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    低溫沉積SiO2薄膜工藝的研究

    2013-12-04 01:02:20李璟文
    真空與低溫 2013年3期
    關(guān)鍵詞:張應力基片附著力

    李璟文,周 藝,吳 濤,章 強

    (中國科學院蘇州生物醫(yī)學工程技術(shù)研究所,江蘇蘇州215163)

    1 引言

    等離子體增強化學氣相淀積SiO2薄膜由于其沉積溫度低、速率快、折射率一定范圍內(nèi)易調(diào)、覆蓋性好、介電強度高、對光的散射吸收小等性能而廣泛應用于微電子領域。它借助微波或射頻等方式使含有薄膜原子組成的氣體電離,在局部形成等離子體并在基片反應,從而形成薄膜,由于等離子體化學活性很強,因此反應可以在較低溫度下進行。為了獲得高質(zhì)量的SiO2薄膜,目前一般的沉積溫度在200~350℃[1,2],雖然遠低于傳統(tǒng)的化學氣相沉積法(700℃)[5]及光化學氣相沉積法(500℃)[4],但是,在柔性電子、MEMS器件的應用中,由于聚合物、有機材料很難承受200℃以上的高溫(通常在180℃以下)[6-8],這就限制了SiO2薄膜在以上場合的應用。嘗試在150℃低溫下沉積高質(zhì)量的SiO2薄膜,測試了薄膜厚度、均勻性、折射率、沉積速率等參數(shù),討論了氣體流量對薄膜沉積速率、折射率的影響,分析影響薄膜應力的參數(shù),并通過調(diào)節(jié)射頻功率優(yōu)化薄膜應力,最終獲得接近零應力的SiO2薄膜,同時該薄膜具有良好的附著力及抗蝕性能。

    2 試驗裝置與方法

    SiO2薄膜的沉積試驗采用平行極板式等離子體增強化學氣相沉積系統(tǒng)。極間距設定為11 mm,底電極接地,并配有加熱裝置,溫度范圍。頻率為13.56 MHz的射頻信號經(jīng)匹配網(wǎng)絡加載到上極板,設備本身的Load Lock腔室極大程度地保證了工藝穩(wěn)定性。

    沉積SiO2薄膜采用的反應氣體為稀釋至5%的SiH4、N2O及高純N2?;捎萌鏕aAs(E100)晶片。

    均勻性測試采用九點法測試,即在基底選取均勻分布的九個點,分別測試各點的厚度值,利用廣泛采用的非均勻性公式(最大值-最小值)/2倍平均值得到。其中,薄膜厚度及折射率均采用Filmetrics F40-UV膜厚儀測試。

    SiO2薄膜的應力σ(Pa)可以憑借測量基片曲率在薄膜沉積前后的改變按(1)式計算。即:

    式中:E為基片楊氏模量,Pa;v為基片的Poisson比;H為基片厚度,μm;T為沉積薄膜厚度,μm;R1為沉積前的晶圓曲率半徑,μm;R2為沉積后的晶圓曲率半徑,μm。實驗中采取GaAs基片楊氏模量為85.3 GPa,v=0.31。

    SiO2薄膜的附著力采用常用的Scratch&Tape方法,即首先用金剛石刻刀劃開基片上的SiO2薄膜,觀察薄膜有無開裂或脫落,然后使用膠帶貼住該區(qū)域并快速撕掉膠帶,檢查膠帶上有無SiO2薄膜碎片,薄膜邊緣有無SiO2薄膜脫落,從而判斷SiO2薄膜的附著力。若薄膜無開裂脫落,膠帶上無薄膜碎片,則說明薄膜附著力良好。SiO2的抗蝕性能在十倍稀釋的氫氟酸緩沖液中進行。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 薄膜均勻性及折射率

    襯底采用 GaAs(E100)三寸基片,沉積初始條件為:功率 200 W,溫度 150℃,SiH4流量 8.45×10-5Pa·am3/s,N2O 流量 8.45×10-4Pa·am3/s,N2流量 8.45×10-5Pa·am3/s,壓力 150 Pa,沉積時間 600 s。薄膜厚度及折射率的九點采樣分布如圖1所示:

    薄膜厚度為2 020 A,均勻性優(yōu)于3%,沉積速率約為20 nm/min,折射率為1.45,均勻性優(yōu)于±0.004。在此沉積條件下獲得的薄膜折射率偏低,主要是由于薄膜致密性較差,一方面是由于SiH4流量不足,薄膜含硅量較少,另一方面是由于沉積溫度較低,樣品表面原子的運動活性較低,導致薄膜致密性不高。為了獲得與塊體材料折射率相近的SiO2薄膜,首先嘗試通過提高SiH4流量,提高硅原子密度,從而提高折射率。將SiH4流量提高至1.69×10-4Pa·am3/s,其余條件不變,薄膜厚度及折射率分布如圖2所示:

    圖1 SiO2薄膜厚度及折射率分布

    圖2 SiO2薄膜厚度及折射率分布圖

    可見,SiH4流量增大后,薄膜中硅原子含量增加,薄膜更加致密,折射率也響應增加至1.46,與SiO2塊體材料相當。同時,沉積速度也隨流量增加正比例提高,由20 nm/min增加至40 nm/min。

    3.2 應力

    在SiO2薄膜的應用中,為了避免薄膜翹曲導致器件失效,希望獲得應力盡可能低的薄膜。由于PECVD沉積二氧化硅薄膜在高頻和低頻條件下分別呈現(xiàn)張應力和壓應力[1],因此,采用高低頻混合沉積的方法可以使應力相互抵消,即通過對混頻工藝中的低頻和高頻的時間比進行控制,從而可以在一定程度上減小薄膜應力,但是在工程領域,這種工藝的穩(wěn)定性及可靠性有待進一步驗證,而且很少有化學氣相沉積設備配備雙頻源。因此,主要針對單一的射頻源,嘗試通過調(diào)節(jié)射頻功率的大小優(yōu)化薄膜應力。

    由于采用的應力測試手段會受基片本身的厚度、曲率半徑的影響,為了盡量避免襯底對薄膜應力的影響,我們首先做了驗證,即在同一批試驗中,同時放入兩片厚度分別為380 μm和120 μm的GaAs基片,沉積結(jié)束后,分別測試SiO2薄膜的應力。如表1所列:

    表1 基片厚度對薄膜應力的影響

    可以看出,在同等條件下,襯底越薄,應力越易體現(xiàn),對SiO2薄膜真實應力的影響也越小。因此,采用120 μm的GaAs基片,通過調(diào)節(jié)射頻功率優(yōu)化薄膜應力。

    由于功率較低時薄膜一般呈現(xiàn)壓應力,而功率較高時薄膜通常呈現(xiàn)張應力,這是由于在功率較低時,等離子體密度有限,發(fā)生化學反應的原子有足夠的時間有序的排列形成致密的氧化硅薄膜,隨著功率的增大,等離子體密度隨之增大,發(fā)生表面淀積反應的分子快速增加,原子將沒有足夠的時間進行排列,而是無序性增強,壓應力隨之減小并逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)閺垜?,并隨功率的繼續(xù)增加而增加。

    在200 W的功率下,薄膜表現(xiàn)出很大的張應力,當調(diào)整功率為60 W時,又表現(xiàn)為較大的壓應力,因此初步判斷零應力點應處于60 W與120 W之間,通過兩次調(diào)試,最終發(fā)現(xiàn)SiO2薄膜的零應力點位于120 W附近,如圖3所示。

    圖3 SiO2薄膜應力與射頻功率的關(guān)系

    此外,還可以通過調(diào)節(jié)沉積壓力、襯底溫度、氣體配比等參數(shù)調(diào)節(jié)SiO2薄膜應力[3]。當氣壓較低時,離子對樣品表面的轟擊作用較為明顯,達到一定程度后會打破SiO2薄膜中的原子鍵,造成膜膨脹,引起壓應力,這與低頻下薄膜產(chǎn)生壓應力的原因是一致的。

    從低溫到高溫,應力的變化趨勢是從壓應力變化為張應力,壓應力是由于膜在沉積過程中,到達薄膜表面的離子的橫向移動速率太小,來不及到達其晶格位置,被后來的離子覆蓋,這樣離子就相當于被阻塞在某一位置,最終會膨脹形成壓應力。張應力的形成是在膜的形成過程中,由于反應中間產(chǎn)物的氣化脫附,而參加沉積的原子,其遷移率不夠大而來不及填充中間產(chǎn)物留下的空位,最后形成的膜會收縮產(chǎn)生張應力。

    3.3 附著力

    為了檢驗低溫沉積SiO2薄膜的附著力,采用前面所述的Scratch&Tape方法進行了相應測試,測試結(jié)果如圖4所示:

    圖4 薄膜附著力測試

    可以看出,薄膜在金剛石刻刀劃過后無龜裂、脫落現(xiàn)象,使用膠帶貼住此區(qū)域并快速撕掉,膠帶上無薄膜碎片,因此薄膜具有優(yōu)越的附著性能。

    3.4 刻蝕速率

    測試PECVD淀積SiO2薄膜的抗蝕性能,室溫26℃下,利用十倍稀釋的40%HF溶液進行試驗,刻蝕時間為20 s。圖5所示是在三寸片隨機均勻取點在刻蝕前后的數(shù)據(jù),刻蝕速率約為3 400~4 000 A/min,并保持很好的刻蝕均勻性。與CVD沉積的SiO2薄膜相比[2],抗蝕性能較差,這一方面是由于PECVD淀積的SiO2薄膜針孔較多,結(jié)構(gòu)較為疏松。另一方面,由于沉積溫度較低,薄膜致密性較差,因此抗蝕性能較差。

    4 結(jié)論

    嘗試在低溫150℃下利用PECVD沉積SiO2薄膜,測試了薄膜的厚度、均勻性、折射率、沉積速率等參數(shù),通過調(diào)節(jié)射頻功率優(yōu)化薄膜應力,獲得了接近零應力的SiO2薄膜,此外,該薄膜還具有良好的附著力,較好的抗蝕性能。由于這種工藝溫度較低,可以應用于溫度敏感材料或器件,特別是對于柔性電子器件等涉及聚合物材料的應用。此外,還可以應用與目前柔性電子器件、柔性顯示等領域絕緣層及鈍化層材料。

    由于沉積溫度低及PECVD方法本身的不足,沉積的SiO2薄膜呈多孔狀,致密性劣于熱氧化及傳統(tǒng)CVD方法,因此抗蝕性能也較差,對低溫沉積的SiO2薄膜進行退火處理,一定程度上可以實現(xiàn)致密化,提高密度及抗蝕性能。

    圖5 SiO2薄膜BHF刻蝕前后薄膜厚度

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