張 暉,馬玉瑩,蘇亞蘭,薛 俊,曹 宏,3
(1.云南磷化集團(tuán)有限公司科技處,云南 昆明 650113;2.武漢工程大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,湖北 武漢 430074;3.國(guó)家磷資源開(kāi)發(fā)利用工程技術(shù)研究中心,湖北 武漢 430074)
磷酸生產(chǎn)的最普遍工藝是濕法,磷石膏是該方法必會(huì)產(chǎn)生的固體廢渣.磷石膏主要成分為CaSO4·2H2O,雜質(zhì)中含有P、F等,會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,2010年國(guó)家環(huán)??偩忠褜⑵涠ㄐ詾槲kU(xiǎn)固體廢棄物.理論上講,每生產(chǎn)1t磷酸會(huì)產(chǎn)生約3t的磷石膏,實(shí)際生產(chǎn)中的產(chǎn)出量更大,巨量磷石膏的堆存和排放已對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重影響[1].圍繞磷石膏的資源化利用人們已開(kāi)展廣泛研究,在水泥生產(chǎn)中替代天然石膏作為調(diào)凝劑[2]、煅燒后用于紙面石膏板、纖維石膏板、石膏空心板條和石膏砌塊等建材制品的制造[3-8]已開(kāi)始工業(yè)化實(shí)踐.但更多的仍處于研究階段,如作為土壤改良穩(wěn)定劑[9-10]、作為筑路材料用于道路工程[11-15],不經(jīng)煅燒處理與其它膠凝材料一起制備建筑材料[16-19]等.將磷石膏與有機(jī)物復(fù)合制成復(fù)合材料的研究很少,而從理論上講這種復(fù)合有可能克服磷石膏耐水性差的缺點(diǎn),從而獲得質(zhì)量輕、強(qiáng)度高、具有一定保溫隔熱效果的板材.本文采用熱壓成型工藝獲得了磷石膏/聚丙烯復(fù)合板材,探討了原料配比、成型溫度、壓力對(duì)板材強(qiáng)度及耐水性的影響.
磷石膏(PG):取自云南云天化集團(tuán)磷石膏堆場(chǎng),對(duì)磷石膏烘干樣品進(jìn)行了物相分析(Rigaku D/Max-PB)和放射性檢測(cè).從磷石膏的X射線衍射分析結(jié)果看(圖1),樣品中除石膏(CaSO4·2H2O)外,還含有少量石英、方解石和微斜長(zhǎng)石,這些礦物都可以作為填料加入到高分子材料中,而不會(huì)產(chǎn)生不良化學(xué)反應(yīng).放射性檢測(cè)結(jié)果為:放射性符合GB6566-2010中建筑主體材料要求,其使用不受限制.
圖1 磷石膏X射線衍射圖譜Fig.1 XRD pattern of the sample of phosphogypsum
聚丙烯(PP):上海金樹(shù)樹(shù)脂粉末有限公司生產(chǎn),白色粉末狀,粒度0.25~0.30mm.
液體石蠟:天津博迪化工有限公司生產(chǎn),CA級(jí).
樣品制備的工藝流程如圖2所示:首先,將磷石膏于40℃干燥24h;然后按照一定配比稱(chēng)取磷石膏、聚丙烯,將二者倒入攪拌機(jī)混合均勻;為了獲得均勻混合效果和便于成型,在混合時(shí)滴加少量液體石蠟.將混合均勻的物料裝入置于熱壓成型機(jī)上的鋼模中、鋪平加熱至設(shè)定溫度,然后保溫保壓0.5h;泄壓后自然冷卻至室溫,脫模就得到了進(jìn)行后續(xù)測(cè)試的樣品.樣品抗彎強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度測(cè)試分別參照《GB/T 9341-2008塑料彎曲性能的測(cè)定》、《GB/T 1040.2-2006塑料拉伸性能試驗(yàn)方法》進(jìn)行.樣品視密度系指其質(zhì)量與體積之比,為防止樣品吸水在樣品脫模后即進(jìn)行稱(chēng)重.吸水率w按照式(1)計(jì)算,耐水性用軟化系數(shù)K表示,按照(2)式計(jì)算.
式(1)(2)中,mw為將試樣在水中浸泡24h后取出抹干稱(chēng)得的重量,g;m0為試樣初始重量,g;σw為在水中浸泡24h取出抹干后測(cè)試的強(qiáng)度,MPa;σ為未浸泡水的同組樣品之強(qiáng)度.一般認(rèn)為建材制品K≥0.85時(shí)可視為耐水良好.文中所有測(cè)試值均為6塊以上樣品測(cè)試結(jié)果的平均值,并給出了標(biāo)準(zhǔn)偏差.
圖2 實(shí)驗(yàn)工藝流程圖Fig.2 The process flow diagram of the experiment
視密度是影響材料利用的一項(xiàng)重要指標(biāo),圖3給出了原料中磷石膏摻量(PG)以及成型壓力對(duì)所制備復(fù)合材料視密度d的影響,樣品制備溫度為150℃.從圖3可以看出,隨著原料中磷石膏摻量增加,所制備復(fù)合材料的視密度增大.以15MPa壓力成型的樣品為例,原料中磷石膏占50%時(shí),d=1.089g/cm3;磷石膏占 80%時(shí),d=1.405 g/cm3.目前市面上大多數(shù)塑料建筑模板,其平均視密度1.6g/cm3.相比之下,所制備的磷石膏/聚丙烯復(fù)合材料密度較小,相對(duì)于其它建筑材料也算具有質(zhì)輕的特點(diǎn).將所測(cè)試的視密度對(duì)磷石膏摻量進(jìn)行線性回歸,發(fā)現(xiàn)具有很好的線性相關(guān)性(R2=0.96).
式(3)中:d 為樣品密度,g/cm3;PG 為原料中磷石膏的摻量,質(zhì)量分?jǐn)?shù),%.由此說(shuō)明磷石膏/聚丙烯復(fù)合材料視密度主要取決于其原料配比,可以通過(guò)調(diào)節(jié)原料中磷石膏摻量來(lái)實(shí)現(xiàn)視密度調(diào)控,以滿(mǎn)足不同需求.從圖3還可以看到,配比相同時(shí)15MPa成型的樣品其視密度大于10MPa成型的樣品.這是一個(gè)很自然的結(jié)果,因?yàn)閴毫υ酱竺軐?shí)程度越高,視密度也就越大.從圖3還可看出,樣品中磷石膏摻量越高,成型壓力對(duì)視密度的影響越大.這是由于聚丙烯在成型溫度下具有較高流動(dòng)性,因而呈致密狀態(tài).而組成磷石膏的無(wú)機(jī)物顆粒流動(dòng)性差,顆粒間的孔隙隨壓力增大而減小,因此磷石膏越多壓力導(dǎo)致的視密度差異也就越大.
圖3 不同磷石膏摻量和成型壓力下所制備樣品的視密度Fig.3 The sample apparent density at different content of phosphogypsum and mold pressure
圖4 不同磷石膏、聚丙烯比例樣品的強(qiáng)度Fig.4 Strength of sample with different PGand PPcontents
圖4給出了不同原料配比所制備樣品的彎曲強(qiáng)度(σ)和拉伸強(qiáng)度(τ).樣品的制備條件均為成型壓力15MPa、成型溫度150℃,PP為聚丙烯摻量.從圖4可以看到,隨著磷石膏摻量增加樣品的彎曲強(qiáng)度總體呈上升趨勢(shì),磷石膏摻量50%時(shí),σ=8.3MPa;磷石膏摻量80%時(shí),σ=14.3MPa.但在測(cè)試中發(fā)現(xiàn),隨著磷石膏摻量增加樣品脆性明顯增大.在磷石膏摻量為60%及以前,樣品會(huì)出現(xiàn)明顯彎曲,然后才會(huì)破裂,磷石膏摻量繼續(xù)增大,樣品不再有顯著的塑性變形.因此為了滿(mǎn)足不同的應(yīng)用場(chǎng)合,應(yīng)當(dāng)選擇適當(dāng)?shù)牧资鄵搅?比如將所制備磷石膏/聚丙烯復(fù)合材料用作建筑模板時(shí),應(yīng)當(dāng)保證其有一定的塑性變形能力.此時(shí),應(yīng)當(dāng)添加較多的聚丙烯,也就是說(shuō),磷石膏在其中僅僅起著填料的作用.但是如果用作輕質(zhì)建筑材料(墻板或天花板)則可以添加更多的磷石膏,這樣可以更多地消耗磷石膏,大大降低成本,增大環(huán)境效益.從圖4中測(cè)試數(shù)據(jù)的離散性看,隨著磷石膏摻量增加彎曲強(qiáng)度測(cè)試值的標(biāo)準(zhǔn)偏差增大,說(shuō)明磷石膏含量增大樣品均勻程度下降.也即是聚丙烯在復(fù)合材料中起著主要的粘結(jié)作用,含量減少后在熱壓成型條件下,混合均勻度下降,因而強(qiáng)度數(shù)值更加離散.由此可以推斷,如果大批量制備磷石膏/聚丙烯復(fù)合材料應(yīng)該采取熱混,在高于聚丙烯軟化點(diǎn)溫度下混合,然后再擠壓或熱壓成型.從圖4中樣品拉伸強(qiáng)度數(shù)據(jù)看,磷石膏/聚丙烯復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度(τ)較低,τmax=1.7MPa,τmin=1.2MPa,而且與磷石膏摻量之間沒(méi)有明顯的相關(guān)性.磷石膏摻量為80%的樣品,由于脆性很大在測(cè)試過(guò)程中樣品全已破碎,未能得到拉伸強(qiáng)度數(shù)據(jù).這再次說(shuō)明,這種復(fù)合材料更適合用于要求塑性變形小的場(chǎng)合.
圖5給出了不同配比樣品的吸水率和軟化系數(shù),樣品制備條件為:成型壓力15MPa,成型溫度150℃.從測(cè)試數(shù)據(jù)看,隨著磷石膏摻量增加吸水率增大:PG=50%時(shí),吸水率3.13%;PG=80%時(shí),吸水率4.37%.從吸水率的數(shù)值看,磷石膏/聚丙烯復(fù)合材料的吸水率遠(yuǎn)低于一般石膏制品,甚至低于多數(shù)日用陶瓷.其原因可能有二:一是磷石膏/聚丙烯復(fù)合材料中,磷石膏被疏水聚丙烯包裹,使整個(gè)材料的持水能力顯著降低.當(dāng)樣品從浸泡水中取出抹干時(shí),大多數(shù)吸附在孔里的水已被抹掉,而余下的則是進(jìn)入了石膏的結(jié)晶水.作此推斷的理由在于:從圖1可以看到磷石膏的主要物相為石膏,在150℃時(shí)石膏會(huì)脫水,產(chǎn)物中會(huì)有半水石膏、Ⅲ型硬石膏和其它硬石膏[20].半水石膏和Ⅲ型硬石膏遇水都會(huì)水化,但其它硬石膏則不再容易水化.第二,所制備樣品中存在大量閉孔,因此吸水率低;其理由在于:原料磷石膏的密度為2.334g/cm3,聚丙烯密度為0.897g/cm3,如果假定熱壓過(guò)程成型中磷石膏密度不變,可計(jì)算出磷石膏摻量為50%、80%時(shí)復(fù)合材料的理論密度分別為:1.616g/cm3和2.047g/cm3.顯然,計(jì)算密度遠(yuǎn)高于實(shí)驗(yàn)得到的實(shí)際視密度,說(shuō)明復(fù)合材料中存在大量孔隙.并可計(jì)算出孔隙率分別為32.6%和31.4%.如果考慮150℃磷石膏會(huì)脫水生成半水石膏和硬石膏,其密度更大,那么實(shí)際材料的孔隙率將更高.但實(shí)際吸水率卻很低,由此可以推斷大量孔隙可能是閉孔.也可由此推斷磷石膏/聚丙烯復(fù)合材料會(huì)具有良好的隔熱保溫性能.其視密度又較小,因此比較適合用作隔熱保溫建筑材料.從圖5中軟化系數(shù)K的測(cè)試結(jié)果看,所有樣品的K均大于1.0,也就是說(shuō)樣品經(jīng)過(guò)24h浸泡后其彎曲強(qiáng)度不僅沒(méi)有下降,而且有所增長(zhǎng),這與其它石膏制品極為不同.其根本原因在于熱壓成型過(guò)程中,生成了部分半水石膏或Ⅲ型硬石膏,它們?cè)诮菟倪^(guò)程中水化形成石膏,這正是一般石膏制品產(chǎn)生強(qiáng)度的機(jī)制.換而言之,制備過(guò)程中生成了可水化的產(chǎn)物使其在第一次浸水時(shí)耐水性極好.那么二次浸水以及長(zhǎng)期耐水性又將如何呢?盡管沒(méi)有做進(jìn)一步的試驗(yàn),但從已有數(shù)據(jù)推測(cè)其耐水性仍然會(huì)不錯(cuò).如前所述,所制備復(fù)合材料吸水率很小,這是其耐水性的主要保障;再者,各種能夠發(fā)生水化反應(yīng)的CaSO4及其含水化合物的水化時(shí)間都沒(méi)有超過(guò)100min的[20],經(jīng)過(guò)24h浸泡仍然沒(méi)有水化那么可以推斷后期也不再會(huì)顯著水化和軟化,因此其后期耐水性也就得到了保證.從圖5看磷石膏摻量不同,軟化系數(shù)K不同,在磷石膏摻量60%時(shí)出現(xiàn)Kmax,磷石膏摻量繼續(xù)增大K值減小,也既是耐水性降低.這可能是聚丙烯對(duì)磷石膏顆粒裹覆程度與可水化產(chǎn)物數(shù)量相互制約達(dá)到平衡的結(jié)果.
圖5 磷石膏摻量對(duì)樣品軟化系數(shù)的影響Fig.5 Effect of different PGcontents on samples softing cofficient
圖6 不同成型溫度和壓力所制備樣品的抗折強(qiáng)度Fig.6 The samples flexural strength at different mold temperatures and pressure
成型制度包括成型壓力和溫度,圖6給出了成型溫度、成型壓力與樣品彎曲強(qiáng)度的關(guān)系,樣品配比均為PG∶PP=50∶50.從成型壓力看,當(dāng)成型溫度一致時(shí),15MPa壓力下成型的樣品強(qiáng)度最高,低于或高于此壓力所制備樣品的彎曲強(qiáng)度都有所下降.導(dǎo)致這一結(jié)果的原因可能是壓力過(guò)小不能使無(wú)機(jī)物顆粒密實(shí),壓力過(guò)高又會(huì)使聚丙烯擠出,顆粒間粘結(jié)程度降低,只有壓力適中才能達(dá)到二者均衡,此時(shí)壓制的試樣強(qiáng)度最高.從成型溫度看,140℃保溫條件下僅10MPa壓力下成型的2件樣品測(cè)得了彎曲強(qiáng)度數(shù)據(jù),其它壓力下都未能得到完整試樣,未能測(cè)得強(qiáng)度數(shù)據(jù).也就是說(shuō),盡管聚丙烯的維卡軟化溫度為140℃,但實(shí)際上在這一溫度并不能獲得磷石膏/聚丙烯復(fù)合材料.對(duì)于其它成型溫度,當(dāng)成型壓力小于等于15MPa時(shí),160℃成型的試樣彎曲強(qiáng)度大;當(dāng)成型壓力為20MPa時(shí),160℃成型的的試樣彎曲強(qiáng)度低.其原因與聚丙烯高溫下更加易于流動(dòng)有關(guān).當(dāng)成型溫度為160℃、成型壓力為20MPa時(shí)聚丙烯發(fā)生了流動(dòng),不再均勻包裹無(wú)機(jī)物顆粒,導(dǎo)致顆粒間粘結(jié)力下降,因而強(qiáng)度降低.
a.將質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥50%的磷石膏與聚丙烯混合在≥150℃溫度,以≥10MPa的壓力熱壓成型獲得了磷石膏/聚丙烯復(fù)合材料.該復(fù)合材料具有輕質(zhì)保溫的性能,從而為磷石膏的應(yīng)用提供了一個(gè)可行方案.如果以回收聚丙烯或其它回收熱塑性樹(shù)脂與磷石膏復(fù)合還可起到廢物利用和降低成本的作用;
b.隨著磷石膏摻量增大,彎曲強(qiáng)度增大,但脆性也顯著增大.因此針對(duì)不同應(yīng)用應(yīng)采取不同配比;
c.磷石膏/聚丙烯復(fù)合材料具有很好的耐水性,從而克服了石膏制品耐水性差的缺點(diǎn),為其在有水環(huán)境中的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ);
d.綜合考慮各種性能指標(biāo)后確定最佳成型制度為成型溫度160℃,成型壓力15MPa.
[1]Hanan T,Mohamed C,F(xiàn)élix A L,et al.Environmental impact and management of phosphogypsum[J].Journal of Environmental Management,2009,90(8):2377-2386.
[2]Potgieter J H,Potgieter S S,Mc Crindle R I,et al.An investigation into the effect of various chemical and physical treatments of a South African phosphogypsum to render it suitable as a set retarder for cement [J].Cement and Concrete Research,2003,33(8):1223-1227.
[3]魏大鵬,陳前林,金沙,等.磷石膏的工業(yè)應(yīng)用及研究進(jìn)展 [J].貴州化工,2009,34(05):22-25.Wei Dapeng,Chen Qianlin,Jin Sha,et al.Researchment of phosphogypsum produce sulfur dioxide and calcium carbide[J].Guizhou Chemical Industry,2009,34(5):22-25.(in Chinese)
[4]李春洪,秦鋼,霍冀川.磷石膏的工業(yè)資源化利用進(jìn)展 [J].四川建材,2011,37(3):1-4.LI Chunhong,QIN Gang,HUO Jichuan.Industrial Resource Recycling Progress of Phosphogypsum[J].Sichuan Building Materials,2011,37(3):1-4.(in Chinese)
[5]Kumar Sunil.Fly ash-lime-phosphogypsum hollow blocks for walls and partitions [J].Building and Environment,2003,38(2):291-295.
[6]林倩,吳紅,曹建新,等.澆注成型法制磷石膏輕質(zhì)墻體磚的研究 [J].貴州工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2006,35(4):42-45.LIN Qian,WU Hong,CAO Jianxin,et al.Study on the Casting Moulding Preparing Phosphogypsum Lightweight Wall-Bricks[J].Journal of Guizhou University of Technology(Natural Science Edition),2006,35(4):42-45.(in Chinese)
[7]石宏,張健,石偉.磷石膏空心隔墻板的研究 [J].墻材革新與建筑節(jié)能,2007,(10):24-26.SHI Hong,ZHANG Jian,SHI Wen.Research on hollow phosphorus gypsum board[J].Wall Materials Innovation & Energy Saving in Buildings,2007(10):24-26.(in Chinese)
[8]Min Yang,Jueshi Qian,Ying Pang.Activation of fly ash-lime systems using calcined phosphogypsum[J].Construction and Building Materials,2008,22(5):1004-1008.
[9]Rusch Kelly A,Guo Tingzong,Seals Roger K.Stabilization of phosphogypsum using class C fly ash and lime:assessment of the potential for marine applications[J].Journal of Hazardous Materials,2002,93(2):167-186.
[10]Degirmenci Nurhayat,Okucu Arzu,Turabi Ayse.Application of phosphogypsum in soil stabilization[J].Building and Environment,2007,42(9):3393-3398.
[11]Shen W,Zhou M,Zhao Q.Study on lime-fly ashphosphogypsum binder [J]. Construction and Building Materials,2007,21(7):1480-1485.
[12]徐雪源,徐玉中,陳桂松,等.磷石膏-粉煤灰-石灰-粘土混合料的干縮試驗(yàn)研究 [J].中南公路工程,2006,31(4):113-115.XU Xueyuan,XU Yuzhong,CHEN Guisong,et al.Testing Study on the Dry Shrinkage Property of Mixtures of Phosphogypsumf-ly Ashl-ime-clay[J].Journal of Central South Highway Engineering,2006,31(4):113-115.(in Chinese)
[13]吳開(kāi)權(quán),盧勇,張軍,等.廢磷石膏改性二灰碎石基層的探討 [J].筑路機(jī)械與施工機(jī)械化,2007(11):56-58.WU Kaiquan,LU Yong,ZHANG Jun,et al.Discussion on Lime and Flyash Macadam Base Modefied with Waste Ardealite [J]. Road Machinery & Construction Mechanization,2007(11):56-58.(in Chinese)
[14]范英儒,黃煜鑌,唐建平.磷石膏應(yīng)用于農(nóng)村公路路面建設(shè)的可行性研究 [J].公路交通技術(shù),2008(5):11-13.FAN Yingru,HUANG Yubin,TANG Jianping.Feasibility Study on Application of Ardealite in Rural Road Pavement Construction[J].Technology of Highway and Transport,2008 (5):11-13.(in Chinese)
[15]Shen Weiguo,Zhou Mingkai,Ma Wei,et al.Investigation on the application of steel slag-fly ashphosphogypsum solidified material as road base material [J].Journal of Hazardous Materials,2009,164(1):99-104.
[16]周可友,潘鋼華,張朝暉,等.免煅燒磷石膏-礦渣復(fù)合膠凝材研究 [J].混凝土與水泥制品,2009(6):55-58.ZHOU Keyou,PAN Ganghua,ZHANG Zhaohui,et al. Study on the Free Phosphogypsum-slag composite cementitious material[J].China Concrete and Cement Products,2009(6):55-58.(in Chinese)
[17]王培雄,賓曉蓓,楊歡,等.交互作用下磷石膏砌塊的最佳配比的研究 [J].武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào),2011,33(8):86-89,94.WANG Pei-xiong,BIN Xiao-bei,YANG Huan,et al.Characterization of phosphogypsum-bricks and its optimumly interactive component[J].Journal of Wuhan Institute of Technology,2011,33(8):86-89,94.(in Chinese)
[18]何春雨,袁偉,譚克鋒.磷石膏-粉煤灰-石灰-水泥膠凝體系性能研究 [J].新型建筑材料,2009(8):1-3.HE Chunyu,YUAN Wei,TAN Kefeng.Study on property of cementitious binder consisting of phosphogypsum-flyash-lime-cement[J]. New Building Materials,2009(8):1-3.(in Chinese)
[19]Huang Yun,Lin Zongshou.Investigation on phosphogypsum-steel slag-granulated blast-furnace slaglimestone cement[J].Construction and Building Materials,2010,24(7):1296-1301.
[20]袁潤(rùn)章.膠凝材料學(xué)[M].2版.武漢:武漢理工大學(xué)出版社,1996.YUAN Runzhang.Cementitious material science[M].WUHAN:Wuhan University of Technology press(Ⅱ),1996.(in Chinese)