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      H62黃銅板坯熱軋后打卷開裂及其預(yù)防措施

      2013-12-18 01:56:38鄭冰芳趙惠芬
      有色金屬材料與工程 2013年3期
      關(guān)鍵詞:板帶黃銅板坯

      鄭冰芳,趙惠芬

      (寧波金田銅業(yè)(集團(tuán))股份有限公司,浙江 寧波 315034)

      0 前 言

      黃銅性能好而成本低,是國民經(jīng)濟(jì)各個(gè)領(lǐng)域應(yīng)用最廣泛的銅合金品種之一.H62黃銅板坯廣泛應(yīng)用于輕工及裝飾等行業(yè),具有廣闊的市場前景[1].但是,H62黃銅板坯熱軋后打卷過程中常出現(xiàn)開裂現(xiàn)象,大大降低了成材率.本文根據(jù)現(xiàn)場觀察及取樣分析,論述了H62黃銅板坯熱軋后打卷開裂現(xiàn)象、原因以及相應(yīng)的控制與預(yù)防措施.

      1 裂紋形貌

      圖1(見下頁)為H62黃銅帶材打卷開裂的形貌.從圖1中可以看出,裂紋沿邊部開裂,開裂長度為30~80 mm,且均為一邊開裂,裂紋平直.這種裂紋的出現(xiàn),不僅嚴(yán)重影響帶材邊部質(zhì)量,增加切邊量,降低成材率,而且嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致裂紋加深、加長,甚至造成產(chǎn)品報(bào)廢.

      圖1 H62黃銅坯料打卷開裂形貌

      2 開裂原因分析

      取帶有開裂缺陷和未開裂的帶材樣品,用光譜儀分析了化學(xué)成分;用掃描電鏡觀察開裂樣品的形貌,分析微區(qū)成分;用維氏硬度計(jì)測試硬度;用金相顯微鏡觀察樣品腐蝕后的顯微組織.

      2.1 化學(xué)成分

      正常樣品與開裂樣品的化學(xué)成分見表1.從表1中可以發(fā)現(xiàn),樣品中Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)差別很小,兩個(gè)開裂樣品中Zn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)略低于正常樣品.開裂樣品1中Pb的質(zhì)量分?jǐn)?shù)明顯高于其他正常樣品.因此,材料的脆性增大.

      表2為正常樣品與開裂樣品雜質(zhì)成分的比較.從中可以發(fā)現(xiàn),開裂樣品的雜質(zhì)總量明顯高于正常樣品.這表明,嚴(yán)格控制原料的雜質(zhì)成分,尤其是Pb,可以避免或者減少H62黃銅打卷開裂現(xiàn)象的發(fā)生.

      表1 正常樣品與開裂樣品化學(xué)成分的比較Tab.1 The comparison of chemical component between the normal sample and the cracking sample (質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)

      表2 正常樣品與開裂樣品雜質(zhì)總量的比較Tab.2 The comparison of the total content of impurities between the normal sample and the cracking sample (質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)

      2.2 裂紋形貌觀察與微區(qū)成分分析

      為了深入分析開裂原因,在發(fā)生開裂的H62黃銅板坯上截取了兩組樣品,沿水平方向?qū)㈤_裂樣品鋸開,如圖2(見下頁)所示.顯然,斷口沿接近于45°開裂.

      圖3(見下頁)為H62黃銅兩組斷口的表面形貌.樣品的表面形貌相似,沒有觀察到明顯的韌窩,為典型的沿晶脆性斷裂.同時(shí),從斷口處可以看到一定數(shù)量的小顆粒,為進(jìn)一步分析小顆粒成分,進(jìn)行了能譜分析.

      圖4(見下頁)為兩個(gè)樣品斷口表面放大的照片.能譜測試結(jié)果分析見表3和表4(見下頁).從表3的能譜分析結(jié)果中可知,顆粒A為富含Na、S等元素的物質(zhì).從表4的分析結(jié)果中可知,B顆粒為富Pb物質(zhì).同時(shí),從圖4中可以看到許多類似B點(diǎn)的圓球顆粒,這些顆粒也為富Pb物質(zhì).在打卷過程中,位錯(cuò)在Pb和S的富集區(qū)塞積,產(chǎn)生應(yīng)力集中,導(dǎo)致板坯開裂.

      圖2 開裂樣品形貌Fig.2 The profile of cracking samples

      圖3 兩組斷裂樣品斷口的表面形貌Fig.3 The profile of fracture surface

      圖4 斷口表面放大照片F(xiàn)ig.4 The macrophotograph of fracture surface

      表3 A點(diǎn)能譜分析Tab.3 The energy spectrum on poingt A

      表4 B點(diǎn)能譜分析Tab.4 The energy spectrum on poingt B

      2.3 硬度測試與顯微組織分析

      表5為開裂樣品與正常樣品硬度值的比較.從表5中可知,開裂樣品比正常樣品的平均硬度值(HV)低13 左右.

      開裂樣品與正常樣品的顯微組織,如圖5(見下頁)所示.從圖5中可以看出,開裂樣品的β相尺寸較小,呈點(diǎn)狀分布于α相基體中;而正常樣品的β相尺寸較大,且呈網(wǎng)狀分布.網(wǎng)狀分布的β相增加了β相承受載荷的能力,且硬度值明顯高于呈點(diǎn)狀分布的β相,強(qiáng)化效果更加明顯.

      表5 開裂樣品與正常樣品硬度值的比較Tab.5 The comparison of the hardness between the normal sample and the cracking sample

      2.4 H62黃銅力學(xué)性能與溫度的關(guān)系

      圖6(見下頁)為H62黃銅力學(xué)性能與溫度的關(guān)系圖.可以看出,H62黃銅在300~400 ℃時(shí)延伸率較低、斷面收縮率最低,且從室溫到300 ℃的區(qū)間內(nèi)延伸率和斷面收縮率急劇降低,說明在此溫度區(qū)間內(nèi)H62黃銅的脆性逐漸增加.測得正常終軋后板帶的溫度范圍為530~560 ℃,經(jīng)過水冷后(即卷帶前)的溫度范圍為50~70 ℃.而隨著軋制過程的進(jìn)行,冷卻水的溫度有所上升(冷卻水一直在冷卻池中,沒有進(jìn)行其他處理),降低了冷卻效果.

      圖5 開裂樣品與正常樣品顯微組織的比較

      圖6 H62黃銅力學(xué)性能與溫度的關(guān)系[2]Fig.6 The relationship between mechanical property and temperature of H62 brss

      此時(shí),如果H62黃銅板帶軋制后沒有得到充分冷卻,板帶溫度高于100 ℃,甚至更高,材料脆性增加,在卷帶過程中受到較大的彎曲力,導(dǎo)致含有富Pb物質(zhì)的區(qū)域發(fā)生斷裂.

      3 改進(jìn)措施

      由上述分析可知,H62黃銅板帶熱軋后打卷開裂的原因主要取決于富S、富Pb物質(zhì)的出現(xiàn),β相的形狀及H62黃銅的中溫脆性區(qū).因此,可從以下幾方面來消除或改善H62黃銅熱軋后打卷開裂的現(xiàn)象.

      3.1 控制合金成分

      富S、富Pb物質(zhì)增加了H62黃銅的脆性,因此,要嚴(yán)格控制雜質(zhì)元素含量,尤其是S和Pb.許多銅加工企業(yè)為降低生產(chǎn)成本,往往加入低品位、雜質(zhì)元素含量較高的廢渣銅,要嚴(yán)格控制其加入量.

      3.2 優(yōu)化半連鑄工藝

      在熔煉過程中,勤攪拌熔體,使Pb等物質(zhì)分布更為均勻,避免Pb等元素的富集.

      3.3 控制冷卻條件

      熱軋后水冷是較為關(guān)鍵的.水冷過程中,要先緩冷,使β相有所長大且呈網(wǎng)狀分布,然后快速冷卻,將板坯的溫度冷卻到遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于300~400 ℃的中溫脆性區(qū).

      4 結(jié) 論

      (1) 開裂樣品的雜質(zhì)總量高于正常樣品,尤其是Pb,開裂處富含Pb、Na、S雜質(zhì)元素,打卷時(shí)由于位錯(cuò)塞積使這些元素富集處產(chǎn)生應(yīng)力集中,導(dǎo)致板坯開裂.

      (2) H62黃銅在300~400 ℃區(qū)間存在明顯的脆性區(qū),抗拉強(qiáng)度、延伸率和斷面收縮率出現(xiàn)了急劇降低的趨勢.

      (3) 有針對(duì)性地控制合金成分、優(yōu)化半連鑄工藝及打卷前充分冷卻板坯,可改善帶坯的顯微組織,有效避免打卷開裂現(xiàn)象的產(chǎn)生.

      參考文獻(xiàn):

      [1] 姚若浩.銅合金加工開裂現(xiàn)象評(píng)述[J].銅加工,2002(2):1-2.

      [2] 王祝堂,田榮璋.銅合金及其加工手冊(cè)[K].長沙:中南大學(xué)出版社,2002.

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