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    葉酸、甲鈷胺與尼莫地平合用對(duì)腦小血管病所致認(rèn)知功能障礙的療效觀察

    2013-11-11 03:55:34于懷成石小晶楊文軍張春榮李霜梅
    河北醫(yī)藥 2013年5期
    關(guān)鍵詞:小動(dòng)脈腦小血管病

    于懷成 石小晶 楊文軍 張春榮 李霜梅

    在腦血管病中缺血性腦血管病占70%左右,而由腦小血管病所致的缺血性腦血管病西方國(guó)家統(tǒng)計(jì)占25%左右,我國(guó)對(duì)北京地區(qū)的調(diào)查發(fā)現(xiàn),腔隙性腦梗死占缺血性卒中類(lèi)型的46%[1]。小動(dòng)脈位于腦血液循環(huán)的終末端,其病變會(huì)造成相應(yīng)腦組織持續(xù)和進(jìn)展的營(yíng)養(yǎng)不良性損傷,可造成輕度認(rèn)知功能損害并發(fā)展至癡呆。尼莫地平對(duì)腦小血管病所致認(rèn)知功能障礙有肯定的療效,本文旨在討論葉酸、甲鈷胺與尼莫地平合用對(duì)腦小血管病所致認(rèn)知功能障礙的療效,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2008年7月至2012年6月我院神經(jīng)內(nèi)科住院患者165例,都經(jīng)顱腦MRI檢查,符合腦白質(zhì)疏松、腔隙性腦梗死、腦微出血等,符合腦小血管病所致的缺血性卒中的診斷標(biāo)準(zhǔn),并且都伴有認(rèn)知功能障礙,認(rèn)知功能障礙采用蒙特利爾(MoCA)認(rèn)知評(píng)估量表(北京版)[2]進(jìn)行評(píng)分,MoCA評(píng)分均≤25分?;颊唠S機(jī)分為2組,治療組88例:男50例,女38例;年齡(60±4)歲;受教育程度(9.2±1.6)年;MoCA 評(píng)分(19.5±2.8)分;伴高血壓69例,糖尿病22例,血脂異常31例,冠心病24例,吸煙19例,飲酒10例。對(duì)照組77例:男46例,女31例;年齡(61±4)歲;受教育程度(8.7 ±2.0)年;MoCA評(píng)分(20.1±2.9)分;伴高血壓 54例,糖尿病20例,血脂異常29例,冠心病17例,吸煙13例,飲酒14例。2組患者在年齡、性別、受教育程度、既往病史等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 治療組給予甲鈷胺 500 μg,3次/d,口服;葉酸5 mg,1次/d,口服;尼莫地平30 mg,3 次/d,口服。對(duì)照組給予尼莫地平30 mg,3次/d,口服。

    1.3 觀察指標(biāo) 治療前給予MoCA量表評(píng)分,4個(gè)月后進(jìn)行隨訪,再次給予MoCA量表評(píng)分,觀察認(rèn)知功能改善情況。同型半胱氨酸水平的測(cè)定采用西門(mén)子2400檢測(cè)儀,應(yīng)用酶法進(jìn)行測(cè)定。藥物不良反應(yīng)記錄血、尿常規(guī)檢查,心、肝、腎功能檢查及其他不適。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者M(jìn)oCA量表評(píng)分比較 治療前2組患者M(jìn)oCA量表評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后4個(gè)月2組患者M(jìn)oCA量表評(píng)分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表12組患者M(jìn)oCA評(píng)分比較分,±s

    表12組患者M(jìn)oCA評(píng)分比較分,±s

    注:與對(duì)照組比較,*P <0.05

    個(gè)月對(duì)照組(n=77)組別 治療前 治療后4 20.1 ±2.9 22.3 ±3.6治療組(n=88) 19.5 ±2.8 25.0 ±2.4*

    2.2 2組患者同型半胱氨酸水平比較 治療前2組患者同型半胱氨酸水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后2組患者同型半胱氨酸水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表22組患者同型半胱氨酸水平比較分,±s

    表22組患者同型半胱氨酸水平比較分,±s

    注:與對(duì)照組比較,*P <0.05

    個(gè)月對(duì)照組組別 治療前 治療后4 26±9 26±7治療組 28±6 19±4*

    2.3 不良反應(yīng)比較 各項(xiàng)指標(biāo)均無(wú)明顯異常,只有少數(shù)患者出現(xiàn)了面色潮紅,頭脹等不適,不影響治療,均未造成患者停藥。

    3 討論

    腦小血管病是指由小動(dòng)脈、微動(dòng)脈、毛細(xì)血管、小靜脈病變引起的疾?。?],但目前廣泛認(rèn)為的腦小血管病是指由小動(dòng)脈及微動(dòng)脈血管病。對(duì)于其血管直徑的范圍目前仍有爭(zhēng)議,國(guó)內(nèi)學(xué)者認(rèn)為其直徑為30~300 μm,而國(guó)外學(xué)者認(rèn)為直徑為100~400 μm[4]。其病理學(xué)表現(xiàn)為纖維素樣壞死、透明樣變性、出血、閉塞等,不同于動(dòng)脈粥樣硬化[1]。腦小血管病包括腔隙性腦梗死、Binswanger腦病,伴有皮質(zhì)下腦梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳腦動(dòng)脈病(CADASIL)和淀粉樣變性腦動(dòng)脈病(CAA)。腦小血管病可導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙,已被許多研究證實(shí)[5]。腦小血管病導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙的機(jī)制:(1)單一小動(dòng)脈阻塞導(dǎo)致散在的腔隙性梗死,皮質(zhì)下白質(zhì)受損;(2)由于小動(dòng)脈狹窄和低灌注同時(shí)影響多條血管,導(dǎo)致2個(gè)或多個(gè)動(dòng)脈的邊緣帶缺血,使側(cè)腦室和深部白質(zhì)受損。腔隙性腦梗死或深部白質(zhì)破壞了額葉-皮質(zhì)下環(huán)路,導(dǎo)致認(rèn)知功能損害甚至癡呆[6]。多項(xiàng)研究證實(shí),高同型半胱氨酸是阿爾茨海默病(AD)和血管性癡呆(VD)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[7]。高同型半胱氨酸水平對(duì)認(rèn)知功能損害的機(jī)制尚不完全清楚,可能通過(guò)對(duì)腦血管的損傷或者直接的神經(jīng)毒性機(jī)制引起了認(rèn)知功能的損害,可能通過(guò)損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞、導(dǎo)致氧化應(yīng)激、激活血小板、影響脂代謝,促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞增殖及蛋白質(zhì)同型半胱氨酸化等機(jī)制導(dǎo)致腦內(nèi)小動(dòng)脈粥樣硬化,造成腦白質(zhì)疏松癥、腦缺血壞死、腦萎縮等。高同型半胱氨酸還能夠促進(jìn)神經(jīng)元的凋亡、提高神經(jīng)元對(duì)興奮性毒物敏感性、影響神經(jīng)傳導(dǎo)功能,這些均與認(rèn)知功能改變有關(guān)[8]。

    尼莫地平屬于二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻斷劑,其脂溶性高,易于通過(guò)血-腦屏障,能夠選擇性作用于腦血管,它既能抑制細(xì)胞內(nèi)鈣從鈣庫(kù)釋放,也能抑制異常的鈣離子內(nèi)流,緩解細(xì)胞內(nèi)鈣超載,從而對(duì)缺血性神經(jīng)損傷有保護(hù)作用[9]。同時(shí)它可以減少腦血管周?chē)M織常見(jiàn)的纖維變性和脂質(zhì)沉積的發(fā)生,亦可有效改善血管性、退行性、混合性癡呆患者的認(rèn)知功能。

    本結(jié)果顯示葉酸及甲鈷胺聯(lián)合尼莫地平組對(duì)腦小血管病所致的認(rèn)知功能的改善程度明顯好于單獨(dú)使用尼莫地平。甲鈷胺為活性維生素B12,易于通過(guò)血-腦屏障進(jìn)入神經(jīng)元,通過(guò)甲基轉(zhuǎn)化反應(yīng)促進(jìn)核酸、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)代謝,甲鈷胺還參與和促進(jìn)髓鞘的主要成分——磷脂的合成,修復(fù)損傷神經(jīng)元,甲鈷胺還參與乙酰膽堿的生物合成。通過(guò)增強(qiáng)神經(jīng)內(nèi)核酸和蛋白質(zhì)的合成,幫助修復(fù)損傷的髓鞘,甲鈷胺還可直接轉(zhuǎn)入神經(jīng)元,促進(jìn)軸漿蛋白質(zhì)的合成,使軸突受損區(qū)域再生,加速突觸傳遞恢復(fù),因此改善認(rèn)知功能。本試驗(yàn)顯示甲鈷胺與葉酸合用可降低同型半胱氨酸水平。因此可以改善認(rèn)知功能。

    總之,甲鈷胺通過(guò)修復(fù)損傷的神經(jīng)元、神經(jīng)組織,參與乙酰膽堿的生物合成來(lái)改善認(rèn)知功能。而高同型半胱氨酸血癥已被證實(shí)為動(dòng)脈硬化,腦血管病及認(rèn)知功能障礙的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。甲鈷胺加葉酸可降低同型半胱氨酸的水平,因此可以改善認(rèn)知功能障礙,葉酸、甲鈷胺聯(lián)合尼莫地平對(duì)認(rèn)知功能的改善作用明顯優(yōu)于單獨(dú)使用尼莫地平,而且用藥安全,無(wú)不良反應(yīng)的發(fā)生。

    1 張薇薇.腦小動(dòng)脈?。腥A老年心腦血管病雜志,2009,11:939-940.

    2 Nasreddine ZS,Phillips NA,Bedirian V,et al.The montreal cognitive assessment,MoCA:a biref screenin tool for mild cognitive impairment.J Am Geiratr Soc,2005,53:695-699.

    3 Schmidtke K,Hull M.Cerebral Small vessel disease:How does it progress.J Neurol Sci,2005,229-230:13-20.

    4 Arboix A,marti-Vilalta JL.Lacumar atrocke.Expert Rev Neurother,2009,9:179-196.

    5 Lam A,Hamiltion-Bruce MA,Jannes J,et al.Cerebral small Vessel disease:genetic risk assement for prevention and treatment.Mol Diagn Ther,2008:145-156.

    6 李舜偉.小卒中大麻煩:關(guān)于腦血管病解決之道的思考.中國(guó)醫(yī)學(xué)論壇報(bào),2011-02-12.

    7 Schafer JH,Glass TA,Bolla KI,et al.Homocysteine and cognitive fun ction in a population-based study of older adults.J AM Gen’-ATR SOC,2005,53:381-388.

    8 劉險(xiǎn)峰,張國(guó)華.同型半胱氨酸與輕度血管性認(rèn)知障礙.國(guó)際腦血管病雜志,2007,15:762-765.

    9 Asanot T,IKegaki I,Sotoh S,et al.Blockade of in tracellular actions of calcium may protece against ischemic damage totheger bilbrain.Br pharmacol,1991,103:1935-1938.

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