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    污水深度回用反滲透膜面微生物污染機(jī)理試驗(yàn)研究

    2013-11-20 03:37:44于海琴孫慧德楊成永周煜坤
    關(guān)鍵詞:反滲透膜膜片培養(yǎng)皿

    于海琴,孫慧德,陳 蕊,楊成永,周煜坤

    (1.北京交通大學(xué) 土木建筑工程學(xué)院,北京 100044;2.上海安昆水處理設(shè)備有限公司,上海 200060)

    污水深度回用膜集成工程中反滲透膜污染始終是制約膜分離技術(shù)發(fā)展的瓶頸[1-2],是反滲透技術(shù)應(yīng)用過程中關(guān)注的重點(diǎn)[3-4]。反滲透膜污染的類型主要有生物污染、有機(jī)污染、無機(jī)污染及顆粒雜質(zhì)污染[5],而微生物污染是眾所周知的最難預(yù)防和消除的污染[6]。由于預(yù)處理不能完全去除細(xì)菌,加上水中有機(jī)物成為微生物生長的碳源,所以反滲透膜上微生物污染普遍存在[7],Vrouwenvelder等[8]通過對(duì)中東地區(qū)海水淡化廠的反滲透設(shè)備調(diào)研,發(fā)現(xiàn)其中70%遭受微生物污染,所以認(rèn)為微生物污染是NF、RO應(yīng)用過程中最嚴(yán)重的問題之一。由于污水含氮、磷等富營養(yǎng)物質(zhì)多,TOC、COD、BOD值較高,水溫較高等[9],所以污水回用RO膜微生物污染相對(duì)發(fā)生的幾率更高些。一旦出現(xiàn)生物污染,反滲透會(huì)馬上出現(xiàn)滲透通量下降的表現(xiàn)[10-11],生物污染對(duì)通量降低的影響比非生物污染大,所以微生物污染問題日漸突出[12-14]。污染最直接的影響是導(dǎo)致運(yùn)行成本增加、壽命降低、膜清洗和更換頻繁[15]。有證據(jù)表明微生物污染對(duì)膜性能的影響是其污染影響的數(shù)倍[16],生物膜的存在會(huì)加重其它污染的發(fā)生,稱之為生物膜強(qiáng)化污染(Biofilm-enhanced),主要是由于生物污垢造成壓差升高,在膜表面形成低流速狀態(tài),在生物及其分泌物的黏附作用下進(jìn)一步加劇了膠體、有機(jī)污染、無機(jī)結(jié)垢和微生物的污染[13]。

    膜面微生物污染的復(fù)雜性主要表現(xiàn)在它的存在性、生長性、環(huán)境適宜性和與膜面的黏附性、難于徹底去除性上。預(yù)處理不能完全消除微生物,加氯消毒的反滲透工廠也發(fā)現(xiàn)有微生物污染問題[17]。脫氯后微生物存在再生問題,Mohamed等[18]研究發(fā)現(xiàn),反滲透系統(tǒng)在經(jīng)過SBS脫氯后出現(xiàn)大量微生物再生,使得微生物污染加重。

    本文通過對(duì)反滲透膜微生物污染的試驗(yàn)研究,期望能夠很好地掌握污染的機(jī)理與特性,同時(shí)能夠幫助我們更好地解決膜微生物污染問題,對(duì)膜的清洗也有重要的指導(dǎo)作用。

    1 微生物污染試驗(yàn)方法

    微生物污染是膜材料、流動(dòng)參數(shù)(如溶解物、流動(dòng)速度、壓力等)和微生物間復(fù)雜的相互作用的結(jié)果。試驗(yàn)研究內(nèi)容主要考察中水水質(zhì)對(duì)微生物污染和生物膜形成的影響,考察主要的微生物種類和生長狀態(tài),通過殺菌處理考察殺菌預(yù)處理對(duì)反滲透入口水微生物存在和生長的影響。試驗(yàn)研究以靜態(tài)試驗(yàn)和錯(cuò)流過濾動(dòng)態(tài)試驗(yàn)相結(jié)合的方式進(jìn)行。

    試驗(yàn)材料和藥品:除鹽水、牛肉膏、蛋白胨、氯化鈉、瓊脂、中水、反滲透膜(潔凈和已污染的2種)。

    靜態(tài)試驗(yàn)裝置:試驗(yàn)采用靜態(tài)膜污染模擬器進(jìn)行污染研究,如圖1所示。

    圖1 靜態(tài)試驗(yàn)裝置(MFS)

    膜片處理:將大片(張)膜用除鹽水潤濕透水側(cè),輕輕地平整固定在玻璃板上,使用特制的裁剪裝置(一端軟固定、一端鋒利刀片)將膜裁剪成需要的尺寸,切忌刮傷膜片或重壓膜片。將裁剪好的膜片在滅菌的除鹽水中浸泡24h,其間換水3次。靜態(tài)試驗(yàn)的膜片需要事先固定在支撐的圓環(huán)上,再進(jìn)行滅菌處理。

    試驗(yàn)菌液(中水中微生物菌種)培養(yǎng)和配制:取中水放于事先經(jīng)過滅菌處理的潔凈燒杯中;取2個(gè)已經(jīng)殺菌的培養(yǎng)皿,利用移液管從燒杯中分別取1mL中水置于培養(yǎng)皿中。用潔凈燒杯稱取牛肉膏0.5g,蛋白胨1g,氯化鈉0.5g,瓊脂2g,加除鹽水溶于100mL錐形瓶中,攪拌并調(diào)節(jié)pH至7.2~7.4,塞緊瓶口,放于滅菌鍋中滅菌,4h后,取出錐形瓶冷卻至50℃左右,倒入培養(yǎng)皿,以剛好覆蓋培養(yǎng)皿底部為宜;蓋好培養(yǎng)皿,置于37℃恒溫箱中培養(yǎng)24h;24h后,取出培養(yǎng)皿,用玻璃棒挑出菌落置于裝有除鹽水的燒杯中,攪拌待用。

    2 試驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果分析

    2.1 反滲透產(chǎn)品水(即除鹽水)中微生物生長性研究

    取6個(gè)500mL的事先滅菌處理的潔凈燒杯,分別加入200mL的除鹽水;在1、2、3號(hào)燒杯中分別加入1mL配置的菌液;將6個(gè)燒杯上口蓋緊,置于室溫下靜置,5h后分別取1mL水樣培養(yǎng),觀察培養(yǎng)皿表面菌落生長情況;同時(shí)另取一個(gè)培養(yǎng)皿(7號(hào)),取1mL原菌液模擬中水條件,進(jìn)行對(duì)比培養(yǎng)。試驗(yàn)結(jié)果見表1。

    表1 除鹽水中微生物生長性

    試驗(yàn)觀察到1、2、3號(hào)培養(yǎng)皿中只有少數(shù)的菌落,而4、5、6號(hào)基本上沒有菌落。在7號(hào)培養(yǎng)皿中長出了很多菌落。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在除鹽水中,由于沒有微生物生長和繁殖的必須營養(yǎng)物質(zhì),所以膜面污染情況較輕,培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)很少。反滲透出水本身幾乎沒有細(xì)菌,而且除鹽水中缺乏細(xì)菌生長所必需的營養(yǎng)物質(zhì),即使在除鹽水中加入菌液,也無法快速繁殖,甚至?xí)驗(yàn)槿狈I養(yǎng)而失活。在相同培養(yǎng)時(shí)間和溫度條件下,中水中菌落數(shù)要比除鹽水條件下培養(yǎng)生成的菌落多得多。說明反滲透出水側(cè)或出水側(cè)膜面通常沒有微生物存在,但是有細(xì)菌介入的情況下,即有微生物源時(shí)會(huì)造成生長,尤其是水樣中如果有足夠的營養(yǎng)物質(zhì),就會(huì)在膜表面快速形成微生物粘泥,影響膜的正常運(yùn)行。

    2.2 水溫對(duì)微生物生長的影響

    分別取6個(gè)事先滅菌處理的潔凈500mL燒杯,分別加入200mL除鹽水和1mL培養(yǎng)菌液;在1、3、5號(hào)燒杯中分別放入2片干凈的反滲透膜片,在2、4、6號(hào)燒杯中分別放入2片污染的膜片;蓋好杯口;將1、2號(hào)燒杯放入冷水浴中,維持溫度在15℃左右,3、4號(hào)燒杯置于室溫下,5、6號(hào)燒杯熱水浴,維持溫度30℃左右;隔0.5h測各個(gè)燒杯的水溫;5h后,取出膜片,分別置于6個(gè)事先滅菌處理的干凈燒杯中,用清洗劑清洗膜;分別從每個(gè)燒杯中取出1mL清洗液,用培養(yǎng)皿培養(yǎng),觀察菌落數(shù)的多少,1~6號(hào)燒杯中取出的清洗液中,培養(yǎng)菌落數(shù)分別為1、3、3、5、7、12個(gè)。試驗(yàn)溫度見表2。

    表2 溫度對(duì)膜面微生物生長的影響

    根據(jù)不同溫度下微生物培養(yǎng)的表現(xiàn)可以看出,微生物在溫度較高的情況下更易于在膜面繁殖、生存。除鹽水中總體上膜面微生物生長或污染情況比較輕,但是同樣在除鹽水中,已經(jīng)污染的膜片微生物的生長現(xiàn)象和污染比清潔膜嚴(yán)重。

    2.3 反滲透在中水環(huán)境中膜面微生物生長性能靜態(tài)污染試驗(yàn)

    靜態(tài)模擬試驗(yàn)裝置MFS中以中水為試驗(yàn)介質(zhì),放入膜片,利用磁力攪拌器模擬膜面流動(dòng)狀態(tài),控制攪拌速度和時(shí)間,觀察膜表面的微生物污染情況。經(jīng)過一定時(shí)間取出膜片,通過培養(yǎng)來觀察污染的微生物的特性。試驗(yàn)前將燒杯和攪拌磁子做滅菌處理。在500mL燒杯中分別加入同體積除鹽水、中水,放入經(jīng)過前處理的反滲透膜片(功能皮層朝下,直徑50mm),控制攪拌器轉(zhuǎn)速,加熱棒控制水樣的溫度,觀察在不同條件下膜面的污染情況。

    以高溫滅菌冷卻后的除鹽水淋洗取出的膜片,去除浮在上面的雜質(zhì),將膜片放在另外一套經(jīng)過滅菌處理的MFS裝置中,燒杯內(nèi)加入200mL高溫滅菌的除鹽水,啟動(dòng)攪拌器(1500r/min)進(jìn)行膜面微生物污染洗脫處理,取適量洗脫液進(jìn)行微生物菌落培養(yǎng),并將洗脫液放在顯微鏡下觀察微生物的形態(tài)。

    2.3.1 微生物污染出現(xiàn)時(shí)間試驗(yàn) 分別取6個(gè)潔凈的500mL燒杯,編號(hào)后,分別加入200mL除鹽水和1mL培養(yǎng)菌液,靜置30min;同時(shí)向6個(gè)燒杯中加入2片潔凈RO膜片,開始計(jì)時(shí),以65r/min轉(zhuǎn)速攪拌,分別在10、15、20、25、30、40min后,取出膜片,用清洗液清洗,再取其中的1mL清洗液進(jìn)行微生物培養(yǎng);觀察6個(gè)培養(yǎng)皿中的微生物生長情況。試驗(yàn)結(jié)果見表3。

    表3 不同時(shí)間微生物生長狀態(tài)(水溫:26.8℃,潔凈膜片)

    試驗(yàn)結(jié)果分析:從表中可以看出,膜表面在膜浸入水樣中15min后就開始出現(xiàn)微生物附著的現(xiàn)象,而之前基本上沒有微生物污染出現(xiàn)。30min后,膜污染現(xiàn)象加重,膜表面微生物量增多。說明隨著時(shí)間的延長,膜表面微生物繁殖越來越多,膜表面污染也就越來越嚴(yán)重,嚴(yán)重時(shí)可以堵塞膜孔,阻礙過水,使得系統(tǒng)產(chǎn)水量下降。

    2.3.2 水流速度對(duì)微生物污染的影響試驗(yàn) 主要研究在不同的水流速度下,膜表面微生物的污染情況。膜面錯(cuò)流流速通過改變攪拌器轉(zhuǎn)速來進(jìn)行模擬研究,轉(zhuǎn)速選擇0、65、125r/min。

    取6個(gè)潔凈的500mL燒杯,分別加入200mL除鹽水和1mL培養(yǎng)菌液,靜置30min;同時(shí)向1、2、3號(hào)燒杯中分別加入2片潔凈反滲透膜片,向4、5、6號(hào)燒杯中加入已經(jīng)污染的膜片。將燒杯分別放在磁力攪拌器下,1、4號(hào)燒杯以0r/min的轉(zhuǎn)速攪拌,2、5號(hào)燒杯以65r/min的轉(zhuǎn)速攪拌,3、6號(hào)燒杯以125r/min的轉(zhuǎn)速攪拌;60min后,同時(shí)取出膜片,用清洗液清洗并進(jìn)行微生物培養(yǎng)。試驗(yàn)結(jié)果見表4。

    表4 攪拌速度對(duì)膜面微生物生長的影響(溫度:21.2℃)

    實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)果:污染膜片比潔凈膜片污染嚴(yán)重,說明污染膜片再污染情況嚴(yán)重;在水樣流動(dòng)的情況下,不易產(chǎn)生微生物污染。一定的水流速度在膜表面形成了一定的剪切力,使得微生物等很難附著在膜表面。即使附著在膜表面,在生長初期會(huì)在受到流速作用下被水流的剪切力沖走。

    試驗(yàn)結(jié)果及分析說明反滲透在停用期間微生物污染的可能性大。

    2.4 中水水質(zhì)對(duì)微生物污染的影響——強(qiáng)化生物污染試驗(yàn)

    水中微生物營養(yǎng)成分的存在是微生物污染發(fā)生的基本條件,Vrouwenvelder等[19]對(duì)此進(jìn)行了長期的研究,在2000年報(bào)道很低含量的營養(yǎng)成分(μg/L)就可引起微生物污染,2001年的研究表明較低的可生物降解有機(jī)物的存在可造成微生物污染[20],2010年研究磷酸鹽的影響,結(jié)果表明,在RO進(jìn)水磷酸鹽含量較低的情況下,反滲透膜的微生物污染受到明顯控制[21]。

    試驗(yàn)以從中水分離的微生物經(jīng)過培養(yǎng)后的水進(jìn)行高菌水配置,以高菌水對(duì)反滲透膜進(jìn)行強(qiáng)化生物污染試驗(yàn),考察污染性質(zhì)及對(duì)膜過濾性能的影響。

    中水本身含有較多的有機(jī)物的代謝產(chǎn)物,低分子量或溶解態(tài)的有機(jī)物,試驗(yàn)?zāi)M研究濃差極化現(xiàn)象下膜面污染成分含量增加的情況下微生物生長的特性。以腐殖酸為有機(jī)物濃度的目標(biāo)污染物,通過配水進(jìn)行試驗(yàn)研究。在考慮膜面膠體雜質(zhì)在濃差極化層內(nèi)積聚的信息,以硅藻土做膠體雜質(zhì)的目標(biāo)污染物,同時(shí)進(jìn)行配水。用0.001g/L硅藻土來模擬1個(gè)濁度,即1NTU=0.001g/L硅藻土。

    由于濃差極化層內(nèi)流動(dòng)狀態(tài)與主體流動(dòng)狀態(tài)不同,所以采用不加攪拌的方式進(jìn)行污染試驗(yàn)研究。在前階段試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,維持相同的溫度,流速和時(shí)間,考察在不同濃度的有機(jī)物和膠體存在時(shí)膜表面微生物污染的情況。

    分別取9個(gè)潔凈的500mL燒杯,根據(jù)表5進(jìn)行水樣配置(200mL),同時(shí)加入1mL培養(yǎng)菌液,靜置30min;在0、1、2、3、4號(hào)燒杯中分別放入2片干凈的反滲透膜片,在1′、2′、3′、4′號(hào)燒杯中分別放入2片已污染的膜片;同時(shí)加入1mL培養(yǎng)菌液,置于試驗(yàn)裝置中,以65r/min攪拌1h;1h后,取出膜片,分別置于干凈燒杯中,用清洗劑清洗并進(jìn)行微生物培養(yǎng)。試驗(yàn)結(jié)果見表6。

    表5 強(qiáng)化污染配水

    表6 強(qiáng)化污染試驗(yàn)結(jié)果(溫度:27℃)

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明:膠體和有機(jī)物濃度越高,膜表面的微生物越多,即污染越嚴(yán)重。

    2.5 殺菌處理對(duì)微生物污染的影響

    取中水加入培養(yǎng)菌形成生物污染環(huán)境,用甲醛殺菌后,再放入反滲透膜片,試驗(yàn)研究膜表面的污染情況。主要步驟如下:分別取9個(gè)潔凈的500mL燒杯,編號(hào)后,分別加入中水已經(jīng)配好的水樣(NTU=5,腐殖酸=10mg/L);同時(shí)加入1mL培養(yǎng)菌液,靜置30min,30min后在1~8號(hào)燒杯中分別加入5mL 1%的甲醛溶液,殺菌5min后,分別放入干凈的反滲透膜片;放置在試驗(yàn)裝置上,以65r/min攪拌;在不同時(shí)間分別取出膜片,置于干凈燒杯中,用清洗劑清洗并進(jìn)行微生物培養(yǎng)。試驗(yàn)結(jié)果見表7。

    試驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)果:水樣加入菌液后,靜置30min,水中微生物已經(jīng)繁殖,數(shù)量增加,增加速度很快。用1%的甲醛溶液殺菌后,在一段時(shí)間內(nèi),膜上微生物量很少,污染較輕。但是經(jīng)過一段時(shí)間后,殺菌水樣中的微生物數(shù)量開始急劇上升,膜污染現(xiàn)象依然存在。

    表7 殺菌處理對(duì)反滲透膜微生物污染的影響(25℃,65r/min)

    2.6 膜面微生物污染的微生物種類

    將各次試驗(yàn)洗脫液放在顯微鏡下進(jìn)行觀察,以研究中水微生物污染的生物形態(tài),顯微鏡照片如圖2~5所示。

    2.6.1 沒有殺菌處理 沒有進(jìn)行殺菌處理的膜面清洗水樣中微生物種類如圖2所示。

    圖2 膜面污染的微生物種類(沒有殺菌處理)

    2.6.2 腐殖酸配水中污染膜面的微生物種類 如圖3所示。

    圖3 膜面污染的微生物種類(腐殖酸配水)

    2.6.3 強(qiáng)化污染試驗(yàn)中微生物種類 強(qiáng)化污染試驗(yàn)中微生物種類如圖4所示。

    圖4 膜面污染的微生物種類(強(qiáng)化污染試驗(yàn))

    2.6.4 殺菌處理后膜面洗脫液微生物種類 如圖5所示。

    圖5 膜面污染的微生物種類(殺菌處理)

    試驗(yàn)結(jié)果分析:根據(jù)微生物顯微鏡照片的形態(tài)特征發(fā)現(xiàn),膜污染的微生物多以桿菌和絲狀菌為主,其中桿菌多為大腸桿菌。大腸桿菌(Escherichia coli,E.coli)為革蘭氏陰性短桿菌,大腸桿菌是人和許多動(dòng)物腸道中最主要且數(shù)量最多的一種細(xì)菌,主要寄生在大腸內(nèi),與城市污水水質(zhì)符合。說明在現(xiàn)有中水水質(zhì)回用標(biāo)準(zhǔn)下,中水中微生物存在,并且在回用系統(tǒng)中會(huì)增殖,造成反滲透膜發(fā)生微生物污染。

    2.7 超濾對(duì)微生物的去除性能

    在膜集成技術(shù)中,反滲透的前一級(jí)預(yù)處理為超濾,超濾對(duì)進(jìn)水微生物的去除效果直接影響反滲透膜面是否發(fā)生嚴(yán)重的微生物污染,所以研究超濾對(duì)微生物的去除效果成為反滲透的安全保障。

    通常工業(yè)應(yīng)用的超濾膜組件的切割分子量在100kDa左右,由表8可以看出,UF膜組件切割分子量(MWCO)為10萬Da時(shí),對(duì)應(yīng)的絕對(duì)膜孔徑約為0.01μm,而細(xì)菌、大腸桿菌和藻類等微生物的物理尺寸一般約0.02μm以上(如圖6所示),所以從理論上UF過程對(duì)微生物的截留率能夠達(dá)到100%。

    表8 切割分子量和孔徑尺寸的對(duì)換關(guān)系

    圖6 膜孔大小與水中雜質(zhì)的比較

    通過實(shí)驗(yàn)室錯(cuò)流試驗(yàn)裝置以不同切割分子量的超濾膜片進(jìn)行中水錯(cuò)流過濾試驗(yàn),在所取的中水中添加分離培養(yǎng)的高菌水,以高濃度細(xì)菌含量的配水進(jìn)行超濾試驗(yàn),對(duì)超濾進(jìn)水和產(chǎn)水進(jìn)行微生物指標(biāo)分析,通過進(jìn)出水細(xì)菌總數(shù)的變化來考察超濾的除菌效果。這個(gè)試驗(yàn)可以看作是實(shí)際工程在超濾之前殺菌處理異常的情況下的不利影響試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果見表9。

    表9 超濾膜對(duì)微生物去除效率

    在超濾沒有進(jìn)行殺菌處理的情況下,以高菌水進(jìn)行試驗(yàn),效果很好;超濾膜組件對(duì)細(xì)菌和大腸桿菌的截留試驗(yàn)結(jié)果表明,濾過水中細(xì)菌含量在5cfu/mL以下,能夠完全截留原水中微生物,UF膜去除細(xì)菌的效果非常好。UF膜組件對(duì)細(xì)菌和大腸桿菌的截留率達(dá)到99.99%以上,而且濾過水的細(xì)菌指標(biāo)基本不受原水細(xì)菌總數(shù)變化的影響,截留效率穩(wěn)定。

    通常實(shí)際中水回用工程中超濾之前需要進(jìn)行殺菌處理,由于向原水中投加次氯酸鈉氧化滅菌,并維持水中適當(dāng)?shù)挠嗦群?,能夠持續(xù)抑制細(xì)菌繁殖,這樣對(duì)反滲透的安全保障性和超濾膜面微生物污染的防止均起到作用,超濾出水微生物學(xué)指標(biāo)完全滿足RO系統(tǒng)進(jìn)水要求。雖然超濾膜對(duì)細(xì)菌、微生物有很高的去除率,但仍達(dá)不到100%,在超濾產(chǎn)水中仍可以檢測到微量細(xì)菌,在溫度適宜條件下,幾天之內(nèi)便可在反滲透膜表面形成生物膜層。所以預(yù)處理系統(tǒng)的維護(hù)工作很重要。

    3 結(jié) 論

    1)超濾膜組件濾過水中細(xì)菌含量在5cfu/mL以下,UF膜去除細(xì)菌的效果非常好,能夠完全截留原水中微生物。經(jīng)過超濾處理的水,在SDI合格的情況下,并不能保證反滲透膜面避免微生物污染,甚至SDI<3的情況下,仍然可能在膜表面出現(xiàn)大量粘泥狀生物膜,生物污染取決于水中細(xì)菌的存在性、繁殖狀況和水中雜質(zhì)、溫度等條件。

    2)微生物污染發(fā)展迅速,一旦膜上出現(xiàn)細(xì)菌群落,特別是在出現(xiàn)濃差極化的情況下,在短時(shí)間內(nèi),就會(huì)生成粘泥膜。水中有機(jī)物和膠體雜質(zhì)成為微生物污染的促進(jìn)因素。

    3)中水深度回用污染的反滲透膜面上生物膜內(nèi)的微生物以桿菌和絲狀菌為主。

    4)除鹽水中,在沒有微生物源和沒有微生物生長和繁殖的必須營養(yǎng)物質(zhì)的情況下,膜面基本不發(fā)生污染。

    5)中水若在進(jìn)入反滲透系統(tǒng)前不進(jìn)行滅菌處理,微生物將以反滲透膜為載體借助反滲透濃水段的營養(yǎng)鹽而繁殖生長,在水溫適宜的條件下,微生物的生長更是迅速。

    6)反滲透在停用期間微生物污染的可能性大,并且在已經(jīng)污染的膜片表面微生物生長加重污染,實(shí)際設(shè)備通常為污染膜,一旦微生物附著在膜面,在微生物本身分泌、代謝產(chǎn)物的作用下是不易脫落的,微生物本身極強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)性加重污染。

    關(guān)于反滲透膜面微生物污染的研究還很不夠,常規(guī)的含鹽量、TOC、COD、pH、電導(dǎo)率等水質(zhì)分析,并未給出生物污染隱患的線索。尚未建立SDI數(shù)據(jù)與生物污染之間的關(guān)系,微生物活性物質(zhì)和有機(jī)物存在的復(fù)合污染有待深入研究。

    目前常規(guī)RO生物監(jiān)控的方案是采用一系列顯微和培養(yǎng)技術(shù),用培養(yǎng)法來檢測水中的微生物含量,但這遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能反映實(shí)際微生物的動(dòng)態(tài)污染趨勢和性質(zhì),所以研究動(dòng)態(tài)監(jiān)控手段也是今后研究的要點(diǎn)。

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