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      替羅非班對急性心肌梗死患者PCI術(shù)后近期療效與安全性評(píng)價(jià)*

      2013-11-21 06:58:44河北省張家口市第一醫(yī)院張家口075000李付強(qiáng)呼東波劉桂蘭李擁軍
      陜西醫(yī)學(xué)雜志 2013年4期
      關(guān)鍵詞:羅非班冠脈血小板

      河北省張家口市第一醫(yī)院(張家口075000) 李付強(qiáng) 呼東波 劉桂蘭 李擁軍

      急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)是心血管內(nèi)科的危急重癥,由于冠脈斑塊破裂出血或表面出現(xiàn)裂紋,通過一系列機(jī)制引起血栓形成,導(dǎo)致冠脈狹窄、急性閉塞,從而致心肌供血急劇減少或中斷,嚴(yán)重者可引起心性猝死、心搏驟停[1]。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)(Percutaneous transluminal coronary intervention,PCI)是治療急性心肌梗死最有效的治療方法,可使絕大部分梗死的冠狀動(dòng)脈迅速恢復(fù)再灌注。但PCI圍手術(shù)期內(nèi)冠脈支架發(fā)生血栓形成的幾率很大,易導(dǎo)致無復(fù)流/慢復(fù)流現(xiàn)象,繼而導(dǎo)致再次發(fā)生心肌梗死甚至死亡,因而抗血栓治療是AMI患者PCI圍手術(shù)期及術(shù)后治療的基礎(chǔ)[2]。本研究旨在觀察血小板Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑替羅非班應(yīng)用于AMI患者PCI術(shù)后的近期療效與安全性,報(bào)道如下。

      資料與方法

      1 一般資料 本研究資料42例,均為我院內(nèi)科2010年3月至2012年2月收治的初發(fā)AMI患者,均經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影確診。診斷依據(jù):典型缺血性胸痛持續(xù)時(shí)間≥30min,含服硝酸甘油不緩解,心電圖示ST段抬高的相鄰導(dǎo)聯(lián)≥2個(gè)導(dǎo)聯(lián)。將42例病例按照就診時(shí)間隨機(jī)分成觀察組與對照組,每組21例。觀察組男性14例,女性7例;年齡42~67歲之間,平均61.3歲;合并血脂異常8例,高血壓7例,糖尿病4例;單支病變14例,雙支病變7例。對照組男性13例,女性8例;年齡43~67歲,平均62.8歲;合并血脂異常7例,高血壓7例,糖尿病5例;單支病變13例,雙支病變8例。全部病例均符合PCI適應(yīng)證,均于發(fā)病30h內(nèi)成功完成PCI術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):主動(dòng)脈夾層動(dòng)脈瘤;Q波性心肌梗死;有血管重建術(shù)或冠脈旁路移植術(shù)史;活動(dòng)性出血;重度高血壓;替羅非班過敏史;嚴(yán)重肝腎功能障礙;顱內(nèi)出血史≤6個(gè)月。兩組病例年齡、并發(fā)癥及TIMI(梗死溶栓試驗(yàn))血流分級(jí)等基本資料比較無差異(P>0.05),有可比性。

      2 治療方法 所有患者術(shù)前均給予腸溶阿司匹林片300mg嚼服及氯吡格雷300mg口服,30min內(nèi)至導(dǎo)管室行PCI治療,干預(yù)梗死冠脈,植入支架,術(shù)后均轉(zhuǎn)入監(jiān)護(hù)室進(jìn)行監(jiān)護(hù)。觀察組術(shù)前給予靜脈注射負(fù)荷量鹽酸替羅非班,10ug/kg,3min內(nèi)注射完畢,繼而按0.15ug/kg·min用輸液泵均衡泵入24~36h。兩組術(shù)后均給予腸溶阿司匹林片100mg口服,qn,連續(xù)1個(gè)月;氯吡格雷75mg口服,qn,連續(xù)1個(gè)月;常規(guī)皮下注射低分子肝素0.75~1mg/kg,q12h,連續(xù)3~5d。

      3 觀察指標(biāo) PCI結(jié)束前行冠狀動(dòng)脈造影,比較兩組患者TIMI血流恢復(fù)情況以評(píng)價(jià)療效;術(shù)后隨訪4周,觀察并比較兩組患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括術(shù)后有無出血及有無不良心血管事件(MACE)發(fā)生。

      4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 14.0程序處理所有數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有顯著性意義。

      結(jié) 果

      1 兩組術(shù)后冠脈造影TIMI血流復(fù)流情況比較 見表1。

      表1 兩組術(shù)后冠脈造影TIMI血流復(fù)流情況比較[n(%)]

      2 兩組隨訪4周內(nèi)MACE發(fā)生率比較 見表2。

      表2 兩組隨訪4周內(nèi)MACE發(fā)生率比較[n(%)]

      3 術(shù)后出血情況比較 觀察組發(fā)生輕微出血5例,發(fā)生率23.8%,包括皮下瘀斑2例,嘔血1例,牙齦出血1例,肉眼血尿1例;對照組發(fā)生輕微出血4例,發(fā)生率19.0%,包括皮下瘀斑1例,鼻出血1例,牙齦出血1例,咯血1例。兩組術(shù)后出血情況比較無顯著差異(P>0.05)。兩組均未發(fā)生嚴(yán)重出血現(xiàn)象。

      討 論

      目前臨床用于治療AMI的有效方法是進(jìn)行再灌注治療,而PCI可直接重建梗死冠脈的血流灌注,使缺血的心肌迅速恢復(fù)再灌注,增強(qiáng)心功能,從而改善預(yù)后。但因?yàn)锳MI患者梗死的冠脈內(nèi)有較多的血管活性物質(zhì),致使血小板聚集性增強(qiáng),加上介入治療操作的影響,術(shù)中或術(shù)后易導(dǎo)致血栓或血管壁粥樣斑塊脫落,造成遠(yuǎn)端微血管栓塞,而且會(huì)通過激活血小板,加劇微循環(huán)障礙,甚至導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈再灌注不能恢復(fù)或恢復(fù)較少,即出現(xiàn)無復(fù)流/慢復(fù)流現(xiàn)象[3]。故AMI患者行PCI時(shí)采取積極有效的抗血小板治療極其關(guān)鍵,可有效預(yù)防術(shù)后血栓形成,降低術(shù)后無復(fù)流/慢復(fù)流發(fā)生率。

      腸溶阿司匹林片及氯吡格雷是目前臨床應(yīng)用比較廣泛的抗血小板藥物,療效確切。但因部分患者會(huì)對該藥物產(chǎn)生不同程度的抵抗現(xiàn)象,因此即使預(yù)防用藥后仍然有可能發(fā)生冠狀動(dòng)脈血栓形成。而替羅非班作為一種GPⅡb/Ⅲa受體阻滯劑,有效彌補(bǔ)了腸溶阿司匹林片及氯吡格雷的不足之處。它通過與血小板表面的Ⅱb/Ⅲa受體相結(jié)合,競爭性抑制纖維蛋白原與血小板之間的聚集,有效阻斷了血小板激活與聚集的最終通道,有效預(yù)防血小板聚集及血栓形成[4],既能減輕梗死血管的血栓負(fù)荷,又能抑制大量炎癥因子與縮血管物質(zhì),改善遠(yuǎn)端血管的微循環(huán)狀態(tài),促進(jìn)PCI術(shù)后梗死相關(guān)動(dòng)脈的復(fù)流,降低不良心血管事件的發(fā)生,對再灌注治療的預(yù)后有顯著改善作用[5]。

      本研究資料結(jié)果表明,觀察組術(shù)后TIMI3級(jí)血流復(fù)流率達(dá)90.5%,對照組術(shù)后TIMI3級(jí)血流復(fù)流率僅為66.7%,兩組比較,差異顯著(P<0.01)。觀察組隨訪4周內(nèi)MACE發(fā)生率低于對照組(P<0.05),兩組術(shù)后出血發(fā)生率比較無差異(P>0.05),說明替羅非班用于PCI術(shù)并無增加AMI患者術(shù)后出血的危險(xiǎn),安全性良好。

      綜上所述,替羅非班用于AMI患者PCI術(shù)療效肯定,能有效改善術(shù)后冠脈血流,安全性良好,值得臨床推廣應(yīng)用。

      [1]王建新,樊川民,崔旭輝,等.急診PCI和擇期PCI治療急性心肌梗死220例對比研究[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2010,39(9):106-108

      [2]韋建生,楊 進(jìn),趙 勤,等.替羅非班在老年急性心肌梗死急診冠狀動(dòng)脈介入治療圍手術(shù)期應(yīng)用的研究[J].中華老年心腦血管病雜志,2007,9(10):710.

      [3]周立英,賴紅梅,李國慶.急性心肌梗死患者介入術(shù)后使用替羅非班的療效和安全性評(píng)價(jià)[J].中國臨床實(shí)用醫(yī)學(xué),2009,3(2):17-19.

      [4]趙玉偉.替羅非班在急性冠脈綜合征圍PCI手術(shù)期應(yīng)用的療效及安全性評(píng)價(jià)[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2010,5(28):120-121.

      [5]Silber S,Albertsson P,Aviles F F,et al.Guidelines for percutaneous coronary interventions.The task force for percutaneous coronary interventions of the European society of cardiology [J].Eur Heart J,2005,26(8):804-847.

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