祁 曉,游建明,王芝平,張志高
(1.湖南中醫(yī)藥大學(xué)2005 級(jí)七年制碩士研究生班,湖南 長(zhǎng)沙410007;2.湖南中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,湖南 長(zhǎng)沙410007)
腦血管疾病 (cerebrovascular disease,CVD)是中老年人的常見(jiàn)多發(fā)病,是三大致死病因之一。腦梗死作為一種常見(jiàn)的腦血管疾病,嚴(yán)重威脅著人類(lèi)的生存和健康,也給國(guó)家和眾多家庭帶來(lái)了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[1]。大量研究表明益氣活血法是腦梗死的基本治法,補(bǔ)陽(yáng)還五湯為治療腦梗死的代表方,我們本著益氣活血化瘀的原則,將補(bǔ)陽(yáng)還五湯化裁、重新配伍為益氣活血方,進(jìn)行臨床對(duì)比研究,觀察其對(duì)腦梗死急性期患者的臨床療效及對(duì)VEGF、FIK-1 及血管新生的影響,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
本實(shí)驗(yàn)所觀察的60 例病例,均來(lái)自湖南中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2011年4月至2011年12月住院病人,采取隨機(jī)單盲陽(yáng)性藥物對(duì)照的試驗(yàn)方法,按隨機(jī)數(shù)字表法將60 例入選病例分為治療組和對(duì)照組。治療組納入30 例,脫落2例,觀察分析28 例;對(duì)照組納入30 例,脫落1 例,觀察分析29 例。治療組28 例,其中男性13 例,女性15 例;年齡45~74 歲,平均年齡(62.82±6.95)歲。對(duì)照組29 例,男性12 例,女性17 例;年齡49~74 歲,平均年齡(62.45±7.42)歲。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者危險(xiǎn)因素,治療組高血壓病11 例,糖尿病8 例,高血脂9 例,長(zhǎng)期飲酒史5 例,長(zhǎng)期吸煙史6 例,腦卒中家族史5 例;對(duì)照組高血壓病13 例,糖尿病10 例,高血脂8 例,長(zhǎng)期飲酒史4 例,長(zhǎng)期吸煙史7 例,腦卒中家族史6 例。兩組危險(xiǎn)因素比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2.1 中醫(yī)病、證診斷及分期標(biāo)準(zhǔn)[2]按照1996年國(guó)家中醫(yī)藥管理局腦病急癥協(xié)作組制定的 《中風(fēng)病診斷與療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》。
1.2.2 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]參照1995年中華醫(yī)學(xué)會(huì)第四次全國(guó)腦血管學(xué)術(shù)會(huì)議修訂的《各類(lèi)腦血管病診斷要點(diǎn)》 確定的動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)。
1.2.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 初次中風(fēng)發(fā)病且發(fā)病時(shí)間14 d以內(nèi)(腦梗死急性期間);符合腦梗死的西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);符合腦梗死的中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)(病名、分期-急性期、證候-氣虛血瘀證);無(wú)意識(shí)障礙,神經(jīng)功能缺損積分在16~30 分之間的病情程度中等的患者;有高血壓病并有血脂異常者(住院前已確診或住院后確認(rèn),并且病人入院前2 周沒(méi)有服用調(diào)血脂及降血壓的藥物,排除家族性遺傳性血脂異常及藥物引起的血脂異常,排除繼發(fā)性高血壓及腦血管病變本身引起的血壓升高);同意參加本臨床試驗(yàn),接受隨訪并簽署書(shū)面知情同意書(shū)的患者;年齡45~75 歲,性別不限。
1.2.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 不符合本試驗(yàn)病例診斷標(biāo)準(zhǔn) (短暫性腦缺血發(fā)作;中風(fēng)病中臟腑或伴有意識(shí)障礙;腰穿或影像學(xué)檢查疑為出血性梗死);合并有重要臟器衰竭、血液系統(tǒng)疾病、腦出血的患者或影響其生存的其他疾病,如腫瘤、精神病患者,造血系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)等原發(fā)性疾病者,檢查證實(shí)由腦腫瘤、腦外傷、腦寄生蟲(chóng)病、代謝障礙、風(fēng)濕性心臟病、冠心病及其他心臟病合并房顫引起腦栓塞者;經(jīng)期、哺乳期或妊娠期婦女;過(guò)敏體質(zhì)或?qū)Ρ舅幉荒褪苷?;精神智能障礙者。
1.2.5 病例剔除、脫落及中止試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 剔除標(biāo)準(zhǔn):納入后發(fā)現(xiàn)不符合納入標(biāo)準(zhǔn)而被誤納入者,或未按試驗(yàn)方案規(guī)定用藥的病例,或資料不全的病例。脫落標(biāo)準(zhǔn):受試者依從性差,未按規(guī)定用藥,無(wú)法判斷療效或資料不全等影響療效或安全性判斷者;納入病例發(fā)生嚴(yán)重不良事件、出現(xiàn)并發(fā)癥和特殊病理變化,不宜繼續(xù)接受試驗(yàn)者;受試過(guò)程中自行退出者;非規(guī)定范圍內(nèi)聯(lián)合用藥,特別是合用對(duì)試驗(yàn)藥物影響較大的藥物,影響有效性和安全性;因其他各種原因療程未結(jié)束退出試驗(yàn)、失訪或死亡的病例。終止試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn):服藥過(guò)程中,出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)者;出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥或病情迅速惡化必須采取其他措施者;藥品監(jiān)督管理部門(mén)因某種原因勒令終止試驗(yàn)者。
1.3.1 對(duì)照組 按照《中國(guó)腦血管病防治指南》進(jìn)行西醫(yī)常規(guī)治療,阿司匹林腸溶片抗血小板,胞二磷膽堿神經(jīng)保護(hù),如有腦水腫、顱內(nèi)高壓,用甘露醇抗腦水腫、降顱內(nèi)壓等。
1.3.2 治療組 在對(duì)照組西醫(yī)治療基礎(chǔ)上加服益氣活血方(黃芪30 g,當(dāng)歸15 g,干地龍10 g,石菖蒲10 g。由湖南中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院中 藥 房 提 供 并 制 備 飲 劑,100 mL/包),1 包/次,2次/d。
同時(shí)兩組均予以降糖、控制血壓、調(diào)脂等對(duì)癥處理,合并感染者加用抗生素等,觀察期間停服其他改善血液循環(huán)的中藥及中成藥等影響療效判斷的藥物。試驗(yàn)期間所有的合并用藥(包括基礎(chǔ)治療藥物)均詳細(xì)記錄,包括藥物名稱、每日總劑量、使用原因、開(kāi)始日期、中止日期等。治療1 個(gè)療程(2 周)后觀察。
1.4.1 神經(jīng)功能缺損積分[4]參照1995年全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過(guò)的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)。
1.4.2 生活質(zhì)量積分(Barthel 指數(shù))[4]參照《神經(jīng)疾病分級(jí)評(píng)分量表》中生活質(zhì)量積分標(biāo)準(zhǔn)。
1.4.3 中醫(yī)證候積分[2]主癥(半身不遂、口舌歪斜、言語(yǔ)謇澀或不語(yǔ)、感覺(jué)減退或消失)各分3 等級(jí),每級(jí)分別記為2、4、6 分;次證(面色白光白、氣短乏力、自汗、舌質(zhì)暗淡、舌苔白膩或有齒痕)各分3 等級(jí),每級(jí)分別計(jì)1、2、3 分。
1.4.4 VEGF 及FIK-1 檢測(cè) 收集血清,采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定血清血管生長(zhǎng)因子及受體水平,試劑盒購(gòu)自長(zhǎng)沙麗欣生物技術(shù)有限公司。
1.4.5 觀察治療過(guò)程中各安全性指標(biāo)及出現(xiàn)的不良反應(yīng)。
(1)臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(參照全國(guó)第4 屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)》)[2]?;局斡荷窠?jīng)功能缺損評(píng)分減少91%~100%,病殘程度為0 級(jí);顯著進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少46%~90%,病殘程度1~3 級(jí);進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少18%~45%;無(wú)變化:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少18%以下;惡化:神經(jīng)功能缺損評(píng)分增加18%及以上。(2) 中醫(yī)證候療效標(biāo)準(zhǔn)[2]臨床治愈:中醫(yī)臨床癥狀、體征消失或基本消失,證候積分減少≥95%;顯效:中醫(yī)臨床癥狀、體征明顯改善,證候積分減少≥70%;有效:中醫(yī)臨床癥狀、體征均有好轉(zhuǎn),證候積分減少≥30%;無(wú)效:中醫(yī)臨床癥狀、體征均無(wú)明顯改善,甚或加重,證候積分減少<30%。
使用SPSS 16.0 軟件處理所有數(shù)據(jù):統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)采用雙側(cè)檢驗(yàn),Ρ<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;計(jì)量資料采用“±s”表示,根據(jù)是否滿足正態(tài)性分布,組內(nèi)治療前后比較采用配對(duì)t 檢驗(yàn)或配對(duì)秩和檢驗(yàn),兩組間比較用成組t 檢驗(yàn)或Wilcoxon 秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料采用Ridit 檢驗(yàn)或Wilcoxon 秩和檢驗(yàn)。
兩組患者治療前的神經(jīng)功能缺損積分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ρ>0.05),具有可比性。兩組治療后神經(jīng)功能缺損積分均有明顯改善(Ρ<0.01)。兩組差值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ρ<0.01),治療組優(yōu)于對(duì)照組。見(jiàn)表1。
治療后治療組顯效率為64.29%,總有效率為92.86%;對(duì)照組顯效率為41.38%,總有效率為82.76%,兩組療效比較,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ρ<0.01),治療組明顯優(yōu)于對(duì)照組。見(jiàn)表2。
表1 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損積分比較 (分,±s)
表1 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損積分比較 (分,±s)
注:與治療前比較**Ρ<0.01;與對(duì)照組比較△Ρ<0.05,△△Ρ<0.01。
組 別治療組對(duì)照組n 28 29治療前23.00±4.15 22.90±4.50治療后7.96±6.67**△11.93±6.75**差值15.04±5.26△△10.97±5.27
表2 治療組與對(duì)照組臨床療效比較 (例)
治療前兩組生活質(zhì)量積分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ρ>0.05),具有可比性。兩組治療前后組內(nèi)比較,差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ρ<0.01),提示兩組治療后生活質(zhì)量均明顯提高。兩組差值比較,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ρ<0.01),說(shuō)明益氣活血方提高腦梗死患者生活質(zhì)量?jī)?yōu)于對(duì)照組。見(jiàn)表3。
表3 兩組治療前后生活質(zhì)量積分比較 (分,±s)
表3 兩組治療前后生活質(zhì)量積分比較 (分,±s)
注:與對(duì)照組比較△Ρ<0.05,△△Ρ<0.01;與治療前比較**Ρ<0.01。
組 別治療組對(duì)照組n 28 29治療前13.21±7.10 13.79±7.03治療后83.39±14.34**△74.31±16.46**差值70.17±1.17△△60.52±1.29
治療前兩組中醫(yī)證候積分比較,Ρ>0.05,具有可比性。治療后兩組中醫(yī)證候均有明顯好轉(zhuǎn)(Ρ<0.01)。兩組差值比較,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ρ<0.01),提示加服益氣活血方可以更好地改善氣虛血瘀型腦梗死患者中醫(yī)證候。見(jiàn)表4。
表4 治療組與對(duì)照組中醫(yī)證侯總積分比較 (分,±s)
表4 治療組與對(duì)照組中醫(yī)證侯總積分比較 (分,±s)
注:與對(duì)照組比較△Ρ<0.05,△△Ρ<0.01;與治療前比較**Ρ<0.01。
組 別治療組對(duì)照組n 差值16.75±4.11△△13.07±4.67 28 29治療前23.57±5.04 22.97±5.45治療后6.82±5.17**△9.90±6.01**
對(duì)照組顯效率為41.38%,總有效率為82.76%;治療組顯效率為64.29%,總有效率為92.86%。兩組中醫(yī)證候療效比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ρ<0.05),提示益氣活血方可以提高氣虛血瘀型腦梗死患者的中醫(yī)證候療效。見(jiàn)表5。
治療前兩組患者血清VEGF 含量、FLK-1 含量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ρ>0.05),具有可比性。組內(nèi)治療前后比較,治療組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (Ρ<0.01),對(duì)照組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ρ>0.05);兩組治療后比較,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ρ<0.01)。提示治療組治療后患者血清VEGF 含量、FLK-1 含量明顯提高,而對(duì)照組治療前后無(wú)明顯變化。說(shuō)明益氣活血方可以明顯提高腦梗死急性期患者血清VEGF、FLK-1 含量。見(jiàn)表6~7。
表5 兩組中醫(yī)證候療效比較 (例)
表6 兩組治療前后血清VEGF 含量比較(ng/mL,±s)
表6 兩組治療前后血清VEGF 含量比較(ng/mL,±s)
注:與對(duì)照組比較△△Ρ<0.01;與治療前比較**Ρ<0.01。下同。
組 別治療組對(duì)照組n 28 29治療前283.75±23.05 284.50±25.95治療后346.56±37.47△△**287.83±28.35差值62.82±2.69 3.34±1.49
表7 兩組治療前后血清FLK-1 含量比較(ng/mL,±s)
表7 兩組治療前后血清FLK-1 含量比較(ng/mL,±s)
組 別治療組對(duì)照組n 28 29治療前265.33±26.90 264.01±29.09治療后319.21±32.60△△**266.78±31.06差值53.89±2.92 2.77±1.51
治療過(guò)程中,治療組及對(duì)照組患者主觀未出現(xiàn)明顯特殊不適癥狀。治療前后患者心率、呼吸、脈搏、血壓、三大常規(guī)、凝血功能及肝、腎功能檢查等均未出現(xiàn)明顯異常,頭顱CT 均未見(jiàn)異常出血,表明該藥在臨床應(yīng)用中較安全。
恢復(fù)半暗帶血供是治療腦梗死的關(guān)鍵。雖然缺血可刺激局部缺血壞死組織降解物和血管源性物質(zhì)的分泌(如bFGF、VEGF、HGF 等),特別是引起反應(yīng)性的VEGF/VEGFR-2(FLK-1)表達(dá),啟動(dòng)缺血腦組織周?chē)难茉偕磻?yīng)[5];但機(jī)體的這種反應(yīng)尚不足以修復(fù)缺損的神經(jīng)功能。治療性血管新生(TAG)可以直接彌補(bǔ)這種不足,即通過(guò)人為的誘導(dǎo)來(lái)促進(jìn)缺血周邊組織新血管生成或側(cè)支循環(huán)建立,使已阻塞或狹窄的血管周?chē)纬蓛?nèi)生的旁路循環(huán),實(shí)現(xiàn)缺血組織的自我搭橋,減輕缺血組織的損傷壞死,從而加快功能恢復(fù)的一系列治療策略。
血管新生是一個(gè)極其復(fù)雜的過(guò)程,受多種因素調(diào)控。VEGF 是目前公認(rèn)的血管新生中最關(guān)鍵的因子,在血管生成的各個(gè)階段均發(fā)揮著重要作用;VEGF 促血管新生的作用主要是通過(guò)結(jié)合和激活VEGFR-2 來(lái)實(shí)現(xiàn)的,VEGF/VEGFR-2(FLK-1)是調(diào)控血管新生的關(guān)鍵性因子[6]。實(shí)現(xiàn)對(duì)VEGF 的有效調(diào)控可能是腦缺血后建立側(cè)支循環(huán)的新策略,也是目前國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)[7]。目前以動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中基因、細(xì)胞和蛋白注射等治療血管新生研究為熱點(diǎn),但腦梗死后血管新生的病理生理極復(fù)雜,涉及很多的時(shí)間、空間和物質(zhì)濃度等不同的限量,并且與缺血發(fā)生后的用藥有關(guān),同時(shí)治療血管新生的安全性更需深層次的研究。中醫(yī)藥在血管新生方面也具有一定的療效,在其治療綜合性、安全性優(yōu)勢(shì)下,中醫(yī)藥促進(jìn)血管新生治療缺血性腦卒有著更廣闊的前景,益氣活血化瘀中藥對(duì)缺血后血管新生影響的研究也漸成熱點(diǎn)。
血管新生屬于中醫(yī)學(xué)“生脈”的范疇。益氣活血法能夠“行氣通脈”、“活血化瘀”,是腦梗死的主要治法。益氣活血生脈即有“祛瘀生新”的含義。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,氣帥血行,氣虛則血瘀,氣血同源,氣虛亦可導(dǎo)致血虛,血虛、血瘀雙重的變化致血脈瘀阻、空虛,便發(fā)為缺血性腦卒中。腦為髓海,乃元神之府,是生命之樞機(jī),司精神意識(shí)、感覺(jué)運(yùn)動(dòng)?!督饏T要略·血痹虛勞病脈證并治第六》中:“干血不去,則足以留新血而滲灌不周?!蹦X絡(luò)瘀塞引起經(jīng)氣阻絕不通,腦神失其濡養(yǎng),無(wú)以司感覺(jué)運(yùn)動(dòng),故肢體癱瘓無(wú)力、痿廢不用等。氣虛血瘀型腦梗死的關(guān)鍵環(huán)節(jié)為氣虛無(wú)力,腦絡(luò)瘀塞,腦絡(luò)不榮、失用。益氣針對(duì)氣虛血瘀型腦梗死的本源,氣旺不但可以推動(dòng)血液運(yùn)行,防止血瘀,氣血同源,還可以生化血液,達(dá)到生新的目的;瘀血阻滯,氣血運(yùn)行不暢,新血不能化生,活血可使瘀血去,瘀血祛除后,氣血恢復(fù)通暢,化生的精氣充足,新血得生,新生的血?dú)饽苠︷B(yǎng)滋生腦絡(luò),并使機(jī)體脈絡(luò)也得以復(fù)用,即所謂的推陳出新,祛除無(wú)益的“腐”,新物得以化生,生新脈反過(guò)來(lái)又可促進(jìn)瘀血祛除。
補(bǔ)陽(yáng)還五湯出自清代著名醫(yī)家王清任 《醫(yī)林改錯(cuò)·卷下·癱痿論》,是益氣活血的代表方劑。劉柏炎等[8]發(fā)現(xiàn)補(bǔ)陽(yáng)還五湯可以增強(qiáng)大鼠局灶性腦缺血后VEGF 及FLK-1 的表達(dá)和提高VEGF 蛋白水平,可促進(jìn)局灶性腦缺血大鼠缺血區(qū)血管新生,并可部分拮抗重組人血管內(nèi)皮抑制素阻斷的血管新生,還指出補(bǔ)陽(yáng)還五湯促血管新生的途徑之一是通過(guò)調(diào)控vwF 的表達(dá)來(lái)實(shí)現(xiàn)的[9]。陳苡靖[10]也認(rèn)為補(bǔ)陽(yáng)還五湯能有效提高急性腦梗死患者血清VEGF 含量,促進(jìn)血管新生。
益氣活血方由補(bǔ)陽(yáng)還五湯化裁而來(lái),益氣活血兼具化痰通絡(luò),組成有黃芪、歸尾、地龍、石菖蒲等藥物。本方遵王清任之法則,立意以益氣活血、祛瘀生新,對(duì)原方藥味進(jìn)行加減,重用黃芪補(bǔ)氣使氣血旺盛,同時(shí)認(rèn)為“推陳出新”同樣很重要,故用當(dāng)歸活血化瘀,地龍通經(jīng)疏絡(luò),同時(shí)地龍通經(jīng)活絡(luò)可助瘀去而新生;加用石菖蒲,針對(duì)中風(fēng)病氣虛血瘀常兼夾痰的病理特點(diǎn),化濕豁痰辟穢,達(dá)到開(kāi)心竅、安心神、醒神益智的目的。
本研究顯示益氣活血方能夠顯著增強(qiáng)VEGF 的分泌、提高FLK-1 的表達(dá),通過(guò)促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和新生血管的形成,發(fā)揮腦保護(hù)作用,可能是其提高腦梗死急性期患者臨床療效的作用機(jī)制之一。通過(guò)本研究觀察,治療過(guò)程無(wú)明顯特殊不良反應(yīng),有良好的安全性。同時(shí)這一結(jié)果提示我們?cè)谶\(yùn)用補(bǔ)陽(yáng)還五湯時(shí),可把握方義,精簡(jiǎn)藥味,從而節(jié)約資源,降低成本,更易使人接受,對(duì)于中藥新藥開(kāi)發(fā)有重要意義。
有研究發(fā)現(xiàn),VEGF 對(duì)皮層、海馬、小腦的各種神經(jīng)細(xì)胞,甚至包括神經(jīng)干細(xì)胞,還發(fā)揮直接的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性效應(yīng)和神經(jīng)再生作用[11]。還有研究表明[12]顱內(nèi)注射VEGF 受體酪氨酸激酶抑制劑可刺激海馬齒狀回區(qū)細(xì)胞增殖分化成為成熟神經(jīng)元,提示了VEGF 及其受體在海馬齒狀回神經(jīng)發(fā)生的作用,同時(shí)對(duì)于神經(jīng)元細(xì)胞有一定保護(hù)和修復(fù)作用[13]。由于本實(shí)驗(yàn)病例數(shù)較少、觀察時(shí)間短,因而腦缺血急性期的不同時(shí)間點(diǎn)VEGF/FLK-1 間的表達(dá)濃度及動(dòng)態(tài)變化關(guān)系、腦梗死后早期VEGF/FLK-1 水平與遠(yuǎn)期預(yù)后關(guān)系、特別是提高VEGF/FLK-1 水平對(duì)腦梗死治療的多種機(jī)制等,有待臨床進(jìn)一步大樣本系統(tǒng)深入研究。
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