張開(kāi)寶 劉日光
人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染被公認(rèn)為是關(guān)節(jié)成形術(shù)中一個(gè)災(zāi)難性的并發(fā)癥。雖然人工關(guān)節(jié)置換的感染率從早期的10%~15%下降到1%甚至更低[1-2],但感染一旦出現(xiàn),就會(huì)加重患者的痛苦,而且影響關(guān)節(jié)置換效果,因此,預(yù)防、控制感染是人工關(guān)節(jié)置換手術(shù)成敗的關(guān)鍵[3]。本文通過(guò)對(duì)人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后手術(shù)部位早期感染患者外周血淋巴細(xì)胞相對(duì)數(shù)量變化的研究,了解外周血淋巴細(xì)胞變化與人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后手術(shù)部位早期感染發(fā)生之間的關(guān)系,為臨床有效控制和預(yù)防人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后手術(shù)部位感染提供新思路。
1.1 一般資料 自2001年1月-2012年6月本院共有人工關(guān)節(jié)置換術(shù)(共行髖膝關(guān)節(jié)置換3021例,3183個(gè)關(guān)節(jié))后手術(shù)部位感染患者30例,年齡63~78歲,平均年齡68歲。置換假體類型:全膝關(guān)節(jié)置換(TKA)16例,全髖關(guān)節(jié)置換(THA)14例。原發(fā)性疾?。汗晒穷i骨折3例,無(wú)菌性股骨頭壞死7例,骨性關(guān)節(jié)炎13例,類風(fēng)濕膝關(guān)節(jié)炎7例,其中9例合并有糖尿病,7例類風(fēng)濕膝關(guān)節(jié)炎患者長(zhǎng)期服用免疫抑制性藥物。感染類型:淺表切口感染18例,深部切口感染12例。按照分層隨機(jī)原則,從同年齡階段人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后手術(shù)部位未感染病例中選出54例作對(duì)照組。所有病例術(shù)前均無(wú)全身或局部活動(dòng)性感染病灶,常規(guī)應(yīng)用一、二代頭孢5~7 d預(yù)防感染。
1.2 方法 所有行人工關(guān)節(jié)置換術(shù)患者在術(shù)前、術(shù)后第1天、第3天清晨取空腹外周靜脈血作血常規(guī)檢查。外周血淋巴細(xì)胞用百分比表示。正常值為:20.50%~51.00%。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理。均數(shù)比較采用重復(fù)測(cè)量資料的方差分析,以(±s)表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。q檢驗(yàn)在同一格內(nèi)提示差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,q檢驗(yàn)不在同一列內(nèi)提示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
感染組病例術(shù)后第1天、第3天外周血淋巴細(xì)胞的百分比明顯低于術(shù)前,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(q檢驗(yàn)不在同一列),而術(shù)后第1天與第3天外周血淋巴細(xì)胞之間的百分比變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(q檢驗(yàn)在同一格)。對(duì)照組術(shù)后第1天外周血淋巴細(xì)胞的百分比較術(shù)前明顯下降,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(q檢驗(yàn)不在同一列),術(shù)后第3天外周血淋巴細(xì)胞的百分比較術(shù)前變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(q檢驗(yàn)在同一格)。感染組與對(duì)照組比較,術(shù)前外周血淋巴細(xì)胞百分比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后1 d感染組外周血淋巴細(xì)胞百分比較未感染組明顯降低(P<0.05);術(shù)后3 d感染組外周血淋巴細(xì)胞百分比較未感染組也明顯降低(P<0.05),且在正常值下限以下。見(jiàn)表1。
表1 感染組和對(duì)照組各時(shí)間點(diǎn)的淋巴細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果比較(±s) %
表1 感染組和對(duì)照組各時(shí)間點(diǎn)的淋巴細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果比較(±s) %
組別 術(shù)前 術(shù)后第1天 術(shù)后第3天感染組(n=30) 34.65±5.27 20.58±2.76 19.79±2.38未感染組(n=54) 35.98±4.23 26.52±3.66 34.16±4.12
人工髖膝關(guān)節(jié)置換的感染率與過(guò)去相比下降了很多,但仍然使醫(yī)務(wù)人員感到十分棘手,如何預(yù)防成為大家普遍關(guān)心的話題。
影響人工髖膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后手術(shù)部位感染(Surgical-site infection, SSI)的重要且獨(dú)立危險(xiǎn)因素包括以下幾個(gè)方面:(1)年齡:有研究認(rèn)為,大于75歲的患者人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后SSI的發(fā)病率增高[4],因此類患者機(jī)體免疫力低下,術(shù)后住院時(shí)間的延長(zhǎng),增加了查明SSI的機(jī)會(huì)。本文感染組中有13例年齡都在75歲以上。(2)患者的身體狀況:患者術(shù)前營(yíng)養(yǎng)狀況、并發(fā)疾病能影響患者免疫機(jī)能,使關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染率升高。老年、肥胖、營(yíng)養(yǎng)不良、體質(zhì)差的患者自身的免疫力都可能下降,成為人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后手術(shù)部位感染的高發(fā)人群。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎長(zhǎng)期服用激素或免疫抑制劑患者,免疫力降低,人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后手術(shù)部位感染的可能性就大大增加;合并糖尿病也是術(shù)后傷口感染的重要因素之一,因小血管閉塞,組織供血不足,組織水腫和傷口愈合不良,細(xì)菌容易通過(guò)傷口進(jìn)入深部,導(dǎo)致傷口感染。(3)手術(shù)區(qū)域既往有感染史、局部有進(jìn)行性血管病變、牛皮癬皮損者[5]。(4)術(shù)前外傷性損傷:人體對(duì)骨折創(chuàng)傷的生理反應(yīng)部分是由腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)調(diào)節(jié)的,腎上腺脫氫異雄酮硫酸鹽(DHEAS)和皮質(zhì)醇對(duì)先天性免疫系統(tǒng)有對(duì)抗作用,臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,骨折創(chuàng)傷后使患者體內(nèi)皮質(zhì)醇和DHEAS含量升高,對(duì)中性粒細(xì)胞功能和免疫有潛在的抑制作用[6]。(5)術(shù)中出血量:術(shù)中出血量越多,體內(nèi)具有抗感染功能的淋巴細(xì)胞丟失就越多,機(jī)體如果短期內(nèi)不能代償,術(shù)后傷口感染的風(fēng)險(xiǎn)就增加。本文人工關(guān)節(jié)置換術(shù)中出血量大于600 ml的患者術(shù)后傷口早期感染的比例明顯高于出血量少的患者。(6)手術(shù)持續(xù)時(shí)間:除嚴(yán)格手術(shù)室空氣消毒和無(wú)菌操作外,嫻熟的手術(shù)技術(shù)對(duì)感染的預(yù)防極為重要。Jeffrey[7]認(rèn)為,經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師能減少術(shù)中過(guò)度的組織剝離、牽拉、骨損傷,不僅有效縮短手術(shù)持續(xù)時(shí)間,而且能注意止血,避免術(shù)后血腫形成并可仔細(xì)縫合各層組織避免皮膚張力過(guò)高,大大降低術(shù)后手術(shù)部位的感染。因此,手術(shù)持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短往往間接地反映了手術(shù)質(zhì)量。當(dāng)然,與人工髖膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染的相關(guān)因素還有許多,如是否正確運(yùn)用抗生素、手術(shù)室環(huán)境、無(wú)菌操作規(guī)程、手術(shù)器械和植入物質(zhì)量控制、術(shù)后護(hù)理及是否及時(shí)補(bǔ)充血容量、糾正貧血等。
影響人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后SSI的危險(xiǎn)因素固然重要,但是否會(huì)發(fā)生感染還要看機(jī)體的免疫狀況。免疫系統(tǒng)除了在機(jī)體防御及炎癥反應(yīng)中起作用,還通過(guò)免疫細(xì)胞產(chǎn)生多種細(xì)胞因子對(duì)創(chuàng)傷愈合過(guò)程進(jìn)行調(diào)節(jié),并伴隨創(chuàng)傷修復(fù)的整個(gè)過(guò)程[8]。人體之所以能免受病原微生物的侵害保持健康,與機(jī)體擁有一個(gè)完整健全的免疫調(diào)節(jié)系統(tǒng)密切相關(guān),如果免疫系統(tǒng)遭受破壞或免疫功能異常,人體遭受病原微生物侵害的風(fēng)險(xiǎn)就大大增加。手術(shù)對(duì)機(jī)體免疫功能的影響已有文獻(xiàn)報(bào)道[9-10]。
有很多直接和間接的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)指標(biāo)可以幫助醫(yī)生來(lái)判斷患者的免疫狀況。如有學(xué)者認(rèn)為,外周血淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)小于1500/μl,CD4+陽(yáng)性計(jì)數(shù)小于100/μl的患者,人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后出現(xiàn)感染的可能性非常大[11]。外周血淋巴細(xì)胞在機(jī)體抗感染免疫中發(fā)揮非常重要作用,主要是產(chǎn)生抗體介導(dǎo)體液免疫應(yīng)答(B淋巴細(xì)胞)和產(chǎn)生細(xì)胞因子介導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答或輔助體液免疫應(yīng)答(T淋巴細(xì)胞),從而維持機(jī)體健康。通過(guò)檢測(cè)外周血淋巴細(xì)胞數(shù)量百分比可以了解患者機(jī)體的免疫狀況。
淋巴細(xì)胞在人體免疫系統(tǒng)中占有非常重要的地位,正常細(xì)胞和體液免疫功能對(duì)恢復(fù)宿主機(jī)能完整性是必需的。任何淋巴細(xì)胞的數(shù)量和功能的改變必將反映在感染、膿毒癥和損傷的因果關(guān)系上。人體內(nèi)的淋巴細(xì)胞主要包括T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、NK淋巴細(xì)胞。T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞免疫,其Th2亞群可分泌IL-4、IL-、IL-6、IL-10、IL-13等細(xì)胞因子,輔助體液免疫應(yīng)答,并在過(guò)敏性疾病和感染性疾病中發(fā)揮作用;活化的NKT淋巴細(xì)胞具有細(xì)胞毒作用和免疫調(diào)節(jié)作用;B細(xì)胞主要介導(dǎo)特異性體液免疫,其以產(chǎn)生抗體的方式參與體液免疫應(yīng)答,活化的B細(xì)胞還可向T細(xì)胞提呈可容性抗原。在傷口愈合過(guò)程,T淋巴細(xì)胞起著極其重要的作用,實(shí)驗(yàn)證實(shí),CD8+T細(xì)胞可能下調(diào)傷口愈合活力傷口,CD4+T輔助細(xì)胞則促進(jìn)其活力[11]。傷口愈合的啟動(dòng)不需要淋巴細(xì)胞,但一個(gè)完整的細(xì)胞免疫才能保證組織修復(fù)的正常結(jié)果,嚴(yán)重?fù)p傷會(huì)影響淋巴細(xì)胞的免疫機(jī)制[12],導(dǎo)致全身性免疫抑制,轉(zhuǎn)而增加宿主的感染機(jī)會(huì)和膿毒癥危機(jī)[13]。
手術(shù)創(chuàng)傷后的免疫抑制程度與手術(shù)創(chuàng)傷后的嚴(yán)重性和伴隨的炎癥反應(yīng)強(qiáng)度成正比,表現(xiàn)為外周血淋巴細(xì)胞數(shù)量減少,淋巴細(xì)胞出現(xiàn)功能不良(如CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞活力受損、CD4+/CD8+比例下降,不成熟T細(xì)胞的出現(xiàn)等)、淋巴細(xì)胞的有絲分裂反應(yīng)性降低,NK細(xì)胞和淋巴液子激活殺傷細(xì)胞(LAK細(xì)胞)活力下降等[14]。創(chuàng)傷局部的炎性反應(yīng)原是一種生理性保護(hù)反應(yīng),失卻這一局部反應(yīng)或形成過(guò)度的激發(fā)反應(yīng),即可發(fā)生全身性炎癥反應(yīng)綜合癥,這時(shí)細(xì)胞因子起破壞作用而不是保護(hù)作用,如具有免疫抑制介質(zhì)作用的IL-6(白介素-6)產(chǎn)生過(guò)度的反調(diào)節(jié)最終引發(fā)免疫抑制,導(dǎo)致體內(nèi)調(diào)節(jié)平衡紊亂,諸如繼發(fā)腸道細(xì)菌移位、膿毒癥等。
正常情況下,機(jī)體在受創(chuàng)傷打擊后,淋巴細(xì)胞比例會(huì)明顯下降,但很快就恢復(fù)到原來(lái)的水平以繼續(xù)保持機(jī)體的健康。如果創(chuàng)傷打擊超過(guò)機(jī)體的承受能力,淋巴細(xì)胞比例下降后很難在短期內(nèi)恢復(fù)。本文收集的人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后早期傷口感染病例及人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后傷口未感染病例(對(duì)照組),術(shù)后外周血淋巴細(xì)胞的百分比都有明顯下降,但感染組與未感染組相比術(shù)后淋巴細(xì)胞下降更多。對(duì)照組外周血淋巴細(xì)胞的百分比在術(shù)后3 d就恢復(fù)到接近術(shù)前的水平,而感染組的外周血淋巴細(xì)胞的百分比在術(shù)后3 d沒(méi)有恢復(fù)到術(shù)前水平,還有進(jìn)一步下降的趨勢(shì),這表明手術(shù)創(chuàng)傷后體內(nèi)淋巴細(xì)胞相對(duì)數(shù)量及功能的及時(shí)恢復(fù),對(duì)預(yù)防感染及機(jī)體恢復(fù)健康有著直接的影響,如果體內(nèi)淋巴細(xì)胞相對(duì)數(shù)量及功能不能恢復(fù)至接近正常水平,就極有可能發(fā)生傷口感染的可能。本文收集的人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后3 d外周血淋巴細(xì)胞下降沒(méi)有恢復(fù)的患者,最后都發(fā)生了傷口感染;而對(duì)照組術(shù)后3 d外周血淋巴細(xì)胞下降及時(shí)恢復(fù)的患者,均未發(fā)生早期感染。
人工關(guān)節(jié)置換是大手術(shù),對(duì)機(jī)體來(lái)說(shuō)都是一個(gè)較大的創(chuàng)傷,當(dāng)這種創(chuàng)傷超出機(jī)體的承受能力,機(jī)體的免疫功能就很難在短期內(nèi)恢復(fù),作為反應(yīng)機(jī)體免疫功能的外周血淋巴細(xì)胞的相對(duì)數(shù)量及功能很難在短期內(nèi)恢復(fù)到術(shù)前水平,術(shù)后傷口感染的幾率就大大增加。本文感染組中有17例術(shù)中出血較多,均在600 ml以上,從而加重創(chuàng)傷打擊,引發(fā)了免疫抑制,外周血淋巴細(xì)胞在短期內(nèi)沒(méi)有恢復(fù),甚至有繼續(xù)下降的趨勢(shì)。7例類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者長(zhǎng)期服用免疫抑制劑,9例并發(fā)糖尿病患者長(zhǎng)期應(yīng)用胰島素,原本免疫功能就下降,加上手術(shù)打擊,出現(xiàn)免疫抑制在所難免。
本文人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后傷口感染組和對(duì)照組外周血淋巴細(xì)胞變化的對(duì)比研究提示,人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后手術(shù)部位早期感染者術(shù)后外周血淋巴細(xì)胞相對(duì)數(shù)量減少且恢復(fù)緩慢。作為反映機(jī)體免疫狀況的外周血淋巴細(xì)胞的檢測(cè)可以指導(dǎo)控制和預(yù)防嚴(yán)格關(guān)節(jié)置換術(shù)后的早期感染。由于本研究沒(méi)有進(jìn)行淋巴細(xì)胞亞群分析,所得結(jié)論仍有待在以后的研究中進(jìn)一步加以補(bǔ)充和完善。
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