程愛華 尹向輝 魏 錸
(信息產(chǎn)業(yè)部電子綜合勘察研究院,陜西西安 710054)
膜技術(shù)應(yīng)用于水處理領(lǐng)域始于20世紀(jì)60年代,由于其可以去除水中大部分懸浮物、膠體、細(xì)菌等物質(zhì),且操作壓力低、無消毒副產(chǎn)物等優(yōu)良性能,被譽(yù)為第三代飲用水處理技術(shù)[1]。膜技術(shù)作為一種高效、節(jié)能、環(huán)保的分離技術(shù),替換傳統(tǒng)分離工業(yè)的空間日益擴(kuò)大,在產(chǎn)品精制分離、廢水資源化等領(lǐng)域逐漸體現(xiàn)出其重大的潛力[2,3]。隨著膜技術(shù)的廣泛應(yīng)用,制膜工廠日趨增多。膜的制備過程中產(chǎn)生大量有機(jī)廢水,對(duì)制膜廢水的處理研究報(bào)道不多,常用的方法是氧化技術(shù)。
本文探討微電解氧化、芬頓氧化、微電解強(qiáng)化芬頓氧化技術(shù)處理實(shí)際制膜廢液和制膜沖洗水,取得了較好的處理效果,為制膜廢水的處理開拓了道路。
微電解法是以鐵或含鐵物質(zhì)為陽極,以含炭物質(zhì)為陰極,以廢水中的離子為電解質(zhì),利用在裝置內(nèi)發(fā)生的微電化學(xué)反應(yīng)凈化溶液及廢水中各種污染物分子的電化學(xué)處理方法。由電極反應(yīng)引起的氧化還原、電富集、物理吸附和混凝沉淀等作用可進(jìn)一步強(qiáng)化處理效果[4]。
Fenton氧化法是將FeSO4或其他含F(xiàn)e2+的物質(zhì)與H2O2(Fenton試劑)在低pH條件下混合,F(xiàn)e2+催化分解H2O2推動(dòng)自由基鏈反應(yīng),進(jìn)而生成羥基自由基(·OH),這些·OH具有很高的氧化能力,電極電位高達(dá)2.8 V,僅次于F,能在短時(shí)間內(nèi)分解有機(jī)物,將其氧化成CO2和H2O或?qū)⑵滢D(zhuǎn)化為較易生物降解的有機(jī)物,從而大大提高廢水的可生化性[5,6]。Fenton試劑除了具有氧化作用以外,還具有氫氧化鐵復(fù)合物的混凝作用[7],進(jìn)一步強(qiáng)化了其處理效果。
微電解強(qiáng)化芬頓氧化技術(shù)先進(jìn)行鐵炭微電解反應(yīng),然后加入H2O2,使H2O2與微電解生成的Fe2+構(gòu)成Fenton試劑,產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化性的·OH進(jìn)攻有機(jī)分子,并使其礦化分解,從而達(dá)到去除有機(jī)物的目的[8]。該法具有工藝簡(jiǎn)單、操作方便、運(yùn)行費(fèi)用低、處理效果好等優(yōu)點(diǎn)。
鐵炭材料分別采用粒徑為1 mm~5 mm的高鋼和粒狀活性炭?;钚蕴亢透咪摼米詠硭畞磉M(jìn)行沖洗干凈,再放置于配好的模擬廢水中浸泡2 d,以消除吸附對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。充分浸泡后,自然風(fēng)干。
水樣采自某制膜廠實(shí)際廢水。
ρ(DMF)和 ρ(DMAC)均用 ρ(COD)表征,ρ(COD)采用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法測(cè)定。
將100 mL的廢水加到150 mL的燒杯中,再向其中加入一定量混合均勻的高鋼和活性炭。反應(yīng)一定時(shí)間后取其出水,將其pH值調(diào)節(jié)至8.5,曝氣后,取上清液進(jìn)行測(cè)定(去除鐵離子影響)。
將100 mL的廢水加到150 mL的燒杯中,調(diào)節(jié)pH值,加入雙氧水和硫酸亞鐵。反應(yīng)一段時(shí)間后,取上清液進(jìn)行測(cè)定。
將100 mL的廢水加到150 mL的燒杯中,再向其中加入一定量混合均勻的高鋼和活性炭。反應(yīng)一定時(shí)間后取其出水,加入雙氧水反應(yīng)一段時(shí)間后,取上清液進(jìn)行測(cè)定。
實(shí)驗(yàn)采用高鋼和活性炭作為填料,填料比為1∶1,投加量為200 g/L,制膜廢水與制膜沖洗水濃度分別為36 700 mg/L和734.4 mg/L,pH調(diào)到5,反應(yīng) 60 min,采取曝氣與不曝氣兩種方式,研究微電解處理效果并進(jìn)行對(duì)比,表1為處理效果。
表1 微電解處理制膜廢水效果
從表1可以看出,微電解處理制膜廢液的COD去除率(44.4%)大于處理制膜沖洗廢水的COD去除率(22%)。對(duì)微電解工藝而言,曝氣效果好于不曝氣的效果,主要有以下兩個(gè)原因:一方面,曝氣引起液體擾動(dòng),增加反應(yīng)速度,另一方面,曝氣帶入氧氣,可參與微電解反應(yīng),強(qiáng)化處理效果。
在pH=3,雙氧水投加量為5 mL/L,F(xiàn)eSO4·7H2O投加量為2 500 mg/L,反應(yīng)時(shí)間為40 min時(shí),考察芬頓氧化法處理制膜廢水的效果,具體結(jié)果見表2。
表2 芬頓氧化法處理制膜廢水的效果
由表2可知,芬頓氧化法處理制膜廢液和制膜沖洗水的效果相當(dāng),即COD的去除率為35.71%和38.9%。單純用微電解法或芬頓氧化法效果不佳。
在pH=5,炭鐵比為1∶1,投加量為200 g/L,F(xiàn)eSO4·7H2O 投加量為1 000 mg/L,H2O2投加量為2.7 mL/L,反應(yīng)時(shí)間1 h,具體結(jié)果見表3。
表3 芬頓強(qiáng)化微電解處理制膜廢水的效果
由表3可知,芬頓強(qiáng)化微電解技術(shù)可以用于處理不同濃度的制膜廢水并且具有良好的去除效果,其對(duì)制膜廢液的去除率可以達(dá)到72.22%,對(duì)制膜沖洗水的去除率可以達(dá)到66.67%。
通過研究微電解法、芬頓氧化法和芬頓強(qiáng)化微電解處理制膜廢水的效果發(fā)現(xiàn),芬頓強(qiáng)化微電解技術(shù)處理制膜廢水效果最佳,在pH=5,炭鐵比為1∶1,鐵屑投加量22.5 g,活性炭投加量為22.5 g,F(xiàn)eSO4·7H2O 投加量為 1 000 mg/L,H2O2投加量為2.7 mL/L,反應(yīng)時(shí)間1 h的條件下,制膜廢液的COD去除率可以達(dá)到72.22%,制膜沖洗水的COD去除率可以達(dá)到66.67%。
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