夏德雨 李 巍 吳正成
1)北京海軍總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 北京 100037 2)沈陽(yáng)軍區(qū)總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 沈陽(yáng) 110016
腦出血是指非外傷性腦實(shí)質(zhì)內(nèi)血管破裂引起的出血,最常見(jiàn)的病因包括高血壓、腦動(dòng)脈硬化、顱內(nèi)血管畸形等,常因用力、情緒激動(dòng)等因素誘發(fā),故大多在活動(dòng)中突然發(fā)病,臨床上腦出血發(fā)病十分迅速,主要表現(xiàn)為意識(shí)障礙、肢體偏癱、失語(yǔ)等神經(jīng)系統(tǒng)的損害,它起病急驟、病情兇險(xiǎn)、病死率非常高,是目前中老年人致死性疾病之一[1]。我院近年來(lái)應(yīng)用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂(GM1)治療腦出血后神經(jīng)功能恢復(fù),取得理想效果,報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取我院2011-06—2012-05收治的100例腦出血患者的臨床資料,按照隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,各50例,100例研究對(duì)象均符合腦出血的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。觀察組50例中男36例,女14例;年齡46~87歲,平均(62.7±9.8)歲;發(fā)病至就診時(shí)間1~17h,平均(6.8±1.4)h。對(duì)照組50例中男34例,女16例;年齡49~84歲,平均(63.1±8.7)歲;發(fā)病至就診時(shí)間1~14h,平均(6.5±1.2)h。2組患者從年齡、性別、病程等各方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 排除遺傳性糖脂代謝異常(神經(jīng)節(jié)苷脂累積病,如家族性黑蒙性癡呆、視網(wǎng)膜變性病)等患者。
1.3 治療方法 2組患者均實(shí)施降血壓、降顱內(nèi)壓、止血、抗感染、調(diào)節(jié)水電解質(zhì)平衡紊亂等常規(guī)治療,觀察組患者加用GM1注射液(齊魯制藥有限公司,20mg/支,國(guó)家準(zhǔn)字號(hào)H20046213),急性期(2周)應(yīng)用100mg+100mL生理鹽水靜滴,1次/d;維持期(2周)改為40mg肌內(nèi)注射,1次/d。以連續(xù)治療4周為一療程。
1.4 觀察指標(biāo) 治療前及治療30d后檢測(cè)2組患者血尿常規(guī)四項(xiàng):血糖、血脂、肝腎功能、血凝。比較2組患者的臨床治療效果與日常生活活動(dòng)能力。
1.5 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)我國(guó)第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過(guò)的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[2],比較觀察組與對(duì)照組治療后的神經(jīng)功能缺損評(píng)分差異及日常生活活動(dòng)能力采用Barthel指數(shù)(BI)評(píng)定[3]。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SSPS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療前后神經(jīng)功能缺損評(píng)分比較 2組患者治療前神經(jīng)功能缺損評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組患者應(yīng)用GM1注射液靜滴30d后神經(jīng)功能缺損評(píng)分較對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表1。
2.2 治療前后日常生活活動(dòng)能力比較 比較2組患者治療前后日常生活活動(dòng)能力評(píng)分(BI),2組患者治療前BI評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組患者治療后均較治療前有明顯改善(P<0.01),但同期比較觀察組較對(duì)照組改善明顯(P<0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表2。
表1 2組治療前與治療后30d神經(jīng)功能缺損評(píng)分對(duì)比情況 (±s,分)
表1 2組治療前與治療后30d神經(jīng)功能缺損評(píng)分對(duì)比情況 (±s,分)
組別 n 治療前 治療后30d觀察組50 21.03±1.33 9.30±1.34對(duì)照組 50 21.29±1.58 4.25±1.36 t值0.792 7.551 P值 >0.05 <0.01
表2 2組治療前后日常生活活動(dòng)能力比較評(píng)分 (±s)
表2 2組治療前后日常生活活動(dòng)能力比較評(píng)分 (±s)
組別 n 治療前 治療后30d觀察組50 40.06±9.65 78.12±9.88對(duì)照組 50 40.28±9.24 65.82±9.54 t值0.685 8.135 P值 >0.05 <0.01
2.3 不良反應(yīng) 治療前后檢測(cè)2組患者血糖、血脂、肝腎功能、血凝等指標(biāo)均變化不明顯,未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)。
臨床上腦出血發(fā)病十分迅速,主要表現(xiàn)為意識(shí)障礙、肢體偏癱、失語(yǔ)等神經(jīng)系統(tǒng)的損害。腦出血最嚴(yán)重的病理改變主要包括腦水腫、腦缺血,對(duì)血腫本身與周圍的繼發(fā)性損害。腦出血的病死率極高,30d內(nèi)的病死率高達(dá)35%~55%。臨床研究表明,腦血腫越大,周邊組織及遠(yuǎn)離部位組織的缺血越嚴(yán)重,神經(jīng)功能的缺損越嚴(yán)重,只有改善缺血情況,神經(jīng)功能障礙才能減輕,提高患者的日常生活活動(dòng)能力。
GM1是一類含有唾液酸的糖神經(jīng)苷脂,是哺乳類動(dòng)物(包括人類)細(xì)胞膜的組成成分,在神經(jīng)系統(tǒng)中含量尤其豐富。由于神經(jīng)節(jié)苷脂是人體本身就有的物質(zhì),所以正常人體對(duì)于純化的神經(jīng)節(jié)苷脂耐受性良好。GM1能促進(jìn)由于各種原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的功能恢復(fù)?,F(xiàn)代臨床主要用于治療血管性或外傷性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,其作用機(jī)制是促進(jìn)“神經(jīng)重構(gòu)(neuroplasticity)”,包括神經(jīng)細(xì)胞的生存、軸突生長(zhǎng)和突觸生長(zhǎng)。GM1對(duì)損傷后繼發(fā)性神經(jīng)退化有保護(hù)作用,其對(duì)腦血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)以及因損傷后導(dǎo)致腦水腫有積極保護(hù)作用,其可通過(guò)改善細(xì)胞膜酶的活性減輕神經(jīng)細(xì)胞水腫。由于GM1與神經(jīng)組織有較強(qiáng)的親和力,所以可以通過(guò)血腦屏障,與神經(jīng)細(xì)胞膜相結(jié)合,促進(jìn)受損神經(jīng)的功能修復(fù),維護(hù)細(xì)胞膜上Ca2+-Mg2+-ATP酶及 Na+—K+-ATP酶的活性[4],通過(guò)促進(jìn)各種形態(tài)、生化、組化、神經(jīng)生理及行為參數(shù)的改善,最終可以加速神經(jīng)修復(fù),最大程度恢復(fù)原有的神經(jīng)功能。同時(shí),GM1對(duì)血管性腦損傷、創(chuàng)傷性腦脊髓損傷神經(jīng)細(xì)胞的恢復(fù)有促進(jìn)和細(xì)胞保護(hù)作用[5]。
本研究采用常規(guī)治療方法對(duì)2組患者進(jìn)行治療,此外觀察組患者加用GM1注射液靜滴,經(jīng)過(guò)30d持續(xù)治療后,對(duì)2組患者的治療后神經(jīng)功能缺損評(píng)分進(jìn)行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)2組患者的神經(jīng)功能缺損評(píng)分有顯著差異,觀察組患者明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);同時(shí),2組患者治療后日常生活活動(dòng)能力比較評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)2組患者的血糖、血脂、肝腎功能、血凝等進(jìn)行檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)無(wú)明顯不良反應(yīng)。顯示在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用GM1注射液靜滴,對(duì)促進(jìn)腦出血后患者的神經(jīng)功能恢復(fù)與日常生活活動(dòng)能力的恢復(fù)更加理想,且可有效改善腦缺血情況,加速神經(jīng)功能修復(fù),最大程度恢復(fù)原有的神經(jīng)功能。當(dāng)然,GM1也有禁忌證,雖然神經(jīng)節(jié)苷脂是人體本身就有的物質(zhì),但對(duì)于遺傳性糖脂代謝異常(神經(jīng)節(jié)苷脂累積病,如家族性黑蒙性癡呆、視網(wǎng)膜變性?。┤巳?,經(jīng)證實(shí)有過(guò)敏反應(yīng),不宜使用本方法治療,除此外,未見(jiàn)其他不良反應(yīng)。
綜上所述,腦出血患者采用GM1注射液靜滴可以加速神經(jīng)功能恢復(fù),并提高患者的日常生活活動(dòng)能力,治療效果理想,值得臨床推廣應(yīng)用。
[1]徐衛(wèi)旭.小骨窗開顱顯微手術(shù)治療高血壓基底節(jié)區(qū)腦出血臨床分析[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2012,15(16):8-10.
[2]陳清裳.腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(1995)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29,(6):381-383.
[3]張戰(zhàn)芹.顱內(nèi)血腫微創(chuàng)穿刺清除術(shù)治療高血壓腦出血106例臨床分析[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2012,15(17):69-70.
[4]蔣紅梅,龔燕梅.神經(jīng)節(jié)苷脂對(duì)急性腦出血患者神經(jīng)元特異性烯醇化酶的影響[J].醫(yī)學(xué)綜述,2011,17(14):2 227-2 228.
[5]王霞娟,沈泓.單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2012,5(29):50-51.