高 原,劉 松
(中國醫(yī)科大學 附屬第四醫(yī)院 綜合內(nèi)科,遼寧 沈陽 110001)
臨床醫(yī)學
幽門螺桿菌感染與自身免疫性甲狀腺炎的相關性研究
高 原,劉 松
(中國醫(yī)科大學 附屬第四醫(yī)院 綜合內(nèi)科,遼寧 沈陽 110001)
目的探討幽門螺桿菌(Hp)感染與自身免疫性甲狀腺炎(AT)的相關性。方法選取126名AT患者,將AT患者根據(jù)甲狀腺功能分為A組(甲狀腺功能正常)、B組(甲狀腺功能亢進)、C 組(甲狀腺功能減退),100名與之匹配的對照者(D組)。用免疫酶法測定各組的抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)和抗甲狀腺球蛋白抗體(TgAb),用ELISA方法檢測各組的抗Hp抗體IgG和IgA。結果A、B、C、D 4組的Hp感染陽性率分別為71.4%、80%、83.3%和43%。A、B、C 3組均比對照組有更高的Hp感染陽性率,而A、B、C 3組間Hp感染陽性率差異無顯著性意義;在AT患者中發(fā)現(xiàn)抗Hp抗體與甲狀腺自身抗體呈正相關。結論Hp感染與AT相關,可能是AT的病因之一。
幽門螺桿菌(Hp);自身免疫性甲狀腺炎(AT);抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb);抗甲狀腺球蛋白抗體(TgAb)
Hp感染是世界上最常見的慢性感染之一[1]。發(fā)達國家50%人口存在Hp感染[2]。已經(jīng)證實,Hp感染是某些自身免疫性疾病(如血小板減少性紫癜)的病因之一,但在其他自身免疫性疾病中,Hp的作用尚存爭議[3]。一些研究表明:在Hp感染高發(fā)和早發(fā)人群中,抗Hp抗體與自身免疫性甲狀腺疾病相關,這可能是由于免疫交叉反應[4-5]。而另一些研究卻提示:Hp感染并未增加AT的危險性[6-7]。本文旨在探討Hp感染與AT是否相關,Hp感染是否為引起AT的病因之一。
選取126例AT患者,均為2011年—2012年在中國醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院住院的患者。其中,男32例,女94例。根據(jù)甲狀腺功能將其分為3組。
A組:甲狀腺功能正常,56例;B組:甲狀腺功能亢進,10例;C組:甲狀腺功能減退,60例。另選擇100名在年齡、性別、體重、社會經(jīng)濟狀況上均與AT組相匹配的無甲狀腺疾病的人作為對照組(D組),男26名,女74名。AT組和對照組在年齡、性別比例上無明顯差異。所選對象均無嚴重的心、肝、腎疾病,至少3個月未使用抗生素,沒有腹痛、腹脹、反酸噯氣等消化道癥狀。
血清抗Hp抗體IgG和IgA用ELISA方法檢測,滴度>20 U/mL為陽性。TPOAb和TgAb用免疫酶法測定。TPOAb>20 Au/mL,TgAb>4 Au/mL為陽性。當抗Hp抗體IgG和/或IgA陽性時,認為存在Hp感染。
數(shù)據(jù)處理應用SPSS17.0完成。所有連續(xù)性變量若服從正態(tài)分布以均數(shù)±標準差表示,偏態(tài)分布的變量則以中位數(shù)±四分位數(shù)間距來表示。以t檢驗分析兩獨立樣本均值的差異,用χ2檢驗分析兩樣本率的差異,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。用Pearson相關來檢驗檢測指標的相關性。
分別檢測4組的甲狀腺自身抗體及抗Hp抗體,見表1。A、B、C 3組均較對照組有更高的抗Hp抗體水平,且差異具有顯著性意義(P<0.05)。
表1 4組研究對象檢測指標的結果
1)與D組相比,P<0.05; 2)與D組相比,P<0.01
與對照組相比,A、B、C 3組都具有更高的Hp感染陽性率,抗Hp抗體IgG陽性率及IgA陽性率比較。差異均有顯著性意義(P<0.05),而A、B、C3組之間Hp感染陽性率差異無顯著性意義(表2)。AT組的Hp感染陽性率為77%,明顯高于對照組的43%,且有顯著性意義(P<0.05)。
表2 4組Hp感染陽性率及抗Hp抗體陽性率的比較
Tab 2 Compare the positive rate of Hp infection and anti-Hp antibody in four groups
(%)
1)與A、B和C組比較,P<0.05
AT組中TPOAb與抗Hp抗體IgG和IgA,TgAb與抗Hp抗體IgG和IgA,都呈正相關,Pearson相關系數(shù)分別為0.75、0.53、0.39和0.36,且這種相關性均具有顯著性意義(P<0.05)。
AT包括:橋本甲狀腺炎、產(chǎn)后甲狀腺炎、無痛性甲狀腺炎和萎縮性甲狀腺炎[8]。AT的特異性抗體是TPOAb和TgAb[9]。AT的病因是多因素的,包括遺傳傾向和外界的環(huán)境因素[10-11]。遺傳易感者暴露于環(huán)境因素下可能促進AT的發(fā)生[12]。在環(huán)境因素中,一些細菌和病毒被認為能模仿甲狀腺細胞膜上的抗原表型,并且在AT的發(fā)生階段起關鍵作用[13]。Hp是一種革蘭氏陰性,能動的細菌,它們寄居并感染胃黏膜[14]。因為Hp的普遍存在和它能影響人的免疫功能,很多研究者認為它也許與AT的發(fā)生發(fā)展有關[12]。
本研究選取了126名AT患者和100名與之匹配的對照者。結果發(fā)現(xiàn)AT組比對照組有更高的Hp感染陽性率,并且AT患者中根據(jù)甲狀腺功能不同而分的3個亞組均較對照組有更高的Hp感染陽性率,而這3個亞組之間不存在Hp感染陽性率的差異。另外,AT組抗Hp抗體IgG和IgA與TPOAb和TgAb均呈正相關。這些結果提示Hp感染與AT相關,而與甲狀腺功能無關。
本研究結果與先前的大部分研究一致,提示Hp感染與AT相關[4-5]。Larizza等[15]發(fā)現(xiàn)在AT患者中,一種自身免疫標志物HLA-DRB1*0301和Hp感染相關,而在對照組沒有發(fā)現(xiàn)這種關聯(lián)。這種等位基因,與對抗自身結構(如甲狀腺細胞)的細胞和體液反應都有關[10]。在根除Hp之后,AT患者甲狀腺自身抗體的滴度下降了[16]。相反,其他一些研究卻沒有發(fā)現(xiàn)Hp感染與不感染者甲狀腺自身抗體的血清學水平有差異[6-7]。Franceschi等[7]發(fā)現(xiàn)橋本甲狀腺炎患者和對照組的Hp感染率相似。
評估Hp感染所應用的技術不同可以解釋這種矛盾的結論。例如:Hp抗體的血清學檢測不能區(qū)分既往與當下的感染。相反,13C-尿素呼氣試驗和對新鮮糞便標本做的免疫分析法只能檢測當下的Hp感染。這些檢測方法現(xiàn)在都被稱為非侵入性的方法[2]。另外,AT患者甲狀腺功能不同的分級也可能是一個誤導因素。
依照指南[2],考慮到Hp感染患者缺少消化道癥狀,本組沒有進一步進行侵入性檢查(如胃鏡)。本研究將AT患者根據(jù)甲狀腺功能的不同分為A、B、C 3組,并分別檢測這3組患者的抗Hp抗體。結果發(fā)現(xiàn),與對照組相比,這3組都有更高的Hp感染陽性率和抗Hp抗體陽性率。提示:無論甲狀腺功能如何,Hp感染都與AT相關,可能是AT發(fā)病原因之一。
感染胃的Hp是如何影響遠處器官的呢?公認的機制是通過誘導與甲狀腺抗原的交叉免疫反應[17]。Hp感染導致急性的胃黏膜中性粒細胞的浸潤,如果這種感染沒被有效清除,這種急性的細胞浸潤將被免疫介導的、慢性的、以單核細胞為主的浸潤逐步替代[18]。后者使促炎細胞因子局部產(chǎn)生,廣泛彌散[19],作用到遠處組織和器官[20]。因此,Hp感染與這種以激活炎癥介質和誘導自身免疫為特征的疾病產(chǎn)生了關聯(lián)性[21]。
本研究表明Hp感染與甲狀腺自身抗體相關,支持了Hp感染可能是AT病因之一的看法。因此,Hp感染可能是促發(fā)AT發(fā)生的環(huán)境因素之一。
[1]Maleki D, Locke GR, Camiilleri M, et al. Gastrointestinal tract symptoms among persons with diabetes mellitus in the community[J]. Arch Intern Med, 2000, 160:2808-2816.
[2]Malfertheiner P, Megraud F, O’Morain C, et al. Current concepts in the management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht Ⅲ Consensus Report[J]. Gut,2007, 56:772-781.
[3]Bethesda,Maryland.Role of helicobacter pylori infection in autoimmune diseases[J]. Curr Opin Rheumatol, 2010,24(4):429-434.
[4]Soveid M, Hosseini Asl K, O'mrani GR. Infection by Cag A Positive Strains of Helicobacter pylori is Associated with Autoimmune Thyroid Disease in Iranian Patients[J]. Iran J Immunol, 2012,9(1):48-52.
[5]Sterzl I, Hrda P, Potuznikova B, et al. Autoimmune thyroiditis and Helicobacter pylori-is there a connection? [J]. Neuro Endocrinol Lett, 2006,27 (Suppl 1):41-45.
[6]Tomasi PA, Dore MP, Fanciulli G, et al. Is there anything to the reported association between Helicobacter pylori infection and autoimmune thyroiditis?[J]. Dig Dis Sci,2005, 50(2):385-388.
[7]Franceschi F, Satta MA, Mentella MC, et al. Helicobacter pylori infection in patients with Hashimoto's thyroiditis[J]. Helicobacter, 2004, 9:369.
[8]Pearce EN, Farwell AP, Braverman LE. Thyroiditis[J]. N Engl J Med, 2003, 348:2646-2655.
[9]Delemarre FG, Simons PJ, Drexhage HA. Histomorphological aspects of the development of thyroid antoimmune diseases: consequences for our understanding of endocrine ophthalmopathy[J].Thyroid,1996,6:369-377.
[10]Hrda P, Sterzl L, Matucha P, et al. HLA antigen expression in autoimmune endocrinopathies[J]. Physiol Res, 2004, 53:191-197.
[11]Todd JA, Acha-Orbea H, Bell JI, et al. A molecular basis for MHC class Ⅱ-associated autoimmunity[J]. Science, 1988, 240:1003-1009.
[12]Hasni S, Ippolito A, Illei GG. Helicobacter pylori and autoimmune diseases[J]. Oral Dis,2011,17(7):621-627.
[13]Rapoport B, McLachlan SM. Thyroid autoimmunity[J]. J Clin Invest, 2001, 108:1253-1259.
[14]Atherton JC. H.pylori virulence factors[J].Br Med Bull,1998, 54:105-120.
[15]Larizza D, Calcaterra V, Martinetti M, et al. Helicobacter pylori infection and autoimmune thyroid disease in young patients: the disadvantage of carrying the human leukocyte antigen-DRB1*0301 allele[J]. J Clin Endocinol Metab, 2006, 91:176-179.
[16]Bertalot G, Montresor G, Tampieri M, et al. Decrease in thyroid autoantibodies after eradication of Helicobacter pylori infection[J]. Clin Endocinol, 2004, 61:650-652.
[17]Moran AP, Prendergast MM, Appelmelk BJ. Molecular mimicry of host structures by bacterial lipopolysaccharides and its contribution to disease[J]. FEMS Immunol Med Microbiol, 1996, 16:105-115.
[18]Graham DY, Osato MS, Olson CA, et al. Effect of H. pylori infection and CagA status on leukocyte counts and liver function tests: extra-gastric manifestations of H. pylori infection[J]. Helicobacter, 1998, 3:174-178.
[19]Crabtree J. Role of cytokines in pathogenesis of helicobacter pylori induced mucosal damage[J]. Dig Dis Sci,1998, 43:46-55.
[20]Patel P, Mendall MA, Khulusi S, et al. Helicobacter pylori infection in childhood: risk factors and effect on growth[J].BMJ,1994, 309:1119-1123.
[21]Roussos A, Philippou N, Gourgoulianis K. Helicobacter pylori infection and respiratory diseases: a review[J].World J Gastroenterol,2003, 15:5-8.
ResearchtherelativityofHelicobacterpyloriinfectionandautoimmunethyroiditis
GAOYuan,LIUSong
(DepartmentofComprehensiveInternalMedicine,theFourthAffiliatedHospitalofChinaMedicalUniversity,Shenyang110001,China)
ObjectiveTo research the relativity of Hp infection and AT.Methods126 AT patients were chosen and divided into group A (normal thyroid function), group B(hyperthyroidism), and group C (hypothyroidism) according to thyroid function. 100 persons were chosen as control group(group D), who were matching with AT patients. The levels of TPOAb, TgAb were detected by immunoenzyme method, anti-Hp antibody IgG and anti-Hp antibody IgA in respective group were detected by ELISA method.ResultsThe positive rate of Hp infection in A, B, C, D group was respectively 71.4%, 80%, 83.3% and 43%. The positive rate of Hp infection was higher in A, B, C group than in control group. Nevertheless, there were no significant differences among A, B, C group. It was found that anti-Hp antibody is positively correlated with thyroid autoantibody in AT patients.ConclusionHp infection is relative with AT, it may be one of the causes of AT.
Helicobacter pylori; autoimmune thyroiditis; anti-thyroid peroxidase antibody; antithyroglobulin antibody
10.11724/jdmu.2013.02.16
R581.4
A
1671-7295(2013)02-0160-03
高原,劉松. 幽門螺桿菌感染與自身免疫性甲狀腺炎的相關性研究[J].大連醫(yī)科大學學報,2013,35(2):160-162.
高 原(1984-),女,遼寧沈陽人,醫(yī)師,碩士研究生。E-mail: Janice42@sina.com
2012-12-12;
2013-03-13)