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      氬氣刀治療兒童聲門和聲門下新生物3例

      2013-11-21 04:50:34
      中國循證兒科雜志 2013年1期
      關(guān)鍵詞:外院聲門喉鏡

      陳 潔 殷 勇 張 磊

      1 病例資料

      例1 女,18個月。在外院診斷發(fā)現(xiàn)聲門下新生物,要求手術(shù)。4月齡時出現(xiàn)呼吸困難,喉喘鳴,在外院檢查發(fā)現(xiàn)聲門下有新生物,阻塞1/2的氣管直徑,導(dǎo)致呼吸困難(圖1A)。因月齡小,建議1歲后行手術(shù)治療,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院僅行氣管切開術(shù),保持呼吸通暢。入上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)學(xué)中心(我院)后,全麻下,患兒平臥位,麻醉監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測各項(xiàng)生命體征。將橡皮電極板置于下肢與皮膚接觸。置入支撐喉鏡暴露聲門,再通過支撐喉鏡,置入電子氣管鏡(Olympus ENF GP型),檢查發(fā)現(xiàn)右側(cè)聲門下有組織局部增生隆起,色粉紅,表面光滑,待氣管鏡前端距離病灶2 mm處,經(jīng)過電子喉鏡的活檢孔,導(dǎo)入氬氣刀(APC)(德國ERBE公司,APC 300)導(dǎo)管至病變部位,導(dǎo)管伸出氣管鏡前端部位,到達(dá)病灶上方0.5 mm處,腳踏APC電源開關(guān),功率為25 J,每2~3 s 1次,觀察病灶表面發(fā)白至出現(xiàn)黝黑色斑,為防止氣管穿孔,待大部分病灶消失,表面呈現(xiàn)黝黑色斑后(圖1B),結(jié)束治療,退出支撐喉鏡前,用電子喉鏡仔細(xì)觀察病灶,無活動性出血后退出。1周后復(fù)查,發(fā)現(xiàn)痂皮已經(jīng)脫落,創(chuàng)面愈合良好,僅基底部少量病灶殘留,再次用APC治療,至殘留的增生組織完全消失?;純盒g(shù)后出現(xiàn)肺部感染,細(xì)菌培養(yǎng)為綠膿假單胞菌,予抗感染,局部霧化吸入,好轉(zhuǎn)后出院。2個月后電子喉鏡檢查示聲門下光滑,未見新生物和疤痕組織增生(圖1C)。堵住外院氣管切開的通氣口,72h后患兒呼吸平穩(wěn),通暢,拔管,恢復(fù)良好。

      圖1 例1 APC術(shù)前和術(shù)后電子喉鏡影像

      圖2 例2術(shù)前和術(shù)后電子喉鏡圖像

      例2 男,5歲。外院氣管切開后18個月,要求拔管。1年半前因車禍復(fù)合外傷,在外院行氣管切開術(shù),術(shù)后半年外傷恢復(fù)但拔管困難。我院電子氣管鏡檢查可見氣管切開的下端,氣管內(nèi)壁肉芽組織環(huán)形增生(圖2A)。在全麻下,置入硬質(zhì)氣管鏡,然后再置入電子氣管鏡(Olympus ENF VT2型),經(jīng)活檢孔,導(dǎo)入APC導(dǎo)管(型號同前)至病變部位,與例1同樣的方法,功率為45 J,氣化增生的肉芽組織,為防止氣管穿孔,手術(shù)共分2次進(jìn)行。術(shù)后3個月,隨訪復(fù)查電子喉鏡,見氣管壁光滑,無肉芽組織和疤痕增生(圖2B)。堵住外院氣管切開的通氣口,72h后患兒呼吸平穩(wěn),通暢,拔管,恢復(fù)良好。

      例3 女,10歲。漸進(jìn)性呼吸困難7年余。因氣管狹窄,于我院心胸外科行氣管狹窄部分切除加再吻合術(shù),帶氣管插管進(jìn)入監(jiān)護(hù)室。術(shù)后2個月局部傷口恢復(fù)良好,無肺部感染。術(shù)后數(shù)次嘗試拔除氣管插管,均因拔管后出現(xiàn)呼吸困難而反復(fù)插管。電子氣管鏡檢查發(fā)現(xiàn)在氣管端-端吻合處有條索狀散在的小肉芽組織增生,阻塞氣管腔約1/3(圖3A)。在全麻下,置入硬質(zhì)氣管鏡,然后再置入電子氣管鏡(Olympus BF N20型),經(jīng)活檢孔,導(dǎo)入APC導(dǎo)管(型號同前)至病變部位(圖3B),與例1同樣的方法,功率為45 J,逐個氣化增生的小肉芽組織,觀察病灶表面發(fā)白至出現(xiàn)黝黑色斑。術(shù)后第2天即順利拔出氣管插管,呼吸順暢。2周后復(fù)查電子喉鏡,氣管內(nèi)壁痂皮已經(jīng)脫落,創(chuàng)面愈合良好(圖3C),患兒出院。

      圖3 例3術(shù)前和術(shù)后電子喉鏡圖像

      2 討論

      兒童的聲門、聲門下及氣管內(nèi)的病變一直是比較棘手和難以處理的問題,既往一般經(jīng)外科和心胸外科聯(lián)合手術(shù)治療,患兒年齡小,手術(shù)風(fēng)險和創(chuàng)傷性大,費(fèi)用高,恢復(fù)慢。同時需要?dú)夤芮虚_或氣管插管的時間較長,容易造成局部肉芽組織增生。手術(shù)預(yù)后并不理想。

      近年來,隨著氣管鏡介入技術(shù)的發(fā)展,可彎曲氣管鏡的介導(dǎo)治療已經(jīng)使兒童聲門、聲門下病灶的處理有了很大的進(jìn)步。APC又稱氬離子凝固,是應(yīng)用高頻高壓電,將氬氣流電離成氬離子,以非接觸性的通過單極技術(shù),使其從高頻輸出電極均勻流向組織,以非直接接觸方式集中于與之最接近的點(diǎn)上,引起局部高溫凝固效應(yīng),使組織失活和止血,也叫氬離子體凝固療法[1,2]。APC治療煙霧少,視野清晰,不與病灶直接接觸,探頭不易被壞死物黏附,組織穿透淺,引起的凝固更為表淺,僅為2~3 mm,無明顯的熱傳導(dǎo)。且氬氣是一種不會燃燒,爆炸,性能穩(wěn)定,對人體無害的惰性氣體[3]。以往多用于成人的消化道出血、息肉、腫瘤和氣道內(nèi)良惡性腫瘤的治療[3,4]。

      國內(nèi)很少有APC用于兒童聲門、聲門下和氣管內(nèi)病變的治療。本文3例在手術(shù)后均未出現(xiàn)肉芽組織的再次增生,未發(fā)現(xiàn)氣道內(nèi)的疤痕和狹窄,順利拔出氣管切開的套管及氣管插管,恢復(fù)正常呼吸。

      APC的主要并發(fā)癥有肺部感染,大出血,咽喉部和胸部疼痛,食管和氣管瘺[5]。由于術(shù)中有少量組織脫落及術(shù)后局部組織水腫,可引起術(shù)后發(fā)熱、咳嗽和咳痰。本文例1第2次APC手術(shù)后出現(xiàn)肺部感染,經(jīng)過敏感抗生素治療后炎癥得到有效控制??赡芘c年齡小,抵抗力差有關(guān)。另2例均未出現(xiàn)肺部感染。在APC術(shù)后常規(guī)給予抗生素預(yù)防感染,鼓勵多飲水,咳痰,霧化吸入,保持氣道內(nèi)的濕化,有利于痰液的排出。

      兒童APC手術(shù)與成人的差別在于聲門和氣管狹窄手術(shù)后容易水腫。術(shù)中受到刺激容易出現(xiàn)聲門和氣道痙攣,導(dǎo)致缺氧、呼吸和心跳驟停等術(shù)中嚴(yán)重的并發(fā)癥。本文3例均在放入支撐喉鏡下或是在置入硬質(zhì)氣管鏡下,然后再置入電子氣管鏡,手術(shù)結(jié)束前反復(fù)檢查手術(shù)創(chuàng)面,確定無出血傾向,再結(jié)束手術(shù),從而避免手術(shù)后大出血的情況。同時因?yàn)槭窃谥魏礴R或硬質(zhì)氣管鏡下手術(shù),手術(shù)中一旦發(fā)現(xiàn)患兒有缺氧或氧飽和度下降的情況,可及時退出電子氣管鏡,并通過支撐喉鏡或硬質(zhì)氣管鏡的接口,呼吸機(jī)輔助呼吸,及時清除分泌物,也可以通過正壓通氣,提高吸氧濃度,避免窒息,使操作更加從容,避免反復(fù)插入內(nèi)鏡,導(dǎo)致聲門水腫和痙攣,本文3例患兒術(shù)中均未出現(xiàn)缺氧、呼吸和心跳驟停的并發(fā)癥。

      由于APC穿透性表淺,治療時需要及時清除已經(jīng)碳化壞死的組織,才能繼續(xù)對病變組織進(jìn)行凝切治療,且治療后的創(chuàng)面有不同程度的腫脹,纖維素滲出,壞死組織形成焦痂樣物黏附于組織表面,需等待組織表面的焦痂樣物脫落,手術(shù)視野清晰后,再次凝切病變部位。上述措施可以有效杜絕食管和氣管瘺,以及術(shù)后窒息等并發(fā)癥的發(fā)生。

      APC在治療過程中的注意事項(xiàng):①治療功率一般控制在50 J以下,每次治療時間不超過5 s;②治療時導(dǎo)管的噴頭應(yīng)距離病灶1cm左右,否則壞死組織會阻塞噴頭,影響氬氣的流量和治療效果;③治療時導(dǎo)管要伸出氣管鏡前段1 mm以上,以防噴出的高溫?fù)p傷氣管鏡;④治療時不宜給患兒提供高濃度的氧,以防燒傷氣道。

      電子氣管鏡圖像清晰,鏡身細(xì)小柔軟,可隨意彎曲,轉(zhuǎn)換角度,定位準(zhǔn)確,APC導(dǎo)管噴頭直徑小,能順利通過兒童聲門,操作精確,手術(shù)時間短,對周圍正常組織無損傷,在兒童聲門及聲門下疾病的治療中,值得推廣應(yīng)用。

      [1]Bai C(白沖),Li Q,Xu H.經(jīng)纖維支氣管鏡氬離子凝固治療氣道狹窄.Chin JTuberc Respir Dis(中華呼吸結(jié)核雜志),2007,26(7):424

      [2]Bergler W, H?nig M, G?tte K, et al.Treatment of recurrent respiratory papillomatosis with argon plasma coagulation.J Laryngol Otol, 1997, 111(4):381-384

      [3]Lin XH(林秀華),Wang WH,Zou PZ.The use and management of Martin ME MB1.Information of Medical Equipment(醫(yī)療設(shè)備信息管理),2001,16(10):36-38

      [4]Mantovani G,Astara G,Manca G,et al.Endoscopic laser ablation as palliative treatment of endobronchial,nonresectable,or recurrent lung cancer:assessment of its impact on quality of life.Clin Lung Cancer, 2000, 1(4):277-285

      [5]Wang HW(王洪武).大氣道內(nèi)腫瘤的氣管鏡介入治療進(jìn)展.Chinese General Practic(中國全科醫(yī)學(xué)),2010,13(13):1478-1480

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