童 慶,樊 霆,王浩明,孫禮明,黃界穎
(1.合肥水泥研究設(shè)計院,安徽 合肥 230051;2.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院,安徽 合肥 230036)
天然玄武巖纖維因其在耐高溫、穩(wěn)定性、耐腐蝕性、導(dǎo)熱性、絕緣性等許多技術(shù)指標(biāo)方面優(yōu)于普通玻璃纖維和化學(xué)纖維,使其成為理想的高溫?zé)煔膺^濾材料[1-5]。我國玄武巖分布較為廣泛,但有別于玻纖,不同產(chǎn)地玄武巖物理性能波動性較大會直接影響玄武巖纖維生產(chǎn)直至后續(xù)濾料的各項物化性能,因而確定適宜的玄武巖以制備玄武巖纖維顯得尤為重要。玄武巖物化特性、主要組成、熔融特性等因素是判斷礦石能否生產(chǎn)纖維、生產(chǎn)工藝難易程度、纖維質(zhì)量的主要依據(jù)[6-8]。因此針對玄武巖特征分析和研究越來越引起廣泛的關(guān)注。
本研究結(jié)合我國玄武巖分布狀況和特點,選擇黑龍江雞西玄武巖樣品,具體分析流程為:①粉末樣品的全化學(xué)組分定量分析(XRF),確定樣品中元素組成及含量;②偏光顯微鏡(POM)薄片鏡下鑒定,確定礦物組成;③粉末樣品的X-射線衍射(XRD)分析結(jié)晶礦物成分,驗證光片鑒定結(jié)果;④粉末樣品的熱重—差示掃描量熱(TG-DSC)分析,確定玄武巖礦石熔融和析晶溫度,為玄武巖纖維制備提供理論依據(jù)。
XRF-1800型X-射線熒光光譜儀;TIR-III型X-射線粉末衍射儀(X-射線源CuKa,40kV,200mA),掃描速度8°/min,掃描步長0.02°,掃描范圍4~60°;SDT Q600型熱重—差熱分析儀,室溫~1450℃,DSC的分辨率為0.1μW,加熱速率為10℃/min,試驗氣氛為空氣,氣氛流速為100mL/min,試驗使用Al2O3坩堝儀器及坩堝熱特性通過基線扣除。
樣品全化學(xué)組分定量分析結(jié)果(%)為:SiO253.49、TiO21.80、Al2O315.33、Fe2O39.33、MnO 0.11、MgO 4.61、CaO 6.85、Na2O 3.18、K2O 1.18、P2O50.30、SO30.02、C 0.73。
根據(jù)里特曼指數(shù)公式確定該玄武巖屬亞堿性玄武巖。其主要礦物成分為拉長石—鈣長石。
酸度系數(shù)(Mk=(SiO2+Al2O3)/(CaO+MgO))是一個綜合表達(dá)玄武巖熔體高溫粘度、成纖性能、易熔性和化學(xué)穩(wěn)定性的重要參數(shù)。根據(jù)礦物中各氧化物重量百分比含量可計算得出酸度系數(shù),其數(shù)值越高,說明熔體粘度越大,纖維力學(xué)性能、化學(xué)性能也越好[9]。經(jīng)計算,該玄武巖樣品的酸度系數(shù)較高為6.0。
玄武巖樣品偏光顯微鏡下光片見圖1、圖2。
圖1 玄武巖樣品單偏光圖
圖2 玄武巖樣品正交偏光圖
可見,該樣品呈粗玄、無斑微晶結(jié)構(gòu)。其主要礦物特征:斜長石粒徑0.1mm×0.02mm~0.8mm×0.08mm,約占65%,單偏光下為無色透明,正交偏光下為一級灰白干涉色,多為長柱狀-針狀自形晶體,多發(fā)育簡單雙晶、卡-鈉復(fù)合雙晶,個別不規(guī)則形狀者充填于自形斜長石和粒狀輝石之間;輝石粒徑0.04mm×0.05mm~0.7mm×0.5mm,約占30%,單偏光下為無色透明,正交偏光下干涉色鮮艷,多為半自形粒狀,少數(shù)為短柱狀,但晶形大多不完整,其中輝石部分發(fā)生蒙脫石化蝕變;橄欖石粒徑0.04~0.07mm,約占5%,單偏光下為無色透明或綠色,正交偏光下干涉色十分鮮艷,多為渾圓狀顆粒,表面常有裂理;磁鐵礦粒徑0.06~0.3mm,多為針狀,少數(shù)呈星點狀分布于輝石周圍和基質(zhì)中。
玄武巖樣品的X-射線衍射圖譜見圖3。
圖3 玄武巖樣品XRD衍射圖譜
由圖3可知,玄武巖樣品衍射圖譜與標(biāo)準(zhǔn)譜圖庫中已知物質(zhì)83-1417和83-1367的衍射花樣相近。礦物樣品主要物相為拉長石(Ca0.65Na0.32(Al1.62Si2.38O8)),屬于基性斜長石的一種,是由鈉長石(0.35NaAlSi3O8,符號Ab)和鈣長石(0.65CaAl2Si2O8,符號An)組成的類質(zhì)同象系列,通常用An分子的百分含量來表示斜長石的成分,An含量50%~70%。由此判斷,初步分析樣品中含有SiO2、Al2O3、Na2O3、CaO,該玄武巖礦物樣品主要成分為鈣長石,同時含有部分輝石、橄欖石及蒙脫石。這與前述全化學(xué)組分定量分析、偏光顯微鏡下光片分析結(jié)論基本一致。
通過熱重—差示掃描量熱法(TG-DSC)的聯(lián)用,可從DSC曲線的吸熱和放熱峰及與之對應(yīng)的TG曲線是否有失重或增重,從而判斷可能發(fā)生的反應(yīng),確定熔融、析晶反應(yīng)[10]。
玄武巖礦物樣品的TG-DSC曲線見圖4。
圖4 玄武巖樣品的TG-DSC曲線
樣品的TG曲線,主要出現(xiàn)了3個主要失重段,表現(xiàn)出不同程度的失重:①第一個失重段溫度范圍約為室溫~98℃,主要為樣品本身吸附水揮發(fā)失重;②第二個失重段溫度范圍約為98~650℃,主要為樣品中的碳酸鹽類礦物分解失重,650~1148℃未見明顯失重;③第三個失重段溫度范圍約為1148~1332℃,主要為樣品中的硫酸鹽類礦物分解失重類礦物分解失重。
與TG曲線相對應(yīng),樣品的DSC曲線,主要出現(xiàn)3個吸熱峰和1個放熱峰。①第1個吸熱峰(峰值約為98℃)是由樣品本身吸附水的失去引起的;②第2個吸熱峰(峰值約為1148℃)包含二個反應(yīng)過程,其中碳酸鹽類礦物分解(198~650℃)產(chǎn)生的吸熱,而且曲線下降較陡,說明分解吸熱的速度很快;650~1148℃TG曲線未見明顯失重,龔德生[11]研究得出:在SiO2-Na2O的二元相圖上808℃便會產(chǎn)生液相,在950℃以前不會出現(xiàn)明顯的化學(xué)變化。當(dāng)溫度升高時,鈉的硅鋁酸鹽進(jìn)一步熔化,950℃后隨著液相的增多,樣品進(jìn)入燒結(jié)狀態(tài)。據(jù)此認(rèn)為第2吸熱峰主要為鈉、鉀的硅酸鹽、硅鋁酸鹽熔融,而正是這2個熔融吸熱峰標(biāo)志著礦物樣品中出現(xiàn)液相,并逐漸進(jìn)入燒結(jié)狀態(tài);③第3個吸熱峰對應(yīng)的TG曲線失重,主要為硫酸鹽分解吸熱,這個吸熱峰很陡,說明分解吸熱的速度很快,CaSO4在1200℃時加熱一段時間,分解率已大于60%以上至1332℃以上樣品完全熔融。
DSC曲線中有1個放熱峰(約1262℃),分析其為硅鋁酸鹽的最高析晶溫度。
在玄武巖纖維制備過程中,玄武巖熔體有不同程度的析晶傾向,這種析晶傾向稱之為析晶性能。在纖維制備的生產(chǎn)中,析晶是絕對不允許的,它將導(dǎo)致纖維的斷裂,強(qiáng)度降低。為避免纖維制備時產(chǎn)生析晶現(xiàn)象,成型溫度必須要高于玄武巖的析晶溫度。一般纖維制備作業(yè)中使漏板溫度至少大于析晶上限溫度40~50℃以上,一般需要高出80℃左右[9]。故該玄武巖樣品的纖維制備溫度控制在1340℃左右。
采用XRF、POM及XRD方法檢測分析,結(jié)果表明,該玄武巖樣品主要成分為拉長石—鈣長石,屬于基性斜長石的一種,且含有部分輝石、橄欖石及蒙脫石,其中輝石部分發(fā)生蒙脫石化蝕變。礦物樣品的酸度系數(shù)較高,說明礦物熔體粘度越大,纖維力學(xué)性能、化學(xué)性能也越好。
采用TG-DSC方法,結(jié)果表明,該玄武巖樣品熔融溫度為1332℃、析晶溫度為1262℃、纖維制備控制溫度約為1340℃。
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