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    仙人掌果中黃酮類物質(zhì)提取工藝的優(yōu)化

    2013-12-08 06:44:32王紅梅馬丹雅陳智斌楊同舟
    食品工業(yè)科技 2013年3期
    關鍵詞:黃酮類容量瓶提取液

    王紅梅,姚 晶,*,宋 琳,馬丹雅,陳智斌,楊同舟

    (1.黑龍江東方學院,黑龍江哈爾濱150086;2.黑龍江天宏工程設計有限公司,黑龍江哈爾濱150090)

    近年來,隨著人們生活水平的提高,人們對食品的要求不僅僅停留在吃飽吃好的層次上,而是趨于綠色、保健、營養(yǎng)的方向發(fā)展。隨之誕生的功能性食品越來越受到人們的青睞,黃酮就是一種很理想的保健品。黃酮類物質(zhì)是一種強抗氧化劑,可有效清除體內(nèi)的氧自由基,改善血液循環(huán),降低膽固醇,抑制炎性生物酶的滲出,增進傷口愈合和止痛[1-2]。仙人掌果是一種熱帶植物仙人掌的果實,果漿肉質(zhì)為紅色或紫色,果肉可食,酸甜可口,我國海南島及雷洲半島一帶有大量生長,是一種資源豐富的野生植物,仙人掌果實富含糖、氨基酸、有機酸、礦物質(zhì)、維生素等營養(yǎng)物質(zhì),還含有大量的黃酮類物質(zhì),另外它還含有果膠、色素和三萜化合物,以及醫(yī)用價值很高的玉芙蓉、抱壁蓮和角蒂仙等。具有清熱解毒、提高免疫力、抗腫瘤抗癌、降低血壓血糖、清除自由基等作用[3]。目前,仙人掌果除被當?shù)乩习傩丈倭坎墒持?,尚無他用。國內(nèi)有關仙人掌的開發(fā)利用研究的報道較多,但有關仙人掌果的資料報道甚少。本文探討了提取因素對仙人掌果中黃酮類物質(zhì)提取率的影響,并利用正交實驗對提取條件進行優(yōu)化,為仙人掌果的進一步研究奠定理論基礎。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    仙人掌果 采自海南省;無水乙醇、蘆丁標準品、AlCl3分析純,天津市耀華化學試劑有限責任公司。

    DKS-24型電熱恒溫水浴鍋 上海經(jīng)濟區(qū)沈蕩中新電器廠;DHG-9140A電熱恒溫鼓風干燥箱 上海一恒科技有限公司;電子天平 美國雙杰兄弟(集團)有限公司;分析天平 塞多麗斯公司;SectrumLab54紫外可見分光光度計 上海棱光技術有限公司。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 仙人掌果中黃酮類物質(zhì)的提取 準確稱取1.0g仙人掌果于錐形瓶中,加入體積分數(shù)40%的乙醇溶液20mL,在70℃的水浴中加熱20min,冷卻過濾至50mL容量瓶中,用40%的乙醇定容。移液管從容量瓶中吸取3mL溶液,在420nm的波長下測定吸光度。

    1.2.2 提取仙人掌果黃酮類物質(zhì)單因素實驗研究

    1.2.2.1 提取時間的選擇 分別稱取1.0g仙人掌果于5個錐形瓶中,各加入20mL體積分數(shù)為40%的乙醇溶液,置于70℃水浴鍋中分別加熱10、20、30、40、50min,冷卻過濾至50mL容量瓶中,并用40%的乙醇定容,在420nm的波長下測定吸光度。

    1.2.2.2 料液比的選擇 分別稱取1.0g仙人掌果于5 個錐形瓶中,分別加入 10、15、20、25、30mL 40% 的乙醇溶液,在70℃水浴鍋中加熱20min,冷卻后過濾至50mL容量瓶中,并用40%的乙醇定容,在420nm的波長下測定吸光度。

    1.2.2.3 提取液濃度的選擇 分別稱取1.0g仙人掌果于5個錐形瓶中,依次加入20mL濃度分別為30%、40%、50%、60%、70%的乙醇溶液,在70℃水浴鍋中加熱20min,冷卻過濾至50mL容量瓶中,分別用相應濃度的乙醇定容,在420nm的波長下測定吸光度。

    1.2.2.4 提取溫度的選擇 分別稱取1.0g仙人掌果于5個錐形瓶中,各加入20mL 50%的乙醇溶液,依次在 40、50、60、70、80℃的水浴鍋中加熱 20min,冷卻過濾至50mL容量瓶中,用50%的乙醇溶液定容,在420nm的波長下測定吸光度。

    1.2.3 提取仙人掌果黃酮類物質(zhì)的多因素正交實驗 根據(jù)以上實驗結果,以提取溫度、提取液濃度、料液比、提取時間為因素設計正交實驗,以提取量為評價指標,以確定最佳提取條件,正交實驗因素水平如表1。

    表1 正交實驗因素水平表Table 1 Factors and levels of orthogonal experiment

    1.2.4 蘆丁標準曲線的繪制 準確稱取蘆丁標準品0.0134g,用體積分數(shù)40%的乙醇溶解,定容至50mL,得到濃度為0.268mg/mL的蘆丁標準溶液。精確吸取蘆丁標準溶液 0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL 于 6個25mL容量瓶中,各加入20mL質(zhì)量分數(shù)1%的AlCl3溶液,用體積分數(shù)40%的乙醇定容至刻度,靜置10min后于420nm處測吸光度,繪制標準曲線,見圖 1[4]。

    圖1 標準曲線Fig.1 Standard curve

    式中:Y為質(zhì)量濃度,(g/L);樣品質(zhì)量,(g)。

    2 結果與分析

    2.1 單因素實驗結果

    2.1.1 提取時間對黃酮提取量的影響 在提取體系溫度70℃、乙醇濃度40%、料液比1∶20的條件下,改變提取時間,其實驗結果如圖2所示。

    圖2 提取時間對黃酮提取量的影響Fig.2 Effect of extraction time on the amount of flavonoids

    從圖2可以看出,提取時間在20min以下時,隨著時間的增大,黃酮的提取量不斷提高。黃酮的提取過程就是仙人掌果中的黃酮類物質(zhì)不斷溶出的過程。造成上述變化趨勢的可能原因是,在一定的時間范圍內(nèi),仙人掌果中黃酮類物質(zhì)的溶出速度隨著時間的增大而增加。而當時間達到20min時,黃酮類物質(zhì)的溶出速度達到最大,20min后,隨時間的增加,提取量逐漸降低。

    2.1.2 料液比對黃酮提取量的影響 在提取體系溫度70℃、乙醇濃度40%、時間20min的條件下,改變料液比,其實驗結果如圖3所示。

    圖3 料液比對黃酮提取量的影響Fig.3 Effect of the ratio of solid to liquid on the amount of flavonoids

    從圖3中看出,在料液比1∶20以下時,隨料液比的減小,提取量逐漸增大,當料液比小于1∶20時,提取量下降,造成上述變化趨勢的可能原因是,在一定的料液比范圍內(nèi),仙人掌果中黃酮類物質(zhì)的溶出速度隨著液體比例的增大而增加。而當料液比達到1∶20時,黃酮類物質(zhì)的溶出速度達到最大,之后,黃酮提取量明顯下降。

    2.1.3 提取液濃度對黃酮提取量的影響 在提取體系溫度70℃、料液比1∶20、時間20min的條件下,改變提取液濃度,其實驗結果如圖4所示。

    從圖中可以看出,乙醇濃度在50%以下時,隨著濃度的增加,提取量逐漸增大,濃度50%時提取量最大,隨后提取量逐漸降低。造成上述變化趨勢的原因是,在乙醇濃度50%時,仙人掌果中黃酮類物質(zhì)的溶解性最大[5]。

    2.1.4 溫度對黃酮提取量的影響 在提取液濃度50%、料液比1∶20、時間20min的條件下,改變溫度,其實驗結果如圖5所示。

    圖4 提取液濃度對黃酮提取量的影響Fig.4 Effect of extracted concentration on the amount of flavonoids

    圖5 溫度對黃酮提取量的影響Fig.5 Effect of temperature on the amount of flavonoids

    從圖5可以看出,提取溫度在70℃以下時,隨著溫度的升高,黃酮的提取量不斷提高。造成上述變化趨勢的可能原因是,在一定的溫度范圍內(nèi),仙人掌果中黃酮類物質(zhì)的溶出速度隨著溫度的升高而增加,而當溫度達到70℃時,黃酮類物質(zhì)的溶出速度達到最大,溫度過高時,大量醇溶性雜質(zhì)溶解速度顯著加快,與黃酮類化合物競爭溶解于乙醇中,干擾黃酮類化合物提取,同時,還可能引起黃酮類化合物結構被氧化破壞,從而導致黃酮類提取率的下降[6]。

    2.2 正交實驗的結果分析

    根據(jù)以上單因素實驗的結果,以提取溫度、提取液濃度、提取時間和料液比為因素設計了正交實驗,正交實驗結果見表2。

    由表2可知,所得四因素的極差大小順序是:B>C>A>D,即提取體系的乙醇濃度對提取量影響最大,其他幾個因素影響相對較小。通過極差分析計算,得到各因子的最佳組合是:A2B3C2D2,即最佳工藝條件是:提取溫度是70℃,乙醇液濃度是60%,提取時間是20min,料液比是1∶20。根據(jù)最佳工藝進行驗證實驗,黃酮提取量為4.396mg/g。

    表2 正交實驗分析結果Table 2 Result of orthogonal experiment

    3 結論

    利用單因素實驗研究了各因素對仙人掌果中黃酮類物質(zhì)提取率的影響效果,采用正交實驗得出各因素對黃酮提率影響的主次順序為:提取濃度>提取時間>提取溫度>料液比,黃酮類物質(zhì)的最佳提取條件為:提取溫度是70℃,提取液濃度是60%,提取時間是20min,料液比是1∶20。仙人掌果中黃酮類物質(zhì)平均含量為4.396mg/g。食用仙人掌果中黃酮類物質(zhì)較為豐富,有一定的應用前景,具有進一步開發(fā)利用的價值。

    [1]王釗,林琳,鮑世銓.我國海南仙人掌的成分分析及開發(fā)前景[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2000,13(1):44-48.

    [2]黃河勝,馬傳庚,陳志武.黃酮類化合物藥理作用研究進展[J].中國中藥雜志,2000,25(10):499-502.

    [3]王瑋,王琳.黃酮類化合物的研究進展[J].沈陽醫(yī)學院學報,2002,4(2):2214-2216.

    [4]曹緯國,劉志勤,邵云,等.黃酮類化合物藥理作用研究進展[J].西北植物學報,2003,23(12):2241-2245.

    [5]姜國芳,謝宗波,樂長高.銀杏葉黃酮類化合物的研究進展[J].時珍國醫(yī)國藥,2004,15(5)306-308.

    [6]黃鎖義,黎海妮,余美料,等.益母草總黃酮的提取及鑒別[J].時珍國醫(yī)國藥,2005,16(5):298-301.

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