何 鍇
四川攀枝花市攀鋼總醫(yī)院密地院區(qū)神經(jīng)內(nèi)科 攀枝花 617063
短暫性腦缺血發(fā)作(transient iscehemic attacks,TIA)是中老年的常見疾病之一,是由頸動脈或椎基底動脈發(fā)生短暫性供血不足,導(dǎo)致腦部一過性局部神經(jīng)功能障礙[1]。TIA臨床表現(xiàn)為短暫性失語、共濟失調(diào)等,發(fā)作時間持續(xù)數(shù)分鐘。有研究表明,患者TIA發(fā)病后1a內(nèi)發(fā)生腦卒中的幾率高于正常人群10倍以上,3a內(nèi)發(fā)生腦卒中的幾率為25%~43%[2-3]。本研究采用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療短暫性腦缺血發(fā)作患者,取得良好療效,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 回顧性分析我院2009-03—2012-03收治的68例短暫性腦缺血發(fā)作患者的臨床資料,所有患者均符合全國第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制訂的診斷標準,排除經(jīng)CT或MRI確診為腦卒中的患者。將所有患者根據(jù)治療方法不同分為治療組和對照組各34例,治療組男18例,女16例,年齡48~75歲,平均(61.33±12.93)歲,頸動脈系統(tǒng) TIA 20例,椎基底動脈系統(tǒng)TIA 14例,合并糖尿病5例,高血壓5例,高血脂7例;對照組男19例,女15例,年齡48~74歲,平均(62.51±11.13)歲,頸動脈系統(tǒng)TIA 19例,椎基底動脈系統(tǒng)TIA 15例,合并糖尿病5例,高血壓6例,高血脂5例,2組患者在性別、年齡、病情等一般臨床資料方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 所有患者均給予促腦部血液循環(huán)、降低血壓、血糖、血脂等常規(guī)對癥治療,治療組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上服用氯吡格雷片(賽諾菲安萬特制藥有限公司),75mg/次,1次/d,阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司)100 mg/次,1次/d,2組患者均治療2周,比較患者的臨床療效,治療前后凝血指標:凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、纖維蛋白原(FIB),以及2組患者的不良反應(yīng)。
1.3 療效判定 所有患者的臨床療效均按以下標準進行判定:(1)痊愈:治療后3d內(nèi)發(fā)作被控制15d內(nèi)沒有發(fā)作;(2)有效:治療3~14d后發(fā)作被控制,發(fā)作頻率、持續(xù)時間較前減少50%~80%;(3)無效:治療14d內(nèi)未控制病情;(4)惡化:進展為腦梗死。總有效率=痊愈率+有效率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS11.5軟件包進行處理,計數(shù)資料進行χ2檢驗,計量資料以(±s)表示,組間進行t檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 2組臨床療效比較 治療14d后,治療組總有效率為85.30%,對照組為64.71%,2組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05;治療組的痊愈率和有效率分別為11.77%、73.53%,顯著高于對照組的痊愈率2.94%和有效率61.77%,見表1。
表1 2組臨床療效比較 [n(%)]
2.2 2組患者治療前后凝血指標比較 由表2可看出,治療前2組患者的PT、APTT、FIB差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,治療后,治療組的PT、APTT均顯著高于對照組,F(xiàn)IB顯著低于對照組,P<0.05。
表2 2組患者治療前后PT、APTT、FIB比較 (±s)
表2 2組患者治療前后PT、APTT、FIB比較 (±s)
組別n PT(s)APTT(s)FIB(g/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后治療組 34 10.1±1.2 14.8±0.9 24.1±6.8 34.3±4.4 3.1±0.3 2.1±0.6對照組 34 10.3±1.5 12.5±1.3 25.2±7.1 30.1±5.6 3.2±0.4 2.7±0.5 t值0.493 2.411 0.271 2.361 0.431 2.338 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.3 2組不良反應(yīng)發(fā)生情況 治療期間,治療組出現(xiàn)1例皮膚瘀點,2例牙齦輕度出血,1例胃腸道反應(yīng);對照組2例胃腸道反應(yīng),2組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,停藥后均自行消退。
短暫性腦缺血發(fā)作臨床上常表現(xiàn)為一過性、局灶性,持續(xù)時間很短,無神經(jīng)功能缺損癥狀,但卻是腦梗死的重要危險警報,由于患者及家屬不知情,導(dǎo)致不少患者發(fā)展為腦梗死[4-5]。短暫性腦缺血發(fā)作的治療首先要進行溶栓、抗凝、抗血小板聚集治療,其次是控制血壓、血糖等危險因素,《缺血性卒中和短暫性腦缺血發(fā)作處理指南》推薦使用抗血小板聚集藥物阿司匹林和氯吡格雷。阿司匹林通過抑制血小板COX阻斷TXA2抑制血小板的聚集作用,但約30%的患者可產(chǎn)生阿司匹林抵抗,對其無反應(yīng)[6-7]。氯吡格雷能特異性不可逆結(jié)合血小板表面的ADP受體P-YAC,減少ADP對cAMP的活性,抑制纖維蛋白原受體(GPⅡb/Ⅲa)活化,進而抑制血小板聚集[8-9]。有研究報道稱,氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)合使用可彌補單用阿司匹林的不足,增加抗血小板聚集的作用[10]。常用平均凝血的凝血指標有凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、纖維蛋白原(FIB),其中PT主要反映外源性凝血系統(tǒng)的凝血狀況,縮短時血液將處于高凝狀態(tài),已發(fā)血栓性疾病;APTT則反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)狀況,降低亦表示血液處于高凝狀態(tài);FIB表示纖維蛋白原的含量,增高表示血液黏稠,易引發(fā)梗死性心腦血管疾病。本研究采用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療短暫性腦缺血發(fā)作的患者,治療組的總有效率顯著高于對照組,PT、APTT均顯著高于對照組,F(xiàn)IB顯著低于對照組,且2組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義。綜上所述,采用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療短暫性腦缺血發(fā)作,能顯著改善凝血指標,臨床療效顯著,安全性高。
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