、5 mmol/L條件下,處理蠶絲織物,結(jié)果見(jiàn)圖3。

      圖3 蠶絲織物上Ag的負(fù)載量隨銀氨溶液濃度變化曲線Fig.3 Change curve of Ag loaded on silk fabrics vs.concentration of silver ammonia solution

      由圖3可知,當(dāng)反應(yīng)溫度為80℃時(shí),隨著銀氨溶液濃度的增大,銀負(fù)載量先增加后減少,當(dāng)銀氨溶液濃度為3 mmol/L時(shí),蠶絲織物上銀的負(fù)載量最大。文獻(xiàn)[11]研究表明,溶液pH值在8~10范圍內(nèi),蠶絲纖維中的酪氨酸?;尸F(xiàn)還原活性,將銀氨溶液中的Ag離子還原為金屬Ag,且pH值越低,還原反應(yīng)速度越慢[11],因而,銀氨溶液濃度較小時(shí),溶液的pH值較低,蠶絲纖維上的酪氨酸?;倪€原活性較小,還原生成的納米銀較少;隨銀氨溶液濃度增加,溶液的pH值增加,還原反應(yīng)速度加快,還原生成銀納米顆粒增多。但濃度過(guò)高時(shí),過(guò)多的銀納米顆粒阻礙銀氨溶液滲透進(jìn)入纖維內(nèi)部,導(dǎo)致蠶絲織物上納米銀的負(fù)載量略有下降,且銀氨溶液濃度越高,織物表面顏色越深。所以,銀氨溶液濃度以3 mmol/L為宜。

      2.2 銀氨溶液與硝酸銀溶液處理比較

      按1.2.2的實(shí)驗(yàn)方法對(duì)蠶絲織物表面改性,比較了銀氨溶液和硝酸銀溶液濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間對(duì)蠶絲織物表面銀的負(fù)載量的影響情況,結(jié)果如表1所示。由表可知,在溶液濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間相同的情況下,在硝酸銀溶液中,蠶絲織物上銀的負(fù)載量小于在銀氨溶液中銀的負(fù)載量。這是因?yàn)樵谙跛徙y溶液中(pH=4~5),溶液呈酸性環(huán)境,蠶絲纖維表面(NH3+-silk-COOH)帶正電荷,此時(shí)纖維吸附負(fù)離子,而在銀氨溶液中(pH=8~10),溶液呈堿性環(huán)境,蠶絲纖維表面(NH2-silk-COO-)帶負(fù)電,更容易吸附[Ag(NH3)2]+正離子,文獻(xiàn)[11]研究證明,在pH值8~10范圍內(nèi),蠶絲纖維中酪氨酸?;車鷼溲醺x子的大量聚集,影響基團(tuán)中大π鍵的成鍵狀態(tài),使得酚羥基中的氫氧根離子易于游離,從而提高蠶絲纖維的還原活性,即堿性環(huán)境更利于銀納米顆粒的形成,因而蠶絲纖維在銀氨溶液中比在硝酸銀溶液更易吸附銀納米顆粒。

      表1 銀氨溶液與硝酸銀溶液處理蠶絲織物的銀負(fù)載量比較Tab.1 Com parison of Ag load of silk fabric treated w ith silver amm onia solution and silver nitrate solution (mg/g)

      2.3 蠶絲織物表面納米銀的表征

      2.3.1 K/S值分析

      蠶絲織物經(jīng)過(guò)納米銀處理后,織物表面顏色變化幅度比較明顯,且呈現(xiàn)亮黃色,通過(guò)測(cè)定380~720 nm處蠶絲織物的K/S值,得到織物的K/S值關(guān)系圖。圖4示出蠶絲織物經(jīng)銀氨溶液在不同溫度、不同濃度下處理15 min后的K/S值曲線。

      圖4 各種改性蠶絲織物的K/S值曲線Fig.4 K/S curves of variousmodified silk fabrics

      由圖4可看出,銀氨溶液處理蠶絲織物,當(dāng)銀氨溶液濃度為3 mmol/L,反應(yīng)溫度為70℃時(shí),蠶絲織物在420~440 nm波長(zhǎng)處,K/S值開(kāi)始出現(xiàn)峰值,此時(shí),蠶絲織物開(kāi)始呈現(xiàn)淡黃色,且隨著溫度升高峰增強(qiáng),織物顏色變深,織物上納米銀負(fù)載量增多;當(dāng)反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度一定,銀氨溶液濃度越高,蠶絲織物的峰越強(qiáng),織物顏色也越深,表明織物上的銀顆粒吸附也越多。經(jīng)典理論表明,銀納米顆粒在390~450 nm存在由粒子表面等離子體共振(surface plasmon resonance)引起的特征吸收峰[13]。結(jié)果證明,銀氨溶液改性后的蠶絲織物中確實(shí)有球形納米銀存在。

      2.3.2 SEM和TEM分析

      為了進(jìn)一步觀察納米銀在蠶絲織物中的分布情況,分別采用掃描電鏡和透射電鏡觀察未改性及改性后蠶絲纖維的縱、橫截面,結(jié)果如圖5、6所示。

      圖5 蠶絲纖維的SEM照片F(xiàn)ig.5 SEM images of unmodified(a)and modified(b)silk fibers

      圖6 蠶絲纖維的TEM照片F(xiàn)ig.6 TEM images of unmodified(a)and modified(b)silk fibers

      由圖5可看出,蠶絲纖維的縱向有卷曲和條紋,改性后蠶絲纖維的表面并未看出納米銀粒子的存在。由圖6可看出,蠶絲纖維的橫截面呈三角形,且改性后蠶絲纖維的內(nèi)部均勻分布著納米銀粒子。

      2.4 改性后蠶絲織物的抗菌性能

      選用金黃色葡萄球菌作為測(cè)試菌種。圖7示出金黃色葡萄球菌的抑菌圖。由圖可看出,未經(jīng)處理的a樣品周圍沒(méi)有抑菌圈出現(xiàn),而銀氨溶液處理后的樣品周圍出現(xiàn)明顯的抑菌圈。圖中b樣品的處理溫度低,試樣呈米白色,c樣品的處理溫度稍高,樣品顏色較深,且樣品c經(jīng)10次、50洗滌后,樣品顏色隨洗滌次數(shù)的增加而變淺,但抑菌圈依然明顯。即3 mmol/L的銀氨溶液經(jīng)80℃ ×15 min制備的納米銀抗菌蠶絲織物具有很好的抑菌性,經(jīng)過(guò)50次標(biāo)準(zhǔn)洗滌后,抗菌纖維仍具有優(yōu)良的抗菌性。

      圖7 金黃色葡萄球菌抑菌圈Fig.7 Staphylococcus aureus inhibition zone

      3 結(jié)論

      1)銀氨溶液法制備納米銀抗菌蠶絲織物的較優(yōu)工藝為:銀氨溶液溫度80℃,銀氨溶液濃度3 mmol/L,反應(yīng)時(shí)間15 min。

      2)在相同條件下,銀氨溶液處理后的蠶絲織物表面銀的負(fù)載量高于硝酸銀溶液。

      3)銀氨溶液法制備的納米銀抗菌蠶絲織物具有很好的抑菌性,經(jīng)過(guò)50次標(biāo)準(zhǔn)洗滌后,抗菌纖維仍具有優(yōu)良的抗菌性。

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