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    腹部結(jié)內(nèi)淋巴瘤的超聲診斷

    2013-11-16 07:02:34王亞紅張曉東齊振紅徐鐘慧李建初
    關(guān)鍵詞:腸系膜包塊淋巴瘤

    王亞紅,蔡 勝,王 蕾,張曉東,齊振紅,徐鐘慧,李建初

    中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,北京100730

    淋巴瘤是一組起源于淋巴結(jié)和/或結(jié)外淋巴組織的惡性腫瘤。近年來,淋巴瘤的發(fā)病率呈上升趨勢,目前已成為我國十大惡性腫瘤之一。腹部淋巴結(jié)是淋巴瘤常見的受累部位[1],但以腹部包塊或腹部淋巴結(jié)腫大起病時,往往與腹部其他腫瘤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移性腫瘤或其他疾病難以鑒別。本研究對41例以腹部包塊或腹部淋巴結(jié)腫大起病的淋巴瘤患者資料進行分析,總結(jié)這類病例的臨床及超聲圖像特點,以期提高診斷準(zhǔn)確率。

    對象和方法

    對象選取我院1991至2011年收治的41例累及腹部淋巴結(jié)的淋巴瘤患者,其中男性18例、女性23例,年齡23~79歲,平均 (50.4±14.6)歲。以腹部包塊起病者30例,以腹部淋巴結(jié)腫大起病者11例。均經(jīng)病理證實,其中剖腹探查腫物活檢27例、CT或超聲引導(dǎo)下穿刺活檢7例、淺表淋巴結(jié)活檢7例?;羝娼鹆馨土?例,為結(jié)節(jié)硬化型;非霍奇金淋巴瘤40例 (B細胞來源30例、T細胞來源5例、5例未分型)。全部病例均有術(shù)前超聲檢查資料。

    方法回顧性分析41例累及腹部淋巴結(jié)的淋巴瘤患者的臨床資料和聲像圖表現(xiàn)。超聲檢查儀器主要包括HDI5000(PhilipsMedicalSystems, Bothell, WA)、Logiq 7 及 Logiq 9(GE Medical Systems,Milwaukee,WI)。一般選用凸陣探頭,頻率2.0~5.0 MHz,體瘦、腹壁較薄的患者或腫大淋巴結(jié)位置較為表淺時,選用3.0~8.0 MHz的凸陣探頭或5.0~10.0 MHz的線陣探頭?;颊呔崭? h以上,必要時飲水以胃做為透聲窗幫助顯示腹腔干、腸系膜根部等淋巴結(jié)區(qū)域?;颊呷∑脚P位,必要時輔以側(cè)臥位,并保持腹壁肌肉松弛。檢查者適當(dāng)加壓腹壁,既可減少腸氣干擾的影響,又可提高探頭頻率以改善分辨力。檢查過程中,盡量充分顯示腹膜后淋巴結(jié)區(qū)域,并對腹盆腔及腹膜后淋巴結(jié)區(qū)域進行完整掃查。根據(jù)超聲資料,詳細記錄腫物的位置、數(shù)目、大小、形態(tài)、內(nèi)部回聲及與周邊組織的關(guān)系等。進行彩色多普勒超聲檢查時,血流速度刻度范圍設(shè)置在+5~-5 cm/s至+15~-15 cm/s,并盡量提高彩色增益,以血流清晰顯示,又不出現(xiàn)明顯的噪聲信號為準(zhǔn)。結(jié)合腹部淋巴結(jié)的解剖分布及超聲顯像特點,將腹部淋巴結(jié)分為4個區(qū)域[2]:腹腔淋巴結(jié) (主要包括肝門、脾門、腹腔干淋巴結(jié))、腸系膜淋巴結(jié) (腸系膜上、下淋巴結(jié))、腹膜后淋巴結(jié) (腹主動脈周圍、腎門、腎上腺區(qū)淋巴結(jié))和盆腔淋巴結(jié) (髂總、髂內(nèi)、髂外淋巴結(jié))。

    結(jié) 果

    臨床表現(xiàn)及分期伴有腹痛、腹脹者20例;腹瀉者2例;腰背部疼痛者3例;下肢浮腫者3例;伴有淺表淋巴結(jié)腫大者9例;伴有B組癥狀者17例 (有以下至少1個癥狀者稱為B組癥狀:發(fā)熱達38℃以上連續(xù)3 d、盜汗及6個月內(nèi)體重減輕10%以上)。Ann Arbor分期:Ⅰ期2例、Ⅱ期3例、Ⅲ期8例、Ⅳ期25例、3例未分期。

    實驗室檢查結(jié)果乳酸脫氫酶升高者17例 (17/33);β2微球蛋白升高者11例 (11/14);血沉加快者13例 (13/26);C反應(yīng)蛋白或超敏-C反應(yīng)蛋白增高者18例 (18/23);結(jié)核菌素試驗陽性者2例 (2/17)。發(fā)現(xiàn)骨髓受累者2例 (2/21)。癌組織相關(guān)抗原異常者9例 (9/26),其中CA125升高者6例,CA19-9升高者3例。15例進行了自身免疫性抗體檢測,結(jié)果均為陰性。

    超聲表現(xiàn)

    單發(fā)包塊型:共14例,占34.1%,均位于腸系膜根部或腹膜后。包塊最大徑5.6~28 cm,其中10例為巨塊型 (>10 cm)。14例病灶中1例呈類圓形,5例呈分葉狀,其余8例形態(tài)不規(guī)則。11例病灶邊界清晰,3例呈彌漫性浸潤,邊界不清。所有病灶內(nèi)部均呈低回聲,回聲不均者11例,其中7例病灶內(nèi)部可見不規(guī)則纖細高回聲帶,將腫物分隔成網(wǎng)格狀。2例病灶后方回聲增強,其中1例表現(xiàn)為邊界規(guī)整的類圓形低回聲腫物 (圖1);另1例病灶回聲極低,似無回聲的囊性腫物。14例病灶中共10例進行了彩色多普勒超聲 (簡稱彩超)檢查,其中6例病灶血流信號豐富 (血管數(shù)≥4條,或相互連通、交織成網(wǎng)),3例病灶內(nèi)僅探及少許血流信號 (血管數(shù)≤3條),1例病灶內(nèi)部未探及血流信號。在9例可探及血流的病灶中,1例病灶內(nèi)血流呈典型門型分布 (圖1),表現(xiàn)為粗大的主干血流穿入腫物內(nèi)部,并向外周發(fā)出分支,呈樹枝狀或放射狀,其余病灶內(nèi)門型血流不典型或血流分布不規(guī)則。7例伴有內(nèi)部分隔的病灶中,5例進行了彩超檢查,均可探及沿分隔處走行的血流信號。2例出現(xiàn)“血管包繞征”,表現(xiàn)為腫物包裹腸系膜血管或腹主動脈、下腔靜脈,受累血管無明顯移位 (圖2);另有3例出現(xiàn)病變部位血管管腔受壓而未受包繞,其中1例為門脈、腹腔干及腸系膜上動靜脈受壓,1例為下腔靜脈受壓,1例為左腎靜脈受壓并移位。2例病灶包裹并侵犯小腸,導(dǎo)致腸管壁節(jié)段性增厚,回聲減低,與病灶分界不清 (腸管包繞征)。另有2例伴有右腎積水,3例伴有腹水。

    多發(fā)結(jié)節(jié)型:共27例,占65.9%,其中最大結(jié)節(jié)長徑<5 cm者12例,5~10 cm者12例,>10 cm者3例。結(jié)節(jié)多呈區(qū)域性分布,其中累及腹膜后淋巴結(jié)者21例,主要位于腹主動脈周圍;累及腸系膜淋巴結(jié)者13例;累及腹腔淋巴結(jié)者9例;累及盆腔淋巴結(jié)者8例。出現(xiàn)腹腔、腹膜后及盆腔淋巴結(jié)廣泛受累,呈彌漫性分布者2例。超聲典型表現(xiàn)為多個邊界清晰的類圓形低回聲,邊界規(guī)整,內(nèi)部回聲均勻。結(jié)節(jié)呈聚集分布時,可呈現(xiàn)“鵝卵石征”(圖3)。而結(jié)節(jié)相互融合時,多呈不規(guī)則形或分葉狀。9例患者的最大病灶內(nèi)部可見纖細分隔,這些病灶最大徑均>5 cm。1例病灶內(nèi)部出現(xiàn)不規(guī)則液化壞死區(qū)。另有1例內(nèi)部可見點狀、斑塊狀強回聲,部分伴聲影,病理證實為鈣化。本組病例共18例進行了彩超檢查,并記錄了最大病灶內(nèi)部的血流分布情況。其中8例最大病灶內(nèi)部血流信號豐富,為短條狀,呈門型或不規(guī)則分布;5例病灶內(nèi)部見少許血流信號,其余5例未探及血流信號。本組3例出現(xiàn)“血管包繞征”,其中1例包繞下腔靜脈、腹主動脈中遠段及雙側(cè)髂總動靜脈;1例包繞下腔靜脈及腹主動脈;1例包繞腸系膜上、下動靜脈。另有3例出現(xiàn)血管腔受壓但無包繞,分別為腹主動脈、左腎靜脈受壓移位及下腔靜脈受壓變形、無移位。2例伴有鄰近腸管受累,4例伴有腎積水,10例伴有腹水。

    討 論

    腹部結(jié)內(nèi)淋巴瘤可單純累及腹部淋巴結(jié),也可為系統(tǒng)性淋巴瘤的一部分。病理上,絕大多數(shù)為非霍奇金淋巴瘤。本病起病隱匿,多無特異性臨床表現(xiàn),因此患者就診時往往已出現(xiàn)腹部較大包塊或多部位淋巴結(jié)腫大。受累的淋巴結(jié)以腹膜后、腸系膜區(qū)最為多見[2]。

    圖1 腹部結(jié)內(nèi)淋巴瘤 (單發(fā)包塊型,非霍奇金淋巴瘤,探頭頻率5.0 MHz)Fig 1 Lymphoma in abdominal lymph nodes(solitary mass type,non-Hodgkin lymphoma,with transducer frequency of 5.0 MHz)

    圖2 腹部結(jié)內(nèi)淋巴瘤 (單發(fā)包塊型,非霍奇金淋巴瘤),巨大腫物 (箭頭)包繞腹主動脈、下腔靜脈及雙側(cè)髂血管生長,形成“血管包繞征”,下腔靜脈管腔受壓明顯變窄,腹主動脈及雙側(cè)髂總動脈管腔形態(tài)無明顯改變Fig 2 Lymphoma in abdominal lymph nodes(solitary mass type,non-Hodgkin lymphoma),ultrasonography shows the aorta,inferior vena cava and iliac vessels were embedded by a huge mass(arrows),forming“vessels-embedded sign”,the luminal diameter of inferior vena cava was distinctly reduced

    圖3 腹部結(jié)內(nèi)淋巴瘤 (多發(fā)結(jié)節(jié)型,非霍奇金淋巴瘤),腹腔及腹膜后多發(fā)類圓形低回聲結(jié)節(jié),密集分布,呈“鵝卵石征”(箭頭)Fig 3 Lymphoma in abdominal lymph nodes(multiple nodular type,non-Hodgkin lymphoma):ultrasonography shows multiple,round-like,enlarged lymph nodes in the intra-and retroperitoneal regions,forming the characteristic“cobblestone sign”(arrows)

    基于以下考慮,本研究將腹部結(jié)內(nèi)淋巴瘤超聲特征分為兩型:單發(fā)包塊型及多發(fā)結(jié)節(jié)型。多發(fā)結(jié)節(jié)型超聲表現(xiàn)較為典型,診斷相對容易;而單發(fā)包塊型多呈不典型超聲表現(xiàn),易與腹部多種疾病相混淆,超聲誤診的病例絕大多數(shù)屬于此類型,因此將其單獨提出,有助于對該病的全面認(rèn)識。目前尚未檢索到對腹部結(jié)內(nèi)淋巴瘤進行超聲分型的文獻報道,有研究將其進行了CT影像學(xué)分型[3],分為單發(fā)包塊型、多發(fā)結(jié)節(jié)型及彌漫型,其中彌漫型指淋巴瘤累及所有腹腔及腹膜后淋巴結(jié)區(qū)域。但是,有時由于肥胖、腸氣等影響,超聲對于腹部淋巴結(jié)區(qū)域的檢查受限,往往不能將每處病灶都充分顯示,因而本研究未將2例彌漫型單獨分出,而是統(tǒng)歸于多發(fā)結(jié)節(jié)型。

    本研究單發(fā)包塊型多表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則的低回聲包塊,可呈分葉狀,內(nèi)部回聲不均,術(shù)中顯示往往由于多個淋巴結(jié)相互浸潤、黏連及融合所致,而較少表現(xiàn)為單發(fā)淋巴結(jié)腫大所致的類圓形低回聲包塊。

    包塊內(nèi)部有時可見不規(guī)則線狀或網(wǎng)狀分隔,以后者多見。與淋巴結(jié)融合時殘留的包膜回聲不同,這種分隔纖細,走行平直,可能由腫瘤的纖維結(jié)締組織等間質(zhì)成分構(gòu)成,而間質(zhì)區(qū)多伴有血管走行,故彩超檢查時往往能觀察到沿分隔處走行的血流信號。這種分隔在多發(fā)結(jié)節(jié)型的病灶內(nèi)也可觀察到,而當(dāng)淋巴瘤累及淺表部位淋巴結(jié)時,由于探頭分辨力更高而顯示的更為清晰[4]。

    當(dāng)單發(fā)包塊型淋巴瘤壓迫、浸潤周圍器官時,應(yīng)與該器官的原發(fā)腫瘤相鑒別。本研究2例出現(xiàn)“腸管包繞征”,其中1例同時伴有肝內(nèi)外膽管擴張、胰管擴張及膽囊增大,而誤診為十二指腸來源腫瘤,但是,這2例病灶的瘤體大部分位于腸管壁外的腸系膜區(qū),伴有周邊組織的廣泛浸潤,病灶巨大 (均>10 cm)而腸道相關(guān)癥狀不明顯,與腸道原發(fā)淋巴瘤有所不同[5]。另有3例病灶與胰腺緊鄰,胰頭部受壓,而胰管無擴張,其中1例回聲極低,似囊性腫物,邊界清晰,內(nèi)部可見網(wǎng)狀分隔;1例包繞腸系膜血管及部分下腔靜脈、腹主動脈,形成血管包繞征;另1例呈邊界清晰的類圓形低回聲(圖1),內(nèi)部可見分隔及門型血流,這3例均符合結(jié)內(nèi)淋巴瘤的特征。而胰腺癌邊界不清,形態(tài)不規(guī)則,多伴有胰管擴張及CA19-9的升高。胰腺原發(fā)淋巴瘤也可不伴胰管擴張,但該病罕見,形態(tài)不規(guī)則,少有周邊大血管的侵犯[6]。

    單發(fā)包塊型還應(yīng)與腹膜后纖維化相鑒別,后者常出現(xiàn)血管包繞征,但其病灶呈彌漫性分布的均勻低回聲,很少呈融合性或分葉狀,內(nèi)部多無血流信號顯示[7],而且病變主要集中在腎動脈至髂動脈水平的腹膜后區(qū)域。而淋巴瘤病灶部位更集中于腹主動脈中上段[8],病灶內(nèi)可見血流信號,甚至能探及豐富血流。

    多發(fā)結(jié)節(jié)型的典型超聲表現(xiàn)為多個邊界清晰的類圓形低回聲,呈散在或聚集性分布 (鵝卵石征)。由于腫瘤內(nèi)部細胞成分多、排列均勻密集,界面聲阻抗差小,故病灶內(nèi)部回聲低但均勻,少數(shù)病灶甚至呈均質(zhì)的低至無回聲區(qū)伴后方回聲增強,似囊性結(jié)構(gòu)[9-10]。但是隨著超聲儀器分辨力的提高,這種假囊性征象較為少見,對于回聲極低的淋巴瘤,提高增益有助于與囊性腫物鑒別,必要時可輔以彩超檢查。多個結(jié)節(jié)可相互融合,甚至形成巨大包塊,此時內(nèi)部回聲多不均勻,但少有鈣化、壞死及囊性變[6,11]。本研究出現(xiàn)壞死液化及鈣化的病例各有1例。

    多發(fā)結(jié)節(jié)型應(yīng)與以下疾病相鑒別。(1)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移性腫瘤:有原發(fā)病史及相應(yīng)腫瘤標(biāo)記物異常,受累淋巴結(jié)主要位于原發(fā)灶周圍淋巴引流區(qū),其回聲特點與原發(fā)灶相似。而由于病理特點的差異,淋巴瘤的回聲水平更低,同時可伴有纖細分隔。(2)淋巴結(jié)結(jié)核:多累及腸系膜區(qū),融合現(xiàn)象更多見。受累淋巴結(jié)回聲多樣,常見鈣化及液化壞死。當(dāng)合并結(jié)核性腹膜炎時,可伴腸系膜及大網(wǎng)膜的增厚、回聲減低[12],同時,由于纖維素的滲出、黏連,腹水內(nèi)部往往可見雜亂分隔。結(jié)核菌素試驗可呈陽性。

    淋巴瘤病灶內(nèi)血流信號的多少及分布各有不同,與儀器的敏感性、病灶的大小、部位等因素有關(guān),以門型血流較具特異性[4,13]。但由于瘤細胞對淋巴結(jié)的破壞,典型門型血流較少見,往往伴有血管受壓扭曲、血流分布不均 (局部血流信號豐富或缺失)及包膜下血流等[14]。

    綜上,無論單發(fā)包塊型,還是多發(fā)結(jié)節(jié)型,超聲檢查均有助于腹部結(jié)內(nèi)淋巴瘤的診斷,同時還可評估受累區(qū)域及病灶特征,為臨床分期及治療提供依據(jù)。對于較為典型的腹部結(jié)內(nèi)淋巴瘤,尤其是多發(fā)結(jié)節(jié)型,超聲能夠做出明確診斷。對于不典型的淋巴瘤,需要仔細觀察腫瘤的聲像圖特點,并結(jié)合臨床及實驗室檢查,以提高診斷準(zhǔn)確性。鑒別困難時,可行其他影像學(xué)檢查或穿刺活檢。

    [1]孫燕.內(nèi)科腫瘤學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:824.

    [2]吳寧,劉瑛,林冬梅,等.中國人非霍奇金淋巴瘤侵犯腹部和盆腔淋巴結(jié)的病變分布 [J].中華腫瘤雜志,2002,24(6):580-584.

    [3]Yu RS,Zhang WM,Liu YQ.CT diagnosis of 52 patients with lymphoma in abdominal lymph nodes [J].World J Gastroenterol,2006,12(48):7869-7873.

    [4]Ahuja AT,Ying M,Ho SY,et al.Ultrasound of malignant cervical lymph nodes[J].Cancer Imaging,2008,25(8):48-56.

    [5]Ghai S,Pattison J,Ghai S,et al.Primary gastrointestinal lymphoma:spectrum of imaging findings with pathologic correlation [J].Radiographics,2007,27(5):1371-1388.

    [6]Lin H,Li SD,Hu XG,et al.Primary pancreatic lymphoma:report of six cases [J].World J Gastroenterol,2006,12(31):5064-5067.

    [7]張璟,姜玉新,孫惠文,等.特發(fā)性腹膜后纖維化的超聲診斷 [J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2006,22(7):1058-1060.

    [8]曹曉林,韓治宇,范瑾,等.超聲檢查在特發(fā)性腹膜后纖維化診斷治療中的應(yīng)用價值[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2008,24(4):376-379.

    [9]Kaude JV,Joyce PH.Evaluation of abdominal lymphoma by ultrasound [J].Gastrointest Radiol,1980,5(3):249-254.

    [10]周琛云,彭玉蘭,蔡迪明.腹膜后非霍奇金淋巴瘤的超聲圖像特點分析[J].華西醫(yī)學(xué),2006,21(4):714-715.

    [11]Apter S,Avigdor A,Gayer G,et al.Calcification in lymphoma occurring before therapy:CT features and clinical correlation [J].Am J Roentgenol,2002,178(4):935-938.

    [12]Jain R,Sawhney S,Bhargava DK,et al.Diagnosis of abdominal tuberculosis:sonographic findings in patients with early disease [J].AJR Am J Roentgenol,1995,165(6):1391-1395.

    [13]Hosaka S,Watanabe M,Matsuzawa K,et al.Mesenteric malignant lymphoma detected with routine color Doppler ultrasonography [J].Intern Med,2003,42(6):500-502.

    [14]Neumann-Silkow H,G?rg C.Differentiation of abdominal lymphadenoptahy with power Doppler sonography [J].Rofo,2010,182(3):229-234.

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