王 珺,程學(xué)文,莫 馗,高鳳霞,張 賓,李海龍
(中國石化 北京化工研究院環(huán)保所,北京 100013)
橡膠助劑與橡膠工業(yè)的發(fā)展密切相關(guān),全球每年橡膠助劑消耗量超過6×105t。對氨基二苯胺(商品名為RT培司)是一種重要的染料和橡膠助劑中間體[1]。RT培司的制備主要采用甲酰苯胺法,該法生產(chǎn)流程長,生產(chǎn)廢水中含有大量甲酸和苯系物,具有高色度、高COD、高鹽度、高pH等特點,很難直接生化處理,污染危害嚴(yán)重[2-3]。
有研究發(fā)現(xiàn)在缺氧條件下向廢水中投加硝酸鹽作為電子受體,通過反硝化反應(yīng)可以較好地處理難降解有機廢水。李詠梅等[4]采用缺氧反硝化法處理焦化廢水。金艷等[5]對含氮雜環(huán)化合物吡啶的缺氧降解和毒性消減進(jìn)行了研究。李本玉等[6]研究了含苯廢水在缺氧反硝化條件下的生物降解性能。Ambrosoli等[7]研究發(fā)現(xiàn),在缺氧條件下加入硝酸鹽,通過反硝化反應(yīng),可以很好地處理多環(huán)芳烴等難降解有機物。上流式厭氧污泥床反應(yīng)器(UASB)是常用的反硝化反應(yīng)器。全向春等[8]利用UASB研究了芳香族化合物的反硝化降解特性。孫洪偉等[9]和王淑瑩等[10]研究發(fā)現(xiàn),利用UASB在缺氧條件下處理滲濾液,反硝化率接近100%。
本工作研究了RT培司生產(chǎn)廢水在UASB中的反硝化降解特性,旨在為這類廢水的處理提供技術(shù)指導(dǎo)。
廢水取自某橡膠助劑生產(chǎn)廠,廢水pH為12.8,電導(dǎo)率為2.56×105μS/cm,COD為5×104mg/L,TOC為3.42×104mg/L,主要含甲酸、苯胺、苯酚、對硝基酚等。
采用實驗室自行培養(yǎng)的厭氧顆粒污泥作為接種污泥。該厭氧顆粒污泥外觀近似球形,呈灰白色,粒徑0.5~2.0 mm,密度約1 050 kg/m3。厭氧顆粒污泥接種量為UASB容積的1/3。
實驗用試劑均為分析純。
N/C3000型TOC分析儀:德國耶拿公司;2695-2424型高效液相色譜儀:美國Waters公司。
UASB:自制,主體部分為玻璃材質(zhì),有效容積10 L,反應(yīng)區(qū)內(nèi)徑8.5 cm、高100 cm,上部三相分離器區(qū)內(nèi)徑20 cm、高30 cm。反應(yīng)器外側(cè)設(shè)有取樣口,底部進(jìn)水排泥,頂部加蓋,設(shè)置出氣口。反應(yīng)區(qū)通過夾套內(nèi)熱水循環(huán)調(diào)控溫度。
用自來水將廢水稀釋50倍后,用鹽酸調(diào)節(jié)廢水pH至酸性,加入一定量硝酸鈉以補充NO3--N作為反硝化降解的電子受體。廢水通過計量泵由底部進(jìn)入UASB,處理后出水從UASB上端出水口排出,出水可通過循環(huán)泵再次進(jìn)入UASB。在運行期間,取進(jìn)出水水樣,測定其中的COD、TOC、ρ(NO3--N)、TN。
采用重鉻酸鉀法測定COD[11]211-213;采用紫外分光光度法測定TN[11]255-257;采用酚二磺酸光度法測定ρ(NO3-–N)[11]259-261;采用TOC分析儀測定TOC;采用高效液相色譜儀測定苯系化合物含量。
廢水進(jìn)入UASB 運行1 d后即有產(chǎn)氣現(xiàn)象,隨著廢水進(jìn)水量的逐漸增加,運行7 d左右UASB內(nèi)污泥顏色發(fā)生明顯改變,由灰白色變?yōu)橥咙S色,污泥床層內(nèi)產(chǎn)生較多氣泡,說明厭氧顆粒污泥較容易馴化為反硝化污泥。UASB運行期間進(jìn)出水COD及COD去除率見圖1。由圖1可見:UASB啟動初期(1~16 d),進(jìn)水COD由1 045 mg/L逐漸升高至1 510 mg/L,出水COD由410 mg/L逐漸升高至1 145 mg/L,COD去除率逐漸下降,由60.8%降至24.2%,這是因為啟動初期UASB運行不穩(wěn)定,隨著進(jìn)水COD的升高,有機物的降解效果變差,COD去除率逐漸降低;UASB運行16 ~50 d,進(jìn)水COD繼續(xù)逐漸升高,COD去除率也逐漸提高,運行50 d時進(jìn)水COD升高至1 730 mg/L,出水COD約530 mg/L,COD去除率為69.4%,表明UASB運行穩(wěn)定性逐漸提高,對污染物去除效果較好。
圖1 UASB運行期間進(jìn)出水COD及COD去除率
UASB運行期間進(jìn)出水TOC及TOC去除率見圖2。
圖2 UASB運行期間進(jìn)出水TOC及TOC去除率
由圖2可見: UASB啟動初期(1~16 d),進(jìn)水TOC由636 mg/L逐漸升高至991 mg/L,出水TOC由155 mg/L逐漸升高至623 mg/L,TOC去除率由75.6%下降至37.2%;UASB運行16 ~50 d,進(jìn)水TOC為875 ~959 mg/L,出水TOC逐漸降至98 mg/L,TOC去除率逐漸升高,最高達(dá)90.0%。
進(jìn)水COD容積負(fù)荷對UASB反硝化處理效果的影響見圖3。由圖3可見:隨著進(jìn)水COD容積負(fù)荷的增加,UASB中COD去除率、TOC去除率和NO3--N去除率均逐漸下降;進(jìn)水COD容積負(fù)荷不超過6 kg/(m3·d)時,COD去除率為42.7%~69.4%,TOC去除率為58.0%~90.0%,NO3--N去除率接近100%。
圖3 進(jìn)水COD容積負(fù)荷對UASB反硝化處理效果的影響
UASB運行穩(wěn)定階段,進(jìn)水TOC 與TN 比對UASB反硝化處理效果的影響見圖4。
圖4 進(jìn)水TOC 與TN 比對UASB反硝化處理效果的影響
由圖4可見:隨著進(jìn)水TOC與TN比的增大,COD去除率和TOC去除率均迅速降低,這對反硝化反應(yīng)是不利的;當(dāng)TOC 與TN 比小于2.0時,反硝化效果較好,COD去除率為60.8%~68.6%,TOC去除率為75.6%~90.0%,NO3--N去除率接近100%。TOC與TN比是UASB的主要控制參數(shù)之一,TOC與TN比過高時,微生物會受到高負(fù)荷有機物的抑制和毒害;而TOC與TN比過低時,微生物又會因營養(yǎng)不足發(fā)生內(nèi)源代謝,并有可能出現(xiàn)亞硝酸鹽累積。本實驗最佳進(jìn)水TOC與TN比為2.0。
進(jìn)水pH對UASB反硝化處理效果的影響見表1。由表1可見:當(dāng)進(jìn)水pH為3.8~5.2時,COD去除率為42.2%~68.6%,TOC去除率為58.1%~89.6%,NO3--N去除率為88.8%~100%;當(dāng)進(jìn)水pH為3.7時,出水pH為4.4,COD去除率只有15.9%,TOC去除率為12.3%,NO3--N去除率為27.6%,反硝化反應(yīng)無法順利進(jìn)行;隨著進(jìn)水pH的升高,出水pH也逐漸升高。由于本工作需要對UASB出水進(jìn)行進(jìn)一步的好氧生化處理,為保證后續(xù)處理的順利進(jìn)行,UASB進(jìn)水pH可調(diào)節(jié)為4.5左右。
表1 進(jìn)水pH對UASB反硝化處理效果的影響
反應(yīng)溫度對UASB反硝化處理效果的影響見圖5。由圖5可見,反應(yīng)溫度為18~34 ℃時, COD去除率、TOC去除率、NO3--N去除率及TN去除率均變化不大,說明反應(yīng)溫度在一定范圍內(nèi)波動對UASB反硝化處理效果影響不大。
圖5 反應(yīng)溫度對UASB反硝化處理效果的影響
UASB對苯系化合物的去除效果見圖6。由圖6可見:UASB對苯胺的去除率最低,平均去除率為19.0%;隨著UASB的運行,UASB對苯酚的去除率逐漸升高,最高可達(dá)100%;UASB對對硝基酚的去除效果最好,對硝基酚去除率一直接近100%;可見UASB對苯系化合物的去除率從高至低順序為對硝基酚>苯酚>苯胺。
圖6 UASB對苯系化合物的去除效果
a)采用UASB工藝處理橡膠助劑RT培司生產(chǎn)廢水。UASB啟動初期(1~16 d),COD去除率由60.8%降至24.2% ,TOC去除率由75.6%下降至37.2%;UASB運行16~50 d,COD去除率逐漸提高;運行50 d時COD去除率為69.4%,TOC去除率高達(dá)90.0%。
b)在進(jìn)水COD負(fù)荷不超過6 kg/(m3·d)的條件下,UASB對COD的去除率為42.7%~69.4%,TOC去除率為58.0%~90.0%,NO3--N去除率接近100%。
c)本實驗最佳進(jìn)水TOC與TN比為2. 0,UASB進(jìn)水pH可調(diào)節(jié)為4.5左右,反應(yīng)溫度在18~34 ℃范圍內(nèi)波動對UASB反硝化處理效果影響不大。
d)UASB對苯系化合物的去除率從高至低順序為對硝基酚>苯酚>苯胺。
[1] 謝恩,宋晶丹,馬良. RT 培司生產(chǎn)工藝技術(shù)及市場前景[J]. 廣東化工,2010,37(7):80-86.
[2] 余傳文. 合成RT培司工藝技術(shù)進(jìn)展[J]. 江蘇化工,2002,30(4):27-36.
[3] 鄒小玲,顧愛兵,繆應(yīng)祺,等. UASB改進(jìn)工藝處理橡膠助劑廢水的中試研究[J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2004,27(6):86-89.
[4] 李詠梅,顧國維,趙建夫. 焦化廢水中幾種含氮雜環(huán)化合物缺氧降解機理[J]. 同濟大學(xué)學(xué)報,2001,29(6):720-723.
[5] 金艷,李詠梅,黃明祝. 含氮雜環(huán)化合物吡啶的缺氧降解和毒性削減研究[J]. 環(huán)境污染與防治,2005,27(3):170-174.
[6] 李本玉,顧國維,李詠梅. 利用缺氧反硝化去除苯的試驗研究[J]. 工業(yè)給排水,2005,31(3):51-54.
[7] Ambrosoli R,Petruzzelli L,Minati J L,et al. Anaerobic PAH degradation in soil by a mixed bacterial consortium under denitrifying conditions[J]. Chemosphere,2005,60(9):1231-1236.
[8] 全向春,王文燕,楊志峰,等. UASB反應(yīng)器對芳香族化合物反硝化降解特性研究[J]. 環(huán)境工程學(xué)報,2008,2(12):1589-1593.
[9] 孫洪偉,彭永臻,時曉寧,等. 高氮滲濾液缺氧/厭氧UASB-SBR 工藝低溫深度脫氮[J]. 中國環(huán)境科學(xué),2009,29(2):207-212.
[10] 王淑瑩,王燕,孫洪偉,等. 單級 UASB-A/O 組合工藝處理實際垃圾滲濾液[J]. 北京工業(yè)大學(xué)學(xué)報,2011,37(12):1836-1842.
[11] 原國家環(huán)境保護總局《水和廢水監(jiān)測分析方法》編委會. 水和廢水監(jiān)測分析方法[M]. 4版. 北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2002.