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    新型脫硝催化劑的研制

    2013-10-20 04:43:04黃玉平章小林李小定
    化工設計通訊 2013年4期
    關(guān)鍵詞:空速轉(zhuǎn)化率氨氮

    黃玉平,章小林,李小定,

    (1.江漢大學湖北省化學研究院,湖北 武漢 430056;2.華爍科技股份有限公司,湖北 武漢 430074)

    0 前 言

    隨著國民經(jīng)濟發(fā)展、人口增長和城市化進程的加快,隨之而來的環(huán)境污染問題日益凸顯,尤其是SO2和NOx的排放問題。“十二五”環(huán)境保護規(guī)劃提出,氮氧化物為重點控制污染物,到2015年,規(guī)定全國氮氧化物排放總量低于2046.2萬t,要比2010年增長-10%。其中,硝酸工業(yè)的NOx排放量雖然僅占全國氮氧化物排放總量的0.2%,但由于排放集中,是工業(yè)生產(chǎn)過程中的NOx主要排放源之一。

    硝酸工業(yè)尾氣治理方法主要有兩類:一是將尾氣中NOx直接轉(zhuǎn)化為NO3-或NO2-而加以回收,如化學吸收法、延長吸收法及物理化學吸附法;二是通過添加還原劑,使NOx轉(zhuǎn)化為可排放的N2,其典型代表是催化還原法。其中,SCR(NH3選擇性催化還原)法脫除NOx效果最佳。其原理是,還原劑(如NH3)在一定的溫度和催化劑的作用下,有選擇地把煙氣中的NOx還原成N2。

    銅氧化物脫硝催化劑有好的熱穩(wěn)定性、選擇性,且其成本低廉,制作簡單,頗受市場青睞[1]。銅氧化物與助劑的復配更能夠滿足不同脫硝溫度區(qū)間需求。相同的活性組分負載在不同的載體上,脫硝效果也有所不同,如8%CuO/γ-Al2O3催化劑在300~400℃內(nèi),NO脫除率幾乎達到100%[2];CuO/AC催化劑,在180℃ 以上具有較高的NH3-SCR活性,250℃時活性最好,脫硝率達100%[3];10%CuO-TiO2催化劑,在250℃時 NH3-SCR脫硝效果最佳,達60%[4]。以上結(jié)果表明,載體對催化劑的活性及適宜溫度區(qū)間影響很大。以傳統(tǒng)二氧化鈦為載體制備的脫硝催化劑,活性雖好,但強度低,容易造成催化劑粉化,床層阻力大,并且該催化劑至今還沒有國產(chǎn)化;以傳統(tǒng)的氧化鋁載體制備的催化劑,強度雖然足夠高,但活性低,不能滿足脫硝工業(yè)的實際需要。為解決以上矛盾,研究開發(fā)新型載體和新型催化劑,具有重要意義。

    本研究以自制鈦-鋁復合粉體為前驅(qū)物,經(jīng)特殊成型工藝得到鈦鋁復合載體,然后負載一定量的活性組分氧化銅和特種助劑,獲得了活性好且強度高的脫硝催化劑,該催化劑可滿足我國脫硝工業(yè)的實際需要。

    1 實驗部分

    1.1 催化劑的制備

    新型脫硝催化劑采用等體積浸漬法制備:將一定量的活性組分銅和助劑溶解后,加入自制的鈦鋁復合載體,充分拌勻,室溫放置8h,然后于120℃下干燥2h,450℃焙燒2h。

    1.2 催化劑的活性評價

    催化劑活性評價實驗在固定床不銹鋼管式反應器中進行,模擬硝酸尾氣在線配制原料,水汽采用鼓泡法產(chǎn)生。進、出口NO體積分數(shù)由英國凱恩公司產(chǎn)煙氣分析儀KM950檢測,混合氣在進入NOx分析儀之前先用磷酸吸收剩余的NH3,以防影響檢測結(jié)果;進、出口氨體積分數(shù)采用次氯酸鈉-水楊酸分光光度法測定。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 操作條件對催化劑NH3-SCR活性的影響

    2.1.1 溫度的影響

    在空速10000h-1、O2體積分數(shù)5.5%、氨氮比(NH3/NO;摩爾比)為1.1、進口NO濃度為200×10-6條件下,考察了反應溫度(140~280℃)對活性的影響,結(jié)果見圖1。

    圖1 溫度對催化劑活性的影響

    由圖1可知,在140℃以下區(qū)間,該催化劑的活性在80%以下;在140~160℃區(qū)間,該催化劑活性從78.5%迅速上升到97.25%;在160~220℃,活性一直保持在99%以上;到250℃,活性下降至94.5%;至280℃,活性低至65.25%,表明該催化劑在160~250℃內(nèi)具有較高的脫硝活性(90%以上),活性溫度窗口較寬。后續(xù)實驗均在最佳活性溫度200℃下進行。

    2.1.2 氨氮比的影響

    在200℃、空速10000h-1、O2體積分數(shù)為5.5%、進口NO濃度為200×10-6條件下,考察氨氮比對催化劑活性的影響,結(jié)果見圖2。

    圖2 氨氮比對催化劑活性的影響

    由圖2可知,在氨氮比為0.7時,NO轉(zhuǎn)化率為98.85%;氨氮比在0.8~1.1時,NO轉(zhuǎn)化率基本一致,均在99%以上。按照NH3-SCR脫硝理論方程式4NO+4NH3+O24N2+6H2O和6NO+4NH35N2+6H2O計算,理論脫硝率達到100%時,氨氮比至少維持在0.67以上。結(jié)合圖2分析,該催化劑在氨氮比為0.8時效果最佳,能夠有效降低耗氨量。

    2.1.3 空速的影響

    在200℃、氨氮比為0.8、O2體積分數(shù)為5.5%、進口 NO濃度為200×10-6的條件下,考察空速對催化劑活性的影響,結(jié)果見圖3。

    圖3 空速對催化劑活性的影響

    空速從5000h-1升至15000h-1時,NO轉(zhuǎn)化率從99.75%降至98.75%,呈緩慢下降趨勢。其原因是隨空速增大,單位時間通過催化劑床層的氣體量較多,反應氣與催化劑床層接觸的時間縮短,部分反應氣分子來不及擴散到微孔表面活性位上便離開了反應床層,導致NO轉(zhuǎn)化率降低。但總體上看,空速對NO轉(zhuǎn)化率的影響不大,表明催化劑對空速的變化適應性很強。

    2.1.4 進口NO含量的影響

    在200℃、空速10000h-1、氨氮比0.8、O2濃度5.5%的條件下,考察進口NO含量對催化劑活性的影響,結(jié)果見圖4。

    圖4 進口NO含量對催化劑活性的影響

    隨著進口NO濃度由80×10-6升至200×10-6,NO轉(zhuǎn)化率由96.88%升至99.69%。NO轉(zhuǎn)化率隨進口濃度的增大而變大,是由于NO濃度低反應推動力小,NO濃度高反應推動力大,但是其總體脫硝率均在96%以上。

    2.1.5 進口O2含量的影響

    在200℃、空速10000h-1、氨氮比0.8、進口NO含量200×10-6的條件下,考察進口O2含量對催化劑活性的影響,結(jié)果見圖5。

    圖5 O2含量對催化劑活性的影響

    當氣體中不含氧時,NO轉(zhuǎn)化率僅為23.5%;當含氧量升至2%時,NO轉(zhuǎn)化率驟升至92%;含氧量由2%升至5.5%時,NO轉(zhuǎn)化率由92%升至99.5%;含氧量繼續(xù)升至11%時,NO轉(zhuǎn)化率升至99.625%。以上數(shù)據(jù)表明,氧氣在SCR中起很重要的作用,在低濃度時,氧氣含量對脫硝效率影響很大;氧氣含量增加到5.5%以后,脫硝效率基本保持不變。

    2.2 抗水性

    由于實際工況中(尾氣中)總含有一定量的水,而水一般對SCR脫硝活性具有抑制作用,為更接近工業(yè)實際,有必要考察催化劑的抗水性。因此,在200℃、空速10000h-1,NO體積分數(shù)200×10-6、O2體積分數(shù)5.5%、氨氮比0.8的條件下,考察了新型脫硝催化劑的抗水性,結(jié)果見圖6。

    圖6 抗水毒化性能

    由圖6可知,在通水量1.23%時,NO轉(zhuǎn)化率降至97.75%;水含量增至4%時,NO轉(zhuǎn)化率降至89%;通水量達12.3%后,NO轉(zhuǎn)化率降至14%,表明該催化劑在抗水中毒方面還需優(yōu)化。但是,在停止通水4h后,NO轉(zhuǎn)化率仍能回升至99.5%,由此表明水的抑制作用是可逆的。

    3 結(jié) 論

    以鈦鋁復合載體負載一定量氧化銅為活性組分,并添加特種助劑制備得到的新型脫硝催化劑,通過一系列實驗,結(jié)果表明該催化劑具有以下明顯優(yōu)點。

    (1)脫硝效率高。在溫度200℃、空速10000h-1、NO體積分數(shù)200×10-6、氨氮比0.8、O2體積分數(shù)5.5%條件下,NO轉(zhuǎn)化率達99.5%。

    (2)溫度窗口寬。該催化劑在180~220℃的溫度區(qū)間內(nèi)脫硝率≥99.5%,具有較寬的活性溫度窗口。

    (3)空速適應性強??账購?000h-1升至15000h-1時,NO 轉(zhuǎn) 化 率 僅 從 99.75% 降 至98.75%,呈緩慢下降趨勢。

    (4)氧氣在NH3-SCR脫硝反應中起重要作用,氧含量增大會提高NOx的轉(zhuǎn)化率。

    (5)抗水性有待優(yōu)化,但停止通水4h后,活性可恢復到初始水平。

    [1][日]山中龍雄著,周汝忠等譯.催化劑的有效實際應用[M].北京:化學工業(yè)出版社,1988,P503~511.

    [2]謝國勇,劉振宇,劉有智,等.用CuO/γ-Al2O3催化劑同時脫除煙氣中的SO2和 NO [J].催化學報,2004,25(1):33~38.

    [3]Zhu Z,Liu Z,Liu S,Niu H,Hu T,Liu T,Xie Y.Appl.Catal.B,2000,26:25.

    [4]Gianguido,R.,Li,Y.,Guido,B.,Maria,T.,Elke,K.,Ronald,J.W..Journal of Catalysis,1995,157,523~535.

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